СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИРИМЕТАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.041

Effect of pyrimethamine resistance on sporogony in a Plasmodium berghei/Anopheles stephensi model [Text] / Cecilia J. Shinondo [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 2. - P194-202 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Влияние устойчивости к пириметамину на спорогонию в модели Plasmodium berghei/Anopheles stephensi
Аннотация: Для изучения влияния устойчивости к пириметамину на спорогонию создана экспериментальная модель Р. berghei/An. stephensi. Пириметамин-устойчивый штамм Р. berghei (ПУШ) получен после многократного введения мышам CD-1, зараженным чувствительным штаммом P. berghei ANKA (ПЧШ) больших доз лекарства (200 мг/кг). Сравнительные исследования ПУШ и ПЧШ не выявили каких-либо различий в скорости бесполого развития паразита, морфологии этих стадий, способности к образованию гаметоцитов и процессе эксфлагелляции. Установлено, что в отсутствии лекарственного пресса, ПЧШ имел преимущества в передаче через переносчика, т. к. у него отмечено более раннее появление спорозоитов в слюнных железах комаров (на 21-й день, тогда как у ПУШ спорозоиты отмечены только на 28-30-й день). Лечение мышей, зараженных ПЧШ, пириметамином лишало паразита возможности завершать спорогонию, однако не оказывало влияния в случае ПУШ. Эти результаты указывают, что передача ПУШ в изучавшейся модели усиливается только в условиях лекарственного пресса пириметамином. Обсуждаются возможные причины этого явления, а также причины различия в механизмах выработки устойчивости к хлорохину и пириметамину. США, Dep. Trop. Med., Tulane Univ. Sch. Public Health and Trop. Med., 1501 Canal Street, New Orleans, Louisiana 70112. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
ПЕРЕНОСЧИКИ
СПОРОГОНИЯ
ПИРИМЕТАМИН
ВЛИЯНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shinondo, Cecilia J.; Lanners, H.Norbert; Lowrie, Robert C.; Jr., Jr.; Wiser, Mark F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.036

Plasmodium falciparum: susceptibility in vitro and in vivo to chloroquine and sulfadoxine-pyrimethamine in Ghanaian schoolchildren [Text] / Barbara Landgraf [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P440-442 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: in vitro и in vivo чувствительность к хлорохину и сульфадоксин-пириметамину у школьников из Ганы
Аннотация: Устойчивость (У) P. falciparum (P. f.) к хлорохину (Х) зарегистрирована в Гане впервые в 1986 г. В октябре- декабре 1991 г. проведены обследования 1048 школьников (Ш) 6-17 лет на наличие малярийных паразитов. 574 Ш были заражены малярией, у 106 из них обнаружена моноинфекция P. f. с гаметоцитами. На этой группе Ш проведено 96 тестов in vivo (I) и по 52 теста in vitro (II) для определения уровня устойчивости к Х и сульфадоксин-пириметамину (СП). Установлено, что в 45% тестов с Х и 37% с СП P. f. имели У 2 и 3-й степени (RII и RIII). Результаты тестов I и II совпадали. Наличие RIII у 9% детей к Х и 14% - к СП указывает на необходимость замены указанных препаратов на новые. Подчеркивается, что нерегулярное использование препаратов может привести к более раннему и быстрому появлению множественной лекарственной У. Австрия, Inst. Specific Prophylaxis and Trop. Med., Univ. Vienna, Vienna. Библ. 11.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ХЛОРОХИН
СУЛЬФАДОКСИН-ПИРИМЕТАМИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГАНА

Доп.точки доступа:
Landgraf, Barbara; Kollaritsch, Herwig; Wiedermann, Gerhard; Wernsdorfer, Walther H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.267

Современные методы лечения больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят данные наблюдения более 1000 больных с различными формами малярии (М) и обобщают опыт клинического применения основных современных противомалярийных препаратов: хлорохина - для радикального излечения больных четырехдневной M и купирования основных проявлений трехдневной и овале-М; хинина и хинидина - для лечения тропической М и, при устойчивости к ним, фансидара, мефлохина (препараты лариам и фансимеф); производных артемизинина (артесуната, артеметра) - при тяжелых осложненных формах тропической М. В качестве противорецидивного и гаметоцидного средства использовали примахин (по 0,015 г в сутки в течение 14 дней). Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХИНИН
ХИНИДИН
СУЛЬФАДОКСИН
ХЛОХИДИН (ПИРИМЕТАМИН)
МЕФЛОХИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Голуб, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.433

Amabeoku, George.
GABAergic and dopaminergic systems may be involved in seizures induced by pyrimethamine in mice [Text] / George Amabeoku, Ordias Chikuni // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1269-1277 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: ГАМК- и дофаминергические системы могут участвовать в судорогах, вызванных пириметамином у мышей
Аннотация: Противомалярийное средство пириметамин (I; 40-80 мг/кг, но не 20 мг/кг, в/б) дозависимо вызывало судороги у 'MARS''MARS' беспородных мышей. Мусцимол (II; 0,5-2 мг/кг, за 1 ч до I), аминооксиуксусная к-та (III; 10 и 20 мг/кг, но не 5 мг/кг, за 20 мин до I), D,L-2,4-диамино-n-масляная к-та (IV; 8 и 16 мг/кг, но не 4 мг/кг, за 30 мин до I), диазепам (0,25-1 мг/кг, за 20 мин до I), фенобарбитон (10-50 мг/кг, за 10 мин до I) и 'альфа'-метил-п-тирозин (V; 100 и 200 мг/кг, за 17 ч до I), введенные в/б, предотвращали развитие судорог, вызываемых I. Бикукуллин (VI; 5 и 10 мг/кг) и пикротоксин (0,5 и 1 мг/кг), введенные в/б за 10 мин до I, потенцировали судорожное действие последнего и уменьшали защитный эффект II, III и IV. L-ДОФА (VII; 50-200 мг/кг, п/к, за 45 мин до I) также потенцировал судорожный эффект I даже на фоне действия V. II ослаблял, а VI усиливал потенцирующее действие VII. Дисульфирам (50 и 100 мг/кг, трижды за 6, 4 и 2 ч до I, в/б) также усиливал потенцирующее действие VII и сам потенцировал судорожный эффект I. Апоморфин (VIII; 0,2-0,8 мг/кг, п/к, за 5 мин до I) и паргилин (100 и 200 мг/кг, но не 50 мг/кг, в/б, за 3 ч до I) сокращали латентный период развития судорог, вызванных I. Галоперидол (IX; 0,125-0,5 мг/кг, в/б, за 1 ч до I) и пимозид (1-4 мг/кг, в/б, за 4 ч до I) проявляли противосудорожный эффект и ослабляли потенцирующее действие VII и VIII, а IX потенцировал также противосудорожное действие II. Зимбабве, Med. Sch., Univ. of Zimbabve, PO Box A 178, Avondale, Harare. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chikuni, Ordias

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.281

Can malaria chemoprophylaxis be restricted to first pregnancies? [Text] / A. M. Greenwood [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P681-682 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Может ли химиопрофилактика малярии быть ограничена первой беременностью?
Аннотация: The harmful effects of malaria are most pronounced during first pregnancies and chemoprophylaxis is most effective when given at this time. However, restriction of chemoprophylaxis to first pregnancies might lead to enhanced susceptibility to malaria during second pregnancies. We have investigated this possibility by studying the outcome of second pregnancies in 165 Gambian women who had received either malaria chemoprophylaxis with Maloprim{R} or placebo during their first pregnancy. Many of these primigravidae did not present until the third trimester of pregnancy so that some are likely to have experienced a malaria infection before they started medication. The prevalence of malaria infection of the blood and of the placenta during second pregnancies was similar in women who had received chemoprophylaxis during their first pregnancy and in those who had not, and the mean birth weights of babies born to women in each group were almost identical. Thus, in areas where the epidemiology of malaria is similar to that of The Gambia and where most women present relatively late in pregnancy, it may be possible to restrict malaria chemoprophylaxis to first pregnancies with consequent savings in cost and a reduction in drug pressure on Plasmodium falciparum

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ДАПСОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greenwood, A.M.; Menendez, C.; Alonso, P.L.; Jaffar, S.; Langerock, P.; Lulat, S.; Todd, J.; M'Boge, B.; Francis, N.; Grenwood, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.117

Can malaria chemoprophylaxis be restricted to first pregnancies? [Text] / A. M. Greenwood [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P681-682 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Может ли химиопрофилактика малярии быть ограничена первой беременностью?
Аннотация: The harmful effects of malaria are most pronounced during first pregnancies and chemoprophylaxis is most effective when given at this time. However, restriction of chemoprophylaxis to first pregnancies might lead to enhanced susceptibility to malaria during second pregnancies. We have investigated this possibility by studying the outcome of second pregnancies in 165 Gambian women who had received either malaria chemoprophylaxis with Maloprim{R} or placebo during their first pregnancy. Many of these primigravidae did not present until the third trimester of pregnancy so that some are likely to have experienced a malaria infection before they started medication. The prevalence of malaria infection of the blood and of the placenta during second pregnancies was similar in women who had received chemoprophylaxis during their first pregnancy and in those who had not, and the mean birth weights of babies born to women in each group were almost identical. Thus, in areas where the epidemiology of malaria is similar to that of The Gambia and where most women present relatively late in pregnancy, it may be possible to restrict malaria chemoprophylaxis to first pregnancies with consequent savings in cost and a reduction in drug pressure on Plasmodium falciparum

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМЕТАМИН
ДАПСОН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Greenwood, A.M.; Menendez, C.; Alonso, P.L.; Jaffar, S.; Langerock, P.; Lulat, S.; Todd, J.; M'Boge, B.; Francis, N.; Grenwood, B.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.120

Современные методы лечения больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят данные наблюдения более 1000 больных с различными формами малярии (М) и обобщают опыт клинического применения основных современных противомалярийных препаратов: хлорохина - для радикального излечения больных четырехдневной M и купирования основных проявлений трехдневной и овале-М; хинина и хинидина - для лечения тропической М и, при устойчивости к ним, фансидара, мефлохина (препараты лариам и фансимеф); производных артемизинина (артесуната, артеметра) - при тяжелых осложненных формах тропической М. В качестве противорецидивного и гаметоцидного средства использовали примахин (по 0,015 г в сутки в течение 14 дней). Библ. 8

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХИНИН
ХИНИДИН
СУЛЬФАДОКСИН
ХЛОХИДИН (ПИРИМЕТАМИН)
МЕФЛОХИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Голуб, В.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.396

Amabeoku, George.
GABAergic and dopaminergic systems may be involved in seizures induced by pyrimethamine in mice [Text] / George Amabeoku, Ordias Chikuni // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 6. - P1269-1277 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: ГАМК- и дофаминергические системы могут участвовать в судорогах, вызванных пириметамином у мышей
Аннотация: Противомалярийное средство пириметамин (I; 40-80 мг/кг, но не 20 мг/кг, в/б) дозависимо вызывало судороги у 'MARS''MARS' беспородных мышей. Мусцимол (II; 0,5-2 мг/кг, за 1 ч до I), аминооксиуксусная к-та (III; 10 и 20 мг/кг, но не 5 мг/кг, за 20 мин до I), D,L-2,4-диамино-n-масляная к-та (IV; 8 и 16 мг/кг, но не 4 мг/кг, за 30 мин до I), диазепам (0,25-1 мг/кг, за 20 мин до I), фенобарбитон (10-50 мг/кг, за 10 мин до I) и 'альфа'-метил-п-тирозин (V; 100 и 200 мг/кг, за 17 ч до I), введенные в/б, предотвращали развитие судорог, вызываемых I. Бикукуллин (VI; 5 и 10 мг/кг) и пикротоксин (0,5 и 1 мг/кг), введенные в/б за 10 мин до I, потенцировали судорожное действие последнего и уменьшали защитный эффект II, III и IV. L-ДОФА (VII; 50-200 мг/кг, п/к, за 45 мин до I) также потенцировал судорожный эффект I даже на фоне действия V. II ослаблял, а VI усиливал потенцирующее действие VII. Дисульфирам (50 и 100 мг/кг, трижды за 6, 4 и 2 ч до I, в/б) также усиливал потенцирующее действие VII и сам потенцировал судорожный эффект I. Апоморфин (VIII; 0,2-0,8 мг/кг, п/к, за 5 мин до I) и паргилин (100 и 200 мг/кг, но не 50 мг/кг, в/б, за 3 ч до I) сокращали латентный период развития судорог, вызванных I. Галоперидол (IX; 0,125-0,5 мг/кг, в/б, за 1 ч до I) и пимозид (1-4 мг/кг, в/б, за 4 ч до I) проявляли противосудорожный эффект и ослабляли потенцирующее действие VII и VIII, а IX потенцировал также противосудорожное действие II. Зимбабве, Med. Sch., Univ. of Zimbabve, PO Box A 178, Avondale, Harare. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chikuni, Ordias

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.306

Administration of pyrimethamine/sulfadoxine for prevention of Pneumosystis carinii pneumonia in patients with AIDS [Text] / Mary T. Bessesen [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P730-731 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Назначение пириметамина/сульфадоксина для предупреждения пневмоцитоза у больных СПИДом
Аннотация: Авт. провели рандомизированное сравнение пириметамина/сульфадоксина (I) и пентамидина (II) в аэрозоле у б-ных (возраст 18 лет и старше) СПИД и пневмоцитозом. В одной группе назначили I по 1 табл. (доза 25/500 мг) в неделю, в др. - II в дозе 75 мг 1 раз в 2 нед. Лечение проводили на фоне базовой терапии зидовудином (III) по 200 мг внутрь через каждые 4 ч. При возникновении ПЭ изменяли дозу III или отменяли его. Конц-ии I в крови определяли методом высоко эффективной жидкостной хроматографии. Длительность лечения в 1-й группе составила 79'+-'15,6 дня, во 2-й - 118'+-'17,3 дня. Нашли, что успешность профилактики рецидива пневмоцитоза была выше в группе, получавшей II. Конц-ии I в крови не повышаются от приемов III или от ВИЧ-инфекции. Роль I в профилактике пневмоцитоза ограничена из-за ПЭ, меньшей эффективности профилактики и меньшего согласия б-ных с этим лечением. США, Veterans Affairs Medical Center-Denver, Denver, CO. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
ПНЕВМОЦИТОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ПИРИМЕТАМИН/СУЛЬФАДОКСИН
ПЕНТАМИДИН
ЗИДОВУДИН
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bessesen, Mary T.; Miller, Laurel A.; Cohn, David L.; Bartlett, Stephen; Ellison, Richard T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.283

Administration of pyrimethamine/sulfadoxine for prevention of Pneumosystis carinii pneumonia in patients with AIDS [Text] / Mary T. Bessesen [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P730-731 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Назначение пириметамина/сульфадоксина для предупреждения пневмоцитоза у больных СПИДом
Аннотация: Авт. провели рандомизированное сравнение пириметамина/сульфадоксина (I) и пентамидина (II) в аэрозоле у б-ных (возраст 18 лет и старше) СПИД и пневмоцитозом. В одной группе назначили I по 1 табл. (доза 25/500 мг) в неделю, в др. - II в дозе 75 мг 1 раз в 2 нед. Лечение проводили на фоне базовой терапии зидовудином (III) по 200 мг внутрь через каждые 4 ч. При возникновении ПЭ изменяли дозу III или отменяли его. Конц-ии I в крови определяли методом высоко эффективной жидкостной хроматографии. Длительность лечения в 1-й группе составила 79'+-'15,6 дня, во 2-й - 118'+-'17,3 дня. Нашли, что успешность профилактики рецидива пневмоцитоза была выше в группе, получавшей II. Конц-ии I в крови не повышаются от приемов III или от ВИЧ-инфекции. Роль I в профилактике пневмоцитоза ограничена из-за ПЭ, меньшей эффективности профилактики и меньшего согласия б-ных с этим лечением. США, Veterans Affairs Medical Center-Denver, Denver, CO. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: СПИД
ПНЕВМОЦИТОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ПИРИМЕТАМИН/СУЛЬФАДОКСИН
ПЕНТАМИДИН
ЗИДОВУДИН
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bessesen, Mary T.; Miller, Laurel A.; Cohn, David L.; Bartlett, Stephen; Ellison, Richard T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.632

Administration of pyrimethamine/sulfadoxine for prevention of Pneumosystis carinii pneumonia in patients with AIDS [Text] / Mary T. Bessesen [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P730-731 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Назначение пириметамина/сульфадоксина для предупреждения пневмоцитоза у больных СПИДом
Аннотация: Авт. провели рандомизированное сравнение пириметамина/сульфадоксина (I) и пентамидина (II) в аэрозоле у б-ных (возраст 18 лет и старше) СПИД и пневмоцитозом. В одной группе назначили I по 1 табл. (доза 25/500 мг) в неделю, в др. - II в дозе 75 мг 1 раз в 2 нед. Лечение проводили на фоне базовой терапии зидовудином (III) по 200 мг внутрь через каждые 4 ч. При возникновении ПЭ изменяли дозу III или отменяли его. Конц-ии I в крови определяли методом высоко эффективной жидкостной хроматографии. Длительность лечения в 1-й группе составила 79'+-'15,6 дня, во 2-й - 118'+-'17,3 дня. Нашли, что успешность профилактики рецидива пневмоцитоза была выше в группе, получавшей II. Конц-ии I в крови не повышаются от приемов III или от ВИЧ-инфекции. Роль I в профилактике пневмоцитоза ограничена из-за ПЭ, меньшей эффективности профилактики и меньшего согласия б-ных с этим лечением. США, Veterans Affairs Medical Center-Denver, Denver, CO. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
ПНЕВМОЦИТОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ПИРИМЕТАМИН/СУЛЬФАДОКСИН
ПЕНТАМИДИН
ЗИДОВУДИН
КОНЦЕНТРАЦИИ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bessesen, Mary T.; Miller, Laurel A.; Cohn, David L.; Bartlett, Stephen; Ellison, Richard T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.79

Point mutations in the dihydrofolate reductase-thymidylate synthase gene and pyrimethamine and cycloguanil resistance in Plasmodium falciparum [Text] / Leonardo K. Basco [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P135-138 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Точковые мутации в гене дигидрофолатредуктазы/тимидилатсинтазы и резистентность к пириметамину и циклогуанилу у Plasmodium falciparum
Аннотация: Исследованы мол. механизмы относительно быстрого возникновения штаммов малярийного плазмодия, резистентных к 2 достаточно распространенным противомалярийным препаратам - пириметамину и циклогуанилу. Проведено полное секвенирование гена DHFR/TS в геномах 50 изолятов плазмодия, происходящих из Камбоджи и сев. Африки. Показано, что все восприимчивые к тест-агентам изоляты (24 из 50) в последовательности гена DHFR мутаций не имеют. Напротив, возникновение резистентности сопряжено с появлением 1 или нескольких точковых мутаций - всего их идентифицировано 6: замена серина на аспарагин в 108-м положении (эта мутация - самая "слабая" в индукции устойчивости к пириметамину и циклогуанилу), замена цистеина на аргинин в 59-м положении; дальше эффект усиливается в связи с мутациями - серин-108'-'треонин, аспарагин-51'-'изолейцин, аланин-16'-'валин и изолейцин-164'-'лейцин. Обсуждаются биохим. механизмы проявления выявленных мутаций и их комбинаций, а также возможности поиска более эффективных противомалярийных препаратов. Франция, Centre Genet. Mol. CNRS, F-91198 Gif-sur-Yvette; FAX (+33-1) 69-82-31-90. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
ГЕН DHFR/TS
ПИРИМЕТАМИН
ЦИКЛОГУАНИЛ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Basco, Leonardo K.; Eldin, de Pecoulas Philippe; Wilson, Craig M.; Le, Bras Jacques; Mazabraud, Andre

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.437

Once-weekly administration of dapsone/pyrimethamine vs. aerosolized pentamidine as combined prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia and toxoplasmic encephalitis in human immunodeficiency virus-infected patients [Text] / Milos Opravil [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P531-541 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов профилактики пневмоцитоза и токсоплазменного энцефалита у больных с ВИЧ-инфекцией: приемов дапсон/пириметамина один раз в неделю или пентамидина в аэрозоле
Аннотация: Исследование выполнили у 533 б-ных (средний возраст 33,5 г.) с ВИЧ-инфекцией и/или кол-вом CD4-лимфоцитов менее 200/'мю'л. Из них 291 - получали дапсон/пириметамин (I) в дозе 200/75 мг 1 раз в нед., 242 - пентамидин (I) в аэрозоле в дозе 300 мг каждые 4 нед. Б-ные посещали врача 1 раз в 4 нед., учитывалось клиническое состояние, ПЭ, гематологические, почечные и печеночные ф-ции. Нашли, что профилактика токсоплазмоза с помощью I была столь же эффективна, как и с II. Непереносимость I выявлена у 30% б-ных. Применение I значимо снижало кол-во случаев развития токсоплазменного энцефалита в группе б-ных с толерантностью к I. Смертность в группах I и II была одинаковой. Швейцария, Univ. Hospitals of Zurich, Geneva, Basel, Lausanne, Bern. Библ. 56

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПНЕВМОЦИТОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ДАПСОН
ПИРИМЕТАМИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕНТАМИДИН
АЭРОЗОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Opravil, Milos; Hirschel, Bernard; Lazzarin, Adriano; Heald, Alison; Pechere, Marc; Ruttimann, Sigmund; Iten, Anne; von, Overvbeck Jan; oertli, Daniel; Praz, Gerard; Vuitton, Dominique A.; Mainini, Franco; Luthy, Ruedi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.417

Antimalarials during pregnancy: A cost-effectiveness analysis [Text] / L. J. Schultz [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 2. - P207-214 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Применение антималярийных препаратов во время беременности: анализ экономической эффективности
Аннотация: Рассматривается экономическая эффективность применения 3-х программ медикаментозной профилактики малярии, направленной на уменьшение числа новорожденных с низкой массой тела. Первая программа включала применение сульфадоксина-пириметамина в начальной дозе 3 таблетки (1500 мг сульфадоксина и 75 мг пириметамина), которая назначалась на первом визите обычно на 16-22 неделе беременности; повторная доза была такой же и назначалась в начале третьего триместра беременности. Вторая программа включала применение сульфадоксина-пириметамина на первом визите, а затем назначалась химиопрофилактика хлорохином в дозе 300 мг в неделю до родоразрешения. Третья программа включала назначение на первом визите хлорохина в общей дозе 25 мг/кг в течение 3х дней, а в последующем проводилась химиопрофилактика хлорохином в дозе 300 мг в неделю до родоразрешения. Экономическая эффективность (стоимость предотвращения одного случая рождения ребенка с низкой массой тела) составила $9,66 для 1-й программы, $59,00 для 2-й программы и $113 для 3-й программы. Делается вывод о наибольшей экономической эффективности 1-й программы медикаментозной профилактики малярии, направленной на уменьшение числа новорожденных с низкой массой тела. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
СУЛЬФАДОКСИН
ПИРИМЕТАМИН
ХЛОРОХИН
СТОИМОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schultz, L.J.; Steketee, R.W.; Chitsuo, L.; Wirima, J.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.96

Antimalarials during pregnancy: A cost-effectiveness analysis [Text] / L. J. Schultz [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 2. - P207-214 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Применение антималярийных препаратов во время беременности: анализ экономической эффективности
Аннотация: Рассматривается экономическая эффективность применения 3-х программ медикаментозной профилактики малярии, направленной на уменьшение числа новорожденных с низкой массой тела. Первая программа включала применение сульфадоксина-пириметамина в начальной дозе 3 таблетки (1500 мг сульфадоксина и 75 мг пириметамина), которая назначалась на первом визите обычно на 16-22 неделе беременности; повторная доза была такой же и назначалась в начале третьего триместра беременности. Вторая программа включала применение сульфадоксина-пириметамина на первом визите, а затем назначалась химиопрофилактика хлорохином в дозе 300 мг в неделю до родоразрешения. Третья программа включала назначение на первом визите хлорохина в общей дозе 25 мг/кг в течение 3х дней, а в последующем проводилась химиопрофилактика хлорохином в дозе 300 мг в неделю до родоразрешения. Экономическая эффективность (стоимость предотвращения одного случая рождения ребенка с низкой массой тела) составила $9,66 для 1-й программы, $59,00 для 2-й программы и $113 для 3-й программы. Делается вывод о наибольшей экономической эффективности 1-й программы медикаментозной профилактики малярии, направленной на уменьшение числа новорожденных с низкой массой тела. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
СУЛЬФАДОКСИН
ПИРИМЕТАМИН
ХЛОРОХИН
СТОИМОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schultz, L.J.; Steketee, R.W.; Chitsuo, L.; Wirima, J.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.114

Once-weekly administration of dapsone/pyrimethamine vs. aerosolized pentamidine as combined prophylaxis for Pneumocystis carinii pneumonia and toxoplasmic encephalitis in human immunodeficiency virus-infected patients [Text] / Milos Opravil [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P531-541 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сравнение двух вариантов профилактики пневмоцитоза и токсоплазменного энцефалита у больных с ВИЧ-инфекцией: приемов дапсон/пириметамина один раз в неделю или пентамидина в аэрозоле
Аннотация: Исследование выполнили у 533 б-ных (средний возраст 33,5 г.) с ВИЧ-инфекцией и/или кол-вом CD4-лимфоцитов менее 200/'мю'л. Из них 291 - получали дапсон/пириметамин (I) в дозе 200/75 мг 1 раз в нед., 242 - пентамидин (I) в аэрозоле в дозе 300 мг каждые 4 нед. Б-ные посещали врача 1 раз в 4 нед., учитывалось клиническое состояние, ПЭ, гематологические, почечные и печеночные ф-ции. Нашли, что профилактика токсоплазмоза с помощью I была столь же эффективна, как и с II. Непереносимость I выявлена у 30% б-ных. Применение I значимо снижало кол-во случаев развития токсоплазменного энцефалита в группе б-ных с толерантностью к I. Смертность в группах I и II была одинаковой. Швейцария, Univ. Hospitals of Zurich, Geneva, Basel, Lausanne, Bern. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПНЕВМОЦИТОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ПРОФИЛАКТИКА
ДАПСОН
ПИРИМЕТАМИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕНТАМИДИН
АЭРОЗОЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Opravil, Milos; Hirschel, Bernard; Lazzarin, Adriano; Heald, Alison; Pechere, Marc; Ruttimann, Sigmund; Iten, Anne; von, Overvbeck Jan; oertli, Daniel; Praz, Gerard; Vuitton, Dominique A.; Mainini, Franco; Luthy, Ruedi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.457

Ruf, Barnhard.
Therapie und Prophylaxe der Toxoplasmose bei HIV-Infektion [Text] / Barnhard Ruf, Hans D. Pohle // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 9. - S479-490
Перевод заглавия: Лечение и профилактика токсоплазмоза у больных СПИДом
Аннотация: Токсоплазмоз - одна из наиболее часто наблюдающихся вторичных инфекций у больных СПИДом. В зависимости от распространенности латентного токсоплазмоза до 50% больных СПИДом заболевают активным токсоплазмозом, чаще всего с очаговыми поражениями в мозгу и обычно неспецифическими неврологическими симптомами. Для лечения токсоплазмоза применяют либо сочетание пириметамина 25-50 мг/день и сульфадиазина 4-6 г/день (успешные результаты получены у 23 из 33 (70%) больных), либо сочетание пириметамина в тех же дозах и клиндамицина 2,4-3,6 г/день (успешные результаты получены у 17 из 26 (65%) больных) обычно в течение 6 нед. После завершения интенсивного лечения обязательна поддерживающая терапия сниженными дозами в связи с высокой частотой рецидивов. Для такой вторичной профилактики применяют также сочетания дапсона 25-50 мг/день и пириметамина 25 мг/день, сульфадоксина 500 мг/2 раза/нед и пириметамина 25 мг/2 раза/нед или триметоприма 20 мг/кг/день и сульфаметоксазола 100 мг/кг/день. Германия, Medizinische Klinik II (Infektiologie), Virchow-Klinikum der Humboldt- Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 78

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
СУЛЬФАДИАЗИН
КЛИНДАМИЦИН
ДАПСОН
СУЛЬФАДОКСИН
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pohle, Hans D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.483

Ruf, Barnhard.
Therapie und Prophylaxe der Toxoplasmose bei HIV-Infektion [Text] / Barnhard Ruf, Hans D. Pohle // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 9. - S479-490
Перевод заглавия: Лечение и профилактика токсоплазмоза у больных СПИДом
Аннотация: Токсоплазмоз - одна из наиболее часто наблюдающихся вторичных инфекций у больных СПИДом. В зависимости от распространенности латентного токсоплазмоза до 50% больных СПИДом заболевают активным токсоплазмозом, чаще всего с очаговыми поражениями в мозгу и обычно неспецифическими неврологическими симптомами. Для лечения токсоплазмоза применяют либо сочетание пириметамина 25-50 мг/день и сульфадиазина 4-6 г/день (успешные результаты получены у 23 из 33 (70%) больных), либо сочетание пириметамина в тех же дозах и клиндамицина 2,4-3,6 г/день (успешные результаты получены у 17 из 26 (65%) больных) обычно в течение 6 нед. После завершения интенсивного лечения обязательна поддерживающая терапия сниженными дозами в связи с высокой частотой рецидивов. Для такой вторичной профилактики применяют также сочетания дапсона 25-50 мг/день и пириметамина 25 мг/день, сульфадоксина 500 мг/2 раза/нед и пириметамина 25 мг/2 раза/нед или триметоприма 20 мг/кг/день и сульфаметоксазола 100 мг/кг/день. Германия, Medizinische Klinik II (Infektiologie), Virchow-Klinikum der Humboldt- Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 78

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
СУЛЬФАДИАЗИН
КЛИНДАМИЦИН
ДАПСОН
СУЛЬФАДОКСИН
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pohle, Hans D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.387

Lindsay, David S.
Treatment of acute Toxoplasma gondii infections in mice with diclazuril or a combination of diclazuril and pyrimethamine [Text] / David S. Lindsay, Natasha S. Rippey, Byron L. Blagburn // J. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 2. - P315-318 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Лечение острой инфекции, вызванной Toxoplasma gondii у мышей, диклазурилом или комбинацией диклазурила с пириметамином
Аннотация: Diclazuril is a benzeneacetonitrile anticoccidial that is also effective in the prevention of toxoplasmosis. The present study was conducted to examine the efficacy of diclazuril alone or in combination with pyrimethamine for the treatment of acute toxoplasmosis in mice. Diclazuril administered at 10 mg/kg beginning 6 days after inoculation and given for 10 days protected 90% of mice over a 56-day observation period. Treatment with diclazuril at 1.0 or 0.5 mg/kg protected 20 and 0% of mice, respectively. Treatment with pyrimethamine at 12.5 or 6.0 mg/kg protected 60 and 0% of mice, respectively. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (12.5 mg/kg) all mice survived the 56-day observation period. When diclazuril (1.0 or 0.5 mg/kg) was combined with pyrimethamine (6.0 mg/kg) 30 and 10% of mice, respectively, survived the 56-day observation period. США, Depar. of Pathobiology, College of Veterinary Medicine, Auburn Univ., AL 36849-5519. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛАЗУРИЛ
ПИРИМЕТАМИН
АКТИВНОСТЬ
TOXOPLASMA GONDII
IN VIVO
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rippey, Natasha S.; Blagburn, Byron L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.99

Ruf, Barnhard.
Therapie und Prophylaxe der Toxoplasmose bei HIV-Infektion [Text] / Barnhard Ruf, Hans D. Pohle // AIDS-Forsch. - 1995. - Vol. 10, N 9. - S479-490
Перевод заглавия: Лечение и профилактика токсоплазмоза у больных СПИДом
Аннотация: Токсоплазмоз - одна из наиболее часто наблюдающихся вторичных инфекций у больных СПИДом. В зависимости от распространенности латентного токсоплазмоза до 50% больных СПИДом заболевают активным токсоплазмозом, чаще всего с очаговыми поражениями в мозгу и обычно неспецифическими неврологическими симптомами. Для лечения токсоплазмоза применяют либо сочетание пириметамина 25-50 мг/день и сульфадиазина 4-6 г/день (успешные результаты получены у 23 из 33 (70%) больных), либо сочетание пириметамина в тех же дозах и клиндамицина 2,4-3,6 г/день (успешные результаты получены у 17 из 26 (65%) больных) обычно в течение 6 нед. После завершения интенсивного лечения обязательна поддерживающая терапия сниженными дозами в связи с высокой частотой рецидивов. Для такой вторичной профилактики применяют также сочетания дапсона 25-50 мг/день и пириметамина 25 мг/день, сульфадоксина 500 мг/2 раза/нед и пириметамина 25 мг/2 раза/нед или триметоприма 20 мг/кг/день и сульфаметоксазола 100 мг/кг/день. Германия, Medizinische Klinik II (Infektiologie), Virchow-Klinikum der Humboldt- Univ. zu Berlin, 13353 Berlin. Библ. 78

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ПИРИМЕТАМИН
СУЛЬФАДИАЗИН
КЛИНДАМИЦИН
ДАПСОН
СУЛЬФАДОКСИН
ТОКСОПЛАЗМОЗ
ЭНЦЕФАЛИТ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pohle, Hans D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска