СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗЫ ВИРУСНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.136

Bazan, J. Fernando
Detection of a trypsin-like serine protease domain in flaviviruses and pestiviruses [Text] / J.Fernando Bazan, Robert J. Fletterick // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P637-639 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Обнаружение трипсиноподобного домена сериновой протеазы в флавивирусах и пестивирусах
Аннотация: Секвенированием и структурным анализом выявили, что белковый домен неопределенной функции, кодируемый оболочечными РНК-содержащими флави- и пестивирусами является ферментом с сериновым активным центром, родственным клеточным трипсиновым сериновым протеазам. Сходство последовательностей и предсказанной структуры флавивирусных сериновых протеаз с клеточными трипсиноподобными сериновыми протеазами и пикорнавирусными цистеиновыми протеазами показательно с точки зрения эволюционного родства. США, Dept. of Biophysics, Univ. of California, Berkeley, California 94720. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ФЛАВОВИРУСЫ
ПЕСТИВИРУСЫ
ПРОТЕАЗЫ ВИРУСНЫЕ
ПРОТЕАЗЫ КЛЕТОЧНЫЕ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ГОМОЛОГИЯ
ТРИПСИНОПОДОБНЫЙ ДОМЕН
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Fletterick, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.199

Huff, Joel R.
HIV protease: a novel chemotherapeutic target for AIDS [Text] / Joel R. Huff // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 8. - P2305-2314 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: HIV протеазы: новые химиотерапевтические мишени СПИД'а
Аннотация: Установлена критическая роль протеолитич. процессинга в репликации ретровирусов. ВИЧ-протеазы изолированы непосредственно от вирусных частиц и определены их биохим. характеристики. Ингибиция ВИЧ-протеаз может быть одним из стратегич. направлений поиска антивирусных агентов. Исследования в этом направлении суть следующие: 1) негидролизованные изостерические полипептиды обнаружили высокий аффинитет к протеазам ВИЧ, 2) природные продукты пепстатина А являются ингибиторами аспартических кислых протеаз ВИЧ. Статин и его аналоги блокируют протеолитическую актив. нек-рых ретровирусных протеаз. Ацетил пепстатин оказался более мощным ингибитором ВИЧ-1 протеаз, 3) аналоги гипоксиэтилена, 4) аналоги гекса- и гептапептида, циклогексилаланин являются мощными ингибиторами ВИЧ-1 протеаз. 5) антифунгицидный антибиотик церуленин ингибирует ВИЧ-1 и ВИЧ-2 протеазы in vitro. США, Dept. of Med. Chem., Merck Sharp and Dohme Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Табл. 7. Библ. 122.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07 + 341.25.39.09
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗЫ ВИРУСНЫЕ
МИШЕНЬ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска