СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.11-04М6.141

Modeling of HLA class II susceptibility to type I diabetes reveals an effect associated with DPB1 [Text] / Ana M. Valdes [et al.] // Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, N 3. - P212-223 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Моделирование связанной с генами HLA класса II предрасположенности к сахарному диабету типа I выявляет эффект, обусловленный DPB1
Аннотация: На 257 парах больных сахарным диабетом типа I сибсов при помощи теста 'хи'{2} на сегрегацию ассоциированных маркеров (MASC) проанализирован вклад разных генов главного комплекса гистосовместимости класса II в развитие этой формы диабета. Показано, что кроме генов HLA-DQ и HLA-DR в определении риска развития сахарного диабета типа I участвует локус DPB. Аллелями повышенного риска развития диабета в этом локусе являются DPB*03101 и DPB*0202. США, Dep. Integrative Biol., 3060 Valley Life Sci., Univ. California, Berkeley, CA 94720-3140. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ HLA КЛАССА II
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ
DPB1

Доп.точки доступа:
Valdes, Ana M.; Noble, Janelle A.; Genin, Emmanuelle; Clerget-Darpoux, Francoise; Erlich, Henry A.; Thomson, Glenys

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.475

Возможная ассоциация между частотой генов HLA-DRB1 и DQB1 и восприимчивостью или устойчивостью к инфицированию Helicobacter pylori у детей из этнической группы Kunming Yi [Text] / Yong-kun Huang [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 137-140 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов HLA-DRB1 и HLA-DQB1 у детей из этнической группы Kunming Yi, инфицирование которых H. pylori установлено по наличию IgG-антител к этому микроорганизму. Показано, что аллельные варианты HLA-DRB1*12 и HLA-DQB1*0301 защищают от инфицирования H. pylori, тогда как варианты HLA-DRB1*11 и HLA-DQB1*04 повышают риск инфицирования. КНР, Dep. Pediatrics, First Affiliated Hosp., Kunming Med. Coll., Kinming 650032. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГЕНЫ
HLA-DRB1
HLA-DQB1
ПОЛИМОРФИЗМ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АЛЛЕЛИ
HELICOBACTER PYLORI
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭТНИЧЕСКАЯ ГРУППА KUNMING YI
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Huang, Yong-kun; Wen, Ge-sheng; Li, Hai-lin; Hao, Ping; Qi, Qin; Zhou, Li-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.07-04Б4.129

Возможная ассоциация между частотой генов HLA-DRB1 и DQB1 и восприимчивостью или устойчивостью к инфицированию Helicobacter pylori у детей из этнической группы Kunming Yi [Text] / Yong-kun Huang [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 137-140 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов HLA-DRB1 и HLA-DQB1 у детей из этнической группы Kunming Yi, инфицирование которых H. pylori установлено по наличию IgG-антител к этому микроорганизму. Показано, что аллельные варианты HLA-DRB1*12 и HLA-DQB1*0301 защищают от инфицирования H. pylori, тогда как варианты HLA-DRB1*11 и HLA-DQB1*04 повышают риск инфицирования. КНР, Dep. Pediatrics, First Affiliated Hosp., Kunming Med. Coll., Kinming 650032. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНЫ
HLA-DRB1
HLA-DQB1
ПОЛИМОРФИЗМ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АЛЛЕЛИ
HELICOBACTER PYLORI
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭТНИЧЕСКАЯ ГРУППА KUNMING YI
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Huang, Yong-kun; Wen, Ge-sheng; Li, Hai-lin; Hao, Ping; Qi, Qin; Zhou, Li-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.07-04М4.69

Возможная ассоциация между частотой генов HLA-DRB1 и DQB1 и восприимчивостью или устойчивостью к инфицированию Helicobacter pylori у детей из этнической группы Kunming Yi [Text] / Yong-kun Huang [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2005. - Vol. 43, N 2. - С. 137-140 . - ISSN 0578-1310
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма генов HLA-DRB1 и HLA-DQB1 у детей из этнической группы Kunming Yi, инфицирование которых H. pylori установлено по наличию IgG-антител к этому микроорганизму. Показано, что аллельные варианты HLA-DRB1*12 и HLA-DQB1*0301 защищают от инфицирования H. pylori, тогда как варианты HLA-DRB1*11 и HLA-DQB1*04 повышают риск инфицирования. КНР, Dep. Pediatrics, First Affiliated Hosp., Kunming Med. Coll., Kinming 650032. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ГЕНЫ
HLA-DRB1
HLA-DQB1
ПОЛИМОРФИЗМ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АЛЛЕЛИ
HELICOBACTER PYLORI
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЭТНИЧЕСКАЯ ГРУППА KUNMING YI
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Huang, Yong-kun; Wen, Ge-sheng; Li, Hai-lin; Hao, Ping; Qi, Qin; Zhou, Li-fang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.09-04М3.79

Glatt, Stephen J.
The Cys allele of the DRD2 Ser311Cys polymorphism has a dominant effect on risk for schizophrenia. Evidence from fixed- and random-effects meta-analyses [Text] / Stephen J. Glatt, Erik G. Jonsson // Amer. J. Med. Genet. B. - 2006. - Vol. 141, N 2. - P149-154 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Аллель Cys полиморфизма Ser311Cys гена DRD2 оказывает доминантный эффект на риск шизофрении: доказательство на основе мета-анализа случайных и фиксированных эффектов
Аннотация: Ранее были получены данные о том, что аллель 311Cys полиморфизма Ser311Cys гена D2 рецептора дофамина DRD2 повышает риск развития шизофрении, причем это доминантный аллель со сниженной пенетрантностью. Эти данные подтверждены мета-анализом данных 27 исследований (3707 больных шизофренией и 5363 человека из контрольных выборок). Показано, что как в рамках модели фиксированных эффектов, так и в рамках модели случайных эффектов у гетерозигот по полиморфизму Ser311Cys риск развития шизофрении по сравнению с Ser311 гомозиготами повышен в 1,4 раза. США, Dep. Psychiatry, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ
ГЕНЫ
ГЕН DRD2
ПОЛИМОРФИЗМ SER311CYS
АЛЛЕЛЬ CYS

Доп.точки доступа:
Jonsson, Erik G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.11-04М3.87

Heterogeneity at the HLA-DRB1 locus and risk for multiple sclerosis [Text] / Lisa F. Barcellos [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 18. - P2813-2824 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Гетерогенность по локусу HLA-DRB1 и риск рассеянного склероза
Аннотация: На основании данных анализа полиморфизма локуса HLA-DRB1 в 1359 семьях с рассеянным склерозом сделан вывод о том, что варианты DRB1*15 и DRB1*03 повышают риск развития заболевания в доминантной и рецессивной манере. Напротив, варианты HLA-DRB1*14 и DRB1*08 обладают протективным эффектом. Выявлены сложные взаимодействия между аллелями повышенного риска и протективными аллелями гена HLA-DRB1. США, Div. Epidemiol. 140 Warren Hall MC No. 7360, Sch. Public Hlth, Univ. California, Berkeley, CA 94720

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
РИСК РАЗВИТИЯ
ЛОКУСЫ
ЛОКУС HLA-DRB1
ПРОТЕКТИВНЫЕ АЛЛЕЛИ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ
СЛОЖНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Barcellos, Lisa F.; Sawcer, Stephen; Ramsay, Patricia P.; Baranzini, Sergio E.; Thomson, Glenys; Briggs, Farren; Cree, Bruce C.A.; Begovich, Ann B.; Villoslada, Pablo; Montalban, Xavier; Uccelli, Antonio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.04-04М6.293

Изменчивость генов HLA-II класса DRB1, DQB1 и DQA1 у женщин с гипоталамическим синдромом [Текст] / В. А. Шенин [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 3. - С. 172-173 . - ISBN 978-5-903926-15-2
Аннотация: Установлено, что в детерминации предрасположенности к гипоталамическому синдрому (РС) принимают участие гены главного комплекса гистосовместимости II класса. Наибольшую положительную ассоциацию с заболeванием имеют аллели DQB1{*}0305, DRB1{*}10, DQA1{*}0301, DQA1{*}0102, увеличивающие вероятность возникновения ГС в 21; 14,6 и 4,8 раза, соотв. Аллели DQA1{*}0102; DRB1{*}15 могут также рассматриваться как маркеры предрасположенности к ГС. Полученные данные могут быть использованы в профилактических целях при определении "групп риска" развития ГС. Россия, НЦ проблем здоровья семьи и репродукции человека СО РАМН, Иркутск

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИПОТАЛАМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ДНК-МАРКЕРЫ
ГРУППЫ РИСКА
ГЕНЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ

Доп.точки доступа:
Шенин, В.А.; Колесникова, Л.И.; Лабыгина, А.В.; Сутурина, Л.В.; Нестерова, Д.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.04-04М6.133

Rare MTNR1B variants impairing melatonin receptor 1B function contribute to type 2 diabetes [Text] / Amelie Bonnefond [et al.] // Nature Genet. - 2012. - Vol. 44, N 3. - P297-301 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Редкие варианты MTNR1B, нарушающие функции рецепторa 1B мелатонина, вносят вклад в [развитие] сахарного диабета типа 2
Аннотация: Полногеномный поиск ассоциаций показал, что распространенные варианты некодирующей области гена рецептора 1В мелатонина (MTNR1B) повышают риск развития сахарного диабета типа 2 (T2D). Провели масштабное секвенирование экзонов гена MTNR1B у 7632 европейцев, в том числе у 2186 больных Т2Д. Идентифицировали 40 несинонимических вариантов, включая 36 очень редких (частота минорного аллеля 0,1%), ассоциированных с Т2Д. Показали, что из этих 40 вариантов 14 - нефункциональные и редкие, а у 4 очень редких вариантов полностью утрачена способность к связыванию и проведению сигнала мелатонина. Варианты с частично или полностью утраченной функцией вносят вклад в развитие Т2Д

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИЕ АЛЛЕЛИ
ГЕНЫ
МЕЛАТОНИН
МЕЛАТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Bonnefond, Amelie; Clement, Nathalie; Fawcett, Katherine; Yengo, Loic; Vaillant, Emmanuel; Guillaume, Jean-Luc; Dechaume, Aurelie; Payne, Felicity; Roussel, Ronan; Czernichow, Sebastien; Hercberg, Serge

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска