СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.326

Therion and NIAID begins trials with recombinant multi-antigen AIDS vaccine [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 295. - P20 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Фирма Therion и Национальный Институт Аллергии и Инфекционных Болезней (США) начинают опыты с рекомбинантной полиантигенной вакциной против СПИДа
Аннотация: Начата 2-я часть 1-й фазы испытания живой вакцины против СПИДа. Вакцина основана на живых аттенуированных вирусах коровьей оспы и ряде белков ВИЧ. Опыты проводятся на добровольцах, иммунизированных против оспы

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА
ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ
АНТИГЕНЫ ВИЧ
ПЕРВАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 00.01-04А3.44

Accrual strategies for phase I trials with delayed patient outcome [Text] / Peter F. Thall [et al.] // Statist. Med. - 1999. - Vol. 18, N 10. - P1155-1169 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Стратегии [приращения дозы] для первой фазы испытаний при запаздывающих исходах
Аннотация: Поиск дозы в первой фазе испытаний осуществляется с помощью адаптивных правил, которые позволяют выбрать уровень дозы для последовательных когорт пациентов на основе выводов, полученных на пациентах, леченных ранее. Когда выводы о результате лечения не могут быть получены немедленно после лечения, возникает проблема, как поступать с новыми пациентами, пока данные по предыдущим пациентам не получены. Предложены 2 альтернативных подхода к этой проблеме в контексте I фазы испытания непрерывного метода повторной оценки. Первый подход: пациент, требующий лечения до завершения лечения следующей когорты лечится по протоколу стандартной терапии в ожидании завершения исследования. При втором подходе каждого пациента лечат непосредственно по достижении дозы, рекомендованной на основе уже доступных данных. Сравнивают эти 2 подхода моделированием при варьировании кривых доза-токсичность, учете приращения дозы, размеров когорт и правил ранней остановки, что существенно, например, при химиотерапии. США, Dep. of Biomathematics, Box 237, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, 1515 Holombe Boulevard, Houston, TX 77030. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.19 + 341.05.25.09.99
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЛЕЧЕНИЕ
СТРАТЕГИИ ПРИРАЩЕНИЯ ДОЗЫ
ПЕРВАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ
ЗАПАЗДЫВАЮЩИЕ ИСХОДЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Thall, Peter F.; Lee, J.Jack; Tseng, Chi-Hong; Estey, Elihu H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.123

Kantarjian, Hagop M.
Clofarabine- a new nucleoside analogue with significant activity in leukemia [Text] : тез.[20 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y.,Nov., 13-16, 2002] / Hagop M. Kantarjian // Cancer Invest. - 2003. - Vol. 21, прил. 1. - P3-5 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Клофарабин - новый аналог нуклеозидов с выраженной антилейкозной активностью
Аннотация: Первая фаза испытания клофарабина проведена с целью изучения максимально переносимой дозы и токсичной дозы у больных солидными опухолями и острым лейкозом. Начальная доза у больных солидными опухолями была 15 мг/м{2} ежедневно в течение 5 дней, она вызывала выраженную миелосупрессию, что требовало снижения дозы до 7; 5; 4 и 2 мг/м{2} в течение 5 дней. Рекомендуемая доза для больных острым лейкозом - 40 мг/м{2} 5 дней. Из 32 больных острым лейкозом у 2 получен полный ответ и у трех - костномозговой полный ответ, в целом ответ достигнут у 16% больных. Требуются дальнейшие клинические испытания препарата у больных острым лейкозом. США, The Univ. of Texas MD Anderson Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛОФАРАБИН
АНАЛОГ НУКЛЕОЗИДОВ
ДОЗЫ
МАКСИМАЛЬНО ПЕРЕНОСИМЫЕ
ТОКСИЧНЫЕ ДОЗЫ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
ПЕРВАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.07-04Н2.135

Kantarjian, Hagop M.
Clofarabine- a new nucleoside analogue with significant activity in leukemia [Text] : тез.[20 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y.,Nov., 13-16, 2002] / Hagop M. Kantarjian // Cancer Invest. - 2003. - Vol. 21, прил. 1. - P3-5 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Клофарабин - новый аналог нуклеозидов с выраженной антилейкозной активностью
Аннотация: Первая фаза испытания клофарабина проведена с целью изучения максимально переносимой дозы и токсичной дозы у больных солидными опухолями и острым лейкозом. Начальная доза у больных солидными опухолями была 15 мг/м{2} ежедневно в течение 5 дней, она вызывала выраженную миелосупрессию, что требовало снижения дозы до 7; 5; 4 и 2 мг/м{2} в течение 5 дней. Рекомендуемая доза для больных острым лейкозом - 40 мг/м{2} 5 дней. Из 32 больных острым лейкозом у 2 получен полный ответ и у трех - костномозговой полный ответ, в целом ответ достигнут у 16% больных. Требуются дальнейшие клинические испытания препарата у больных острым лейкозом. США, The Univ. of Texas MD Anderson Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КЛОФАРАБИН
АНАЛОГ НУКЛЕОЗИДОВ
ДОЗЫ
МАКСИМАЛЬНО ПЕРЕНОСИМЫЕ
ТОКСИЧНЫЕ ДОЗЫ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
ПЕРВАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.02-04А4.286

Dosimetry of rhenium-186-labeled monoclonal antibodies: Methods, prediction from technetium-99m-labeled antibodies and results of phase I trials [Text] / Hazel B. Breitz [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P908-917 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Дозиметрия моноклональных антител, меченных {1}{8}{6}Re: Методы, прогностические оценки по {9}{9}{m}Tcантителам и результаты первой фазы испытаний
Аннотация: На 46 б-ных, проходящих радиоиммунотерапию с {1}{8}{6}Re-моноклональными антителами (МА), исследовано распределение в организме собственно МА и их фрагментов F(ab')[2]. Измерения проводились на стандартной ГК GE 400АТ Starcam II с настройкой на фотопик 'гамма'-излучения {1}{8}{6}Re с энергией 137 кэВ при ширине окна 15%; ГК предварительно была откалибрована по активности на фантоме Jaszczack. Показано, что поглощенные дозы в опухолевых очагах составляют 0,4- 18,6 рад*мКи{-}{1} и практически одинаковы для обеих разновидностей МА, что было подтверждено путем in vitro радиометрии биопсийного материала. Исследована возможность предсказания дозовых оценок для {1}{8}{6}ReМА по результатам измерений распределения фрагментов F(ab')[2] тех же МА, но меченных {9}{9}{m}Tc. Точность такого прогноза оказалась недостаточной для индивидуального дозиметрич. планирования радиоиммунотерапии. США, Virginia Mason Med. Cent., 1100 Ninth Ave., P. O. Box 900, С5-NM, Seattle, WA 98111. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 38.

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕНИЙ-186
ПЕРВАЯ ФАЗА ИСПЫТАНИЙ
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Breitz, Hazel B.; Fisher, Darrell R.; Weiden, Paul L.; Durham, James S.; Ratliff, Barbara A.; Bjorn, Michael J.; Beaumier, Paul L.; Abrams, Paul G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска