Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОГРЕССИРОВАНИЕ РОСТА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.183

   

    Expression of vascular endothelial growth factor by macrophages is up-regulated in poorly vascularized areas of breast carcinomas [Text] / J. S. Lewis [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 192, N 2. - P150-158 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов в слабо васкуляризированных зонах молочной железы регулируется макрофагами
Аннотация: Обсуждают роль ангиогенеза в росте и метастазировании солидных новообразований, в частности проангиогенных цитокинов группы фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС), выделяемых при инвазивном росте. Низкое напряжение кислорода в ткани злокачественной опухоли приводит к изменению уровня экспрессии ФРЭС в раковых клетках. Макрофаги человека также влияют на уровень ФРЭС. Изучали влияние гипоксии на экспрессию ФРЭС в высоко и низко васкуляризированных зонах опухоли у 24 больных раком молочной железы. В 12 наблюдениях подтвержден протоковый и в 12 - дольковый рак. Определяли экспрессию CD31 и CD68 в каждой опухоли. В 10 опухолях отмечено выделение ФРЭС как злокачественными клетками, так и макрофагами. При использовании метода неизотопной гибридизации, удалось локализовать ФРЭС в мРНК. Достоверных различий в экспрессии ФРЭС дольковым и протоковым раком не отмечено. Макрофаги обнаруживали в слабо васкуляризированных зонах опухоли. В положительных на ФРЭС опухолях этот белок удавалось выявить только в бессосудистых зонах, причем злокачественные клетки также выделяли ФРЭС. Считают, что макрофаги мигрируют в аваскулярные зоны. Обсуждают механизм регуляции ангиогенеза опухолью и макрофагами и возможной роли ФРЭС в прогрессировании роста и метастазировании. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. School, Sheffield. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ГИПОКСИЯ

МАКРОФАГИ

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ РОСТА

ПРОТОКОВЫЙ РАК

ДОЛЬКОВЫЙ РАК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lewis, J.S.; Landers, R.J.; Underwood, J.C.E.; Harris, A.L.; Lewis, C.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.02-04Н2.312

   

    Expression of vascular endothelial growth factor by macrophages is up-regulated in poorly vascularized areas of breast carcinomas [Text] / J. S. Lewis [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 192, N 2. - P150-158 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия фактора роста эндотелия сосудов в слабо васкуляризированных зонах молочной железы регулируется макрофагами
Аннотация: Обсуждают роль ангиогенеза в росте и метастазировании солидных новообразований, в частности проангиогенных цитокинов группы фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС), выделяемых при инвазивном росте. Низкое напряжение кислорода в ткани злокачественной опухоли приводит к изменению уровня экспрессии ФРЭС в раковых клетках. Макрофаги человека также влияют на уровень ФРЭС. Изучали влияние гипоксии на экспрессию ФРЭС в высоко и низко васкуляризированных зонах опухоли у 24 больных раком молочной железы. В 12 наблюдениях подтвержден протоковый и в 12 - дольковый рак. Определяли экспрессию CD31 и CD68 в каждой опухоли. В 10 опухолях отмечено выделение ФРЭС как злокачественными клетками, так и макрофагами. При использовании метода неизотопной гибридизации, удалось локализовать ФРЭС в мРНК. Достоверных различий в экспрессии ФРЭС дольковым и протоковым раком не отмечено. Макрофаги обнаруживали в слабо васкуляризированных зонах опухоли. В положительных на ФРЭС опухолях этот белок удавалось выявить только в бессосудистых зонах, причем злокачественные клетки также выделяли ФРЭС. Считают, что макрофаги мигрируют в аваскулярные зоны. Обсуждают механизм регуляции ангиогенеза опухолью и макрофагами и возможной роли ФРЭС в прогрессировании роста и метастазировании. Великобритания, Univ. of Sheffield Med. School, Sheffield. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ

ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ

ГИПОКСИЯ

МАКРОФАГИ

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ РОСТА

ПРОТОКОВЫЙ РАК

ДОЛЬКОВЫЙ РАК

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lewis, J.S.; Landers, R.J.; Underwood, J.C.E.; Harris, A.L.; Lewis, C.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.345

   

    Decline in the expression of the serine proteinase inhibitor maspin is associated with tumour progression in ductal carcinomas of the breast [Text] / Nicolai Maass [et al.] // J. Pathol. - 2001. - Vol. 195, N 3. - P321-326 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Снижение экспрессии ингибитора протеиназ маспина в связи с прогрессированием роста протокового рака молочной железы
Аннотация: Пересмотрели 7 препаратов нормальной молочной железы; 22 - фиброзно-кистозной мастопатии; 12 - доинвазивного протокового рака (ДПР); 128 - инфильтрирующего рака и 65 - метастазов в лимфатических узлах. Экспрессию маспина (МП) определяли с помощью специфических моноклональных антител. В ткани ДПР отмечена наиболее выраженная экспрессия МП. В меньшей степени она проявилась при инвазивном раке и еще меньше - в метастазах. Однако, в некоторых препаратах инвазивного рака содержались высокие концентрации МП. Экспрессия МП у таких больных коррелировала с низкой вероятностью регионарного метастазирования. Она также зависела от размеров первичного очага и степени злокачественности опухоли. Считают МП индикатором прогрессии рака и вероятности метастазирования. Не исключено, что МП влияет на подвижность клеток, инвазивный рост опухоли и тормозит ангиогенез. Германия, Univ. of Kiel; nmaass@mail.uni-kiel.de. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТОКОВЫЙ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ РОСТА

ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ

МАСПИН

ЭКСПРЕССИЯ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИНДИКАТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maass, Nicolai; Teffner, Martin; Rosel, Frank; Pawaresch, Reza; Jonat, Walter; Nagasaki, Koichi; Rudolph, Pierre

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)