Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.54

   
    Phosphatidylserine in the treatment of cognitive degline of elderly patients [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / T. Bertoldin [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P126-127 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Фосфатидилсерин при лечении снижения умственной деятельности при старческом слабоумии
Аннотация: Phosphatidylserine, a pharmacologically active phospholipid, has been shown to enhance the activities of membrane-bound enzymes involved in neurotransmitter release and signal transduction in the CNS. Clinical trials with phosphatidylserine have reported positive effects on the cognitive impairment and behavioral disturbances in elderly patients with mild to severe cognitive decline due to various etiologies, including Alzheimer's diseases. However, these trials have usually dealt with small groups of patients selected for the presumptive presence of senile dementias. In this double-blind study the therapeutic effects and the safety of orally treatment with phosphatidylserine vs placebo (300 mg/die for 6 months) was asseassed in a group of geriatric patients with cognitive impairment. A total of 494 elderly patients (age between 65 and 93 yrs), affected by moderate to severe cognitive decline according to the Mini Mental State Examination and Global Deterioration Scale, were recruited in 23 Geriatric or General Medicine Units is Northeastern Italy. Patients were examined just before starting the therapy, and 3 and 6 months thereafter. The efficacy of treatment compared with placebo was measured on the basis of changes occurring in behavior and cognitive performance using the Plutchik Geriatric Rating Scale and the Buschke Selective Reminding Test. Statistically significant improvements in the phosphatidylserine-treated group compared with placebo were observed both in terms of behavioral and cognitive parameters. Clinical evaluation and laboratory tests demonstrated that phosphatydilserine was well tolerated. These results are particular relevance in the light of the large number of patients enrolled in this study, who represent a sample of the geriatric population commonly encountered in clinical practice
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Bertoldin, T.; Farina, C.; Genacchi, T.; Grepaldi, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.125

    Orlikov, G. A.
    Ischemic abdominal syndrome and arteriomesenteric compression: The effect of Ca++ channels' blockers [Text] : [Докл.] на 6 Нац. конгр. по гастроентерол., София, 17-19 ноем., 1994 / G. A. Orlikov // Сьврем. мед. - 1994. - Vol. 45, N 5. - P40-41 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Ишемический абдоминальный синдром и артерио-брыжеечная компрессия: эффект блокаторов кальциевых каналов
Аннотация: In this report we present our attempt of treating the patients with non-atherosclerotic ischemic abdominal syndrome (IAS) and arteriomesenteric compression by Ca++ channels' blocker nifedipin using two kinds of control: abdominal dopplerography (AD) and simple blind test. IAS of non-atherosclerotic origin is usually connected with the compression of truncus coeliacus (or its main branches) by lig. arcuatum medianum diaphragmae. IAS main criteria are: early postprandial epigastric pain which can't be explained by FGS and X-rays examination, systolic murmur between umbe and proc, xyphoideus and disorders of blood flow in this region after AD data. 27 patients with IAS and 2 with arteriomesenteric compression of duodenum (AM) (23 females, 4 males) in age from 16 to 46 years were selected for the investigation. 18 patients received nifedipin 10-20 mg 3-4 times a day after meal, 11 pat. - placebo. The treatment lasted 3-4 weeks. In main group with IAS excellent and good results were achieved in 10 cases (65%), in placebo group - in 5 (45%). In both patients with AM no effect was achieved. After treatment in main group with positive effect relapse of abdominal pains was observed in 6 cases during the next six months, in placebo group - in 8 cases and required repeated treatment. As to correlation between clinical effect and AD data it was low
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ АБДОМИНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
АРТЕРИО-БРЫЖЕЕЧНАЯ КОМПРЕССИЯ
СИМПТОМАТИКА
НИФЕДИПИН
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.200

    Lieberman, Steven.
    Resolution of a recurrent acquired Brown's syndrome with ibuprofin treatment [Text] : [Pap.] Amer. Acad. Optom. Annu. Meet. Sci. Program, San Diego, Calif., Dec. 11-13, 1994 / Steven Lieberman, Barry Pinchoff, Arnold Sherman // Optometry and Vision Sci. - 1994. - Vol. 71, N 12 Suppl. - P161 . - ISSN 1040-5488
Перевод заглавия: Прекращение рецидива приобретенного синдрома Брауна, леченного ибупрофеном
Аннотация: An eight year old boy presented with a sudden onset of a Brown's Syndrome. The recent onset is confirmed by family videotape photo documentation. Acquired Brown's Syndrome can be due to significant ethmoid sinusitis which can lead to contiguous inflammation on the orbital side of the ethmoid bones with disruption of free movement of the superior oblique tendon through the trochlea bones. The patient was referred for an ENT consultation and a CT scan of the orbits and sinuses. In addition a CT study of the brain was performed. The results were unremarkable. Acquired Brown's Syndrome can also result from an idiopathic inflammation. A trial of ibuprofin was recommended. A two month follow up visit revealed marked improvement with a very slight residual Brown's Syndrome. Two and one-half months later, after one week of a strep infection the patient complained of pain in his right eye and a clicking sound. The Brown's Syndrome had recurred. The patient was put on a 900mg per day dosage of ibuprofin. After 3 to 4 days, the clicking sound stopped and the Brown's resolved. Ibuprofin therapy was continued and the patient was advised to gradually decrease the dosage by 200mg every four weeks
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: БРАУНА СИНДРОМ
СИНУСИТ
ИБУПРОФЕН
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Pinchoff, Barry; Sherman, Arnold
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.230

    Sauev, H.
    Tamoxifen in der adjuvanten Behandlung des Mammakarzinoms: Dosierung und Behandlungsdauer [Text] / H. Sauev // Gynakol. Prax. - 1994. - Vol. 18, N 4. - S737-738 . - ISSN 0341-8677
Перевод заглавия: Тамоксифен при адъювантном лечении рака молочной железы: дозы и продолжительность лечения
Аннотация: При адъювантной терапии тамоксифеном б-ных раком молочной железы в менопаузе после первичного местнорегионального лечения в зависимости от стадии заболевания применяют тамоксифен в дозе 20 мг, ежедневно, п/о, в течение по крайней мере 2 лет. Многочисленные исследования показали, что более высокие дозы не требуются. Однако, применение более низких доз связано с риском снижения эффективности лечения. Германия, Klinikum GroSShadern, 81366 Munchen. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТАМОКСИФЕН
АДЪЮВАНТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.98

   
    The ESPRIM trial: Short-term treatment of acute myocardial infarction with molsidomine [Text] // Lancet. - 1994. - N 8915. - P91-97 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Esprim исследование: краткосрочное лечение острого инфаркта миокарда молсидомином
Аннотация: Previous small clinical trials have suggested that treatment with nitric oxide donors in suspected myocardial infarction can reduce mortality by 30-35%. To confirm this finding in a large-scale trial, we compared molsidomine and its active metabolite linsidomine (a nitric oxide donor) with placebo in 4017 patients with acute myocardial infarction. In our trial, patients without signs of overt heart failure (Killip III/IV) were randomly assigned in a double-blind design within 24 h of symptom onset to receive linsidomine 1 mg/h intravenously for 48 h, followed by 16 mg molsidomine by mouth daily for 12 days (n=2007), or an identical placebo (n=2010). All other treatments could be used at the responsible physician's discretion with the exception of systematic vasodilator treatment. The molsidomine and placebo groups showed similar all-cause 35-day mortality (168 [8*4%] vs 176 [8*8%] deaths, p=0*66), and adjustment for baseline variables in a Cox model had no effect. Similarly, we found no difference for long-term mortality (mean follow-up 13 months; 294 [14*7%] vs 285 [14*2%] deaths, p=0*67). The two groups showed similar frequencies of major and minor adverse events; only headache was significantly more common in the molsidomine group. Changes in treatment practiced and the lower risk profile of our study subjects than of participants in previous trials may explain the results. It is still not clear whether nitric oxide donors can improve survival in higher-risk myocardial infarction patients
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ
МОЛСИДОМИН
ЛИНСИДОМИН
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.109

    Yomtov, B.
    Efficacite et tolerance de la simvastatine dans les hypercholesterolemies primaires [Text] / B. Yomtov, L. Chatenet-Duchene // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 7-8. - P249-254 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность симвастатина при первичной гиперхолестеринемии
Аннотация: An open multicenter study was conducted in 1090 patients with primary hypercholesterolemia (plasma total cholesterol '=' 2.5 g/l) to evaluate the efficacy and safety of simvastatin in hypercholesterolemia with an inadequate response to a low-fat diet. A low-fat diet was initiated or continued in every case. Lipid-lowering drugs were discontinued six weeks before inclusion into the treatment period. Simvastatin was given once daily, in the evening, for 12 weeks. The starting dosage of 10 mg/day was doubled after the fourth week in patients who still had a total cholesterol level '=' 2.5 g/l or a low density lipoprotein (LDL) cholesterol level '=' 1.6 g/l. The diet was continued throughout the study. At the end of the 12-week treatment period, there were significant reductions (P 0.001) in the levels of total cholesterol (-23.6%), LDL cholesterol (-32.8%), and triglycerides (-17.2%), as well a significant (P 0.001) 10.1% increase in the level of high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. After 4 weeks, the simvastatin dosage was increased to 20 mg/day in 47.9% of patients. At the end of the study, 82% of patients had a total cholesterol level under 2.5 g/l and 75% and LDL cholesterol level under 1.60 g/l. Simvastatin was well tolerated. Clinical treatmentrelated adverse events were reported in 6.8% of patients and consisted mainly of gastrointestinal complaints (3.7%) and muscular symptoms (1.5%). Treatment-related laboratory test abnormalities were found in 1.3% of patients and consisted of elevations in transaminase levels (0.5%) or gamma-GT levels (0.1%) and elevations in creatine phosphokinase levels without concomitant muscular symptoms (0.7%). Only 1.6% of patients were withdrawn from the drug. These data confirm the efficacy and favorable clinical and laboratory test safety profile of simvastatin in clinical practice
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.07
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ ПЕРВИЧНАЯ
СИМВАСТАТИН
ДОЗЫ
ДИЭТА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chatenet-Duchene, L.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.113

    Huchzermeyer, H.
    Lovastatin-induzierte akute cholestatische Hepatitis [Text] / H. Huchzermeyer, R. Munzenmaier // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 8. - S252-256 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Острый холестатический гепатит, вызванный ловастатином
Аннотация: Acute cholestatic hepatitis developed in two patients, a 58-year-old man and a 54-year-old woman, who had been treated for hypercholesterolaemia with the cholesterol-synthesis inhibitor lovastatin for 3 years and 2 months, respectively. Both of them at first complained only of tiredness and loss of appetite, but then developed jaundice with colourless stool and dark urine. Alkaline phosphatase concentration rose up to maximally 1227 and 569 U/l, 'гамма'-GT to 403 and 410 U/l, respectively. The transaminases and glutamate dehydrogenase were also elevated, while serum cholesterinase had fallen to 2346 and 2418 U/l, respectively. Ilistological examination of liver biopsies 6 months and 4 weeks, respectively, after onset of jaundice also suggested drug-toxic liver damage. There was no evidence for other causes. After lovastatin had been discontinued the various cholestasis parameters regressed only slowly
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ЛОВАСТАТИН
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТ
ОСТРЫЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Munzenmaier, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.179

   
    Ondasentron in the treatment of diabetic diarrhea [Text] / Antonio Bossi [et al.] // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P453-454 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Ондасентрон при лечении диабетической диареи
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОЗАВИСИМЫЙ
ОНДАСЕНТРОН
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bossi, Antonio; Baresi, Alessandro; Ballini, Antonio; Bindelli, Constante
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.290

   
    Three- to 7-year follow-up after albendazole treatment of 68 patients with cystic echinococcosis (hydatid diseaes) [Text] / J. Nahmias [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P295-304 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: 3-7-летний период после лечения албендазолом 68 больных пузырным эхинококкозом (гидатид)
Аннотация: Sixty-eight cystic echinococcosis patients were each treated with 800 mg albendazole/day in four 28-day courses separated by 14-day drug-free intervals. Follow-up for 3-7 years showed that this treatment alone eradicated the cysts in many patients: in most of the remainder, disease progression stopped. Of the 59 patients with liver cyst(s), 41% were cured (all cysts disappeared), 17% showed marked improvement (25% contraction, complete consolidation), 24% limited improvement and 15% no change. Of the 12 patients with lung cyst(s), 72% were cured, 9% showed limited improvement and 18% showed no change (18%). No patient worsened but a recurrence occurred in two patients at about 56 months. The times taken to detect an initial cyst change and to detect cure were longer than is generally expected; initial cyst changes and cure could only be detected after I year in 12% and 69% of patients with liver cysts and 22% and 37% of those with lung cysts, respectively
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.33.99
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗ
ПУЗЫРНЫЙ
АЛБЕНДАЗОЛ
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ ВЗРОСЛЫЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Nahmias, J.; Goldsmith, R.; Soibelman, M.; El-on, J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.294

   
    Polyradiculopathy due to cytomegalovirus infection: Report of a case in which an AIDS patient responded to foscarnet therapy [Text] / Pere Domingo [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1019-1020 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Полирадикулопатия, вызванная цитомегаловирусной инфекцией: сообщение о случае, в котором больной СПИД'ом ответил на лечение фоскарнетом
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЛИРАДИКУЛОПАТИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ
СИМПТОМЫ
ФОСКАРНЕТ
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Domingo, Pere; Puig, Mireia; Iranzo, Alex; Lopez-Contreras, Joaquin; Ris, Josep
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.164

   
    Three- to 7-year follow-up after albendazole treatment of 68 patients with cystic echinococcosis (hydatid diseaes) [Text] / J. Nahmias [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P295-304 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: 3-7-летний период после лечения албендазолом 68 больных пузырным эхинококкозом (гидатидоз)
Аннотация: Sixty-eight cystic echinococcosis patients were each treated with 800 mg albendazole/day in four 28-day courses separated by 14-day drug-free intervals. Follow-up for 3-7 years showed that this treatment alone eradicated the cysts in many patients: in most of the remainder, disease progression stopped. Of the 59 patients with liver cyst(s), 41% were cured (all cysts disappeared), 17% showed marked improvement (25% contraction, complete consolidation), 24% limited improvement and 15% no change. Of the 12 patients with lung cyst(s), 72% were cured, 9% showed limited improvement and 18% showed no change (18%). No patient worsened but a recurrence occurred in two patients at about 56 months. The times taken to detect an initial cyst change and to detect cure were longer than is generally expected; initial cyst changes and cure could only be detected after I year in 12% and 69% of patients with liver cysts and 22% and 37% of those with lung cysts, respectively
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.21
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗ
ПУЗЫРНЫЙ
АЛБЕНДАЗОЛ
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ ВЗРОСЛЫЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Nahmias, J.; Goldsmith, R.; Soibelman, M.; El-on, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.86

   
    Galanthamine as a useful therapeutic agent in Alzheimer's disease: Results of a long-term treatment in a single case study [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / C. Hock [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P130 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Галантамин в качестве полезного терапевтического фактора при болезни Альцгеймера: результаты длительного лечения в одиночном случайном исследовании
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГАЛАНТАМИН
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ ХОЛИНЕСТЕРАЗЫ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hock, C.; Jonitz, L.; Meller, I.; Bondy, B.; Bickel, U.; Thomsen, T.; Engel, R.R.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.91

    Smirne, S.
    Effects of L-deprenyl in the treatment of dat patients [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / S. Smirne // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P134 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Эффекты L-депренила при лечении слабоумия альцгеймеровского типа
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: СЛАБОУМИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРОВСКИЙ ТИП
ДЕПРЕНИЛ*L-
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.109

    Huchzermeyer, H.
    Lovastatin-induzierte akute cholestatische Hepatitis [Text] / H. Huchzermeyer, R. Munzenmaier // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 8. - S252-256 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Острый холестатический гепатит, вызванный ловастатином
Аннотация: Acute cholestatic hepatitis developed in two patients, a 58-year-old man and a 54-year-old woman, who had been treated for hypercholesterolaemia with the cholesterol-synthesis inhibitor lovastatin for 3 years and 2 months, respectively. Both of them at first complained only of tiredness and loss of appetite, but then developed jaundice with colourless stool and dark urine. Alkaline phosphatase concentration rose up to maximally 1227 and 569 U/l, 'гамма'-GT to 403 and 410 U/l, respectively. The transaminases and glutamate dehydrogenase were also elevated, while serum cholesterinase had fallen to 2346 and 2418 U/l, respectively. Histological examination of liver biopsies 6 months and 4 weeks, respectively, after onset of jaundice also suggested drug-toxic liver damage. There was no evidence for other causes. After lovastatin had been discontinued the various cholestasis parameters regressed only slowly
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ЛОВАСТАТИН
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТ
ОСТРЫЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Munzenmaier, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.109

   
    Polyradiculopathy due to cytomegalovirus infection: Report of a case in which an AIDS patient responded to foscarnet therapy [Text] / Pere Domingo [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1019-1020 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Полирадикулопатия, вызванная цитомегаловирусной инфекцией: сообщение о случае, в котором больной СПИД'ом ответил на лечение фоскарнетом
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЛИРАДИКУЛОПАТИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ
СИМПТОМЫ
ФОСКАРНЕТ
ДОЗЫ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Domingo, Pere; Puig, Mireia; Iranzo, Alex; Lopez-Contreras, Joaquin; Ris, Josep
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.188

    Yomtov, B.
    Efficacite et tolerance de la simvastatine dans les hypercholesterolemies primaires [Text] / B. Yomtov, L. Chatenet-Duchene // Sem. hop. Paris. - 1995. - Vol. 71, N 7-8. - P249-254 . - ISSN 0037-1777
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность симвастатина при первичной гиперхолестеринемии
Аннотация: An open multicenter study was conducted in 1090 patients with primary hypercholesterolemia (plasma total cholesterol '=' 2.5 g/l) to evaluate the efficacy and safety of simvastatin in hypercholesterolemia with an inadequate response to a low-fat diet. A low-fat diet was initiated or continued in every case. Lipid-lowering drugs were discontinued six weeks before inclusion into the treatment period. Simvastatin was given once daily, in the evening, for 12 weeks. The starting dosage of 10 mg/day was doubled after the fourth week in patients who still had a total cholesterol level '=' 2.5 g/l or a low density lipoprotein (LDL) cholesterol level '=' 1.6 g/l. The diet was continued throughout the study. At the end of the 12-week treatment period, there were significant reductions (P 0.001) in the levels of total cholesterol (-23.6%), LDL cholesterol (-32.8%), and triglycerides (-17.2%), as well a significant (P 0.001) 10.1% increase in the level of high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. After 4 weeks, the simvastatin dosage was increased to 20 mg/day in 47.9% of patients. At the end of the study, 82% of patients had a total cholesterol level under 2.5 g/l and 75% and LDL cholesterol level under 1.60 g/l. Simvastatin was well tolerated. Clinical treatmentrelated adverse events were reported in 6.8% of patients and consisted mainly of gastrointestinal complaints (3.7%) and muscular symptoms (1.5%). Treatment-related laboratory test abnormalities were found in 1.3% of patients and consisted of elevations in transaminase levels (0.5%) or gamma-GT levels (0.1%) and elevations in creatine phosphokinase levels without concomitant muscular symptoms (0.7%). Only 1.6% of patients were withdrawn from the drug. These data confirm the efficacy and favorable clinical and laboratory test safety profile of simvastatin in clinical practice
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ ПЕРВИЧНАЯ
СИМВАСТАТИН
ДОЗЫ
ДИЭТА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
СОДЕРЖАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chatenet-Duchene, L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.438

    Huchzermeyer, H.
    Lovastatin-induzierte akute cholestatische Hepatitis [Text] / H. Huchzermeyer, R. Munzenmaier // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 8. - S252-256 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Острый холестатический гепатит, вызванный ловастатином
Аннотация: Acute cholestatic hepatitis developed in two patients, a 58-year-old man and a 54-year-old woman, who had been treated for hypercholesterolaemia with the cholesterol-synthesis inhibitor lovastatin for 3 years and 2 months, respectively. Both of them at first complained only of tiredness and loss of appetite, but then developed jaundice with colourless stool and dark urine. Alkaline phosphatase concentration rose up to maximally 1227 and 569 U/l, 'гамма'-GT to 403 and 410 U/l, respectively. The transaminases and glutamate dehydrogenase were also elevated, while serum cholesterinase had fallen to 2346 and 2418 U/l, respectively. Histological examination of liver biopsies 6 months and 4 weeks, respectively, after onset of jaundice also suggested drug-toxic liver damage. There was no evidence for other causes. After lovastatin had been discontinued the various cholestasis parameters regressed only slowly
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ЛОВАСТАТИН
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТ
ОСТРЫЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Munzenmaier, R.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.131

    Мякотных, В. С.
    К вопросу о продолжительности противоэпилептического лечения [Текст] / В. С. Мякотных // Ж. неврол. и психиатрии. - 1996. - Т. 96, N 2. - С. 30-33 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: С момента возникновения первых эпилептических припадков и в течение последующих 2-15 лет в Противоэпилептическом центре наблюдались 110 больных в возрасте старше 18 лет, страдавших различными формами эпилепсии, эпилептическими синдромами, которые вопреки рекомендациям врачей лечились очень непродолжительное время, нерегулярно или вообще не лечились после первой госпитализации, связанной с началом эпилептических припадков. Тем не менее у 80 больных заболевание протекало благоприятно, у 60 наступили полные, длительные ремиссии эпилептических припадков, хотя лиц с так называемыми доброкачественными формами эпилепсии среди наблюдавшихся не было. Предполагается, что даже очень кратковременный курс противоэпилептической терапии, проведение пневмоэнцефалографии могут значительно активизировать собственную антиэпилептическую систему у ряда больных. При этом благоприятной динамике эпилептического процесса способствуют единичные, редкие судорожные первично-генерализованные припадки, малая продолжительность заболевания, незначительность изменений на ЭЭГ, пневмоэнцефалограмме и компьютерной томограмме, отсутствие выраженной неврологической и психопатологической симптоматики. Негативными моментами являются отчетливые признаки вовлечения височных структур в эпилептический процесс, мультифокальность эпилептического поражения. С учетом выделенных моментов считается возможным в ряде случаев значительно сокращать сроки лечения противоэпилептическими средствами. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ПНЕВМОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.09-04Н3.94

    Kell, W. J.
    5-Aza-2'-deoxycytidine in myelodysplasia [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / W. J. Kell, A. K. Burnett // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P64 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: 5-Аза-2-дезоксицитидин при миелодисплазии
Аннотация: За 1995-1997 гг. 14 больных миелодиспластическим синдромом (МДС) находились в фазе I/II клинических испытаний 5-Аза-2-дезоксицитидина (ДАЦ). В группу вошли 2 больных рефрактерной анемией, 3 - рефрактерной сидеробластной анемией, 3- рефрактерной анемией с избытком бластов, 3 - рефрактерной анемией с избытком бластов в трансформации, 3 - хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ). У 4 больных имелись цитогенетические аномалии. Больным вводили 45 мг/м{2} ДАЦ ежедневно в течение 3 дней с интервалами в 6-8 нед; проведено 1-4 курса. Интервал между установлением диагноза и началом лечения составлял от 3 нед до 8 лет. У 1 больного ХММЛ с нормальными цитогенетическими данными получена полная гематологическая ремиссия после 2 курсов терапии. У 4 больных МДС наблюдалось прогрессирование процесса. Угрожающие жизни инфекции наблюдались у 3 больных. ДАЦ в дозе 45 мг/м{2}/день может использоваться у ограниченного числа больных МДС. При этой дозе отмечается выраженная токсичность и снижение качества жизни больных. Великобритания, Univ. Hosp. of Wales
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
5-АЗА-2-ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ДОЗЫ
ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burnett, A.K.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.125

    Kell, W. J.
    5-Aza-2'-deoxycytidine in myelodysplasia [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Glasgow, 27-30 Apr., 1998 / W. J. Kell, A. K. Burnett // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 101, Suppl. - P64 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: 5-Аза-2-дезоксицитидин при миелодисплазии
Аннотация: За 1995-1997 гг. 14 больных миелодиспластическим синдромом (МДС) находились в фазе I/II клинических испытаний 5-Аза-2-дезоксицитидина (ДАЦ). В группу вошли 2 больных рефрактерной анемией, 3 - рефрактерной сидеробластной анемией, 3- рефрактерной анемией с избытком бластов, 3 - рефрактерной анемией с избытком бластов в трансформации, 3 - хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ). У 4 больных имелись цитогенетические аномалии. Больным вводили 45 мг/м{2} ДАЦ ежедневно в течение 3 дней с интервалами в 6-8 нед; проведено 1-4 курса. Интервал между установлением диагноза и началом лечения составлял от 3 нед до 8 лет. У 1 больного ХММЛ с нормальными цитогенетическими данными получена полная гематологическая ремиссия после 2 курсов терапии. У 4 больных МДС наблюдалось прогрессирование процесса. Угрожающие жизни инфекции наблюдались у 3 больных. ДАЦ в дозе 45 мг/м{2}/день может использоваться у ограниченного числа больных МДС. При этой дозе отмечается выраженная токсичность и снижение качества жизни больных. Великобритания, Univ. Hosp. of Wales
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ПРЕДЛЕЙКОЗ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
5-АЗА-2-ДЕЗОКСИЦИТИДИН
ДОЗЫ
ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burnett, A.K.
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)