СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРФУЗИРУЕМОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.324

Kinetics of a Putative Hypoxic Tissue Marker, Technetium-99m-Nitroimidazole (BMS181321), in Normoxic, Hypoxic, Ischemic and Stunned Myocardium [Text] / Hideo Kusuoka [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P1371-1376 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Кинетика предполагаемого маркера гипоксической ткани, {9}{9}{m}Tc-нитроимидазола (BMS181321), в нормоксическом, гипоксическом, ишемическом и "оглушенном" миокарде
Аннотация: Исследование накопления и задержки в миокарде {9}{9}{m}Tc-нитроимидазола (I) на изолированных перфузируемых сердцах крыс показало быструю элиминацию I из нормоксического миокарда (оставалось 0,84'+-'0,04% дозы I через 10 мин перфузии), повышенное накопление в гипоксическом и особенно в ишемическом миокарде (23,9'+-'3,9% за тот же срок) и быстрое удаление I по окончании ишемии. Результаты подтверждают пригодность I для визуализации нарушений оксигенации миокарда. Япония, Div. of Tracer Kinetics, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Suita Osaka 565. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ99M
НИТРОИМИДАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
МИОКАРД
ОКСИГЕНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kusuoka, Hideo; Hashimoto, Katsuji; Fukuchi, Kazuki; Nishimura, Tsunehiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.253

Binding kinetics of Tc-99m labeled nitroimidazole (BMS-181321) in hypoxic myocardium [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / C. K. Ng [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P46 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Кинетика связывания меченного {9}{9}{m}Tc нитроимидазола (BMS-181321) в гипоксическом миокарде
Аннотация: Перфузия изолированного сердца крыс с {9}{9}{m}Tc-нитроимидазолом (I) в условиях нормоксии (О[2] 100%, 30 мин), затем гипоксии (О[2] 40%, 20 мин и 25%, 20 мин) сопровождалась след. уровнями связывания I в этих фазах: 0,28'+-'0,02; 1,07'+-'0,08 и 1,94'+-'0,38 мл перфузата/мин*г сухой массы. При обратной последовательности этих фаз, О[2] 40%, 30 мин и 100%, 40 мин, тот же показатель составлял 1,09'+-'0,33 и 0,15'+-'0,03, т. е. величины его были обратно пропорциональны напряжению О[2], независимо от последовательности его изменений. I пригоден для оценки степени гипоксии миокарда in vivo. США, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT. Табл. 1.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
НИТРОИМИДАЗОЛ ВМS-181321
НАКОПЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ГИПОКСИЯ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ng, C.K.; Sinusas, A.J.; Zaret, B.L.; Soufer, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.379

Johnson, G. III
Effects of low flow on myocardial retention of technetium-99m BMS181321 in an isolated perfused rat beart model [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / G.III Johnson, K. N. Nguyen, R. D. Okada // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P46 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Влияние снижения скорости кровотока на задержку в миокарде {9}{9}{m}Tc-BMS 181321 на модели изолированного перфузируемого сердца крыс
Аннотация: Накопление в изолированных сердцах крыс добавленного в перфузат {9}{9}{m}Tc-BMS181321 (I) повышалось при гипоксии, вызванной уменьшением скорости кровотока (в 4 раза при снижении перфузии с 12 до 3 мл/мин, а при 1 мл/мин в 10 раз). Задержка I в миокарде через 1 ч в опытных группах составляла 40,4'+-'6,6 и 52,7'+-'4,4%, в контроле 20,7'+-'5,6, различия достоверны. Т. обр., I пригоден не только для выявления гипоциркуляторной гипоксии но и для оценки степени ее тяжести в миокарде. США, The William K. Warren Med. Res. Inst. of the Univ. of Oklahoma Health Sci. Center and Cardiology of Tul, Tul, OK.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
BMS 181321
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЛИЯНИЕ СКОРОСТИ КРОВОТОКА
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Nguyen, K.N.; Okada, R.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.460

Metabolism of iodine-123-BMIPP in perfused rat hearts [Text] / Yoshihiro Yamamichi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 6. - P1043-1050 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Метаболизм {123}I-BMIPP в перфузируемом сердце крыс
Аннотация: На перфузируемом сердце крысы исследовали метаболизм {123}I-15-(n-йодфенил)-3-(R,S)-метилпентадекановой к-ты ({123}I-BMIPP). Показано, что при добавлении олеата в качестве энергетического субстрата стимулировалось как 'альфа', так и 'бета'-окисление. РФП, в перфузате обнаружено 8 метаболитов. Глюкоза совместно с инсулином ингибировали 'альфа'- и 'бета'-окисления. Ацетат стимулировал 'альфа'-, но не 'бета'-окисление. Немеченный BMIPP ингибировал как 'альфа'-, так и 'бета'-окисление. Сделан вывод, что {123}I-BMIPP метаболизируется в миокарде и метаболизм тесно связан с потреблением миокардом углеводов. Япония, Central Res. Lab., Nihon Medi-Physics Co., Ltd., Sodegaura, Chiba. Ил. 9. Библ. 35

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
BMIPP
МЕТАБОЛИЗМ
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ
МЕТИЛПЕНТАДЕКАНОВАЯ*15-(N-ЙОДФЕНИЛ)-3-(R,S)-

Доп.точки доступа:
Yamamichi, Yoshihiro; Kusuoka, Hideo; Morishita, kenichi; Shirakami, Yoshifumi; Kurami, Miki; Okano, Kyoko; Itoh, Osamu; Nishimura, Tsunehiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.254

Ratiometric methodology for NAD(P)H measurement in the perfused rat heart using surface fluorescence [Text] / David A. Scott [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P636-644 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Радиометрическая методология для измерения NAD(P)H в перфузируемом сердце крысы с использованием поверхностной флуоресценции
Аннотация: Оценена поверхностная флуоресценция изолированного перфузируемого сердца крысы для количественного определения NAD(P)H. Применялось возбуждение излучением с длиной волны 340, 380, 415 и 430 нм и детекция эмиссии при 500'+-'20 нм. Обнаружено, что интенсивность возбуждения при 340 и 380 нм линейна во время окисления восстановления NAD(P)H, индуцированного наличием субстрата. Изменения NAD(P)H сердца вызывались аналогичными изменениями при возбуждении длинами волн 340 и 380 нм, но они имели большую величину. Величина отношения флуоресценции при 340 и 380 нм имеет минимум и максимум при условии полного окисления и восстановления. Использование этого отношения позволяет избегать артефактов, вызванных движением сердца и растяжением тканей. Описан метод реконструкции кардиосигналов и их усреднения для получения данных по серии последовательных измерений. Данная методология может использоваться при исследовании биоэнергетики сердца. США, Pennsylvania State Univ., Hershley, PA 17033. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ КРЫСЫ
БИОЭНЕРГЕТИКА
NADH
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Scott, David A.; Grotyohann, Lee W.; Cheung, Joseph Y.; Scaduto, Russell C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.370

Intramyocardial metabolism of 'бета'-methyl-p-iodophenylpentadecanoic acid (BMIPP) [Text] : abstr. Book 41th Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / Y. Yamamichi [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P97 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Метаболизм 'бета'-метил-п-йодфенилпентадекановой кислоты (BMIPP) в миокарде
Аннотация: To elucidate the metabolic fate of I-123 labeled 'бета'-methyl-p-iodophenylpentadecanoic acid(BMIPP), isolated rat hearts were perfused with HEPES buffer containing various energy substrates and 1% BSA. The metaboletes in the perfusate recirculated for 4 hours after bolus injection of BMIPP were extracted by Folch method and analyzed by HPLC and TLC technique. Three of them were identified using authentic samples as 'альфа'-methyl-p-iodophenyltetradecanoic acid(AMIPT; an initial 'альфа'-oxidation product of BMIPP), p-iodophenyldodecanoic acid(PIPC12; the first 'бета'-oxidation product of AMIPT), and p-iodophenylactetic acid(PIPA; the end product of 'бета'-oxidation). The myocardial uptake and the metabolism of BMIPP were dramatically changed depending on the energy substrates. The results indicate that a metabolic pathway for BMIPP involved an initial 'альфа'-oxidation process to yield AMIPT, followed by successive 'бета'-oxidation cycles to yield PIPA as the end product. The findings also suggest that the metabolism of BMIPP strongly correlates with myocardial carbohydrate metabolism. Япония, Central Res. Lab., Nihon Medi-Physics, Co., Ltd., Chiba

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123
БЕТА-МЕТИЛ-Л-ЙОДФЕНИЛПЕНТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
МИОКАРД
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamichi, Y.; Shirakami, Y.; Morishita, K.; Kurami, M.; Kusuoka, H.; Nishimura, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.4

Boen, C. E.
An investigation of the effects of frusemide on an in-vitro guinea-pig perfused lung model [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995 / C. E. Boen, R. S. Young, P. J. Nicholls // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - P1130 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение эффектов фрусемида in vitro на модели перфузируемого легкого морской свинки
Аннотация: В экспериментах in vitro на модели перфузируемого легкого морской свинки установлено, что предварительное введение фрусемида (I), в конц-ии 10{-5} М в течение 15-30 мин значительно уменьшает бронхоконстрикторный эффект карбахолина (II). На изолированной трахее морских свинок было показано, что введение I до или после II также существенно снижает констрикторное действие II на гладкие мышцы. Великобритания. Welsh School of Pharmacy, U. W. C. Cathays Park, Cardiff CF1 3XF. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ФУРОСЕМИД (ФРУСЕМИД)
БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ ЛЕГКОЕ МОРСКОЙ СВИНКИ
IN VITRO
КАРБАХОЛИН

Доп.точки доступа:
Young, R.S.; Nicholls, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.17

Влияние даурицина на экзоцитотическое выделение норадреналина из сердца [Text] / Yan-Zhou Zhang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 1. - С. 45-47 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: В экспериментах на перфузируемом сердце морской свинки установили, что даурицин (30 мкМ) и верапамил (5 мкМ) сходным образом уменьшают содержание норадреналина в перфузионном растворе. КНР, Dep. of Cardiology, Inst. of Cardiovascular Diseases Tongji Medical Univ., Wuhan 430022. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ДАУРИЦИН
ВЕРАПАМИЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yan-Zhou; Feng, Yi-Bai; Huang, Kai; Mao, Huan-Yuan; Zeng, Fan-Dian; Hu, Cong-Jia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.15

Irritant chemicals stimulate transepidermal water loss (TEWL) when applied topically to "perfused pig ears" in vitro [Text] : abstr. Neth. Soc. Toxicol. (NVT) Annu. Meet., Utrecht, 11 Jan Jan., 1996 / Graham R. Elliott [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 11. - P932 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Раздражающие химические вещества стимулируют трансэпидермальную потерю воды (ТЭПВ) при местном нанесении на "перфузируемое ухо свиньи" in vitro
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой ушной раковине свиньи показано, что потеря воды с поверхности составляла 7,6 г/м{2}/ч. При нанесении на поверхность раздражающих веществ (хлороформ, бутанол, гексан, пропанол и др.) выявлена корреляция между их раздражающим действием, выявленным ранее в опытах in vivo, и стимуляцией потери воды. Считают, что изолированное ухо свиньи может использоваться для выявления раздражающего потенциала химических веществ. Нидерланды, TNO-PML, 2280 AA, Rijswijk. Ил. 1

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.15.02
Рубрики: РАЗДРАЖАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ХЛОРОФОРМ
БУТАНОЛ
ГЕКСАН
ПРОПАНОЛ
ОЦЕНКА
МЕТОД
ВОДА
ПОТЕРЯ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ УХО СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Elliott, Graham R.; de, Lange Jan; Bock, Jan; Poot, Cees; Bruijnzeel, Piet L.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.369

Mapping enzyme activity: Targeting dopamine-'бета'-hydroxylase activity (DBH) with 'бета'-chloro-N-[{11}C]methyl-m-tyramine ([{11}C]-Cl-MTYR) in the ex vivo perfused rat heart [Text] : abstr. 13th Int. Symp. Radiopharm. Chem., St. Louis, June 27-July 1, 1999 / D. L. Gildersleeve [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1999. - Vol. 42, Suppl. N1. - S630-S631 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Активность картирующего фермента: прицельное исследование активности дофамин-'бета'-гидроксилазы с помощью 'бета'-хлор-N-{11}C-метил-м-тирамина на перфузируемом ex vivo сердце крыс

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ТИРАМИН
ПРОИЗВОДНОЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДОФАМИНГИДРОКСИЛАЗЕ
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gildersleeve, D.L.; Raffel, D.M.; Tluczek, L.; Del, Rosario R.B.; Wieland, D.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.215

Dietary fish oil promotes positive inotropy and efficiency of digitalis [Text] / M. Bernard [et al.] // Lipids. - 1999. - Vol. 34, Suppl. - P195 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Рыбий жир в рационе стимулирует положительную инотропию и эффективность действия препарата из наперстянки
Аннотация: В опытах на перфузируемом сердце крысы (линия Wistar, самцы) изучали влияние концентрата рыбьего жира (КРЖ) в рационе (доза 0,5 г/кг/день в течение 60 дней) на ответную двухфазную инотропную р-цию на уабаин (I; конц-ии 100 нМ - 0,3 мМ). В 1,0 г КРЖ содержалось 180 мг эйкозапентаеновой к-ты и 120 мг докозагексаеновой к-ты. Нашли, что КРЖ вдвое повышает ответную р-цию низкого сродства на I (конц-ия 0,1 мМ), т. е. с 79% до 40%, снижает величину I[50] для I как ингибитора [Na,K]-АТФазы (с 3,4 * 10{-4} М до 7,2 * 10{-5} М). КРЖ замедлял функцию и энергетику при токсичной дозе I (0,3 мМ) и значительно повышал уровень обоих компонентов КРЖ в составе жирных к-т в ткани сердца крыс. Полагают, что КРЖ обладает кардиозащитным эффектом. Франция, Centre Resonance Magnet. Biol. Med., UMR CNRS 6612, Marseille. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: ДИЕТАРНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
ДИГИТАЛИС
НИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernard, M.; Gerbi, A.; Barbey, O.; Jamme, I.; Cozzone, P.J.; Maixent, J.-M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.28

Ranolazine attenuates palmitoyl-L-carnitine-induced mechanical and metabolic derangement in the isolated, perfused rat heart [Text] / Kazuyasu Maruyama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 6. - P709-715 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ранолазин ослабляет вызванные пальмитоил-L-карнитином механические и метаболические нарушения в изолированном перфузируемом сердце крысы
Аннотация: Воздействие пальмитоил-L-карнитина (I) на изолированное перфузируемое сердце крысы повышало конечно-диастолическое давление в левом желудочке (ЛЖ), уменьшало давление, развиваемое ЛЖ, содержание АТФ в миокарде и увеличивало уровень АМФ в ткани. Ранолазин зависимо от конц-ии (5, 10 и 20 мкМ) ослаблял указанные нарушения механической функции и метаболизма миокарда. Действие ранолазина проявлялось только на фоне I, но не у интактных животных. Япония, Dep. of Pharmacology, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078-8510. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.99
Рубрики: РАНОЛАЗИН
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ПАЛЬМИТОИЛ-L-КАРНИТИН
МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА
МЕХАНИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuyasu; Hara, Akiyoshi; Hashizume, Hiroko; Ushikubi, Fumitaka; Abiko, Yasushi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.485

Ranolazine attenuates palmitoyl-L-carnitine-induced mechanical and metabolic derangement in the isolated, perfused rat heart [Text] / Kazuyasu Maruyama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 6. - P709-715 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ранолазин ослабляет вызванные пальмитоил-L-карнитином механические и метаболические нарушения в изолированном перфузируемом сердце крысы
Аннотация: Воздействие пальмитоил-L-карнитина (I) на изолированное перфузируемое сердце крысы повышало конечно-диастолическое давление в левом желудочке (ЛЖ), уменьшало давление, развиваемое ЛЖ, содержание АТФ в миокарде и увеличивало уровень АМФ в ткани. Ранолазин зависимо от конц-ии (5, 10 и 20 мкМ) ослаблял указанные нарушения механической функции и метаболизма миокарда. Действие ранолазина проявлялось только на фоне I, но не у интактных животных. Япония, Dep. of Pharmacology, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078-8510. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: РАНОЛАЗИН
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ПАЛЬМИТОИЛ-L-КАРНИТИН
МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА
МЕХАНИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuyasu; Hara, Akiyoshi; Hashizume, Hiroko; Ushikubi, Fumitaka; Abiko, Yasushi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.20

Елисеев, В. В.
Антиритмическое и проаритмогенное действие уридина и уридиновых нуклеотидов [Текст] / В. В. Елисеев, О. М. Родионова, Н. С. Сапронов // Вестн. аритмол. - 2000. - Т. 20. - С. 66-69 . - ISSN 1561-8641
Аннотация: Уридин и уридин-5'-монофосфат защищают изолированные перфузируемые сердца крыс от аритмий при региональной ишемии и реперфузии левого желудочка или реперфузии после тотальной ишемии. Уридин-5'-дифосфат (УДФ) и уридин-5'-трифосфат (УТФ) оказывают антиаритмическое действие при регионарной ишемии, но потенцируют реперфузионные аритмии после регионарной или тотальной ишемии сердец. Антиаритмический эффект уридиновых соединений может быть связан с активацией синтеза гликогена и продукцией гликолитической фракции АТФ, необходимой для нормального функционирования ионных насосов и ионных каналов. Кроме того, УДФ и УТФ воздействуют на пуриновые (пиримидиновые) P2U-рецепторы эндотелия, вызывая коронародилатацию. Возбуждение P2U-рецепторов кардиомиоцитов при постишемической реперфузии приводит к повышению уровня внутриклеточного Ca2+. Последнее нарушает электрическую стабильность миокарда и способствует возникновению аритмий. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: УРИДИН
УРИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
МОДЕЛИ ИШЕМИИ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Родионова, О.М.; Сапронов, Н.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.33

Cardioprotection of SM-15681, an Na{+}/H{+} exchange inhibitor in ischemic and hypoxic isolated perfused rat hearts [Text] / H. Toda [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1999. - Vol. 21, N 3. - P61-70 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Кардиопротективное действие ингибитора обмена Na{+}/H{+} SM-15681 на изолированное перфузируемое сердце крысы в условиях ишемии и гипоксии
Аннотация: На моделях ишемии-реперфузии и гипоксии-реоксигенации изолированного перфузируемого сердца крысы установлено, что N-(аминоиминометил)-1-метил-1H-индол-2-карбоксамида моногидрохлорид (SM-15681) сходно с этилизопропиламилоридом зависимо от конц-ии (10{-8}-10{-7} М) подавляет зависимое от обмена Na{+}/H{+} восстановление pH после ацидоза, вызванного воздействием NH[4]CL в перфузате без HCO[3]{-}, улучшает функции сердечной мышцы (уменьшает возрастание конечного диастолического давления и нормализует развиваемое левым желудочком давление), предупреждает возрастание перфузионного давления, высвобождение креатининфосфокиназы и повышение уровня кальция в сердце. Япония, Res. Center, Sumitomo Pharmaceutical Co. Ltd., Osaka. Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА SM-15681
ИШЕМИЯ
ГИПОКСИЯ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КАРДИОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
N(+)/H(+) ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Toda, H.; Noguchi, T.; Miyagishi, A.; Ito, N.; Umekawa, K.; Sato, Y.; Kitano, M.; Ohashi, N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т2.8

Potent and reversible effects of ATI-2001 on atrial and atrioventricular nodal electrophysiological properties in guinea pig isolated perfused heart [Text] / M. J.Pekka Raatikainen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 2. - P779-785 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эффективное обратимое действие ATI-2001 на электрофизиологические характеристики предсердия и атриовентрикулярного узла изолированного перфузируемого сердца морской свинки
Аннотация: Проведено сравнительное изучение действия аналога амиадарона короткого типа действия ATI-2001 (метил-2-[3(4-(2-диэтилдаминоэтоксил)-3,5-дийод-)бензоил] бензофуранацетата, I, 1 мкМ) и амиодарона (II, 1 мкМ) при 90-мин. инфузии на электрофизиологические характеристики предсердия и атриовентрикулярного узла изолированного перфузируемого сердца морской свинки. I и II не влияли на время проведения импульсов по предсердиям. I, по сравнению с II, быстрее вызывал развитие и больше увеличивал длительность монофазного потенциала действия (МПД) и эффективного рефрактерного периода (ЭРП). I удлинял время проведения импульсов от предсердия к пучку Гиса и от пучка Гиса к желудочкам, повышал ЭРП атриовентрикулярного узла и продолжительность цикла Венкебаха в большей степени, чем II. Действие I, в отличие от II, было обратимым и прекращалось после инфузии. Сделан вывод, о перспективности I в качестве средства для лечения суправентрикулярной тахикардии и тахиаритмии. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of Florida College of Medicine, P. O. Box J-100254, Gainesville, FL 32610-0254. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.29
Рубрики: ATI 2001
НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА
ИЗОЛИРОВАННО ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
МОРСКАЯ СВИНКА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИОДАРОН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Raatikainen, M.J.Pekka; Morey, Timothy E.; Druzgala, Pascal; Milner, Peter; Gonzalez, Mario D.; Dennis, Donn M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.293

Potent and reversible effects of ATI-2001 on atrial and atrioventricular nodal electrophysiological properties in guinea pig isolated perfused heart [Text] / M. J.Pekka Raatikainen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 2. - P779-785 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Эффективное обратимое действие ATI-2001 на электрофизиологические характеристики предсердия и атриовентрикулярного узла изолированного перфузируемого сердца морской свинки
Аннотация: Проведено сравнительное изучение действия аналога амиадарона короткого типа действия ATI-2001 (метил-2-[3(4-(2-диэтилдаминоэтоксил)-3,5-дийод-)бензоил] бензофуранацетата, I, 1 мкМ) и амиодарона (II, 1 мкМ) при 90-мин. инфузии на электрофизиологические характеристики предсердия и атриовентрикулярного узла изолированного перфузируемого сердца морской свинки. I и II не влияли на время проведения импульсов по предсердиям. I, по сравнению с II, быстрее вызывал развитие и больше увеличивал длительность монофазного потенциала действия (МПД) и эффективного рефрактерного периода (ЭРП). I удлинял время проведения импульсов от предсердия к пучку Гиса и от пучка Гиса к желудочкам, повышал ЭРП атриовентрикулярного узла и продолжительность цикла Венкебаха в большей степени, чем II. Действие I, в отличие от II, было обратимым и прекращалось после инфузии. Сделан вывод, о перспективности I в качестве средства для лечения суправентрикулярной тахикардии и тахиаритмии. США, Dep. of Anesthesiology, Univ. of Florida College of Medicine, P. O. Box J-100254, Gainesville, FL 32610-0254. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.09
Рубрики: ATI 2001
НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА
ИЗОЛИРОВАННО ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
МОРСКАЯ СВИНКА
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИОДАРОН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Raatikainen, M.J.Pekka; Morey, Timothy E.; Druzgala, Pascal; Milner, Peter; Gonzalez, Mario D.; Dennis, Donn M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.159

Baumer, Wolfgang.
Effects of steroidal and non-steroidal antiplogistic drugs on eicosanoid synthesis in irritated skin: Studies with the isolated perfused bovine udder [Text] / Wolfgang Baumer, Manfred Kietzmann // J. Pharm. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 5. - P743-747 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние стероидных и нестероидных противовоспалительных средств на синтез эйкозаноидов в раздраженной коже: опыты на изолированном перфузируемом вымени коровы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
МЕЛОКСИКАМ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КЛОБЕТАЗОЛ-17-ПРОПИОНАТ
МОДЕЛЬ РАЗДРАЖЕННОЙ КОЖИ
СИНТЕЗ ЭЙКОЗАНОИДОВ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ ВЫМЯ КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Kietzmann, Manfred

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.07-04М2.398

Fluorescence imaging of endothelial cellular responses in the intact lung microvasculature [Text] : докл. [SPIE Conference of the International Society for Optical Engineering: "Optical Technologies in Biophysics and Medicine II", Saratov, 3-6 Oct., 2000] / Wolfgang Michael Kuebler [et al.] // Proc. SPIE. - 2000. - Vol. 4241. - P388-397 . - ISSN 0277-786X
Перевод заглавия: Флуоресцентное изображение реакций эндотелиальных клеток в интактных микрососудах легких крыс
Аннотация: Функции эндотелия изучали в выделенном перфузируемом легком крыс по флуоресцентному изображению. Для изучения внутриклеточного Ca{2+} через венозный катетер вводили фура-2, для экзо- и эндоцитоза - краситель FM1-43, для Р-селектина - FITC-меченные антитела

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.33
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
МИКРОСОСУДЫ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ ЛЕГКОЕ
ФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuebler, Wolfgang Michael; Brueckl, Corinna; Kuehnl, Andreas; Ying, Xiaoyou; Bhattacharya, Jahar

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.07-04И5.38

Wang, Tobias.
Intracardiac flow separation in an in situ perfused heart from Burmese python Python molurus [Text] / Tobias Wang, Jordi Altimiras, Michael Axelsson // J. Exp. Biol. - 2002. - Vol. 205, N 17. - P2715-2723 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Внутрисердечное разделение кровотока в in situ перфузируемом сердце тигрового питона Python molurus
Аннотация: В сердце рептилий (кроме крокодилов) 2 раздельных предсердия, получающих кровь из системной и легочной циркуляцией (СЦ и ЛЦ). Желудочек неполностью разделен на 2 камеры (дорзальная и легочная полости) мышечной перегородкой, проходящей от его вершины к основанию. Перегородка небольшая у черепах, но хорошо развита у варанов и многих видов змей. Эти анатомические различия коррелируют с эффективностью разделения кровотоков у варанов, а у черепах происходит их сильное смешивание. Изучали х-ки сердца и динамику тока жидкости в in situ перфузируемом сердце питона. При интактном перикарде оба предсердия перфузировали раздельно (р-р Рингера), СЦ и ЛЦ канюлировали независимо. Макс. сила выброса - в системной части желудочка. Она больше макс. силы выброса в легочной полости, обусловленной перфузией ЛЦ. СЦ могла осуществляться против более высокого давления выброса, чем ЛЦ. Перфузат, поступивший в правое предсердие, преимущественно попадает в ЛЦ, а поступивший в левое предсердие - в СЦ. Заключили: хорошо развитая мышечная перегородка может разделять легочную и системную полости сердца для предотвращения смешивания ЛЦ и СЦ; у питона большая степень разделения кровотоков в желудочке, как ранее описано у варановых ящериц; возможно, разделение в желудочке связано с необходимостью большого поглощения O[2], а защита ЛЦ от отека - рез-т высокого сосудистого давления. Швеция, Univ. of Gothenburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.33
Рубрики: ПИТОНЫ
PYTHON MOLURUS (REPT.)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ВНУТРИСЕРДЕЧНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ КРОВОТОКА
СИСТЕМНАЯ И ЛЕГОЧНАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Altimiras, Jordi; Axelsson, Michael

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска