СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕЛИЗОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.178

Degradation of phagosomal components in late endocytic organelles [Text] / Torunn Elisabeth Tjelle [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 1. - P141-148 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Деградация фагосомных компонентов в органеллах на поздних стадиях эндоцитоза

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ФАГОСОМЫ
ЭНДОСОМЫ
ПОЗДНИЕ ЭНДОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tjelle, Torunn Elisabeth; Saigal, Babita; Froystad, Marianne; Berg, Trond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.136

Novel biphasic traffic of endocytosed EGF to recycling and digradative compartments in lacrimal gland acinar cells [Text] / Jiansong Xie [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 199, N 1. - P108-125 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Новый путь бифазного движения фактора роста эпидермиса к компартментам рециклирования и деградации в ацинарных клетках слезной железы
Аннотация: Изучали движение фактора роста эпидермиса (ФРЭ) и его рецептора (ФРЭР) в культивируемых эпителиальных клетках ацинусов слезной железы кролика. Аккумуляция {125}I-ФРЭ была времязависимой в течение 120 мин с максимумом через 20 мин, а затем снижалась. В течение 20 мин при т-ре 37'ГРАДУС'С метку обнаружили в ранних эндосомах, базальных-латеральных эндосомах компартмента рецикла, прелизосомах и лизосомах. Низкомолекулярные компоненты ФРЭ поступали очевидно в аппарат Гольджи и транс-Гольджи сеть. Интактный ФРЭ первоначально по-видимому аккумулировался в рециклирующих эндосомах. Их содержание постепенно снижалось и через 120 мин возростало кол-во {125}I-меченных продуктов деградации в прелизосомах и лизосомах. Внутриклеточный пул ФРЭР во всех временных точках был значительно выше, чем в плазматической мембране. Германия, Dep. of Physiology and Biophysics, Univ. of Southern California, Keck School of Medicine, MMR 626, Los Angeles, CA 90033. E-mail: amirchef@usc.edu. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЭНДОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМЫ
ЛИЗОСОМЫ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СЛЕЗНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Xie, Jiansong; Qian, Limin; Wang, Yanru; Rose, Chadron M.; Yang, Tao; Nakamura, Tamako; Hamm-Alvarez, Sarah F.; Mircheff, Austin K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.276

Goda, Yukiko.
Selective recycling of the mannose 6-phosphate/IGF-II receptor to the trans Golgi network in vitro [Text] / Yukiko Goda, Suzanne R. Pfeffer // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P309-320 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Избирательное [движение] рецептора маннозо-6-фосфата/инсулиноподобного фактора роста II в ходе рециклинга к транс-стопкам аппарата Гольджи в условиях in vitro
Аннотация: Рецепторы (Рц) маннозо-6-фосфата/инсулиноподобного фактора роста II (М6Ф/ИФР-Рц) переносят растворимые лизосомные ферменты (I) от транс-стопок (ТАГ) аппарата Гольджи (АГ) к прелизосомам (преЛс), а затем возвращаются к ТАГ для следующего цикла сортировки I. В экстрактах Кл СНО, меченых {3}{5}S, показан везикулярный перенос М6Ф/ИФР-Рц с М. м. 300 кД от преЛс к ТАГ. Перенос в условиях in vitro обнаруживает ту же избирательность, наблюдаемую в живой Кл при переносе трансферринового Рц к ТАГ, однако скорость переноса последнего гораздо ниже, чем скорость переноса МФ6/ИФР-Рц. Рециклинг М6Ф/ИФР-Рц при движении к ТАГ зависит от гидролиза ГТФ и биохимически отличается от конститутивного переноса белков между цистернами АГ своей устойчивостью к действию слабого основания - примахина. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5307. Библ. 60.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.17.17 + 341.19.17.21
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦИКЛИНГ
IN VITRO
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЛИЗОСОМНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
S-35-МЕЧЕНИЕ
ПРИМАХИН
ПРЕЛИЗОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Pfeffer, Suzanne R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.353

Kelly, Bernadette M.
Presence of a lysosomal enzyme, arylsulfatase-A, in the prelysosome-endosome compartments of human cultured fibroblasts [Text] / Bernadette M. Kelly, Cheng-Zhi Yu, Patricia L. Chang // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 48, N 1. - P71-78 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Присутствие лизосомного фермента, арилсульфатазы-А, в компартментах прелизосом-эндосом культивируемых фибробластов человека
Аннотация: Представлены свидетельства того, что лизосомный фермент, арилсульфатаз-А (АС), присутствует в прелизосомных везикулах, относящихся к эндосомному компартменту. При анализе субклет. фракций культивируемых фибробластов человека центрифугированием в градиенте плотности АС выявляется в 3-х фракциях: в плотных лизосомах, в легких лизосомах и в легких мембранных везикулах, причем вместе с АС выявляются эндосомные маркеры. Установлено, что для такого распределения АС эндоцитоз, опосредуемый маннозо-6-фосфатными рецепторами, не существен. Суммируя эти и ранее полученные данные о распределении АС и др. маркеров по внутриклет. фракциям, авт. делают вывод, что прелизосомы составляют часть эндосомального компартмента, к к-рой направляются внутриклет. лизосомные ферменты. Канада, Room {3}N18, Dep. of Pediatrics, McMaster Univ., 1200, Main Street W., Hamilton, Ontario/Canada L8N 325. Ил. 6. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ЛИЗОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМЫ
ЭНДОСОМЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
АРИЛСУЛЬФАТАЗА-А

Доп.точки доступа:
Yu, Cheng-Zhi; Chang, Patricia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.120

Padh, Harish.
Prelysosomal acidic vacuoles in Dictyostelium discoideum [Text] / Harish Padh, Malti Lavasa, Theodore L. Steck // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 3. - P865-874 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Прелизосомные кислые вакуоли Dictyostelium discoideum
Аннотация: Акридин оранжевый окрашивает округлые вакуоли с диам. 2 мкм, разбросанные в большом кол-ве в цитоплазме. Фагосомы начинают окрашиваться не раньше, чем через 5 мин после их формирования, в это время кислые вакуоли (КВ) подходят к фагосомам и начинают сливаться с ними. На более поздних стадиях КВ не выявляются, что доказывает их участие в закислении содержимого фагосом. Наблюдения над судьбой меченой плазматической мембраны показывают, что метка вскоре обнаруживается практически во всех КВ. Почти все КВ включаются и в фагоцитоз, и в пиноцитоз. Активность АТФазы, ингибируемая 7-хлор-4-нитробензо-2-окса-1, 3-диазолом, совпадает в градиенте сахарозы со слоем КВ. Фракция лизосом содержит лишь незначительное кол-во этой АТФазы. Делается вывод о наличии у D. discoideum прелизосомного вакуолярного компартмента, обеспечивающего закисление фагосом и пиносом. США, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, The Univ. of Chicago, Chicago, Illinois 60637. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.29
Рубрики: ЛИЗОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМЫ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
ФАГОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Lavasa, Malti; Steck, Theodore L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.313

Intracellular transport and localization of major histocompatibility complex class II molecules and associated invariant chain [Text] / Jean Pieters [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 5. - P1213-1225 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Внутриклеточный транспорт и локализация молекул класса II главного комплекса гистосовместимости и ассоциированной инвариантной цепи
Аннотация: Используя линию Кл меланомы человека, изучали внутриклет. транспорт и размещение м-л класса II главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) и ассоциированной инвариантной цепи (ИЦ). Показали, что в этих Кл, в отличие от изучаемых ранее В-лимфобластов, м-лы класса II ГКГ и Иц локализуются в 3 различных внутриклет. компартментах: ранних эндосомах, мультивезикулярных тельцах и прелизосомах. В отличие от В-лимфобластов, в к-рых деградация ИЦ очень быстрая, в Кл меланомы протеолитич. процессинг ИЦ происходил медленно. Такая скорость протеолитич. расщепления дает возможность нек-рым полипептидам оставаться ассоциированными с м-лами класса ГКГ 4 ч после синтеза, сохраняя все это время цитоплазматич. хвост, к-рый, как известно, содержит информацию о внутриклет. сортинге макром-л. Показано, что локализация м-л класса II ГКГ в системе эндосом может зависеть от типа Кл и, возможно, от скорости процессинга ИЦ и ее диссоциации от м-л класса II ГКГ. Германия, Eur. Mol. Biol. Lab., D-6900, Heidelberg. Библ. 45.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ЭНДОСОМЫ
ПРЕЛИЗОСОМЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СОРТИНГ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pieters, Jean; Horstmann, Heinz; Bakke, Oddmund; Griffiths, Gareth; Lipp, Joachim

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска