Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.124

    Klitgaard, Henrik.
    Metabotropic excitatory amino acid receptor agonists selectively potentiate behavioral effects induced by ionotropic excitatory amino acid receptor agonists in mice [Text] / Henrik Klitgaard, Peter Laudrup // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P9-13 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Агонисты метаботропных рецепторов возбуждающих аминокислот избирательно потенцируют поведенческие влияния, вызываемые агонистами ионотропных рецепторов возбуждающих аминокислот у мышей
Аннотация: У мышей NMRI одновременная в/ж инфузия агонистов ионотропных рецепторов возбуждающих аминокислот NMDA, каината и АМРА в дозах 0,3-3 нмоль/мин и агониста метаботропных рецепторов 1S,3R-1-аминоциклопентан-1,3-дикарбоксилата (I; 144 нмоль/мин) уменьшало латентный период клонических судорог. Предварительное в/ж введение 72 нмоль I уменьшало латентный период судорог, вызываемых в/в инфузией NMDA, но не пентилентетразола. Дания, Novo Nordisk A/S, Novo Nordisk Park, DK-2760 Malov. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОНОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛОНИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Laudrup, Peter

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.074

    Cory-Slechta, D. A.
    Involvement of the NMDA receptor complex in lead-induced learning impairments [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / D. A. Cory-Slechta, J. Cohn // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P56 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Вовлечение NMDA-рецепторного комплекса в нарушения поведения, вызванные [воздействием] свинца
Аннотация: МК-801 (0,05-30 мг/кг) ухудшал выработку навыка вследствие персевераций и его воспроизведение у крыс, получавших с питьевой водой уксуснокислый свинец (I) с момента отсаживания от матери, в меньшей степени, чем у интактных животных. NMDA (10-50 мг/кг) также ухудшал обучаемость и память, но хроническое воздействие I потенцировало эти нарушения. США, Dep. of Environmental Med., Univ. of Rochester School of Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
МК-801
ОБУЧАЕМОСТЬ
ПАМЯТЬ
НАРУШЕНИЯ
УКСУСНОКИСЛЫЙ СВИНЕЦ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cohn, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.367

    Hull, Keith M.
    L-Tyrosine potentiation of opioid-induced analgesia utilizing the hot-plate test [Text] / Keith M. Hull, Deborah E. Tolland, Timothy J. Maher // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1190-1195 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: L-Тирозин потенцирует вызываемую опиоидами анальгезию в тесте "горячая пластинка"
Аннотация: The effects of L-tyrosine (L-TYR) on the analgesic activity of several opioids were determined utilizing a hot-plate test. L-TYR (200 mg/kg) significantly potentiated the analgesic activity of morphine sulfate (10 mg/kg) and codeine sulfate (30 mg/kg). The opioid-induced analgesia and its potentiation by L-TYR was abolished by naloxone pretreatment. Increasing the dose of L-TYR (25-200 mg/kg) resulted in a dose-dependent potentiation of morphine-induced analgesia. The observed potentiation was positively correlated with increases in brain TYR concentrations. With the exception of L-tryptophan, all other L-amino acids, as well as D-TYR, failed to mimic the potentiating action of L-TYR. As determined by 'альфа'-methyl-p-TYR pretreatment, the L-TYR-induced potentiation was dependent upon increased catecholamine synthesis. США, Massachusetts College of Pharmacy, Boston, MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
КОДЕИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТИРОЗИН* L-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ТЕСТ "ГОРЯЧАЯ ПЛАСТИНКА"
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tolland, Deborah E.; Maher, Timothy J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.74

    Hull, Keith M.
    L-Tyrosine potentiation of opioid-induced analgesia utilizing the hot-plate test [Text] / Keith M. Hull, Deborah E. Tolland, Timothy J. Maher // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1190-1195 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: L-Тирозин потенцирует вызываемую опиоидами анальгезию в тесте "горячая пластинка"
Аннотация: The effects of L-tyrosine (L-TYR) on the analgesic activity of several opioids were determined utilizing a hot-plate test. L-TYR (200 mg/kg) significantly potentiated the analgesic activity of morphine sulfate (10 mg/kg) and codeine sulfate (30 mg/kg). The opioid-induced analgesia and its potentiation by L-TYR was abolished by naloxone pretreatment. Increasing the dose of L-TYR (25-200 mg/kg) resulted in a dose-dependent potentiation of morphine-induced analgesia. The observed potentiation was positively correlated with increases in brain TYR concentrations. With the exception of L-tryptophan, all other L-amino acids, as well as D-TYR, failed to mimic the potentiating action of L-TYR. As determined by 'альфа'-methyl-p-TYR pretreatment, the L-TYR-induced potentiation was dependent upon increased catecholamine synthesis. США, Massachusetts College of Pharmacy, Boston, MA 02115. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
КОДЕИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТИРОЗИН* L-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ТЕСТ "ГОРЯЧАЯ ПЛАСТИНКА"
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tolland, Deborah E.; Maher, Timothy J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.122

   
    Structural components of 'бета'-eudesmol essential for its potentiating effect on succinylcholine-induced neuromuscular blockade in mice [Text] / Masayasu Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1232-1240 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Структурные компоненты 'бета'-эудесмола, необходимые для его потенцирующего воздействия на нервно-мышечную блокаду у мышей, вызванную сукцинилхолином
Аннотация: В опытах на изолированном френико-диафрагмальном препарате мыши оценивали влияние 'бета'-эудесмола (I) и родственных ему третичных спиртов, синтез к-рых описан, на нервно-мышечную проводимость в норме и при экспериментальном диабете. Показано, что потенцирующим эффектом обладали циклогексилидиновые производные, но не производные циклогексанона и циклогексанола. При анализе связи между структурой и потенцирующим эффектом сделано заключение о роли экзо-метиленовой группы, присоединенной к циклогексановому кольцу, и расстояния между экзо-метиленовой группой и гидроксильной группой в потенцирующем воздействии I блокирующий эффект сукцинилхолина на нервно-мышечное проведение как в норме, так и при диабете. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: СУКЦИНИЛХОЛИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ БЛОКАДА
ЭУДЕСМОЛ * 'БЕТА'-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ФРЕНИКО-ДИАФРАМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Masayasu; Tanaka, Katsumao; Takamura, Yusaku; Nojima, Hiroshi; Kimura, Ikuko; Yano, Shingo; Tanaka, Motoaki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.415

   
    Potentiating effect of fluoxetine on the MK-801-induced hyperactivity in rats [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / J. Maj [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P87 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Потенцирующий эффект флуоксетина на вызываемую MK-801 гиперактивность у крыс
Аннотация: У крыс Wistar флуоксетин усиливал вызванную MK-801 гиперактивность, действуя, главным образом, через активацию 5-HT[3]- и в меньшей степени 5-HT[2]-рецепторов. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.39
Рубрики: MK-801
ПОВЫШЕННАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЛУОКСЕТИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maj, J.; Rogoz, Z.; Skuza, G.; Wedzony, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.235

   
    Fluoxetine potentiates pentobarbital lethality and sedation in the rat [Text] / S. K. Yeghiayan [et al.] // Pharm. Sci. - 1996. - Vol. 2, N 2. - P111-113 . - ISSN 1356-6881
Перевод заглавия: Потенцирование флуоксетином летального и седативного [эффектов] пентобарбитала у крыс
Аннотация: Через 30 мин после введения крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley пентобарбитала (I) в дозе 30 мг/кг его конц-ия в крови составляла 11,5 мкг/мл. При в/б введении флуоксетина (II) в дозе 10 мг/кг за 24 и 16 ч до I его конц-ия возрастала до 17,2 мкг/мл. Введение II увеличивало седативный эффект I с DE[50] 2,99 мг/кг. При введении II в дозе 15 мг/кг ежедневно в течение 6 дн увеличивало летальный эффект вводимого I. США, Mailman Res. Center, Belmont, MA0 2178-9106. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ФЛУОКСЕТИН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yeghiayan, S.K.; Baldessarini, R.J.; Campbell, A.; Puopolo, P; Flood, J.G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.135

    Linder, Lilly.
    Subconstrictor doses of neuropeptide Y pontentiate 'альфа'[1]-adrenergic venconstriction in vivo [Text] / Lilly Linder, Brigitte M. Lautenschlager, Walter E. haefeli // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 3. - P483-487 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Субконстрикторные дозы нейропептида Y потенцируют 'альфа'[1]-адренергическую веноконстрикцию in vivo
Аннотация: На здоровых испытуемых показано, что величина DE[50] веноконстрикторного эффекта фенилэфрина, к-рый оценивали неинвазивным методом по тонусу вен передней поверхности предплечья, составляла 4,9 нмоль/мин. При совместном введении с нейропептидом Y (I) в дозе 30 пмоль величина DE[50] снижалась до 1,2 нмоль/мин, хотя макс. веноконстрикторный эффект фенилэфрина не изменялся. При снижении дозы I до 1 пмоль/мин эффект потенцирования отсутствовал. Сделан вывод, что I потенцирует 'альфа'[1]-адренергические эффекты. Швейцария, Univ. Hospital Basel, CH-4031 Basel. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВЕНОКОНСТРИКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lautenschlager, Brigitte M.; haefeli, Walter E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.311

    Linder, Lilly.
    Subconstrictor doses of neuropeptide Y pontentiate 'альфа'[1]-adrenergic venconstriction in vivo [Text] / Lilly Linder, Brigitte M. Lautenschlager, Walter E. haefeli // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 3. - P483-487 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Субконстрикторные дозы нейропептида Y потенцируют 'альфа'[1]-адренергическую веноконстрикцию in vivo
Аннотация: На здоровых испытуемых показано, что величина DE[50] веноконстрикторного эффекта фенилэфрина, к-рый оценивали неинвазивным методом по тонусу вен передней поверхности предплечья, составляла 4,9 нмоль/мин. При совместном введении с нейропептидом Y (I) в дозе 30 пмоль величина DE[50] снижалась до 1,2 нмоль/мин, хотя макс. веноконстрикторный эффект фенилэфрина не изменялся. При снижении дозы I до 1 пмоль/мин эффект потенцирования отсутствовал. Сделан вывод, что I потенцирует 'альфа'[1]-адренергические эффекты. Швейцария, Univ. Hospital Basel, CH-4031 Basel. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВЕНОКОНСТРИКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lautenschlager, Brigitte M.; haefeli, Walter E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.419

    Linder, Lilly.
    Subconstrictor doses of neuropeptide Y pontentiate 'альфа'[1]-adrenergic venconstriction in vivo [Text] / Lilly Linder, Brigitte M. Lautenschlager, Walter E. haefeli // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 3. - P483-487 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Субконстрикторные дозы нейропептида Y потенциируют 'альфа'[1]-адренергическую веноконстрикцию in vivo
Аннотация: На здоровых испытуемых показано, что величина DE[50] веноконстрикторного эффекта фенилэфрина, к-рый оценивали неинвазивным методом по тонусу вен передней поверхности предплечья, составляла 4,9 нмоль/мин. При совместном введении с нейропептидом Y (I) в дозе 30 пмоль величина DE[50] снижалась до 1,2 нмоль/мин, хотя макс. веноконстрикторный эффект фенилэфрина не изменялся. При снижении дозы I до 1 пмоль/мин эффект потенцирования отсутствовал. Сделан вывод, что I потенцирует 'альфа'[1]-адренергические эффекты. Швейцария, Univ. Hospital Basel, CH-4031 Basel. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВЕНОКОНСТРИКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lautenschlager, Brigitte M.; haefeli, Walter E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.188

    Linder, Lilly.
    Subconstrictor doses of neuropeptide Y pontentiate 'альфа'[1]-adrenergic venconstriction in vivo [Text] / Lilly Linder, Brigitte M. Lautenschlager, Walter E. haefeli // Hypertension. - 1996. - Vol. 28, N 3. - P483-487 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Субконстрикторные дозы нейропептида Y потенцируют 'альфа'[1]-адренергическую веноконстрикцию in vivo
Аннотация: На здоровых испытуемых показано, что величина DE[50] веноконстрикторного эффекта фенилэфрина, к-рый оценивали неинвазивным методом по тонусу вен передней поверхности предплечья, составляла 4,9 нмоль/мин. При совместном введении с нейропептидом Y (I) в дозе 30 пмоль величина DE[50] снижалась до 1,2 нмоль/мин, хотя макс. веноконстрикторный эффект фенилэфрина не изменялся. При снижении дозы I до 1 пмоль/мин эффект потенцирования отсутствовал. Сделан вывод, что I потенцирует 'альфа'[1]-адренергические эффекты. Швейцария, Univ. Hospital Basel, CH-4031 Basel. Библ. 41
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ВЕНОКОНСТРИКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lautenschlager, Brigitte M.; haefeli, Walter E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.236

    Soderpam, B.
    'альфа'[2]-Adrenoceptor antagonistis poteniate the anticonflict and the rotarod impairing effects of benzodiazepines [Text] / B. Soderpam, J. A. Engel // J. Neural. Transmiss. - 1989. - Vol. 76, N 3. - P191-204 . - ISSN 0300-9564
Перевод заглавия: Антагонисты 'альфа'[2]-адренорецепторов потенцируют антиконфликтное действие бензодиазепинов и вызываемые бензодиазепинами нарушения удержания на вращающеся стержне
Аннотация: Проверили предполагаемое взаимодействие специфич. антагониста 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксана (I) с БД по 2 моделям конфликтного поведения крыс - тесту питьевого конфликтного поведения Фогеля (наказание током прикосновений к питьевой трубке) и лабиринтному тесту Монтгомери (посещение открытых и огражденных стенками рукавов лабиринта). По тесту Монтгомери I (0,031 мг/кг) оказывал анксиогеноподобное действие, к-рое устранялось алпразоламом (I) и диазепамом (III) в дозе 0,2 мг/кг. Анксиолитикоподобное действие II значительно потенцировалось при одновременном введении I; аналог. тенденция имела место при комбинир. введении III и I. По тесту Фогеля анксиолитикоподобные эффекты II и III значительно усиливались при введении I в поведенчески неактивной дозе. Сходные явления потенцирования были выявлены при использовании поведенчески неактивных доз I (1 мг/кг) и йохимбина (2 мг/кг) в отношении атаксических и седативных эффектов БД по тесту удержания на вращающемся стержне. Полученные результаты служат новым подтверждением предположения, что анксиолитикоподобные эффекты БД не связаны с ослаблением активности голубого пятна, и указывают, что потенцирующее действие антагонистов 'альфа'[2]-адренорецепторов опосредовано вызываемым НА возрастанием соотношения сигнал-шум в нейронах-мишенях. Швеция, Dep. of Pharmacology, Unit. of Goteborg. Ьибл. 48.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21 + 341.45.25.23.15.11
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНИЛ
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АТАКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА-
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Engel, J.A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.679

    Gu, H.
    Naloxone potentiates inotropic effects of epinephrine without changing plasma epinephrine concentration [Text] / H. Gu, J. F. Gaugl, J. L. Caffrey // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P710 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Налоксон потенцирует инотропные влияния адреналина, не изменяя концентрацию адреналина в плазме
Аннотация: Налоксон (I) потенцирует инотропное действие НА на изолир. препарат сердце-легкие собаки, одновременно увеличивая коронарный кровоток (КК) и конц-ию НА в коронарном синусе (КС). Чтобы исключить влияния КК на эффект I, выполнены опыты в условиях постоянного КК (на 100% выше уровня покоя). НА инфузировали в коронарную артерию (КА) в течение 3 мин со скоростью 2,5 и 5 мкг/ /100 мл/мин. После каждого введения НА определяли конц-ии НА в КА и КС. I усиливал влияния НА, не изменяя конц-ии НА. Результаты показали, что в опытах без стабилизации КК увеличение конц-ии НА в КС было вторичным по отношению к увеличению КК. Заключили, что способность I облегчать инотропные влияния НА не опосредована увеличением конц-ии НА в плазме. США, Texas College of Osteopathic Medicine, Fort Worth TX 76107.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: АДРЕНАЛИН
ИНОТРОПНЫЕ ВЛИЯНИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
НАЛОКСОН
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ПРЕПАРАТ СЕРДЦЕ-ЛЕГКИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gaugl, J.F.; Caffrey, J.L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.379

   
    MIF-1 potentiates the action of tricyclic antidepressants in an animal model of depression [Text] / Wojciech Kostowski [et al.] // Peptides. - 1991. - Vol. 12, N 5. - P915-918 . - ISSN 0196-9781
Перевод заглавия: MIF-1 потенцирует действие трициклических антидепрессантов на модели депрессии у животных
Аннотация: В тесте принудительного плавания MIF-1 (I) дозозависимо стимулировал активное поведение крыс, но не изменял подвижность в тесте открытого поля. Комбинир. введение I (0,01 мг/кг, в/б) и амитриптилина (5 мг/кг) или дезипрамина (1,25 мг/кг) оказывало более выраженное антииммобилизационное действие, чем раздельное введение в-в. Заключили, что одновременное применение малых доз I и трициклич. антидепрессантов м. б. использовано в клинике. Польша, Inst. of Psychiatry and Neurology, 02-957 Warszawa. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
MIF-1
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kostowski, Wojciech; Danysz, Wojciech; Dyr, Wanda; Jankowska, Ewa; Krzascik, Pawel; Palejko, Wojciech; Stefanski, Roman; Plaznik, Adam

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.115

    Tuladhar, B. R.
    Potentiation of the relaxation response to 5-methoxytryptamine in the rat ileum with monoamine oxidase inhibitors [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / B. R. Tuladhar, B. Costall, R. J. Naylor // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P122Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Потенцирование ингибиторами моноаминооксидазы релаксации подвздошной кишки крысы, вызываемой 5-метокситриптамином
Аннотация: На сегментах подвздошной кишки крыс оо Lister инкубированных в присутствии метисергида (1 мкМ) и атропина (0,1 мкМ), показано, что внесение в среду паргилина (100 мкМ), клоргилина (0,1 мкМ) или депренила (10 мкМ) снижало величину ЕС[5][0] релаксирующего эффекта 5-метокситриптамина (I) в 19, 12 и 12 раз соотв. Влияния паргилина на релаксирующее действие СТ (рЕС[5][0] 6,79) не обнаружено. В отсутствие ингибиторов МАО величина рЕС[5][0] составляла для I 5,12. Делают вывод, что МАО А-типа вовлечена в метаболизм I. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, BD7, 1DP. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕТОКСИТРИПТАНИН*5-
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
РЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОНОАМИНООКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Costall, B.; Naylor, R.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.094

   
    Influence of benzodiazepines on the response of the guinea-pig isolated trachea to the contractile action of adenosine [Text] / Philippe Devillier [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 219, N 1. - P67-74 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние бензодиазепинов на реакцию изолированной трахеи морской свинки на сократительное действие аденозина
Аннотация: На изолир. сегментах трахеи морской свинки показано, что макс. сократительный эффект аденозина (I) составил по отношению к эффекту АХ в конц-ии 10{-}{3} 'ЭКВИВ'20%. В присутствии диазепама (II) в конц-ии 10{-}{5} M эта величина возрастала до 45,5%. Агонисты бензодиазепиновых рецепторов периферич. типа, Ro5-4864 (10{-}{7}-10{-}{5} M) и алпидем (10{-}{7}-10{-}{5} M), потенцировали сократительный эффект I аналогично II. Влияния агонистов центр. бензодиазепиновых рецепторов, клоназепама и зопиклона, на эффект I не обнаружено. Дипиридамол (10{-}{7} M) значительно снижал эффект I. Дипиридамол и II практически не влияли на сократительное действие 2-хлораденозина и N{6}-(L-2-фенилизопропил)-аденозина. Удаление эпителия трахеи усиливало эффект I, а также потенцирующее действие II. Считают, что БД потенцируют сократительный эффект I путем активации периферич. бензодиазепиновых рецепторов и последующего ингибирования обратного захвата I. Франция, Fac. Med. Paris-Ouest, F-75270 Paris Cedex 06. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
ИЗОЛИРОВАННАЯ ТРАХЕЯ
СОКРАЩЕНИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОТЕНЦИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Devillier, Philippe; Candenas, Maria-Luz; Naline, Emmanuel; Advenier, Charles
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)