СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.98

Прокофьев, В. Ф.
Клинико-иммуногенетические аспекты среды обитания человека [Текст] / В. Ф. Прокофьев // Иммунология, иммуногенетика, иммунопатология. - Новосибирск, 2003. - С. 149-152
Аннотация: Провели сравнительные популяционные и клинико- иммуногенетические исследования жителей различных климато- географических регионов России (европейской территории, Западной и Восточной Сибири, Крайнего Севера). Установлено, что под воздействием вредных экологических и производственных факторов происходит перестройка HLA-генофонда популяций с селективным накоплением (повышением частоты) или элиминацией (снижением частоты) определенных аллелей HLA-генов. Генофонд HLA-жителей Сибири характеризуется изменением соотношения генов резистентности и предрасположенности к развитию иммунопатологических синдромов в сторону преобладания генов предрасположенности. На Востоке страны (в отличие от западных регионов) следует ожидать повышения частоты вторичных иммунодефицитных состояний в 2 раза, аутоиммунных заболеваний - в 3,5 раза, аллергических заболеваний - в 1,4 раза. Процесс селективного изменения HLA-генофонда закрепляется и продолжает модифицироваться у потомков 2-го и 3-го поколений

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: HLA-ГЕНЫ
АССОЦИАЦИЯ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА
СРЕДА ОБИТАНИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.77

Однонуклеотидный полиморфизм в гене корецептора ВИЧ-1, CCR5, у представителей китайской народности хань [Text] / Ming-xu Liu [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 2003. - Vol. 20, N 1. - С. 72-74 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Изучали однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) в гене CCR5, кодирующем корецептор ВИЧ-1, у представителей народности хань. В кодирующей области гена CCR5 идентифицировали 6 SNP, 4 из которых приводят к замене аминокислот, а 2 являются нонсенс-мутациями. Сделан вывод, что распределение и характер SNP в гене CCR5 у представителей народности хань отличны от этих характеристик у японцев, а также у европеоидов и африканцев. КНР, PLA Key Lab. Prevention Therapy Hepatitis & AIDS, 302 Hosp. PLA, Beijing, 100039. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CCR5
КОРЕЦЕПТОР ВИЧ-1
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА
НАРОДНОСТЬ ХАНЬ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Liu, Ming-xu; Wang, Fu-sheng; Hong, Wei-guo; Wang, Bo; Jin, Lei; Lei, Zhou-yun; Hou, Jing

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 05.10-04П1.88

Максимова, Н. Е.
Популяционная частота психических расстройств позднего возраста [Текст] / Н. Е. Максимова // Соц. и клин. психиатрия. - 2005. - Т. 15, N 1. - С. 40-43 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: Полученные в исследовании данные подтверждают сложившееся мнение, что выявление и регистрация психически больных поздних возрастных групп определяется не только собственно эпидемиологическими факторами, то есть частотой истинной заболеваемости пожилых людей, но зависит также и от других причин, в частности, от обеспеченности этих контингентов психиатрической помощью. Это свидетельствует о необходимости развития специализированных геронтопсихиатрических служб, что обеспечивает большую выявляемость психически больных позднего возраста и повысит уровень оказания им медицинской помощи

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.07-04М4.257К

Симанова, Т. В.
Клинико-генетические особенности и костный метаболизм у больных муковисцидозом [Текст] / Т. В. Симанова. - М. : Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., 2008. - 28 с. : ил.
Аннотация: Впервые получены данные о популяционной частоте, распространенности, заболеваемости, клинических формах и цитогенетических вариантах муковисцидоза (МВ) в Удмуртии. Установлено, что с возрастом у больных МВ формируется тяжелая хроническая патология внутренних органов; тип генетического дефекта определяет тяжесть клинических проявлений болезни. Получены данные о факторах развития, распространенности и патогенетических механизмах формирования остеопенического синдрома у детей и подростков с МВ. Показано, что частота и тяжесть развития остеопении, а так же гиповитаминоза D[3] зависят от вида генетического дефекта и клинической формы МВ. Установлено торможение процессов костного ремоделирования у детей и подростков с МВ. Впервые предложен патогенез развития остеопении при МВ у детей. Разработаны скрининговые прогностические таблицы для определения групп риска по формированию остеопенического синдрома, алгоритм диагностики и лечения остеопении у детей и подростков при МВ. Россия, Ижевская гос. мед. акад. Ижевск

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ОСТЕОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.12-04М5.93К

Симанова, Т. В.
Клинико-генетические особенности и костный метаболизм у больных муковисцидозом [Текст] / Т. В. Симанова. - М. : Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., 2008. - 28 с. : ил.
Аннотация: Впервые получены данные о популяционной частоте, распространенности, заболеваемости, клинических формах и цитогенетических вариантах муковисцидоза (МВ) в Удмуртии. Установлено, что с возрастом у больных МВ формируется тяжелая хроническая патология внутренних органов; тип генетического дефекта определяет тяжесть клинических проявлений болезни. Получены данные о факторах развития, распространенности и патогенетических механизмах формирования остеопенического синдрома у детей и подростков с МВ. Показано, что частота и тяжесть развития остеопении, а так же гиповитаминоза D[3] зависят от вида генетического дефекта и клинической формы МВ. Установлено торможение процессов костного ремоделирования у детей и подростков с МВ. Впервые предложен патогенез развития остеопении при МВ у детей. Разработаны скрининговые прогностические таблицы для определения групп риска по формированию остеопенического синдрома, алгоритм диагностики и лечения остеопении у детей и подростков при МВ. Россия, Ижевская гос. мед. акад. Ижевск

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ЧАСТОТА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
ОСТЕОПЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ТАБЛИЦЫ
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска