СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.17

Цюрюпа, Г. П.
Функциональная экспрессия белков плазматической мембраны в системе ооцитов Xenopus laevis [Текст] / Г. П. Цюрюпа, В. Н. Пашков // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 725-737 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможности использования ооцитов Xenopus laevis для исследований в области молекулярной биологии. Сочетание биохимических, электрофизиологических и молекулярно-генетических методов в применении к единичным ооцитам предоставляет уникальные условия для получения информации о биогенезе, структурно-функциональной организации и модуляции белков плазматической мембраны. Эти исследования обеспечиваются способностью ооцитов эффективно транскрибировать и транслировать экзогенную генетическую информацию в функционально полноценный белок, провильным образом модифицировать экспрессированные белки, осуществлять их гликозилирование и фосфорилирование, встраивание в клеточные мембраны, взаимодействие с эндогенными регуляторными системами ооцита. Россия, Филиал ин-та биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Моск. обл., 142292. Библ. 82

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пашков, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.53

Цюрюпа, Г. П.
Функциональная экспрессия белков плазматической мембраны в системе ооцитов Xenopus laevis [Текст] / Г. П. Цюрюпа, В. Н. Пашков // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 725-737 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре рассмотрены возможности использования ооцитов Xenopus laevis для исследований в области молекулярной биологии. Сочетание биохимических, электрофизиологических и молекулярно-генетических методов в применении к единичным ооцитам предоставляет уникальные условия для получения информации о биогенезе, структурно-функциональной организации и модуляции белков плазматической мембраны. Эти исследования обеспечиваются способностью ооцитов эффективно транскрибировать и транслировать экзогенную генетическую информацию в функционально полноценный белок, провильным образом модифицировать экспрессированные белки, осуществлять их гликозилирование и фосфорилирование, встраивание в клеточные мембраны, взаимодействие с эндогенными регуляторными системами ооцита. Россия, Филиал ин-та биоорг. химии им. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Пущино, Моск. обл., 142292. Библ. 82

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Пашков, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.04-04М6.252

Farnsworth, Wells E.
The androgen receptor of the prostate plasma membrane. An hypothesis [Text] / Wells E. Farnsworth // Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 62, N 6. - P954-957 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Андрогеновый рецептор плазматической мембраны простаты: гипотеза
Аннотация: Гипотеза, согласно к-рой натриевый насос плазматической мембраны в простате функционирует как негеномный андрогеновый рецептор, обосновывается следующими свойствами этого насоса: андроген усиливает накопление K{+} в гомогенате простаты; избирательно ингибирующий активность Na, K-АТФазы уабаин сильно противодействует эффекту андрогена; андроген повышает V[max], K[m] и энергию активации фермента; подвергнутый действию ['гамма'-{32}P]-АТФ и последующему электрофорезу в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na фермент связывает лишь 'альфа'-субъединицу, а после воздействия [{13}H]-дигидротестостерона обеспечивает связывание изотопа с 'бета'-субъединицей; связывание [{3}H]-уабаина с андрогенизированным ферментом в 5,5 раз превышает связывание неандрогенизированного фермента; фермент под действием дигидротестостерона (1 нМ) усиливает на 40% связывание производного уабаина, антроилуабаина; изучение спектров флуоресценции показало сближение субъединиц на 14% после фосфорилирования; за исключением нейроэпителия лишь эпителий простаты содержит Na, K-АТФазу в апикальных частях клеток. Согласно предварительным результатам, 'бета'-субъединица Na, K-АТФазы может быть необходимой для установления полярности некоторых эпителиоцитов. США, Dep. Urol., Feinberg Sch. Med., Northwestern Univ., Schaumburg IL 60194. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
АНДРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
ГИПОТЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.46

Camatini, Marina.
Identification of spectrim and calmodulin in rabbit spermiogenesis and spermatozoa [Text] / Marina Camatini, Anita Colombo, Patrizia Bonfanti // Mol. Reprod. and Dev. - 1991. - Vol. 28, N 1. - P62-69
Перевод заглавия: Выявление спектрина и кальмодулина в сперматозоидах кролика при спермиогенезе
Аннотация: С помощью гель-ЭФ, иммуноблот-анализа, иммунофлуоресценции и И-ЭМ с использованием специфич. антител. Показано, что кальмодулин локализован в основном вдоль плазматич. мембраны постакросомной обл. сперматозоида, спектрин - вдоль всей плазматич. мембраны головки. Видимо, эти белки, как и актин, являются цитоскелетными компонентами плазматич. мембраны в головке сперматозоида. Италия, Univ. di Milano, 20133 Milano. Ил. 15. Библ. 36.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
СПЕКТРИН
КАЛЬМОДУЛИН
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Colombo, Anita; Bonfanti, Patrizia

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска