Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ПРОДУКТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.036

    Iwasaki, Tosio.

    Detection of p53 gene mutations in urethane-induced mouse lung tumors by polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism [Text] / Tosio Iwasaki // Jap. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P21 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Определение мутаций гена p53 в опухолях легкого мышей, индуцированных уретаном, с помощью исследования цепной полимеразной реакцией однонитевого конформационного полиморфизма (PCR-SSCP)
Аннотация: Ранее показано, что мутации в кодонах 248 и 249 (экзон 7) и 273 (экзон 8) с высокой частотой встречаются в опухолях человека. Из индуцированных уретаном опухолей легкого мышей А/Не экстрагировали геномную ДНК. Фрагмент 92 bp гена р53, включающий экзон 7, и фрагмент 131 bp, включающей экзон 8 гена р53, были амплифицированы методом ПЦР. При анализе не обнаружено сдвига подвижности ни в одном из 20 образцов опухолей. Предполагают, что мутации в экзонах 7 и 8 гена р53 могут не играть большой роли в уретан-индуцированных опухолях легкого мышей по сравнению с опухолями человека. Япония, Dept. Radiation Biology, Fa Veterinary Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
Р53

МУТАЦИИ

PCR-SSCP

ПОЛИМОРФИЗМ ПРОДУКТОВ

ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО

УРЕТАН



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.7

   

    Технические средства и методы анализа полиморфизма продуктов ПЦР при оценке нестабильности генома мышей, индуцированной низкоинтенсивной гамма радиацией [Текст] / Н. П. Сирота [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 136 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Сравнили различные способы визуализации продуктов на ДНК-фингерпринтах, а также разные варианты оцифровки изображения последних и их компьютерного анализа. По сравнению с бромистым этидием, окраска ПААГ азотнокислым серебром обеспечивает более высокую чувствительность, сопоставимую с возможностями использования радионуклидной метки. Методы получения изображения гелей и сохранения в памяти компьютера, можно распределить по мере повышения обобщенного "критерия рентабельности" (с учетом адекватности задаче, стоимости, трудозатрат и сложности), в следующем порядке: денситометрирование гелей или ч/б слайдов с их изображением, использование цифровой камеры, видеозахват телекамерой, сканирование высушенных ПААГ с помощью сканера ч/б изображения. Для оцифровки видеоизображения гелей использовались программы WinDig 2.5 и SigmaGel 1.0. Корректное сравнение спектров продуктов на отдельных дорожках разных гелей было реализовано на основе определения величин R[f] отдельных продуктов с применением стандартных маркеров мол. массы и референтных полос в спектре как внутренних маркеров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПОЛИМОРФИЗМ ПРОДУКТОВ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

СКАНИРОВАНИЕ ПААГ

ОЦИФРОВКА ВИДЕОИЗОБРАЖЕНИЙ

КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ


Доп.точки доступа:
Сирота, Н.П.; Ломаева, М.Г.; Васильева, Г.В.; Безлепкин, В.Г.; Газиев, А.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)