Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.108

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.9

   
    Cycloocta[b]pyran derivatives with local anesthetic, platelet antiaggregating and other activities [Text] / Mario Longobardi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P55-59 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные циклоокта[b]пирана с местноанестезирующей [активностью, антиагрегационной способностью] в отношении тромбоцитов и другими активностями
Аннотация: Синтезированы N,N-дизамещенные 4-амино-5,6,7,8,9,10-гексагидро-3-фенил-2Н-циклоокта[b]пиран-2-оны. Некоторые соединения обладали местноанестезирующей активностью у мышей, превышающей активность лидокаина. Некоторые соединения проявляли антиагрегационное действие in vitro, сравнимое с действием ацетилсалициловой к-ты, а также обладали слабой противоаритмической и противовоспалительной активностью у крыс. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКТА[B]ПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Longobardi, Mario; Bargagna, Alberto; Mariani, Emilia; Schenone, Pietro; D'Amico, Michele; Falciani, Maddalena; Filippelli, Walter; Contaldi, Carlo
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.65

   
    Местноанестезирующие и антиаритмические свойства некоторых новых производных пиперидина [Текст] / Т. Б. Рыбникова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 19 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Установили, что производные 4-бензоилоксипиперидинов способны проявлять местноанестезирующее и антиаритмическое действие. Одно из соединений рекомендовано для дальнейшего доклинического изучения в качестве местноанестезирующего средства. Россия, Кубанская гос. мед. акад., Краснодар
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОИЛОКСИПИПЕРИДИНЫ * 4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Рыбникова, Т.Б.; Ханкоева, А.И.; Косяков, И.В.; Резников, А.Ю.; Шантыз, М.Г.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.26

   
    2-Aryl-3-phenylamino-4,5-dihydro-2H-benz[g]indazoles with antiarrhythmic and local anaesthetic activities [Text] / Silvia Schenone [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P179-182 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 2-Арил-3-фениламино-4,5-дигидро-2H-бенз[g]индазолы с противоаритмической и местноанестезирующей активностью
Аннотация: Синтезировали новые 2-арил-3-фениламино-4,5-дигидро-2H-бенз[g]индазолы и изучали их фармакологическую активность. Обнаружили, что некоторые из полученных соединений обладали противоаритмическим действием у крыс и местоанестезирующим действием у мышей. Италия, II Univ. degli Studi, I-80138 Napoli. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АРИЛ-3-ФЕНИЛАМИНО-4,5-ДИГИДРО-2Н-БЕНЗ[Д]ИНДАЗОЛЫ* 2
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; D'Amico, Michele; Filippelli, Walter; Falcone, Giuseppe; De, Novellis Vito
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.33

   
    2-Aryl-3-phenylamino-4,5-dihydro-2H-benz[g]indazoles with antiarrhythmic and local anaesthetic activities [Text] / Silvia Schenone [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P179-182 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 2-Арил-3-фениламино-4,5-дигидро-2H-бенз[g]индазолы с противоаритмической и местноанестезирующей активностью
Аннотация: Синтезировали новые 2-арил-3-фениламино-4,5-дигидро-2H-бенз[g]индазолы и изучали их фармакологическую активность. Обнаружили, что некоторые из полученных соединений обладали противоаритмическим действием у крыс и местоанестезирующим действием у мышей. Италия, II Univ. degli Studi, I-80138 Napoli. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АРИЛ-3-ФЕНИЛАМИНО-4,5-ДИГИДРО-2Н-БЕНЗ[Д]ИНДАЗОЛЫ* 2
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schenone, Silvia; Bruno, Olga; Ranise, Angelo; Bondavalli, Francesco; D'Amico, Michele; Filippelli, Walter; Falcone, Giuseppe; De, Novellis Vito
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.28

    Sparatore, Anna.
    Preparation and pharmacological activities of homolupinanoyl anilides [Text] / Anna Sparatore, Fabio Sparatore // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P153-166 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Получение и фармакологическая активность гомолупинаноиланилидов
Аннотация: Описан синтез новых N-гомолупинаноиланилидов. Наиболее подробно изучена фармакологическая активность соединений с брутто-формулой C[19]H[28]N[2]O (I) и C[25]H[30]N[2]O[2] (II). Большинство соединений обладало противоаритмической активностью, сопоставимой или превышающей таковую лидокаина и хинидина. Обращено внимание, что антиаритмическая активность I не была сопряжена с местноанестезирующей активностью. Показано также, что I не блокировал Ca-каналы и не обладал 'бета'-адреноблокирующими св-вами. Обнаружено, что II блокировал сокращения изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированные различными в-вами. Значения IC[50] ингибирования II связывания специфических радиолигандов м[1]-, м[2]- м[3]-подтипов мускариновых рецепторов составляли '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГОМОЛУПИНАНОИЛАНИЛИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sparatore, Fabio
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.43

    Sparatore, Anna.
    Preparation and pharmacological activities of homolupinanoyl anilides [Text] / Anna Sparatore, Fabio Sparatore // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P153-166 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Получение и фармакологическая активность гомолупинаноиланилидов
Аннотация: Описан синтез новых N-гомолупинаноиланилидов. Наиболее подробно изучена фармакологическая активность соединений с брутто-формулой C[19]H[28]N[2]O (I) и C[25]H[30]N[2]O[2] (II). Большинство соединений обладало противоаритмической активностью, сопоставимой или превышающей таковую лидокаина и хинидина. Обращено внимание, что антиаритмическая активность I не была сопряжена с местноанестезирующей активностью. Показано также, что I не блокировал Ca-каналы и не обладал 'бета'-адреноблокирующими св-вами. Обнаружено, что II блокировал сокращения изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированные различными в-вами. Значения IC[50] ингибирования II связывания специфических радиолигандов м[1]-, м[2]- м[3]-подтипов мускариновых рецепторов составляли '
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГОМОЛУПИНАНОИЛАНИЛИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sparatore, Fabio
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.47

   
    Синтез и фармакологическая активность производных миоинозита с никотиновой и 'гамма'-аминомасляной кислотами [Текст] / И. Н. Грачева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 27-30 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Производные миоинозита, содержащие остатки никотиновой к-ты и ГАМК, обладали антисклеротической, гипотензивной и противоаритмической активностью. Россия, Ин-т биомед. химии РАМН, Москва. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: МИОИНОЗИТ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Грачева, И.Н.; Орехова, Е.М.; Копелевич, В.М.; Тюренков, И.Н.; Клещицкий, Б.А.; Швец, В.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.36

   
    Поиск эффективных противоаритмических средств среди новых производных 1,2,4-триазола [Текст] / И. Н. Мутин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 278 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Учитывая широкий спектр фармакологического действия производных триазола, целью исследования явилось изучение ряда веществ данного класса соединений на возможность купировать экспериментально моделируемые аритмии. В качестве экспериментальной модели использовалась "хлоридкальциевая", при которой на ЭКГ оценивали количество и длительность экстрасистол и чисто выживших животных. Исследуемые соединения вводили внутрижелудочно за 1 мин до внутривенной инъекции хлорида кальция в дозы 400 мг/кг. Эксперименты проводили на белых крысах линии "Вистер" массой 200'+-'10 г. В результате проведенных исследований было установлено, что среди новых производных триазола выявлены вещества, которые не только уменьшают количество и длительность экстрасистол, но и предотвращают гибель животных, вызванную хлоридом кальция. Таким образом, полученные нами результаты свидетельствуют, что среди новых производных 1,2,4-триазола существуют соединения с высокой противоаритмической активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ * 1,2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мутин, И.Н.; Самура, Б.А.; Дралкин, А.В.; Филина, Е.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.368

   
    New effective local anesthetic [Text] : abstr. 7 Balt-LASA Conf. "Anim. Models", Vilnius, Sept. 25-26, 1997 / P. Gaidelis [et al.] // Balt. J. Lab. Anim. Sci. - 1997. - Vol. 7, Suppl. - P23 . - ISSN 1407-0944
Перевод заглавия: Новое эффективное местноанестезирующее средство
Аннотация: Сообщается о синтезе 2-бензилокси-1,3-бисизопропиламинопропана гидрохлорида (ABK-7, I), обладающего местноанестезирующей и противоаритмической активностью. Обезболивающая активность I при местной и инфильтративной анестезии превышала таковую тримекаина, лидокаина и прокаина, а противоаритмическая активность была сопоставима с активностью лидокаина. Литва, Vilnius Univ., Vilnius
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
ABK-7
СИНТЕЗ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gaidelis, P.; Brukstus, A.; Lauzikiene, N.; Lapinskaas, V.; Udrenaite, E.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.19

   
    Противоаритмическая активность бефола, суфана, мексидола и Т3-146 в сочетании с некоторыми антиаритмиками [Текст] / П. А. Галенко-Ярошевский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 5. - С. 544-547 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что антидепрессант, бефол, негликозидный кардиотоник, суфан, синтетический сукцинатсодержащий антиоксидант, мексидол, и структурный аналог пирацетама, Т3-146, обладают противоаритмической активностью, а также потенцируют антиаритмические эффекты боннекора, обзидана, амиодарона, изоптина и рихлокаина. Россия, Кубанская гос. мед. академия, Краснодар. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕФОЛ
СУФАН
МЕКСИДОЛ
Т3-146
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, П.А.; Уваров, А.В.; Шейх-Заде, Ю.Р.; Чередник, И.Л.; Попов, П.Б.; Туровая, А.Ю.; Ханкоева, А.И.; Сиротенко, Д.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.276

   
    Противоаритмическая активность бефола, суфана, мексидола и Т3-146 в сочетании с некоторыми антиаритмиками [Текст] / П. А. Галенко-Ярошевский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1998. - Т. 125, N 5. - С. 544-547 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что антидепрессант, бефол, негликозидный кардиотоник, суфан, синтетический сукцинатсодержащий антиоксидант, мексидол, и структурный аналог пирацетама, Т3-146, обладают противоаритмической активностью, а также потенцируют антиаритмические эффекты боннекора, обзидана, амиодарона, изоптина и рихлокаина. Россия, Кубанская гос. мед. академия, Краснодар. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕФОЛ
СУФАН
МЕКСИДОЛ
Т3-146
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Галенко-Ярошевский, П.А.; Уваров, А.В.; Шейх-Заде, Ю.Р.; Чередник, И.Л.; Попов, П.Б.; Туровая, А.Ю.; Ханкоева, А.И.; Сиротенко, Д.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т2.12

    Hancox, Jules C.
    Inhibition of L-type calcium current by propafenone in single myocytes isolated from the rabbit atrioventricular node [Text] / Jules C. Hancox, John S. Mitcheson // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 1. - P7-14 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Подавление тока в кальциевых каналах L-типа пропафеноном в одиночных миоцитах, выделенных из атриовентрикулярного узла кролика
Аннотация: С применением метода локальной фиксации потенциала на одиночных миоцитах атриовентрикулярного узла кролика показали, что пропафенон (I) зависимо от конц-ии в интервале 50 нМ-0,5 мМ подавляет (IC[50]=1,7 мкМ) ток в кальциевых каналах L-типа. При этом I не влиял на потенциалзависимую активацию тока, но замедлял ее восстановление. Сделано заключение, что противоаритмическое действие I может быть связано с подавлением тока в кальциевых каналах L-типа. Великобритания, Dep. of Physiology, School of Medical Sciences, Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.31
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОПАФЕНОН
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАРДИОМИОЦИТЫ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mitcheson, John S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.38

    Nikolova, I.
    Antiarrhythmic, hypotensive and sedative activities of N,N',N''-trisubstituted guanidines [Text] / I. Nikolova, N. Danchev // Докл. Бълг. АН. - 1999. - Vol. 52, N 7-8. - P123-126 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Противоаритмическая, гипотензивная и седативная активность N,N',N''-тризамещенных гуанидинов
Аннотация: При оценке фармакологической активности 8 тризамещенных производных гуанидина показано, что 3 из них в дозе 1/100 DL[50] в/в вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar падение АД на 18-34 мм рт. ст. и снижение ЧСС на 20-27 ударов в 1 мин. Противоаритмическая активность этих производных на модели аритмий, вызванных пропранололом, оказалась незначительной. Все исследованные в-ва увеличивали продолжительность сна, вызываемого пентобарбиталом, на 6-50%. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Danchev, N.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.15

    Nikolova, I.
    Antiarrhythmic, hypotensive and sedative activities of N,N',N''-trisubstituted guanidines [Text] / I. Nikolova, N. Danchev // Докл. Бълг. АН. - 1999. - Vol. 52, N 7-8. - P123-126 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Противоаритмическая, гипотензивная и седативная активность N,N',N''-тризамещенных гуанидинов
Аннотация: При оценке фармакологической активности 8 тризамещенных производных гуанидина показано, что 3 из них в дозе 1/100 DL[50] в/в вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar падение АД на 18-34 мм рт. ст. и снижение ЧСС на 20-27 ударов в 1 мин. Противоаритмическая активность этих производных на модели аритмий, вызванных пропранололом, оказалась незначительной. Все исследованные в-ва увеличивали продолжительность сна, вызываемого пентобарбиталом, на 6-50%. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ГУАНИДИНЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Danchev, N.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.81К

    Соловьева, Н. В.
    Сравнительное изучение фармакологической и токсикологичeской активности стереоизомеров калий магниевых солей аспарагиновой кислоты [Текст] / Н. В. Соловьева. - Пятигорск : Пятигор. гос. фармац. акад., 2004. - 25 с. : ил.
Аннотация: Показано, что K,Mg L-аспарагинат в виде инъекционной формы наиболее эффективен в устранении калий-магниевых дефицитов различной этиологии по сравнению с K,Mg D- и DL-аспарагинатами. K,Mg L-аспарагинат обладает большей противоаритмической активностью по сравнению с его D- и DL-стереоизомерами. Инъекционный р-р K,Mg L-аспарагината не оказывает токсического действия в терапевтических дозах при длительном применении, а при однократном введении менее токсичен по сравнению с K,Mg DL-аспарагинатом
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КИСЛОТА АСПАРАГИНОВАЯ
КАЛИ-МАГНИЕВЫЕ СОЛИ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т2.112К

    Соловьева, Н. В.
    Сравнительное изучение фармакологической и токсикологичeской активности стереоизомеров калий магниевых солей аспарагиновой кислоты [Текст] / Н. В. Соловьева. - Пятигорск : Пятигор. гос. фармац. акад., 2004. - 25 с. : ил.
Аннотация: Показано, что K,Mg L-аспарагинат в виде инъекционной формы наиболее эффективен в устранении калий-магниевых дефицитов различной этиологии по сравнению с K,Mg D- и DL-аспарагинатами. K,Mg L-аспарагинат обладает большей противоаритмической активностью по сравнению с его D- и DL-стереоизомерами. Инъекционный р-р K,Mg L-аспарагината не оказывает токсического действия в терапевтических дозах при длительном применении, а при однократном введении менее токсичен по сравнению с K,Mg DL-аспарагинатом
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: КИСЛОТА АСПАРАГИНОВАЯ
КАЛИ-МАГНИЕВЫЕ СОЛИ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.183К

    Моськин, К. С.
    Противоаритмическая активность N-аллильных производных новокаина и новокаинамида [Текст] / К. С. Моськин. - Саранск : Морд. гос. ун-т, 2009. - 18 с. : ил.
Аннотация: Исследованы значения LD[50] производных новокаина и новокаинамида при различных способах введения, в связи с чем определена их принадлежность к классу умеренно токсичных соединений. Показано превосходство исследуемых веществ перед своими структурными аналогами в профилактике острых окклюзионных и реперфузионных аритмий у кошек. При исследовании спектра антиаритмического действия с высокой степенью вероятности выявлена способность ЛХТ-Н204 и ЛХТ-Н104 блокировать быстрые натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. В опытах на интактиных кошках показано, что оба вещества не угнетают основные параметры системной и центральной гемодинамики за исключением кратковременного снижения среднединамического артериального давления, характерного для ЛХТ-Н104. У животных с экспериментальным инфарктом миокарда, регистрируемые гемодинамические характеристики на фоне терапии ЛХТ-Н104 и ЛХТ-Н204 не отличались от показателей в контрольной серии экспериментов. Важной составляющей фармакодинамики исследуемых соединений является их способность не усиливать общетоксическое и кардиотоксическое действие хронического стресса, в том числе для ЛХТ-Н104 это продемонстрировано на ультраструктурном уровне
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99 + 341.45.21.25.09
Рубрики: НОВОКАИН
НОВОКАИНАМИД
N-АЛЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОШКИ
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.02-04Т1.321

   
    К фармакологии N-дезацетиллаппаконитина [Текст] / Ф. Н. Джахангиров [и др.] // Терпеноиды: достижения и перспективы применения в области химии, технологии производства и медицины. - Караганда, 2008. - С. 299-300 . - ISBN 9965-886-24-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACONITUM SPP.
N-ДЕЗАЦЕТИЛЛАППАКОНИТИН
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Джахангиров, Ф.Н.; Бижанов, Р.; Садиков, А.З.; Сагдуллаев, Ш.Ш.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.227

    Хисамутдинова, Р. Ю.
    Экспериментальное изучение противоаритмической активности комплекса лаппаконитина с глицирризиновой кислотой [Текст] / Р. Ю. Хисамутдинова, Н. Ж. Басченко, Ф. С. Зарудий // Химия и медицина. - Уфа, 2010. - С. 341-342 . - ISBN 978-5-7501-1124-4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: КИСЛОТА ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ
ЛАППАКОНИТИН
КОМПЛЕКСЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Басченко, Н.Ж.; Зарудий, Ф.С.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)