Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИКРОТОКСИН<.>)
Общее количество найденных документов : 394
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.91

    Elia, Andrew P.
    Regulation of CYP2B gene expression in the intestinal mucosa [Text] / Andrew P. Elia, Elizabeth A. Shephard, Ian R. Phillips // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 123S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена CYP2B в слизистой кишечника
Аннотация: Провели Нозерн-гибридизацию препарата суммарной РНК тонкой кишки получавших фенобарбитал крыс с зондом кДНК CYP2B2 (цитохрома P4502B2). Экспрессия мРНК снижается в направлении от проксимальной зоны кишки, причем в наиболее дистальной зоне мРНК CYP2B2 отсутствует. Сходный характер распределения мРНК наблюдали и при инъекции пикротоксина. Поскольку в слизистой тонкой кишки животных, не получавших фенобарбитал, не зарегистрировано экспрессии CYP2B2, оценили уровень экспрессии в печени крыс, у к-рых выделяли слизистую кишки. Превышение над контролем составило 60- и 50-кратную величину для фенобарбитала и пикротоксина соотв. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Coll. London, London WC1E 6BT. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ПИКРОТОКСИН
ГЕНЫ
ГЕН CYP2B2
ЦИТОХРОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КИШЕЧНИК
СЛИЗИСТАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shephard, Elizabeth A.; Phillips, Ian R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.175

   
    Effects of plant diterpenes on the neuronal GABA[A] receptor-operated chloride current [Text] / Diane Rutherford [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2569-2572 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Влияние растительных дитерпенов на управляемый ГАМК[А]-рецепторами нейронов хлоридный ток
Аннотация: В перфузируемых нейронах, выделенных из ганглиев задних корешков спинного мозга лягушки, исследовали влияние растительных дитерпенов хорминона (I) и таксодиона (II) на управляемый ГАМК[A]-рецепторами ток Cl{-} (I[ГАМК]). Подобно пикротоксину (III) I и II зависимо от конц-ии подавляли I[ГАМК] (IC[50] 10{-6} M, 10{-5} M и 10{-4} M соотв.). Кинетика ингибирования и восстановления I[ГАМК] под действием I не отличались от кинетики действия III. Времена блокады и восстановления I[ГАМК] для II в 5 раз превышали аналогичные показатели для I. Дания, Psychopharmacological Recearch Lab., St Hans Psychiatric Hosp., Roskilde 4000. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
ХЛОРИДНЫЙ ТОК
ХОРМИНОН
ТАКСОДИОН
ПИКРОТОКСИН
СПИННОЙ МОЗГ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Rutherford, Diane; Nielsen, Mogens; Tokutomi, Naofumi; Akaike, Norio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.52

   
    Anticonvulsant effects of new benzodiazepines [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. A. Shandra [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P384 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противосудорожные влияния новых бензодиазепинов
Аннотация: The purpose of this study was to examine effects of new generation of benzodiazepines - hidazepam (i.p., 1.0 mg/kg) and cynazepam (i.p., 0,1 mg/kg) on picrotoxin-induced seizures in rats. In control group (i.p. saline) picrotoxin administration caused the repeated generalized clonic-tonic fits development in 80% of rats. Administration of hidazepam significantly increased the latency of first seizures as well as generalized ones induced by picrotoxin (4,0 mg/kg). The difference in comparison with the control was 39,1 and 39.7%, correspondently. Severity of seizures evaluated by 6-th point scale was significantly lower in comparison to control. Thus, only seizure jerks were observed in animals treated with hidazepam. Latency of first and generalized seizures in cynazepam treated rats was 20.2 and 26,7% greater in comparison with the control group. Clonic seizures and seiuzure jerks were registered in animals to which cynazepam was given. Obtained data showed that antiseizure activity was pertinent for both hidazepam and cynazepam. The comparative effectiveness on the basis of ED[50] determination revealed that hidazepam had more pronounced efficacy than diazepam while cynazepam was less effective. Украина, Мед. гос. ун-т, Одесса, 270100
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГИДАЗЕПАМ
ЦИНАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУДОРОГИ
ПИКРОТОКСИН
ДИАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shandra, A.A.; Andronati, A.I.; Godlevsky, L.S.; Karasyova, T.L.; Oleinik, A.A.; Brusentsov, A.I.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.56

   
    The inhibitory effect of picrotoxin on basal and cold-induced thyrotropin secretion involves somatostatin mediation [Text] / Sandor Arancibia [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 2. - P139-143 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: В тормозном эффекте пикротоксина на базальную и вызываемую охлаждением секрецию тиротропина участвует соматостатин
Аннотация: This work was undertaken to investigate whether the inhibitory tone exerted by GABA on somatostatin (SRIH) release operates in the control of thyrotropin (TSH) secretion in both basal and cold-stimulated conditions. In a first group of animals (G1) undergoing both carotid and third ventricle push-pull cannulation, i. vt. injection of picrotoxin (10{-5} М) induces a significant decrease in plasma TSH level under basal conditions (0.09 '+-' 0.02 versus 0.27 '+-' 0.4 ng/100 'мю'1). In a median eminence (ME) push-pull cannulated group of rats (G2), picrotoxin, peripherally administered, blocks cold-induced inhibition of SRIH release (35.0 '+-' 1.8 versus 7.4 '+-' 3.3 pg/15 min). In a third group of intact rats (G3), peripheral administration of picrotoxin (2 mg/kg i.p.) blunts the cold-induced TSH release (0.17 '+-' 0.03 versus 0.46 '+-' 0.04 ng/100 'мю'1). Our results strongly suggest that a decrease in SRIH release is involved in the GABAergic control of basal and cold-induced TSH secretion. Франция, Univ. of Montpellier 2, 34095 Montpellier, Cedex 5. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
ХОЛОДОВОЙ СТРЕСС
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ТИРОТРОПИНА
САМОТОСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arancibia, Sandor; Lyonnet, Denis; Roussel, Jean-Paul; Ixart, Guy; Helene, Astier

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.318

   
    Anticonvulsant effects of new benzodiazepines [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / A. A. Shandra [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P384 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противосудорожные влияния новых бензодиазепинов
Аннотация: The purpose of this study was to examine effects of new generation of benzodiazepines - hidazepam (i.p., 1.0 mg/kg) and cynazepam (i.p., 0,1 mg/kg) on picrotoxin-induced seizures in rats. In control group (i.p. saline) picrotoxin administration caused the repeated generalized clonic-tonic fits development in 80% of rats. Administration of hidazepam significantly increased the latency of first seizures as well as generalized ones induced by picrotoxin (4,0 mg/kg). The difference in comparison with the control was 39,1 and 39.7%, correspondently. Severity of seizures evaluated by 6-th point scale was significantly lower in comparison to control. Thus, only seizure jerks were observed in animals treated with hidazepam. Latency of first and generalized seizures in cynazepam treated rats was 20.2 and 26,7% greater in comparison with the control group. Clonic seizures and seiuzure jerks were registered in animals to which cynazepam was given. Obtained data showed that antiseizure activity was pertinent for both hidazepam and cynazepam. The comparative effectiveness on the basis of ED[50] determination revealed that hidazepam had more pronounced efficacy than diazepam while cynazepam was less effective. Украина, Мед. гос. ун-т, Одесса, 270100
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГИДАЗЕПАМ
ЦИНАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУДОРОГИ
ПИКРОТОКСИН
ДИАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shandra, A.A.; Andronati, A.I.; Godlevsky, L.S.; Karasyova, T.L.; Oleinik, A.A.; Brusentsov, A.I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.332

   
    Mutations in the glycine receptor convert taurine and 'бета'-alanine from agonist to competitive antagonists and picrotoxin from a competitive antagonist to an allosteric potentiator [Text] : [Abstr.] 61st Meet. APPS, Lorne, 6th-8th Febr., 1995 / Joseph W. Lynch [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - 79P . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Мутации в глициновом рецепторе ведут к превращению таурина и 'бета'-аланина из агонистов в конкурентные антагонисты и пикротоксина из конкурентного антагониста в потенцирующий аллостерический [эффектор]
Аннотация: При нек-рых неврологических заболеваниях у человека происходит мутация, ведущая к замене аргинина в положении 271 'альфа'1-субъединицы глицинового рецептора на лейцин или глутамин. Опыты поставлены на клетках 293, экспрессирующих мутантные формы рецептора. Таурин и 'бета'-аланин в конц-ии до 100 мМ не индуцировали тока ионного канала рецептора. Сродство глицина к мутантной форме рецептора снижалась в 100 раз, а 'бета'-аланина и таурина - только в 4-12 раз. Таурин и 'бета'-аланин в конц-ии 5 мМ ингибировали токи, индуцированные глицином в конц-ии 50 мМ, на 50%. Пикротоксин в конц-ии 0,01-3 мкМ по отношению к мутантному рецептору проявлял св-ва аллостерического активирующего эффектора, а в конц-ии '='3 мкМ - неконкурентного антагониста. Австралия, Garvan Institute of Med. Res., Darlinghurst, NSW 2010
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИН
МУТАЦИИ РЕЦЕПТОРОВ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ТАУРИН
АЛАНИН * БЕТА-
ПИКРОТОКСИН
КЛЕТКИ 293

Доп.точки доступа:
Lynch, Joseph W.; Rajendra, Sundran; Pierce, Kerrie; Barry, Peter H.; Schofield, Peter R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.100

   
    Mutations in the glycine receptor convert taurine and 'бета'-alanine from agonist to competitive antagonists and picrotoxin from a competitive antagonist to an allosteric potentiator [Text] : [Abstr.] 61st Meet. APPS, Lorne, 6th-8th Febr., 1995 / Joseph W. Lynch [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1995. - Vol. 26, N 1. - 79P . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Мутации в глициновом рецепторе ведут к превращению таурина и 'бета'-аланина из агонистов в конкурентные антагонисты и пикротоксина из конкурентного антагониста в потенцирующий аллостерический [эффектор]
Аннотация: При нек-рых неврологических заболеваниях у человека происходит мутация, ведущая к замене аргинина в положении 271 'альфа'1-субъединицы глицинового рецептора на лейцин или глутамин. Опыты поставлены на клетках 293, экспрессирующих мутантные формы рецептора. Таурин и 'бета'-аланин в конц-ии до 100 мМ не индуцировали тока ионного канала рецептора. Сродство глицина к мутантной форме рецептора снижалась в 100 раз, а 'бета'-аланина и таурина - только в 4-12 раз. Таурин и 'бета'-аланин в конц-ии 5 мМ ингибировали токи, индуцированные глицином в конц-ии 50 мМ, на 50%. Пикротоксин в конц-ии 0,01-3 мкМ по отношению к мутантному рецептору проявлял св-ва аллостерического активирующего эффектора, а в конц-ии '='3 мкМ - неконкурентного антагониста. Австралия, Garvan Institute of Med. Res., Darlinghurst, NSW 2010
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛИЦИН
МУТАЦИИ РЕЦЕПТОРОВ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ТАУРИН
АЛАНИН * БЕТА-
ПИКРОТОКСИН
КЛЕТКИ 293

Доп.точки доступа:
Lynch, Joseph W.; Rajendra, Sundran; Pierce, Kerrie; Barry, Peter H.; Schofield, Peter R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.227

    Zhang, Li-Xin.
    Влияние микроэлектрофоретической аппликации ГАМК и 5-НТ на электрическую активность нейронов парафасцикулярного ядра таламуса крысы [Text] / Li-Xin Zhang, Zuo-Yan Liu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 226-230 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Микроэлектрофоретич. введение (МЭВ) в парафасцикулярное ядро (ПФЯ) таламуса ГАМК тормозило разряды нейронов (Н) ПФЯ, вызывавшиеся ноцицептивным раздражением. Этот тормозный эффект устранялся МЭВ пикротоксина (ПТ). Введение одного ПТ усиливало разряды Н на ноцицептивные раздражения. МЭВ серотонина (Се) оказывало на ноцицептивные разряды Н ПФЯ как возбуждающее, так и тормозное действие. Делается вывод, что ГАМК м. б. тормозным медиатором Н ПФЯ, и что модулирующее действие Се на активность Н ПФЯ опосредуется различными субтипами рецепторов. КНР, Tongji Medical Univ., Wuhan 430030. Библ.12
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.33
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
ТАЛАМУС
ПАРАФАСЦИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
ГАМК
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЦИЦЕПТИВНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПИКРОТОКСИН
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Zuo-Yan

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.63

   
    The inhibitory effect of picrotoxin on basal and cold-induced thyrotropin secretion involves somatostatin mediation [Text] / Sandor Arancibia [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 2. - P139-143 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: В тормозном эффекте пикротоксина на базальную и вызываемую охлаждением секрецию тиротропина участвует соматостатин
Аннотация: This work was undertaken to investigate whether the inhibitory tone exerted by GABA on somatostatin (SRIH) release operates in the control of thyrotropin (TSH) secretion in both basal and cold-stimulated conditions. In a first group of animals (G1) undergoing both carotid and third ventricle push-pull cannulation, i. vt. injection of picrotoxin (10{-5} М) induces a significant decrease in plasma TSH level under basal conditions (0.09 '+-' 0.02 versus 0.27 '+-' 0.4 ng/100 'мю'1). In a median eminence (ME) push-pull cannulated group of rats (G2), picrotoxin, peripherally administered, blocks cold-induced inhibition of SRIH release (35.0 '+-' 1.8 versus 7.4 '+-' 3.3 pg/15 min). In a third group of intact rats (G3), peripheral administration of picrotoxin (2 mg/kg i.p.) blunts the cold-induced TSH release (0.17 '+-' 0.03 versus 0.46 '+-' 0.04 ng/100 'мю'1). Our results strongly suggest that a decrease in SRIH release is involved in the GABAergic control of basal and cold-induced TSH secretion. Франция, Univ. of Montpellier 2, 34095 Montpellier, Cedex 5. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
ХОЛОДОВОЙ СТРЕСС
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ТИРОТРОПИНА
САМОТОСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arancibia, Sandor; Lyonnet, Denis; Roussel, Jean-Paul; Ixart, Guy; Helene, Astier

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.92

    Zhang, Li-Xin.
    Влияние микроэлектрофоретической аппликации ГАМК и 5-НТ на электрическую активность нейронов парафасцикулярного ядра таламуса крысы [Text] / Li-Xin Zhang, Zuo-Yan Liu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 226-230 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Микроэлектрофоретич. введение (МЭВ) в парафасцикулярное ядро (ПФЯ) таламуса ГАМК тормозило разряды нейронов (Н) ПФЯ, вызывавшиеся ноцицептивным раздражением. Этот тормозный эффект устранялся МЭВ пикротоксина (ПТ). Введение одного ПТ усиливало разряды Н на ноцицептивные раздражения. МЭВ серотонина (Се) оказывало на ноцицептивные разряды Н ПФЯ как возбуждающее, так и тормозное действие. Делается вывод, что ГАМК м. б. тормозным медиатором Н ПФЯ, и что модулирующее действие Се на активность Н ПФЯ опосредуется различными субтипами рецепторов. КНР, Tongji Medical Univ., Wuhan 430030. Библ.12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ МОЗГ
ТАЛАМУС
ПАРАФАСЦИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
ГАМК
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЦИЦЕПТИВНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ПИКРОТОКСИН
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Zuo-Yan

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.194

    Shekhar, A.
    Dorsomedial hypothalamic GABA regulates anxiety in the social interaction test [Text] / A. Shekhar, J. S. Katner // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P253-258 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: ГАМК дорсомедиального гипоталамуса регулирует тревожность в тесте социального взаимодействия
Аннотация: ГАМК-агонист мусцимол, инъецированный в дорсомедиальный гипоталамус (ДМГ), уменьшал у крыс частоту сердечных сокращений (ЧСС) и артериальное давление (АД) и увеличивал время социального взаимодействия (ВСВ), а ГАМК-антагонисты бикукуллина метйодид и пикротоксин, введенные в ДМГ, оказывали противоположное действие: увеличивали ЧСС и АД и уменьшали ВСВ. Системное воздействие атенолола подавляло влияние ГАМКергических соединений на ЧСС и АД, но не влияли на изменение ВСВ. США, IPR, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis, IN 46202. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
МУСЦИМОЛ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
ДОРСОМЕДИАЛЬНЫЙ ГИПОТАЛАМУС
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ВРЕМЯ СОЦИАЛЬНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТРЕВОЖНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Katner, J.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.298

    Finn, Deborah A.
    The estrus cycle, sensitivity to convulsants and the anticonvulsant effect of a neuroactive steroid [Text] / Deborah A. Finn, Kelvin W. Gee // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P164-170 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эстральный цикл, чувствительность к конвульсантам и противосудорожный эффект нейроактивных стероидов
Аннотация: Показано, что крысы 'VENUS''VENUS' на стадии эструса оказались более чувствительными к судорожному эффекту (+)-бикукуллина и метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин-3-карбоксилата, чем 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии проэструса и чем 'MARS''MARS'. Введение 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (I) в дозе 15 мг/кг, в/б за 15 мин до пентилентетразола значительно повышало порог его судорожного действия. При этом его доза, вызывающая миоклонус у 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии диэструса оказалась выше, чем во время эструса, а также выше, чем у 'MARS''MARS'. Различий в фармакокинетике I у крыс всех обследованных групп не обнаружено. Обсуждена связь между активностью судорожных средств, высокоспецифичных по отношению к рецепторному комплексу ГАМК, и стадией эстрального цикла. США, Univ. of California, Irvine, CA. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.33
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gee, Kelvin W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.167

    Wall, Patrick D.
    Postsynaptic effects of long-range afferents in distant segments caudal to their entry point in rat spinal cord under the influence of picrotoxin or strychnine [Text] / Patrick D. Wall, David L. H. Bennett // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P2703-2713 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Постсинаптические эффекты длинноразмерных афферентных волокон в дистантных сегментах спинного мозга крысы, расположенных каудально по отношению к месту вхождения, при воздействии пикротоксина или стрихнина
Аннотация: Опыты поставлены на наркотизированных крысах Sprague-Dawley 'MARS''MARS', децеребрированных на уровне верхних колликул. С помощью микроэлектродов измеряли токи в области вхождения волокон заднего корешка 6-го поясничного сегмента. При внутриартериальном введение пикротоксина в дозе 3 мг/кг кол-во нейронов, проявляющих импульсную активность в ответ на раздражение иннервируемого этим сегментом участка кожи возрастало в 8 раз. После введения стрихнина в дозе 0,1 мг/кг кол-во возбужденных клеток не изменялось, а кол-во клеток с ингибированной активностью возрастало в 10 раз. Оценивают влияние стрихнина и пикротоксина на моносинаптические р-ции клеток дорзальных рогов спинного мозга крысы. Великобритания, United Med. and Dental Schools, London SE1 7EH. Ил. 8. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
СТРИХНИН
СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОНЫ
ИМПУЛЬСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНАПСЫ

Доп.точки доступа:
Bennett, David L.H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.236

   
    Spread of epileptiform activity in the immature rat neocortex studied with voltage-sensitive dyes and laser scanning microscopy [Text] / Bernd Sutor [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P1756-1768 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Распространение электрической активности в неокортексе молодых крыс, исследованное с использованием потенциал-чувствительной краски и лазерного сканирующего микроскопа
Аннотация: Из фронтального неокортекса взрослых и молодых крыс (3-29 дневных) получали срезы. Эпилептическая активность (ЭА) вызывалась антагонистами ГАМК-рецепторов бикукулином или пикротоксином. Оптические сигналы с лазерного микроскопа сравнивались с внеклеточными потенциалами. В срезах взрослых крыс ЭА вызывалась от всех точек записи, у 3-9 дневных слабо или почти отсутствовала, в основном в верхнем корковом слое. У 10-19 дневных - во всех точках записи, амплитуда росла от нижних слоев к верхним. Показано, что потенциал-чувствительная краска (RH-414) может использоваться для отметки начала и распространения ЭА в срезах. У 10-19 дневных крыс ЭА наиболее синхронизирована, это снижается с возрастом. Т. к. ЭА может начинаться сразу с нескольких точек и образовывать длительные иктоподобные потенциалы, к-рых нет у взрослых, то, возможно, что порог инициации ЭА в незрелом неокортексе ниже взрослого. Германия, Inst. of Physiology, Univ. of Munich, Munich. Библ. 50
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
ГАМК
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕОКОРТЕКС
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sutor, Bernd; Hablitz, John J.; Rucker, Franz; Bruggencate, Gerrit ten

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.341

    Finn, Deborah A.
    The estrus cycle, sensitivity to convulsants and the anticonvulsant effect of a neuroactive steroid [Text] / Deborah A. Finn, Kelvin W. Gee // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 1. - P164-170 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эстральный цикл, чувствительность к конвульсантам и противосудорожный эффект нейроактивных стероидов
Аннотация: Показано, что крысы 'VENUS''VENUS' на стадии эструса оказались более чувствительными к судорожному эффекту (+)-бикукуллина и метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин-3-карбоксилата, чем 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии проэструса и чем 'MARS''MARS'. Введение 3'альфа'-гидрокси-5'альфа'-прегнан-20-она (I) в дозе 15 мг/кг, в/б за 15 мин до пентилентетразола значительно повышало порог его судорожного действия. При этом его доза, вызывающая миоклонус у 'VENUS''VENUS' на 1-й стадии диэструса оказалась выше, чем во время эструса, а также выше, чем у 'MARS''MARS'. Различий в фармакокинетике I у крыс всех обследованных групп не обнаружено. Обсуждена связь между активностью судорожных средств, высокоспецифичных по отношению к рецепторному комплексу ГАМК, и стадией эстрального цикла. США, Univ. of California, Irvine, CA. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИКУКУЛЛИН
ПИКРОТОКСИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gee, Kelvin W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.330

    Hasan, Zuheir.
    Effects of propofol and thiopentone on picrotoxin convulsive threshold in the rabbit [Text] / Zuheir Hasan, Said Khatib, Ayman Abu-Laban // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P714-717 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Влияния пропофола и тиопентала на порог [вызываемых] пикротоксином судорог у кроликов
Аннотация: The purpose of the present study was to examine the effect of intravenous administration of propofol and thiopentone on picrotoxin-induced seizures using the picrotoxin convulsive threshold test in the rabbit. Neither propofol nor thiopentone at a dose of 1.25 mg/kg had any significant effect on picrotoxin seizure threshold. However, at higher doses (2.5, 5, 10 mg/kg) both propofol and thiopentone produced a significant and dose-dependent increase in the picrotoxin convulsive threshold. These findings suggest that propofol is an effective anticonvulsant against picrotoxin-induced seizures in the rabbit. Иордания, Jordan Univ. of Sci. and Technology, P. O. Box 3030, Irbid. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОПОФОЛ
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ (ТИОПЕНТОН)
ПИКРОТОКСИН
СУДОРОГИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Khatib, Said; Abu-Laban, Ayman

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.71

    Головко, А. И.
    Влияние перфтордекалина на токсичность пикротоксина и некоторые системы детоксикации [Текст] / А. И. Головко, Н. Н. Плужников, Г. А. Софронов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 176-178 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Перфтордекалин при предварительном введении (минимум за 7 сут) повышал устойчивость грызунов к токсическому действию пикротоксина. Антидотная активность диазепама в этих условиях возрастала. Перфтордекалин вызывал индукцию систем детоксикации: монооксигеназных, конъюгации и антиоксидантных, повышалось содержание белков сыворотки крови и возрастала карбоксилэстеразная активность. Россия, Военно-мед. академия, Санкт-Петербург. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ТОКСИЧНОCТЬ
ПЕРФТОРДЕКАМИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Плужников, Н.Н.; Софронов, Г.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.234

   
    Long-term potentiation of neurotransmission in the inferior colliculus of the rat [Text] / Hidenobu Hosomi [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 195, N 3. - P175-178 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Длительная потенциация нейропередачи в нижнем двухолмии крыс
Аннотация: Постсинаптические полевые потенциалы (ППП) нижнего двухолмия крыс ингибировались локально действующей ГАМК; эффект блокировался системным введением пикротоксина (2,5 мг/кг, в/б). После введения пикротоксина тетаническая стимуляция усиливала амплитуду ППП в течение 'ЭКВИВ'40 мин. Япония, Kobe Univ., Kobe 650. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ГАМК
НИЖНЕЕ ДВУХОЛМИЕ
НЕЙРОПЕРЕДАЧА
ТЕТАНИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hosomi, Hidenobu; Hirai, Hirokazu; Okada, Yasuhiro; Amatsu, Mutsuo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.191

    Millan, Maria H.
    Susceptibility of Flinders sensitive and resistant rats to pharmacologically induced seizures [Text] / Maria H. Millan, Olgierd Pucilowski, David H. Overstreet // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P505-508 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Восприимчивость к фармакологически вызванным судорогам чувствительных и устойчивых крыс Flinders
Аннотация: У чувствительных крыс линии Flinders (ЧК) повышена, а у устойчивых крыс Flinders (УК) понижена чувствительность к гипотермическому действию холинергических агонистов. Для предотвращения периферических эффектов холиномиметиков за 15 мин до них п/к вводили скополамин (1 мг/кг). Пилокарпин (I; в/б) в дозе 250 мг/кг, подпороговой для судорог у крыс Sprague-Dawley, и физостигмин (II; 0,8 мг/кг, в/б) вызывали судороги у 'MARS''MARS' УК и менее выраженные конвульсии у потомства УК*ЧК F2, но не у ЧК. В то же время у ЧК наблюдался больший гипотермический эффект I (20 мг/кг) и II (0,6 мг/кг). Пикротоксин (2 мг/кг, п/к) и каиновая к-та (10 мг/кг, в/б) в подпороговых для Sprague-Dawley судорожных дозах вызывали судороги как у ЧК, так и у УК. Великобритания, Inst. of Psychiatry. De Crespigny Park, London SE5 8AF. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ПИЛОКАРПИН
ФИЗОСТИГМИН
ГИПОТЕРМИЯ
СУДОРОГИ
КАИНАТ
ПИКРОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Pucilowski, Olgierd; Overstreet, David H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.266

    Leslie, Julian C.
    Conditioned suppression and the effects of pentobarbital with picrotoxin, flumazenil, and R05-3663 [Text] / Julian C. Leslie, Liam Toal, Robert A. Shephard // Psychol. Rec. - 1995. - Vol. 45, N 2. - P299-307 . - ISSN 0033-2933
Перевод заглавия: Условно-рефлекторное торможение и действие пентобарбитала [в комбинации] с пикротоксином, флумазенилом и Ro5-3663
Аннотация: У 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley вырабатывали условно-рефлекторное торможение (УРТ) инструментального навыка: если после вспышек света животное все же нажимало на рычаг, оно получало помимо подкрепления глюкозой электроболевое раздражение. Специфический антагонист бензодиазепинов флумазенил (10 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта) усиливал подавление УРТ пентобарбиталом (I; 10 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта). Пикротоксин (II; в/б, за 20 мин до опыта) в дозе 1,5 мг/кг не влиял на вызываемое I подавление УРТ, а дозе 2 мг/кг, как и Ro5-3663 (5 мг/кг, в/б, за 20 мин до опыта), действующее подобно II на хлорные каналы ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса, ослаблял этот эффект. Великобритания, Univ. of Ulster, Jordanstown, Northern Ireland BT37 0QB. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ПИКРОТОКСИН
ФЛУМАЗЕНИЛ
RO5-3663
УСЛОВНО-РЕФЛЕКТОРНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toal, Liam; Shephard, Robert A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)