СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.173

Suppression of skin allograft rejection in mice by anti-CD3 monoclonal antibodies without cytokine-related side-effects [Text] / Ann C. T.M. Vossen [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P257-261 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Супрессия отторжения аллогенного трансплантата у мышей анти-CD3 моноклональными антителами без побочного действия, связанного с цитокинами
Аннотация: Сравнивали способность 3 вариантов анти-CD3 моноклональных антител (145-2C11 антитела хомячков, 17A2; IgG2b и KT3; IgG2a антитела крысиного происхождения) подавлять отторжение аллогенного трансплантата кожи у мышей C57BL/Ka BL-1 (H-2{b}). Крысиные анти-CD3 антитела эффективно подавляли отторжение аллотрансплантата кожи, но не вызывали заболеваемости и смертности реципиентов. Все 3 варианта антител вызывали модуляцию комплекса CD3 с Т-клеточным рецептором и истощение Т-лимфоцитов. Однократное введение различных антител приводило к системному увеличению уровня интерлейкина 6. Кроме того, антитела хомячков индуцировали освобождение фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма'. Считают, что действием этих цитокинов м. б. объяснены побочные эффекты 145-2C11 моноклональных антител хомячков у реципиентов аллогенной кожи. Нидерланды, Dep. Immunol., Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОЖИ
АЛЛОГЕННАЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНУ CD3
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vossen, Ann C.T.M.; Knulst, Andre C.; Tibbe, G.John M.; Oudenaren, Adri van; Baert, Miranda R.M.; Benner, Robbert; Savelkoul, Huub F.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.446

Suppression of skin allograft rejection in mice by anti-CD3 monoclonal antibodies without cytokine-related side-effects [Text] / Ann C. T.M. Vossen [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P257-261 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Супрессия отторжения аллогенного трансплантата у мышей анти-CD3 моноклональными антителами без побочного действия, связанного с цитокинами
Аннотация: Сравнивали способность 3 вариантов анти-CD3 моноклональных антител (145-2C11 антитела хомячков, 17A2; IgG2b и KT3; IgG2a антитела крысиного происхождения) подавлять отторжение аллогенного трансплантата кожи у мышей C57BL/Ka BL-1 (H-2{b}). Крысиные анти-CD3 антитела эффективно подавляли отторжение аллотрансплантата кожи, но не вызывали заболеваемости и смертности реципиентов. Все 3 варианта антител вызывали модуляцию комплекса CD3 с Т-клеточным рецептором и истощение Т-лимфоцитов. Однократное введение различных антител приводило к системному увеличению уровня интерлейкина 6. Кроме того, антитела хомячков индуцировали освобождение фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма'. Считают, что действием этих цитокинов м. б. объяснены побочные эффекты 145-2C11 моноклональных антител хомячков у реципиентов аллогенной кожи. Нидерланды, Dep. Immunol., Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 30

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОЖИ
АЛЛОГЕННАЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНУ CD3
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vossen, Ann C.T.M.; Knulst, Andre C.; Tibbe, G.John M.; Oudenaren, Adri van; Baert, Miranda R.M.; Benner, Robbert; Savelkoul, Huub F.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.263

Sollinger, H. W.
Mycophenolate mofetil for the prevention of acute rejection in primary cadaveric renal allograft recipients [Text] / H. W. Sollinger // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P225-232 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Мофетила микофенолат для предупреждения острого отторжения у реципиентов первичного трупного почечного трансплантата
Аннотация: Мофетила Микофенолат (ММФ) - морфолиноэтиловый эфир микофеноловой к-ты является неконкурентным обратимым ингибитором инозинмонофосфатдегидрогеназы клеточного ядра. Развивающийся дефицит ГМФ и, следовательно, ГДФ и ГТФ тормозит синтез фосфорибоизл пирофосфата и активность рибонуклеогидредуктазы и оказывает селективный антипролиферативный эффект на лимфоциты, поскольку в последних по сравнению с др. клетками происходит синтез пуринов de novo. Гидрохлоридная соль ММФ, в отличие от микофеноловой к-ты обладает лучшей биодоступностью и, как показали эксперименты на животных, блокирует пролиферацию Т и В лимфоцитов и синтез антител, а также образование цитотоксических Т-клеток и экспрессию на лимфоцитах адгезивных молекул (VLA-4). В виде монотерапии и в сочетании с преднизолоном (ПЗ) и циклоспорином (Цс) ММФ увеличивает выживаемость сердечного и почечного трансплантата, кишечника и островковых клеток поджелудочной железы. В проведенном многоцентровом исследовании изучали эффективность ММФ в предупреждении отторжения трупного первичного почечного трансплантата у 499 реципиентов. Препарат назначали в дозе 2,0 или 3,0 г/сут. Контролем служили реципиенты почечного трансплантата (РПТ), лечившиеся азатиоприном (Аза; 1-20 мг/кг в сутки), ПЗ и Цс. В первые 6 мес после трансплантации гистологически подтвержденное отторжение наблюдалось у 47,6% РПТ, получавших АЗа, и у 31,1% и 31,3% РПТ, принимавших 2,0 и 3,0 г ММФ. В 2 последних группах реакция отторжения (РОТ) развивалась значимо позднее, чем в контроле. РПТ контрольной группы получали в среднем больше курсов анти-РОТ терапии. Через 6 мес после операции выживаемость и потеря трансплантата оказались одинаковыми во всех 3 группах, как и частота побочных эффектов. У РПТ, получавших ММФ в дозе 3,0 г/сут чаще наблюдалась диарея и др. желудочно-кишечные осложнения. США, Univ. of Wisconsin Hosp., Madison, WI 53792. Библ. 18

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
МОФЕТИЛА МИКОФЕНОЛАТ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.345

Sollinger, H. W.
Mycophenolate mofetil for the prevention of acute rejection in primary cadaveric renal allograft recipients [Text] / H. W. Sollinger // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P225-232 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Мофетила микофенолат для предупреждения острого отторжения у реципиентов первичного трупного почечного трансплантата
Аннотация: Мофетила Микофенолат (ММФ) - морфолиноэтиловый эфир микофеноловой к-ты является неконкурентным обратимым ингибитором инозинмонофосфатдегидрогеназы клеточного ядра. Развивающийся дефицит ГМФ и, следовательно, ГДФ и ГТФ тормозит синтез фосфорибоизл пирофосфата и активность рибонуклеогидредуктазы и оказывает селективный антипролиферативный эффект на лимфоциты, поскольку в последних по сравнению с др. клетками происходит синтез пуринов de novo. Гидрохлоридная соль ММФ, в отличие от микофеноловой к-ты обладает лучшей биодоступностью и, как показали эксперименты на животных, блокирует пролиферацию Т и В лимфоцитов и синтез антител, а также образование цитотоксических Т-клеток и экспрессию на лимфоцитах адгезивных молекул (VLA-4). В виде монотерапии и в сочетании с преднизолоном (ПЗ) и циклоспорином (Цс) ММФ увеличивает выживаемость сердечного и почечного трансплантата, кишечника и островковых клеток поджелудочной железы. В проведенном многоцентровом исследовании изучали эффективность ММФ в предупреждении отторжения трупного первичного почечного трансплантата у 499 реципиентов. Препарат назначали в дозе 2,0 или 3,0 г/сут. Контролем служили реципиенты почечного трансплантата (РПТ), лечившиеся азатиоприном (Аза; 1-20 мг/кг в сутки), ПЗ и Цс. В первые 6 мес после трансплантации гистологически подтвержденное отторжение наблюдалось у 47,6% РПТ, получавших АЗа, и у 31,1% и 31,3% РПТ, принимавших 2,0 и 3,0 г ММФ. В 2 последних группах реакция отторжения (РОТ) развивалась значимо позднее, чем в контроле. РПТ контрольной группы получали в среднем больше курсов анти-РОТ терапии. Через 6 мес после операции выживаемость и потеря трансплантата оказались одинаковыми во всех 3 группах, как и частота побочных эффектов. У РПТ, получавших ММФ в дозе 3,0 г/сут чаще наблюдалась диарея и др. желудочно-кишечные осложнения. США, Univ. of Wisconsin Hosp., Madison, WI 53792. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
МОФЕТИЛА МИКОФЕНОЛАТ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.650

Sollinger, H. W.
Mycophenolate mofetil for the prevention of acute rejection in primary cadaveric renal allograft recipients [Text] / H. W. Sollinger // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P225-232 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Мофетила микофенолат для предупреждения острого отторжения у реципиентов первичного трупного почечного трансплантата
Аннотация: Мофетила Микофенолат (ММФ) - морфолиноэтиловый эфир микофеноловой к-ты является неконкурентным обратимым ингибитором инозинмонофосфатдегидрогеназы клеточного ядра. Развивающийся дефицит ГМФ и, следовательно, ГДФ и ГТФ тормозит синтез фосфорибоизл пирофосфата и активность рибонуклеогидредуктазы и оказывает селективный антипролиферативный эффект на лимфоциты, поскольку в последних по сравнению с др. клетками происходит синтез пуринов de novo. Гидрохлоридная соль ММФ, в отличие от микофеноловой к-ты обладает лучшей биодоступностью и, как показали эксперименты на животных, блокирует пролиферацию Т и В лимфоцитов и синтез антител, а также образование цитотоксических Т-клеток и экспрессию на лимфоцитах адгезивных молекул (VLA-4). В виде монотерапии и в сочетании с преднизолоном (ПЗ) и циклоспорином (Цс) ММФ увеличивает выживаемость сердечного и почечного трансплантата, кишечника и островковых клеток поджелудочной железы. В проведенном многоцентровом исследовании изучали эффективность ММФ в предупреждении отторжения трупного первичного почечного трансплантата у 499 реципиентов. Препарат назначали в дозе 2,0 или 3,0 г/сут. Контролем служили реципиенты почечного трансплантата (РПТ), лечившиеся азатиоприном (Аза; 1-20 мг/кг в сутки), ПЗ и Цс. В первые 6 мес после трансплантации гистологически подтвержденное отторжение наблюдалось у 47,6% РПТ, получавших АЗа, и у 31,1% и 31,3% РПТ, принимавших 2,0 и 3,0 г ММФ. В 2 последних группах реакция отторжения (РОТ) развивалась значимо позднее, чем в контроле. РПТ контрольной группы получали в среднем больше курсов анти-РОТ терапии. Через 6 мес после операции выживаемость и потеря трансплантата оказались одинаковыми во всех 3 группах, как и частота побочных эффектов. У РПТ, получавших ММФ в дозе 3,0 г/сут чаще наблюдалась диарея и др. желудочно-кишечные осложнения. США, Univ. of Wisconsin Hosp., Madison, WI 53792. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
МОФЕТИЛА МИКОФЕНОЛАТ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.241

Efficacy and safety of constant-rate intravenous cyclosporine infusion immudiately after heart transplantation [Text] / Timothy J. Schroeder [et al.] // J. Heart Transplant. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P5-10 . - ISSN 0887-2570
Перевод заглавия: Эффективность и безопасность внутривенного введения с постоянной скоростью циклоспорина немедленно после пересадки сердца
Аннотация: У 19 б-ных сразу после пересадки сердца начинали в/в вводить циклоспорин (I) с постоянной скоростью, составившей 7-10 мг/ч и продолжавшейся 18-42 ч (в среднем 26'+-'5 ч). В течение первых 8-12 ч конц-ию I изучали в цельной крови через 1 ч, а затем - ежедневно в течение 7 дней (использовали метод жидкостной хроматографии высокого давления). Обнаружили, что предложенный метод введения I позволил достичь его терапевтич. конц-ию уже через 6 ч и поддерживать стабильно на этом уровне в течение 7 дней. При этом оказалось, что функция почек не была нарушенной. Среднее кол-во эндомиокардиальных биопосий в течение 1 нед после пересадки составило всего 0,1. Только у 4 б-ных потребовалась дополнит. иммуносупрессивная терапия для лечения р-ции отторжения, развившейся в течение первых 6 нед после пересадки. Заключили, что предложенный метод введения I после пересадки сердца позволяет быстро и предсказуемо достичь его эффективную иммуносупрессивную конц-ию, не вызывая поражения почек. Библ. 20. США, Dept. Pathol. Univ. Cineinnati Medical Ctr, Cincinnati, OH 45267-0714.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОТТОРЖЕНИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schroeder, Timothy J.; Myre, Steven A.; Melvin, David B.; Van, Der Bel-Kahn Joanna; Stephens, Gregory W.; Collins, Julie A.; Wolf, Randall K.; Brown, Lyle L.; Pesce, Amadeo J.; First, M.Roy

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска