Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.22

   

    Colorimetric assay system for screening antiviral compounds against hepatitis B virus [Text] / Kenji Sudo [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 2. - P153-159 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Колориметрическая тест-система для скринирования антивирусных соединений против вируса гепатита B (ВГВ)
Аннотация: Разработана чувствительная, быстрая автоматизированная система для оценки in vitro анти-ВГВ-агентов. Хронически продуцирующие ВГВ клетки HB611 инкубируют с антивирусным препаратом в течение 7 дней в платах для микротитрования. ДНК ВГВ, экстрагированную после иммуноаффинной очистки вируса от культуральной среды, амплифицируют в полимеразной цепной р-ции и тестируют калориметрически (метод захвата гибрида). Метод позволяет провести кол-венное определение ДНК внеклеточного вируса в 25 мкл культуральной среды. 50% эффективные конц-ии ряда известных анти-ВГВ-агентов (HPMPA, PMEDAP, PMEA и др.), при использовании данного метода были аналогичны таковым при блот-анализе по Саузерну. Япония, Rational Drug Design Lab., Fukushima, 960-12. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

СКРИНИРОВАНИЕ

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ


Доп.точки доступа:
Sudo, Kenji; Konno, Kenji; Shigeta, Shiro; Yokota, Tomoyuki


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.90

   

    Identification of HIV-1 nucleocapsid protein: Nucleic acid antagonists with cellular anti-HIV activity [Text] / Andrew G. Stephen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1228-1237 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация белка нуклеокапсида ВИЧ-1: антагонисты нуклеиновой кислоты с клеточной активностью против ВИЧ
Аннотация: Получили группу геллеиноподобных соединений, ингибирующих связывание нуклеокапсидного белка p7 ВИЧ-1 и d(TG)[4]. Из 26 активных ингибиторов этого связывания 5 содержали структуру ксантенилового кольца. Получено соединение с антивирусной активностью IC[50]=16,6'+-'4,3 мкМ в опытах in vitro. Связывание ингибиторов с p7 носило стериохимический характер. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК P7

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Stephen, Andrew G.; Worthy, Karen M.; Towler, Eric; Mikovits, Judy A.; Sei, Shizuko; Roberts, Paula; Yang, Quan-en; Akee, Rhone K.; Klausmeyer, Paul; McCloud, Thomas G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.103

   

    Identification of HIV-1 nucleocapsid protein: Nucleic acid antagonists with cellular anti-HIV activity [Text] / Andrew G. Stephen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - P1228-1237 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация белка нуклеокапсида ВИЧ-1: антагонисты нуклеиновой кислоты с клеточной активностью против ВИЧ
Аннотация: Получили группу геллеиноподобных соединений, ингибирующих связывание нуклеокапсидного белка p7 ВИЧ-1 и d(TG)[4]. Из 26 активных ингибиторов этого связывания 5 содержали структуру ксантенилового кольца. Получено соединение с антивирусной активностью IC[50]=16,6'+-'4,3 мкМ в опытах in vitro. Связывание ингибиторов с p7 носило стериохимический характер. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК P7

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Stephen, Andrew G.; Worthy, Karen M.; Towler, Eric; Mikovits, Judy A.; Sei, Shizuko; Roberts, Paula; Yang, Quan-en; Akee, Rhone K.; Klausmeyer, Paul; McCloud, Thomas G.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.06-04Б1.75

   

    Comparison of colorimetric, fluorometric, and visual methods for determining anti-influenza (H1N1 and H3N2) virus activities and toxicities of compounds [Text] / Donald F. Smee [et al.] // J. Virol. Meth. - 2002. - Vol. 106, N 1. - P71-79 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Сравнение колориметрических, флуориметрических и визуальных методов определения активности (в отношении вирусов гриппа H1N1 и H3N2) и токсичности противовирусных соединений
Аннотация: Сравнили разные колориметрические, флуориметрические и визуальные методы определения противовирусной активности и цитотоксичности нескольких антигриппозных препаратов. Все 3 группы методов давали сходные значения 50% ингибирующей концентрации (EC[50]) для амантадина, римантадина, рибавирина, RWJ270201[BCX=1812], оселтамиркарбоксилата и занамивира в отношении вирусов гриппа A/Texac/36/91 (H1N1) и А/Сидней/04/97 (Н3N2). Исключение составил флуориметрический метод с использованием красителя Alamar Blue, который занижал значение EC[50]. На незараженных реплицирующихся клетках визуальный метод и флуориметрия с использованием Alamar Blue завышали значения 50% цитотоксической концентрации (IC[50]) для рибавирина, 1-'бета'-арабинофуранозилцитозина и 6 азауридина, но давали точные значения IC[50] для амантадина, римантадина и циклогексимида. Т. обр., визуальное определение и использование обычных и флуоресцентных красителей за исключением Alamar Blue позволяет точно и быстро определять уровень антивирусной активности и токсичности новых потенциальных ингибиторов вируса гриппа. США, Dep. Animal, Dairy Veterinary, Sci., Inst. Antiviral Res., Utah State Univ., Logan, UT 84322-5600
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ

ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЕ

ВИЗУАЛЬНЫЕ

СРАВНЕНИЕ

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АНТИГРИППОЗНЫЕ

АКТИВНОСТЬ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

ОЦЕНКА


Доп.точки доступа:
Smee, Donald F.; Morrison, Ann C.; Barnard, Dale L.; Sidwell, Robert W.


5.
Патент 2230118 Российская Федерация, МКИ C12P 17/16.

   
    Способ получения 1'бета'-D-рибофуранозил-1,2,4-триазол-3-карбоксиамида (рибавирина) [Текст] / И. Д. Константинова [и др.] ; Ин-т биоорган. химии. - № 2002122429/13 ; Заявл. 21.08.2002 ; Опубл. 10.06.2004
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к производству противовирусных соединений. Способ получения рибавирина предусматривает ферментное трансгликозилирование 1,2,4-триазол-3-карбоксамида с последующим выделением целевого продукта. Реакцию трансгликозилирования проводят в присутствии рекомбинантной пуриннуклеозид-фосфорилазы из E. coli BL21 (DE 3)/PERPUPHO1, иммобилизованной на аминопропиллированном силохроме. Способ позволяет упростить технологию получения рибавирина и использовать фермент до 15 производственных циклов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

РИБАВИРИН

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ПУРИННУКЛЕОЗИД-ФОСФОРИЛАЗА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Константинова, И.Д.; Есипов, Р.С.; Муравьева, Т.И.; Таран, С.А.; Веревкина, К.Н.; Гуревич, А.И.; Феофанов, С.А.; Мирошников, А.И.; Ин-т биоорган. химии
Свободных экз. нет

6.
Патент 6686462 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

   
    Antiviral compounds and methods of administration [Текст] / Andre Rosowsky [и др.] ; The Regents of the Univ. of California, Dana-Farber Cancer Ins., Inc. - № 08/808847 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 03.02.2004
Перевод заглавия: Противовирусные соединения и методы их введения
Аннотация: В патенте представлены липофильные фосфоновая кислота/нуклеозидные конъюгаты, которые обладают исключительной противовирусной активностью, в том числе активны против устойчивых к лекарствам штаммов вируса иммунодефицита человека (HIV). Патентуемые соединения, в том числе фосфоновая кислота/нуклеозидные конъюгаты, в которых карбоксильные или фосфонильные группы фосфоновой кислоты этерифицированы, и содержат по меньшей мере одну липофильную группу и по меньшей мере одну нуклеозидную группу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

РАЗРАБОТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Rosowsky, Andre; Hostetler, Karl Y.; Beadle, James R.; Kini, Ganesh D.; Richma, Douglas D.; The Regents of the Univ. of California; Dana-Farber Cancer Ins.; Inc.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.02-04Б1.140

   

    Влияние комбинации глутамил-триптофана с глицирризиновой кислотой на течение острой инфекции у мышей, вызванной вирусом гриппа (H3N2) [Текст] / В. С. Смирнов [и др.] // Вопр. вирусол. - 2012. - Т. 57, N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Цель исследования - определить модулирующее действие глутамил-триптофана (EW), глицирризиновой кислоты тринатриевой соли (ГКТС) и их комбинации на течение экспериментальной инфекции, вызванной вирусом гриппа А(H3N2) у мышей. Животные были инфицированы вирусом гриппа A/Fichl/2/68 (H3N2) в дозе 1 или 10 LD[50]. ГКТС (10 мг на 1 кг массы тела) и EW (0,1 и 1000 мкг/кг) по отдельности и в сочетании друг с другом применяли внутрибрюшинно в течение 5 днй, начиная с 1-го дня после заражения вирусом. В качестве препарата сравнения использовали ремантадин в дозе 50 мг/кг. Установлено, что комбинация EW (1000 мкг/кг) и ГКТС (10 мг/кг) оказывала максимальное защитное действие, проявлявшееся снижением смертности инфицированных животных (на 75-79% по сравнению с контролем в зависимости от дозы вируса), титра накопления вируса в легких (5-6 Ig ЭИД[50]), а также предотвращением отека и воспаления ткани легких. Отмеченный эффект был сопоставим с таковым при применении ремантадина. Монопрепараты обладали меньшей эффективностью по сравнению с ремантадином. Полученные результаты позволяют рассматривать комбинацию ГКТС + EW как перспективное средство для лечения гриппа. Россия, НИИ гриппа, Санкт-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ГРИПП
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Смирнов, В.С.; Зарубаев, В.В.; Анфимов, П.М.; Штро, А.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 90.06-04А3.135

    Колесниченко, А. А.

    Проблемно-ориентированная база данных патентной информации по лекарственным препаратам vIPARAT [Текст] / А. А. Колесниченко, С. В. Веселова // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 155
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.59.09.29.13
Рубрики: БАЗЫ МЕДИЦИНСКИХ ДАННЫХ
VIPAPAT

ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Веселова, С.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)