СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.261

Aspirin suppresses 1,2-dimethylhydrazine-induced alteration of proliferative parameters in rat colonic crypts [Text] / C. J. Barnes [et al.] // Cell Proliferat. - 1996. - Vol. 29, N 8. - P467-473 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Аспирин подавляет вызванные 1,2-диметилгидразином изменения параметров пролиферации в криптах прямой кишки крыс
Аннотация: To investigate whether aspirin would effectively suppress known carcinogen-induced changes in colonic epithelium, rats were given single s.c. injections of either aspirin (50 mg/kg bw) or saline on days 1-3 and either 1,2-dimethylhydrazine (DMH; 12 mg base/kg bw) or DMH vehicle on day 4 of each week for eight consecutive weeks. Rats were sacrificed 4 days after the last aspirin dose and 3 days after the last DMH or DMH vehicle dose. Using the proliferative biomarkers of proliferating cell nuclear antigen positive cells per midaxial crypt section (SCC), crypt proliferative zone height (PZ), crypt differentiated zone height (DZ), and total crypt height (CH), it was found that aspirin does suppress DMH-induced increases in SCC, PZ and CH. The findings demonstrate that aspirin has a long term (i.e. several days) protective effect against early carcinogen-induced proliferative changes in rat colonic crypts which may help account for aspirin's chemopreventive action against colon cancer. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЯМАЯ КИШКА
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, C.J.; Lee, M.; Hardman, W.E.; Cameron, I.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.152

Aspirin suppresses 1,2-dimethylhydrazine-induced alteration of proliferative parameters in rat colonic crypts [Text] / C. J. Barnes [et al.] // Cell Proliferat. - 1996. - Vol. 29, N 8. - P467-473 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Аспирин подавляет вызванные 1,2-диметилгидразином изменения параметров пролиферации в криптах прямой кишки крыс
Аннотация: To investigate whether aspirin would effectively suppress known carcinogen-induced changes in colonic epithelium, rats were given single s.c. injections of either aspirin (50 mg/kg bw) or saline on days 1-3 and either 1,2-dimethylhydrazine (DMH; 12 mg base/kg bw) or DMH vehicle on day 4 of each week for eight consecutive weeks. Rats were sacrificed 4 days after the last aspirin dose and 3 days after the last DMH or DMH vehicle dose. Using the proliferative biomarkers of proliferating cell nuclear antigen positive cells per midaxial crypt section (SCC), crypt proliferative zone height (PZ), crypt differentiated zone height (DZ), and total crypt height (CH), it was found that aspirin does suppress DMH-induced increases in SCC, PZ and CH. The findings demonstrate that aspirin has a long term (i.e. several days) protective effect against early carcinogen-induced proliferative changes in rat colonic crypts which may help account for aspirin's chemopreventive action against colon cancer. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЯМАЯ КИШКА
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН * 1,2-
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, C.J.; Lee, M.; Hardman, W.E.; Cameron, I.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.81

Antiproliferative activity and mechanism of action of fatty acid derivatives of gemcitabine in leukemia and solid tumor cell lines and in human xenografts [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / A. M. Bergman [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1329-1333 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Антипролиферативная активность и механизм действия жирнокислотных производных гемцитабина в лейкозных линиях клеток и линиях клеток солидных опухолей в ксенотрансплантантах человека
Аннотация: Производное жирной кислоты CP-4125 обладает менее ингибирующим действием в отношении роста клеток на лейкозных клетках мышей L5, но более ингибирующим действием на лейкозных клетках крыс BCLO. Гемцитабин и его жирнокислотные производные имеют сходное ингибирующее действие на клетках солидной опухоли человека. CP-4125 имеет такую же противоопухолевую эффективность, как и гемцитабин на мышах, несущих ксенотрансплантанты злокачественной меланомы человека. В противоположность гемцитабину, CP-4125 не дезаминирует, а ингибирует дезаминирование дезоксицитидина и гемцитабина. Пул 2',2'-дифтордезоксицитидинтрифосфата увеличивается в течение 20 час после обработки клеток CP-4125, тогда как этот пул уменьшается сразу после удаления гемцитабина. Нидерланды, Dep. Med. Oncology, VU Univ. Med. Ctr., POB 7057, 1007 MB, Amsterdam. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ГЕМЦИТАБИН
АНАЛОГ ДЕЗОКСИЦИТИДИНА
ЖИРНОКИСЛОТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМЦИТАБИНА
ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergman, A.M.; Kuiper, C.M.; Noordhuis, P.; Smid, K.; Voorn, D.A.; Comijn, E.M.; Myhren, F.; Sandvold, M.L.; Hendriks, H.R.; Fodstad, O.; Breistol, K.; Peters, G.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.12-04Н1.62

Antiproliferative activity and mechanism of action of fatty acid derivatives of gemcitabine in leukemia and solid tumor cell lines and in human xenografts [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / A. M. Bergman [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1329-1333 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Антипролиферативная активность и механизм действия жирнокислотных производных гемцитабина в лейкозных линиях клеток и линиях клеток солидных опухолей в ксенотрансплантантах человека
Аннотация: Производное жирной кислоты CP-4125 обладает менее ингибирующим действием в отношении роста клеток на лейкозных клетках мышей L5, но более ингибирующим действием на лейкозных клетках крыс BCLO. Гемцитабин и его жирнокислотные производные имеют сходное ингибирующее действие на клетках солидной опухоли человека. CP-4125 имеет такую же противоопухолевую эффективность, как и гемцитабин на мышах, несущих ксенотрансплантанты злокачественной меланомы человека. В противоположность гемцитабину, CP-4125 не дезаминирует, а ингибирует дезаминирование дезоксицитидина и гемцитабина. Пул 2',2'-дифтордезоксицитидинтрифосфата увеличивается в течение 20 час после обработки клеток CP-4125, тогда как этот пул уменьшается сразу после удаления гемцитабина. Нидерланды, Dep. Med. Oncology, VU Univ. Med. Ctr., POB 7057, 1007 MB, Amsterdam. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ГЕМЦИТАБИН
АНАЛОГ ДЕЗОКСИЦИТИДИНА
ЖИРНОКИСЛОТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМЦИТАБИНА
ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bergman, A.M.; Kuiper, C.M.; Noordhuis, P.; Smid, K.; Voorn, D.A.; Comijn, E.M.; Myhren, F.; Sandvold, M.L.; Hendriks, H.R.; Fodstad, O.; Breistol, K.; Peters, G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.202

The anti-proliferative potency of celecoxib is not a class effect of coxibs [Text] / Susanne Schiffmann [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 76, N 2. - P179-187 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Отсутствие антипролиферативной активности целококсиба у других коксибов
Аннотация: При исследовании антипролиферативной активности коксибов в опытах на культивируемых обладающих или не обладающих активностью циклооксигеназы-2 клетках злокачественного новообразования толстого кишечника человека (соотв. штаммы клеток НСА-7 и НСТ-116) только целококсиб и метилцелекоксиб блокировали пролиферативную активность клеток, подавляя их жизнеспособность, вызывая прекращение клеточного цикла и возникновение в клетках апоптоза. Рофекоксиб, эторикоксиб, вальдекоксиб и лумиракоксиб антипролиферативного действия не оказывали. Германия, Inst. for Clinical Pharmacology, Frankfurt/Main. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.85
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕЛЕКОКСИБ
ПРОТИВОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АПОПТОЗ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schiffmann, Susanne; Maier, Thorsten Jurgen; Wobst, Ivonne; Janssen, Astrid; Corban-Wilhelm, Heike; Angioni, Carlo; Geisslinger, Gerd; Grosch, Sabine

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска