Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВАЯ СИСТЕМА<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.03-04М5.088

    Модзгвришвили, Р. А.
    Динамика тепловизионных и электромиографических показателей у больных с остеохондрозом поясничного отдела позвоночника в послеоперационном периоде [Текст] / Р. А. Модзгвришвили, Т. С. Федосенко, М. Ф. Яновская // Применение тепловид. в мед., неразруш. контроле в пром-сти и обраб. тепловиз. изображений (ТеМП'94). - СПб, 1994. - С. 45-47 . - ISBN 5-7339-0051-2
Аннотация: Изучались клинико-тепловизионные и электромиографические корреляции у 25 больных с неврологическими проявлениями остеохондроза поясничного отдела позвоночника для выбора оптимальной тактики лечения и прогнозирования его исходов. Показана прямая зависимость между выраженностью нарушений проводимости по аксонам и величиной снижения термоизлучения на больных конечностях. По характеру изменений тепловизионных и электромиографических показателей можно прогнозировать динамику восстановления нервной проводимости.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПОЗВОНОЧНЫЙ СТОЛБ
ОСТЕОХОНДРОЗ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ТЕПЛОВИДЕНИЕ
ЭМГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федосенко, Т.С.; Яновская, М.Ф.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.34

   
    Encephalopathy with seizures after use of aluminium-containing bone cement [Text] / Ph. Hantson [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8937. - P1647 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Энцефалопатия с судорогами после применения содержащего алюминий костного цемента
Аннотация: Наблюдали 2 б-ных (29 и 54 лет), у к-рых после применения костного цемента (ионокап LV), содержащего алюминий-кальций-фторсиликатное стекло, развились судороги, эпилептический статус со смертельным исходом. У обоих б-ных отмечено повышение содержания Al в спинно-мозговой жидкости, сыворотке и моче. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
КОСТНЫЙ ЦЕМЕНТ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
СУДОРОГИ

Доп.точки доступа:
Hantson, Ph.; Mahiev, P.; Gersdorff, M.; Sindic, C.J.M.; Lauwerys, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.74

    Dawson, Valina L.
    Molecular mechanisms of glutamate neurotoxicity in primary neuronal cultures [Text] : 24th Annu. Meet. Amer. Aging Assoc., 9th Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Gerontol., Washington, D.C., Oct. 14-18, 1994 / Valina L. Dawson, Ted M. Dawson // Age. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P172-173 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы нейротоксичности глутамата в первичных нейрональных культурах
Аннотация: Нейротоксичность глутамата (I) в первичных нейрональных культурах связана с избыточным образованием NO, катализируемым нитроксидсинтазой (НОС) в результате активации N-метил-D-аспартат-рецепторов при воздействии на них молекул I. Нейротоксичность I потенцирует присутствие в культуральной среде 'бета'-амилоида или его фрагментов. Этому эффекту противодействуют ингибиторы НОС. Токсичность NO связана, вероятно, с повреждением молекул ДНК и стимуляцией поли (АДФ-рибоза) синтазы, ведущей к утрате клетками NaD и АТФ. США, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МЕДИЦИНА
БОЛЕЗНИ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
ГЛУТАМАТ
ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawson, Ted M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.141

    Dawson, Valina L.
    Molecular mechanisms of glutamate neurotoxicity in primary neuronal cultures [Text] : 24th Annu. Meet. Amer. Aging Assoc., 9th Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Gerontol., Washington, D.C., Oct. 14-18, 1994 / Valina L. Dawson, Ted M. Dawson // Age. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P172-173 . - ISSN 0161-9152
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы нейротоксичности глутамата в первичных нейрональных культурах
Аннотация: Нейротоксичность глутамата (I) в первичных нейрональных культурах связана с избыточным образованием NO, катализируемым нитроксидсинтазой (НОС) в результате активации N-метил-D-аспартат-рецепторов при воздействии на них молекул I. Нейротоксичность I потенцирует присутствие в культуральной среде 'бета'-амилоида или его фрагментов. Этому эффекту противодействуют ингибиторы НОС. Токсичность NO связана, вероятно, с повреждением молекул ДНК и стимуляцией поли (АДФ-рибоза) синтазы, ведущей к утрате клетками NaD и АТФ. США, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
БОЛЕЗНИ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОНЫ
ГЛУТАМАТ
ДНК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dawson, Ted M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.04-04М5.288

   
    Maternal care during infancy regulates the development of neural systems mediating the expression of fearfulness in the rat [Text] / Christian Caldji [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 9. - P5335-5340 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Материнский уход в период раннего детства регулирует развитие нервных систем, обеспечивающих выражение страха у крысы
Аннотация: Поведение каждой матки наблюдали (120 в день) в первые 10 послеродовых дней в условиях: отсутствия матери среди крысят; переноса ею крысят; облизывания, чистки и др. Оценивали поведение потомства в неизвестной среде в клетке и в открытом поле. Крысята от матерей с высоким уровнем ухода (ВУУ) показали снижение боязни неизвестности по сравнению с крысятами, имевшими мать в НУУ (низким уровнем ухода). У взрослых крысят от матерей с ВУУ отмечено существенное увеличение центральной бензодиазетиновой рецепторной плотности в центральном, латеральном и базолатеральном ядрах миндалины, а также в голубоватом месте; увеличение а - адренорецепторной плотности и снижение плотности кортикотропин - высвобождаемого гормона в голубоватом месте. Выражение страха и тревоги регулируется нервной циркуляцией, включающей активацию восходящих норадренергических выбросов из голубоватого места в структуры переднего мозга. Данные показывали, что материнский уход в младенчестве крыс служит "программой" для поведенческих ответов щенков на стресс. Канада, Developmental Neuroendocrinology Lab., Douglas Hospital Research Centre, Dep. of Psychiatry, and Neurology McGill Univ., Montreal, Canada, H4H 1R3. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ПОВЕДЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caldji, Christian; Tannenbaum, Beth; Sharma, Shakti; Francis, Darlene; Plotsky, Paul M.; Meaney, Michael J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.07-04М5.216

   
    "Тест пароксизмальной активности" в детской неврологии [Текст] / О. И. Маслова [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1998. - Т. 98, N 1. - С. 33-36 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Учитывая значение глутаматных рецепторов в формировании эпилептического очага, авторы исследовали уровень аутоантител (аАТ) к фрагменту глутаматного рецептора - АМРА-квисквалатному мембранному белку с мол. массой 56 кДа - в сыворотке крови 140 детей в возрасте от 2 мес до 16 лет, больных эпилепсией, эпилептическим синдромом, пароксизмальными состояниями неэпилептического генеза и другими неврологическими заболеваниями, а также у 32 практически здоровых детей. Использовали диагностический набор "Paroxysmal activity test" (PA-тест), созданный в лаборатории молекулярной нейробиологии Института мозга человека РАН (Санкт-Петербург). Показано достоверное повышение по сравнению со здоровыми детьми уровня аАТ у детей с эпилепсией и эпилептическим синдромом. У пациентов, получающих адекватную противосудорожную терапию, при купировании судорожных приступов более 6 мес назад и при нормализации ЭЭГ уровень аАТ снижался. У больных с пароксизмальными нарушениями он был ниже, чем при эпилепсии и эпилептическом синдроме, но выше, чем у здоровых детей; у 5 детей этой группы с повышенным титром аАТ в катамнезе возникли судорожные приступы. Предлагается внедрить использованный метод в клинику для изучения процессов эпилептизации мозга при заболеваниях нервной системы, сопровождающихся судорогами или пароксизмальными состояниями
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маслова, О.И.; Глоба, О.В.; Сорокина, Е.Г.; Пинелис, В.Г.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.170

    Gagnaire, F.
    Relative neurotoxicological properties of five unsaturated aliphatic nitriles in rats [Text] / F. Gagnaire, B. Marignac, P. Bonnet // J. Appl. Toxicol. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P25-31 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Относительные нейротоксикологические свойства пяти ненасыщенных алифатических нитрилов у крыс
Аннотация: Крысы 'MARS''MARS' Sprague-Dawley на протяжении 12 нед. получали ежедневно по 5 дней в нед акрилонитрил (I), метакрилонитрил (II), транс-3-пентенонитрил (III), 3-метил-2-бутенонитрил (IV) или 4-пентенонитрил (V) в дозах 12,5-50, 50-90, 25-100, 50-200 и 50-200 мг/кг внутрь соотв. Под влиянием I у крыс возникала саливация, двигательная гиперактивность и умеренная двигательная стереотипия. При воздействии I в наибольшей дозе наблюдали снижение проводимости по хвостовым нервам. Воздействие II, III, IV или V не сопровождалось развитием нейрофизиологических нарушений. Считают, что мишенью воздействия I является нервная система. Франция, Institut National de Recherche et de Securite, 54501 Vandoeuvre Cedex. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19 + 341.47.21.15.99 + 341.47.03.21
Рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАКРИЛОНИТРИЛ
ТРАНС-3-ПЕНТЕНОНИТРИЛ
3-МЕТИЛ-2-БУТЕНОНИТРИЛ
4-ПЕНТЕНОНИТРИЛ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marignac, B.; Bonnet, P.
8.
Патент 6594524 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/18.

   
    Adaptive method and apparatus for forecasting and controlling neurological disturbances under a multi-level control [Текст] / Rosana Esteller [и др.] ; The Trustees of the Univ. of Pennsylvania. - № 09/735364 ; Заявл. 12.12.2000 ; Опубл. 15.07.2003
Перевод заглавия: Адаптивный метод и аппарат для прогнозирования и контроля неврологических расстройств при многоуровневом контроле
Аннотация: Предложены метод и аппарат для предсказания и контроля неврологических расстройств, таких как судороги и другие мозговые нарушения. Система основана на стратегии многоуровневого контроля. Учитываются также физиологические показатели, как электрическая, химическая или магнитная активность головного мозга, частота сердечных сокращений, ширина зрачков, движения глаз, т-ра, конц-ия некоторых веществ. Для контроля и получения рекомендаций используются ноутбук или внешний персональный компьютер. Ил. 32. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.15 + 341.57.23.99 + 341.57.15.99
Рубрики: ПЕРВАЯ СИСТЕМА
НАРУШЕНИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МЕТОД
СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Esteller, Rosana; Echauz, Javier Ramon; Litt, Brian; Vachtsevanos, George John; The Trustees of the Univ. of Pennsylvania
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.06-04Т4.37

   
    Вивчення впливу сумiшi важких металiв на основнi функцii центральноi нервовоi системи [Текст] / О. В. Севериновська [и др.] // Фiзiол. ж. - 2007. - Vol. 53, N 2. - С. 25-35 . - ISSN 0201-8489
Перевод заглавия: Изучение влияния смеси тяжелых металлов на основные функции центральной нервной системы
Аннотация: В экспериментах с крысами установлено, что хроническое воздействие смеси солей Cd, Pb, Cu, Co и Zn стимулирует развитие процессов невротизации. При этом вследствие гиперактивности животных происходило истощение нервных центров, что отражалось продление периодов неподвижности. По данным оценки биоэлектрической активности сделан вывод о значительных изменениях в коре и корково-подкорковых взаимодействиях. Особенно чувствительной к действию тяжелых металлов оказалась задняя область гипоталамуса. Украина, Днiпропетровський нац. ун-т. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.03.25
Рубрики: КАДМИЙ
СВИНЕЦ
МЕДЬ
КОБАЛЬТ
ЦИНК
СОЧЕТАНИЕ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Севериновська, О.В.; Григорова, М.О.; Зайченко, О.Ю.; Касимова, К.I.; Дворецький, А.I.; Рибальченко, В.К.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.07-04Т4.163

    Lim, Erle C. H.
    Botulinum toxin, Quo vadis? [Text] / Erle C. H. Lim // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 69, N 4. - P718-723 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Ботулинический токсин, что впереди?
Аннотация: Обзор. Рассмотрена история обнаружения ботулинического токсина (БТ) как экзотоксина, продуцируемого анаэробом Clostridium botulinum. Рассмотрены механизмы физиологической активности БТ, вызывающего дегенерацию холинергических терминалей и нарушение холинергической нейропередачи. Обнаружено также ингибиторное воздействие БТ на экзоцитоз пресинаптических везикул, содержащих НА, глутамат, вещество P и пептид, генетически родственный калцитонину. Приведены примеры терапевтического использования БТ при ряде нервно-мышечных расстройств (дистония, нейромиотония, гемифациальный спазм и др.), при гиперсекреторных нарушениях (гипергидроз, сиалоррея, гиперлакримация), при офтальмологической патологии (нистагм, стробизм, птоз, блефароспазм), при болевом синдроме (мигрень, миофасциальные боли, невралогия тройничного нерва), при спастических заболеваниях тазовых органов (вагинизм, запоры, спазм сфинктера мочевого пузыря и др.). Обсуждены перспективы расширения показаний к фармакотерапевтическому применению БТ. Сингапур, Yong Loo School of Medicine, National Univ. of Singapore, Singapore 119074. Библ. 60
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.15
Рубрики: БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.169

    Lim, Erle C. H.
    Botulinum toxin, Quo vadis? [Text] / Erle C. H. Lim // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 69, N 4. - P718-723 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Ботулинический токсин, что впереди?
Аннотация: Обзор. Рассмотрена история обнаружения ботулинического токсина (БТ) как экзотоксина, продуцируемого анаэробом Clostridium botulinum. Рассмотрены механизмы физиологической активности БТ, вызывающего дегенерацию холинергических терминалей и нарушение холинергической нейропередачи. Обнаружено также ингибиторное воздействие БТ на экзоцитоз пресинаптических везикул, содержащих НА, глутамат, вещество P и пептид, генетически родственный калцитонину. Приведены примеры терапевтического использования БТ при ряде нервно-мышечных расстройств (дистония, нейромиотония, гемифациальный спазм и др.), при гиперсекреторных нарушениях (гипергидроз, сиалоррея, гиперлакримация), при офтальмологической патологии (нистагм, стробизм, птоз, блефароспазм), при болевом синдроме (мигрень, миофасциальные боли, невралогия тройничного нерва), при спастических заболеваниях тазовых органов (вагинизм, запоры, спазм сфинктера мочевого пузыря и др.). Обсуждены перспективы расширения показаний к фармакотерапевтическому применению БТ. Сингапур, Yong Loo School of Medicine, National Univ. of Singapore, Singapore 119074. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.36

    Lim, Erle C. H.
    Botulinum toxin, Quo vadis? [Text] / Erle C. H. Lim // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 69, N 4. - P718-723 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Ботулинический токсин, что впереди?
Аннотация: Обзор. Рассмотрена история обнаружения ботулинического токсина (БТ) как экзотоксина, продуцируемого анаэробом Clostridium botulinum. Рассмотрены механизмы физиологической активности БТ, вызывающего дегенерацию холинергических терминалей и нарушение холинергической нейропередачи. Обнаружено также ингибиторное воздействие БТ на экзоцитоз пресинаптических везикул, содержащих НА, глутамат, вещество P и пептид, генетически родственный калцитонину. Приведены примеры терапевтического использования БТ при ряде нервно-мышечных расстройств (дистония, нейромиотония, гемифациальный спазм и др.), при гиперсекреторных нарушениях (гипергидроз, сиалоррея, гиперлакримация), при офтальмологической патологии (нистагм, стробизм, птоз, блефароспазм), при болевом синдроме (мигрень, миофасциальные боли, невралогия тройничного нерва), при спастических заболеваниях тазовых органов (вагинизм, запоры, спазм сфинктера мочевого пузыря и др.). Обсуждены перспективы расширения показаний к фармакотерапевтическому применению БТ. Сингапур, Yong Loo School of Medicine, National Univ. of Singapore, Singapore 119074. Библ. 60
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОТУЛИНИЧЕСКИЙ ТОКСИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.08-04Т5.105

   
    Оценка неврологического статуса при острой алкогольной интоксикации в эксперименте [Текст] / Е. Ю. Бонитенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 149, N 3. - С. 300-303 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Разработаны подходы к оценке степени выраженности неврологических нарушений у животных при экспериментальной острой тяжелой алкогольной интоксикации. С использованием методов статистического анализа выбраны критерии, которые могутбыть исползованы для оценки степени угнетения нервной системы в исследованиях по изучению патогенеза алкогольной патологии и совершенствованию методов коррекции тяжелых отравлений на доклиническом этапе оценки эффективности фармакологических препаратов. Россия, ФГНУН Институт токсикологии Федерального медико-биологического агенства России. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11/341.47.67.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
ОСТРАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ОЦЕНКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Бонитенко, Е.Ю.; Гребенюк, А.Н.; Башарин, В.А.; Иванов, М.Б.; Макарова, Н.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.145

    Kay, Elizabeth D.
    Arachidonic acid reversal of phenytoin-induced neural tube and craniofacial defects in vitro in mice [Text] / Elizabeth D. Kay, Allen S. Goldman, Jon C. Daniel // J. Craniofacial. Gen. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 2. - P179-186
Перевод заглавия: Арахидоновая кислота предупреждает вызванные фенитоином дефекты нервной трубки и черепно-лицевой области у мыши in vitro
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ФЕНИТОИН
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Goldman, Allen S.; Daniel, Jon C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.108

    Landrigan, P. J.
    Toxicity of lead at low dose [Text] / P. J. Landrigan // Brit. J. ind. Med. - 1989. - Vol. 46, N 9. - P593-596 . - ISSN 0007-1072
Перевод заглавия: Токсичность низких доз свинца
Аннотация: Обзор. Установлено, что Pb в низких кон-циях, еще 10 лет назад считавшихся безопасными, вызывает субклиническое действие, отдельные проявления к-рого получили название биологических маркеров токсичности. Рассмотрены механизмы формирования этих проявлений. Так, анемию обусловливает ингибиторное действие Рв на дегидратазу 'дельта'-аминолевулиновой к-ты (ДАЛК) и феррохелатазу (ФХ) - ферментов, участвующих в синтезе гема. Минимальная конц-ия Рв в крови, действующая на ДАЛК - 10-20 мкг/дл, на ФХ - 25-30 мкг/дл. Характерным проявлением действия Pb на нервную систему является поражение двигательных аксонов. Обнаружено, что уже в конц-ии в крови 30- 40 мкг/дл Pb вызывает замедление проводимости в двигательных волокнах локтевого нерва. Наиболее чувствительный к Pb отдел нефрона - проксимальные канальцы (ПК). Метаболическая активность витамина D в клетках ПК снижается при конц-ии в крови Pb 25 мкг/дл. В клетках ПК Pb в конц-ии 40-80 мкг/дл вызывает формирование компактных внутриядерных телец, состоящих их Pb-белковых комплексов. Повреждением клеток ПК объясняется гиперурикемия - следствие повышения реабсорбции мочевой к-ты. Повышение АД наступает из-за токсического действия Pb на клетки ПК и гладких мышц сосудов. Установлено, что Pb проникает через планцентарный барьер и в конц-ии 15- 20 мкг/дл влияет на развитие ЦНС плода. США, Division of Environmental and Occupational Medicine, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ТОКСИЧНОСТЬ
НИЗКИЕ ДОЗЫ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ПОЧКИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.11

    Окано, Хидэюки.
    Дифференциация нервной и иммунной систем [Text] / Хидэюки Окано, Кэй Тасиро // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1989. - Vol. 34, N 7. - С. 912-914 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Тасиро, Кэй
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.148

    Delange, F.
    Iodine deficiency disorders in Europe [Text] / F. Delange, H. Furgi // Bull. World Health Organ. - 1989. - Vol. 67, N 3. - P317-325 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Расстройства, связанные с дефицитом йода у жителей Европы
Аннотация: Обзор. Приведены материалы по обеспеченности (I) в пище населения Европы. Наиболее высокое потребление I обнаружено в странах сев. Европы, где традиционно используют морские продукты, богатые I, коровье молоко и йодиров. пищевую соль, самое низкое - в центр. и южных областях Германии и Венгрии. Представлены данные по экскреции I с мочой, содержанию его в женском молоке, частоте гипотиреоза у новорожденных, зоба у подростков и взрослых. Дефицит I в пище приводит не только к нарушению функции щитовидной железы, но также к умств. отсталости, снижению слуха и ряду неврол. расстройств. Обсуждается использовние йодиров. пищевой соли и подчеркивается необходимость строгого контроля кол-ва I в ней, к-рое часто оказывается заниженным. Библ. 76.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ИОД
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furgi, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.06-04Т4.180

    Кокшарева, Н. В.
    Проблема отдаленного нейротоксического действия фосфороорганических пестицидов (обзор) [Текст] / Н. В. Кокшарева, Ю. С. Каган, И. И. Ткаченко // Гигиена и сан. - 1989. - N 2. - С. 62-67 . - ISSN 0016-9900
Аннотация: Обзор. Библ. 73.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ ФОСФОР ОРГАНИЧЕСКИЕ
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
ОТДАЛЕННАЯ НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Каган, Ю.С.; Ткаченко, И.И.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.375

    Brun, J. F.
    Actions neuroendocrines de la nicotine: Revue d'ensemble [Text] / J. F. Brun // J. psychiatr. biol. et ther. - 1990. - N 36. - P23-25
Перевод заглавия: Нейроэндокринное действие никотина: обзор
Аннотация: Обзор. Рассмотрены холинергические эффекты никотина (I), связанные со стимуляцией пресинаптических Н-холинорецепторов и высвобождением АЦХ в малых дозах и торможением высвобождения АЦХ в больших дозах. Широкий диапазон фармакол. св-в I определяется наличием взаимодействия в ЦНС между холинергической, серотонинергической и катехоламинергическими системами, в результате к-рого под влиянием I происходит высвобождение норадреналина (НА) в гипоталамусе (ГТ), дофамина (ДА) и серотонина (СТ) в полосатом теле, что, в свою очередь, приводит к торможению высвобождения АЦХ в гиппокампе и лобной коре мозга. Предполагается, что активация I системы ГТ и надпочечников связана с действием на СТгические нейроны, а симпатомиметические св-ва I определяются стимуляцией высвобождения НА и ДА. I влияет на нейроэндокринные функции ГТ, вызывая, помимо высвобождения НА и ДА, торможение секреции пролактина, ЛГ и ТРГ, а также усиление секреции кортикостерона. I стимулирует секрецию гипофизарного антидиуретического гормона, оказывает сосудосуживающее действие, включая венечные артерии, активирует высвобождение АКТГ и 'бета'-эндорфина. Спектр действия I зависит от конц-ии в крови. Франция, Hopital Lapeyronie, Montpellier. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: НИКОТИН
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.111

   
    Evidence that toluene diisocyanate activates the efferent function of capsaicin-sensitive primary aferents [Text] / Cristina Elisabetta Mapp [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 1. - P113-118 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство активации [под влиянием] толуилендиизоцианата эфферентной функции чувствительных к капсаицинупервичных афферентных волокон
Аннотация: На изолир. полосках гладких мышц мочевого пузыря крысы толуилендиизоцианат (I; 0,03-3 мМ) вызывал зависимую от конц-ии I сократит. р-цию (СР). СР вызывал также капсаицин (II; 1 мкМ). Макс. СР, вызываемая I, составила 50% от СР, вызываемой II. После предварит. инкубации препаратов в присутствии II с последующей отмывкой развивалась полная десенситизация в отношении I и повторного введения II. СР на I и II полностью изчезали после денервации мочевого пузыря. Повторное действие на мочевой пузырь I приводило к уменьшению вызываемого II выделения пептида, генетически родственного кальцитонину. Приходят к выводу, что I прямо или косвенно активирует эффекрентную функцию капсаицин-чувствительных первичных афферентных волокон. Италия, Univ. degli Studi di Padova, 35127 Padova. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТ
КАПСАИЦИН
ПЕРВАЯ СИСТЕМА
НЕЙРОНЫ АФФЕРЕНТНЫЕ
ЭФФЕРЕНТНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mapp, Cristina Elisabetta; Chitano, Pasquale; Fabbri, Leonardo Michele; Patacchini, Riccardo; Santicioli, Paolo; Geppetti, Pierangelo; Maggi, Carlo Alberto
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)