Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.36

    Woldringh, Conrad L.
    Nucleotid partitioning and the division plane in Escherichia coli [Text] / Conrad L. Woldringh, Arieh Zaritsky, N. B. Grover // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P6030-6038 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дробление нуклеоида и плоскость деления у Escherichia coli
Аннотация: Нуклеоиды (НД) Escherichia coli K-12 штамм MC4100 (или LMC500), dnaX (Ts) (или LMC1020), CR 34, E. coli B/r штамм H266, Kthy (LMC218) и A (ATCC12407) выявляли окрашиванием ДНК флуорохромом 4,6-диамино-2-фенилиндолдигидрохлоридгидратом (DAPI) у клеток, фиксированных OsO[4] и гидратированных. В медленно растущих клетках НД палочкообразные, по-видимому, движутся вдоль главной оси клетки, а в быстро растущих клетках НД имеют вид структур из 2-4 долей, располагающихся вдоль осей, перпендикулярных или наклонно к главной оси клетки. Для проверки идеи о том, что увеличение диаметра клетки вслед за добавкой питательных веществ вызывается увеличенным кол-вом ДНК в НД, у клеток ингибировали синтез ДНК. В отсутствие репликации ДНК их НД продолжали двигаться в растущих филаментах и были собраны отдельно в небольшие домены вдоль продольной оси клетки. Когда эти клетки переносили на богатую среду, их диаметр увеличивался, особенно в районе, окружающем НД. Т. обр., вероятно, сила, движущая НД не зависит от синтеза ДНК, и его диаметр определяется не кол-вом ДНК на хромосому, а, скорее, синтетической активностью среды, окружающей НД. В неравновесных, но сбалансированных условиях рост, индуцированных лимитированием тимина, НД делились на маленькие доли, часто лежащие в асимметричной конфигурации по периферии клетки, и наблюдались наклонные и асимметричные плоскости деления более чем у половины клеток. Предполагается, что неупорядоченное движение ДНК влияет на угол и положение плоскости деления. Нидерланды, Inst. Molec. Cell Biol., BioCentrum, Univ. Amsterdam, 1018 TV Amsterdam. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НУКЛЕОИД
ДРОБЛЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zaritsky, Arieh; Grover, N.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.56

    Woldringh, Conrad L.
    Nucleotid partitioning and the division plane in Escherichia coli [Text] / Conrad L. Woldringh, Arieh Zaritsky, N. B. Grover // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P6030-6038 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дробление нуклеоида и плоскость деления у Escherichia coli
Аннотация: Нуклеоиды (НД) Escherichia coli K-12 штамм MC4100 (или LMC500), dnaX (Ts) (или LMC1020), CR 34, E. coli B/r штамм H266, Kthy (LMC218) и A (ATCC12407) выявляли окрашиванием ДНК флуорохромом 4,6-диамино-2-фенилиндолдигидрохлоридгидратом (DAPI) у клеток, фиксированных OsO[4] и гидратированных. В медленно растущих клетках НД палочкообразные, по-видимому, движутся вдоль главной оси клетки, а в быстро растущих клетках НД имеют вид структур из 2-4 долей, располагающихся вдоль осей, перпендикулярных или наклонно к главной оси клетки. Для проверки идеи о том, что увеличение диаметра клетки вслед за добавкой питательных веществ вызывается увеличенным кол-вом ДНК в НД, у клеток ингибировали синтез ДНК. В отсутствие репликации ДНК их НД продолжали двигаться в растущих филаментах и были собраны отдельно в небольшие домены вдоль продольной оси клетки. Когда эти клетки переносили на богатую среду, их диаметр увеличивался, особенно в районе, окружающем НД. Т. обр., вероятно, сила, движущая НД не зависит от синтеза ДНК, и его диаметр определяется не кол-вом ДНК на хромосому, а, скорее, синтетической активностью среды, окружающей НД. В неравновесных, но сбалансированных условиях рост, индуцированных лимитированием тимина, НД делились на маленькие доли, часто лежащие в асимметричной конфигурации по периферии клетки, и наблюдались наклонные и асимметричные плоскости деления более чем у половины клеток. Предполагается, что неупорядоченное движение ДНК влияет на угол и положение плоскости деления. Нидерланды, Inst. Molec. Cell Biol., BioCentrum, Univ. Amsterdam, 1018 TV Amsterdam. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
НУКЛЕОИД
ДРОБЛЕНИЕ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Zaritsky, Arieh; Grover, N.B.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.179

    Fischer, Reinhard.
    Nuclear movement in filamentous fungi [Text] / Reinhard Fischer // FEMS Microbiol. Rev. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P39-68 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Движение ядра у нитчатых грибов
Аннотация: Обзор. Обсуждается механизм эквивалентного распределения органелл (ядер, митохондрий, хлоропластов, вакуолей, эндоплазматического ретикулума, пеороксисом и аппарата Гольджи) между дочерними клетками при делении эукариотических клеток. Ядра - органеллы, в единственном числе присутствующие в клетке, и у многих клеток положение ядра до митоза определяет плоскость деления клетки. Положение ядра - критический фактор в неравном делении клеток, происходящем в эмбриогенезе и ходе развития. Дрожжи и нитчатые грибы представляют собой хорошую модель молекулярного анализа миграции ядра, т. к. их можно изучать такими мощными аналитическими методами, какими невозможно исследовать высшие эукариоты. Нитчатые грибы - особенно привлекательная модель, т.к. протяженные клетки растут за счет апикального удлинения, и зачастую органеллам приходится совершать длительные миграции. Германия, Lab. fur Mikrobiol., Philipps-Univ. Marburg and M.-P.-I. fur terrestrische Mikrobiol., D-35043 Marburg. Библ. 230
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: ГРИБЫ
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ
ЯДРО
ДВИЖЕНИЕ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 230

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.13

    Fischer, Reinhard.
    Nuclear movement in filamentous fungi [Text] / Reinhard Fischer // FEMS Microbiol. Rev. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P39-68 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Движение ядра у нитчатых грибов
Аннотация: Обзор. Обсуждается механизм эквивалентного распределения органелл (ядер, митохондрий, хлоропластов, вакуолей, эндоплазматического ретикулума, пеороксисом и аппарата Гольджи) между дочерними клетками при делении эукариотических клеток. Ядра - органеллы, в единственном числе присутствующие в клетке, и у многих клеток положение ядра до митоза определяет плоскость деления клетки. Положение ядра - критический фактор в неравном делении клеток, происходящем в эмбриогенезе и ходе развития. Дрожжи и нитчатые грибы представляют собой хорошую модель молекулярного анализа миграции ядра, т. к. их можно изучать такими мощными аналитическими методами, какими невозможно исследовать высшие эукариоты. Нитчатые грибы - особенно привлекательная модель, т.к. протяженные клетки растут за счет апикального удлинения, и зачастую органеллам приходится совершать длительные миграции. Германия, Lab. fur Mikrobiol., Philipps-Univ. Marburg and M.-P.-I. fur terrestrische Mikrobiol., D-35043 Marburg. Библ. 230
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ГРИБЫ
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ
ЯДРО
ДВИЖЕНИЕ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 230

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.60

    Fischer, Reinhard.
    Nuclear movement in filamentous fungi [Text] / Reinhard Fischer // FEMS Microbiol. Rev. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P39-68 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Движение ядра у нитчатых грибов
Аннотация: Обзор. Обсуждается механизм эквивалентного распределения органелл (ядер, митохондрий, хлоропластов, вакуолей, эндоплазматического ретикулума, пеороксисом и аппарата Гольджи) между дочерними клетками при делении эукариотических клеток. Ядра - органеллы, в единственном числе присутствующие в клетке, и у многих клеток положение ядра до митоза определяет плоскость деления клетки. Положение ядра - критический фактор в неравном делении клеток, происходящем в эмбриогенезе и ходе развития. Дрожжи и нитчатые грибы представляют собой хорошую модель молекулярного анализа миграции ядра, т. к. их можно изучать такими мощными аналитическими методами, какими невозможно исследовать высшие эукариоты. Нитчатые грибы - особенно привлекательная модель, т.к. протяженные клетки растут за счет апикального удлинения, и зачастую органеллам приходится совершать длительные миграции. Германия, Lab. fur Mikrobiol., Philipps-Univ. Marburg and M.-P.-I. fur terrestrische Mikrobiol., D-35043 Marburg. Библ. 230
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ГРИБЫ
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ
ЯДРО
ДВИЖЕНИЕ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 230

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.94

    Bisgrove, Sherryl R.
    Asymmetric division in fucoid zygotes is positioned by telophase nuclei [Text] / Sherryl R. Bisgrove, David C. Henderson, Darryl L. Kropf // Plant Cell. - 2003. - Vol. 15, N 4. - P854-862 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Асимметричное деление зиготы у фукусовых определяется телофазными ядрами
Аннотация: В период эмбриогенеза у высших эукариот, благодаря асимметричному делению клеток, образуются дочерние клетки с разной судьбой. Существует два механизма, определяющие положение плоскости деления. Один из них - определенная ориентация веретена - наблюдается у одноклеточных, многоклеточных и некоторых растений, у к-рых положение веретена соответствует маркерам клеточной полярности. Другой механизм асимметричного деления - прямая зависимость плоскости деления от полярности клетки. Зигота фукусовых водорослей - хорошая модель для исследования процесса установления клеточной полярности и положения плоскости деления. У нормально развивающихся зигот водоросли телофазные ядра располагаются параллельно осям полярного роста, и плоскость деления делит пополам обе оси. Авторы изучали пространственные корреляции между осями роста, рядами телофазных ядер и плоскостью деления у нормальных зигот и после обработки различными в-вами. Во всех случаях цитокинез был ориентирован поперечно ряду телофазных ядер и не был связан с осью клеточного роста. Морфологические маркеры плоскости деления (напр., сборка актиновой пластинки) отсутствовали вплоть до наступления телофазы. Т. обр., только положение телофазных ядер определяет направление плоскости клеточного деления. США, Univ. of Utah, 84112-0840, bisgrove@biology.utah.edu. Библ. 56
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
АСИММЕТРИЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
ФУКУСОВЫЕ ВОДОРОСЛИ
ЗИГОТА

Доп.точки доступа:
Henderson, David C.; Kropf, Darryl L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.110

   
    Determining the position of the cell division plane [Text] / Julie C. Canman [et al.] // Nature. - 2003. - Vol. 424, N 6952. - P1074-1078 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Определение положения плоскости клеточного деления
Аннотация: Установлено, что клетки млекопитающих с монополярными веретенами вступают в анафазу и, что образование борозды деления не нуждается в биполярном веретене. В таких клетках цитокинез происходит с высокой частотой. Деления всегда происходят в кортикальном положении дистальнее хромосом. Показано, что субпопуляция микротрубочек распространяется от хромосом и соединяется с клеточным кортексом в месте образования борозды. США [E. D. Salmon], Univ. of North Carolina, 607 Fordham Hall, CB#3280, Chapel Hill, North Carolina 27699-3280. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.01
Рубрики: ЦИТОКИНЕЗ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Canman, Julie C.; Cameron, Lisa A.; Maddox, Paul S.; Straight, Aaron; Tirnauer, Jennifer S.; Mitchison, Timothy J.; Fang, Guowei; Kapoor, Tarun M.; Salmon, E.D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 05.08-04В2.104

    Fischer, Reinhard.
    Nuclear movement in filamentous fungi [Text] / Reinhard Fischer // FEMS Microbiol. Rev. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P39-68 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Движение ядра у нитчатых грибов
Аннотация: Обзор. Обсуждается механизм эквивалентного распределения органелл (ядер, митохондрий, хлоропластов, вакуолей, эндоплазматического ретикулума, пеороксисом и аппарата Гольджи) между дочерними клетками при делении эукариотических клеток. Ядра - органеллы, в единственном числе присутствующие в клетке, и у многих клеток положение ядра до митоза определяет плоскость деления клетки. Положение ядра - критический фактор в неравном делении клеток, происходящем в эмбриогенезе и ходе развития. Дрожжи и нитчатые грибы представляют собой хорошую модель молекулярного анализа миграции ядра, т. к. их можно изучать такими мощными аналитическими методами, какими невозможно исследовать высшие эукариоты. Нитчатые грибы - особенно привлекательная модель, т.к. протяженные клетки растут за счет апикального удлинения, и зачастую органеллам приходится совершать длительные миграции. Германия, Lab. fur Mikrobiol., Philipps-Univ. Marburg and M.-P.-I. fur terrestrische Mikrobiol., D-35043 Marburg. Библ. 230
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ГРИБЫ
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ
ЯДРО
ДВИЖЕНИЕ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 230

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.84

    Masho, Rie.
    Fates of animal-dorsal blastomeres of eight-cell stage Xenopus embryos vary according to the specific patterns of the third cleavage plane [Text] / Rie Masho // Dev., Growth. and Differ. - 1988. - Vol. 30, N 4. - P347-359 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Судьба анимально-дорсальных бластомеров зародышей Xenopus 8-клеточной стадии изменяется в соответствии со специфическим расположением плоскости третьего деления дробления
Аннотация: Инъецировали флуоресцеин-декстранамин в 2 анимально-дорсальные бластомера (АДБс) 8-клеточного зародыша. На стадии нейрулы Бс, происходящие из АДБс, расположены в основном вдоль дорсальной срединной линии в составе нервной пластинки и прилегающей к ней мезодермы. У зародышей с наклонной плоскостью третьего деления дробления АДБс формировали также вентральную энто-мезодерму головы. В передней эктодерме АДБс зародышей с наклонной плоскостью формировали более узкие полосы, чем у зародышей с горизонтальной плоскостью третьего деления. Япония Gunma Univ., Kiryu, Gunma 376. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.13
Рубрики: БЛАСТОМЕРЫ
АНИМАЛЬНО-ДОРСАЛЬНЫЕ
ДЕЛЕНИЯ ДРОБЛЕНИЯ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
ТРЕТЬЕ ДЕЛЕНИЕ ДРОБЛЕНИЯ
ФЛУОРЕСЦЕИН-ДЕКСТРАНАМИН
ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.278

    Traas, Jan A.
    Le role du cytosquelette dans la determination du plan de division [Text] / Jan A. Traas // Bull. Soc. bot. FR. Actual. bot. - 1989. - Vol. 136, N 2. - P99-106 . - ISSN 0181-1789
Перевод заглавия: Роль цитоскелета в определении плоскости деления
Аннотация: Обзор. Рассматриваются данные об участии цитоскелета в установлении плоскости деления Кл растений. Особая роль отводится препрофазному пучку микротрубочек. Однако, в настоящее время показано, что неизменной в процессе деления остается сеть F-актина, организация к-рой и предопределяет расположение плоскости деления. Франция, I. N. R. A., Amelioration des Plantes, B. P. 94, F-84140 Montfavet. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.13 + 341.19.17.23.07
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛИ. 34
АКТИН F
МИТОЗ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.178

    Venverloo, Catharina J.
    Regulation of the plane of cell division in vacuolated cells [Text]. II. Wound-induced changes / Catharina J. Venverloo // Protoplasma. - 1990. - Vol. 155, N 1-3. - P85-94
Перевод заглавия: Регуляция положения плоскости деления в вакуолизированных клетках. II. Изменения, вызванные раной
Аннотация: Изучали регуляцию определения положения плоскости деления в эксплантатах ткани листа Nautilocalyx lynchii. После культивирования в течение 3 сут эксплантаты разрезали на 2 части. На поверхности разреза Кл начинали делиться. В большинстве случаев при этом Кл делились продольно. В Кл, где фрагмосома (Фс) занимала положение, отличное от продольного, клет. стенка также начинала формироваться в продольном направлении после образования новой, продольно расположенной Фс. Авт. предполагает, что до образования Фс изменение положения плоскости деления может происходить достаточно легко, а после формирования Фс положение плоскости деления детерминировано. Формирование Фс, т. о., является ключевым событием при определении положения плоскости деления. Нидерланды, Dept. of Plant Molec. Biology, Botanisch Lab. Rijksuniversiteit Leiden. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ПОЛОЖЕНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
NAUTILOCALYX LYNCHII

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.86

    Goodbody, Kim C.
    Actin filaments line up across Tradescantia epidermal cells, anticipating wound-induced divison planes [Text] / Kim C. Goodbody, C. W. Lloyd // Protoplasma. - 1990. - Vol. 157, N 1-3. - P92-101
Перевод заглавия: Актиновые филаменты выстраиваются через клетки эпидермиса Tradescantia, предопределяя плоскости клеточных делений, индуцированных нанесением раны
Аннотация: На эпидермис листа традесканции наносили точечные колотые и резаные раны. Вскоре в соседних с раной Кл эпидермиса происходила переориентация кортикальных актиновых филаментов (АФ) параллельно краю раны. Ядро мигрировало к ближней к ране клет. стенке. Это движение блокировалось цитохалазином D. Пучки АФ разных Кл образовывали единую систему вдоль всего края раны и определяли новые плоскости клет. делений. Показано так же участие АФ в формировании фрагмосом. Т. о., открыто явление надклет. регуляции направления клет. делений при ранении ткани, в осуществлении к-рого значит. роль играют АФ. Великобритания, John Innes Inst., Colney Lane, Norwich, NR 7UH. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ПЛОСКОСТЬ ДЕЛЕНИЯ
АКТИН
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
РАНА
TRADESCANTIA

Доп.точки доступа:
Lloyd, C.W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)