Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИДЫ ЯИЧНОГО АЛЬБУМИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.242

   

    Primary T-cell and activated macrophage response associated with tumor protection using peptide/poly-N-acetyl glucosamine vaccination [Text] / Nathalie Maitre [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 5. - P1173-1182 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Ответ сенсибилизированных T-клеток и активированных макрофагов, связанный с противоопухолевой защитой, при пептид/поли-N-ацетилглюзаминовой вакцинации
Аннотация: Мышей C57BL/6 вакцинировали комплексом полисахарида поли-N-ацетилглютамина (p-GlcNAc, обозначенного F2 гель) с минимальным пептидом овальбумина (OVA) SIINFEKL или с пептидом от слияния вставки сигнальной последовательности в эндоплазматический ретикулум с минимальным пептидом OVA (RYMILGLLALAAVCSAMSIIN-FEKL, обозначенного ESOVA) и на 10-е сутки вводили клетки мышиной EG.7-OVA тимомы. У вакцинированных животных гелем F2 с пептидом OVA или ESOVA развивается первичный T-клеточный ответ в селезенке при отсутствии роста клеток опухоли у 69% животных. Через 48 часов уровень селезеночных T-клеток, преимущественно CD4 Th2 типа, возрастает в 4 раза по сравнению с B-клетками. CD4 T-клетки, активированные на 24-м и 48-м часу, экспрессируют 'альфа' цепь рецептора интерлейкина 2. В течение 10 часов возрастает уровень активированных макрофагов в селезенке с удвоением экспрессии молекул B7-2. Удаление макрофагов до вакцинации приводит к отмене выработки цитотоксических клеток, специфичных против опухолевых антигенов. Считают, что противоопухолевая вакцинация комплексом F2 геля с минимальным пептидом приводит к специфической сенсибилизации иммунной системы против антигенов, связанных с опухолью. США, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}

МАКРОФАГИ

ПЕПТИДЫ ЯИЧНОГО АЛЬБУМИНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Maitre, Nathalie; Brown, Jason M.; Demcheva, Marina; Kelley, Joseph R.; Lockett, Mark A.; Vournakis, John; Cole, David J.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.360

   

    Primary T-cell and activated macrophage response associated with tumor protection using peptide/poly-N-acetyl glucosamine vaccination [Text] / Nathalie Maitre [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 5. - P1173-1182 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Ответ сенсибилизированных T-клеток и активированных макрофагов, связанный с противоопухолевой защитой, при пептид/поли-N-ацетилглюзаминовой вакцинации
Аннотация: Мышей C57BL/6 вакцинировали комплексом полисахарида поли-N-ацетилглютамина (p-GlcNAc, обозначенного F2 гель) с минимальным пептидом овальбумина (OVA) SIINFEKL или с пептидом от слияния вставки сигнальной последовательности в эндоплазматический ретикулум с минимальным пептидом OVA (RYMILGLLALAAVCSAMSIIN-FEKL, обозначенного ESOVA) и на 10-е сутки вводили клетки мышиной EG.7-OVA тимомы. У вакцинированных животных гелем F2 с пептидом OVA или ESOVA развивается первичный T-клеточный ответ в селезенке при отсутствии роста клеток опухоли у 69% животных. Через 48 часов уровень селезеночных T-клеток, преимущественно CD4 Th2 типа, возрастает в 4 раза по сравнению с B-клетками. CD4 T-клетки, активированные на 24-м и 48-м часу, экспрессируют 'альфа' цепь рецептора интерлейкина 2. В течение 10 часов возрастает уровень активированных макрофагов в селезенке с удвоением экспрессии молекул B7-2. Удаление макрофагов до вакцинации приводит к отмене выработки цитотоксических клеток, специфичных против опухолевых антигенов. Считают, что противоопухолевая вакцинация комплексом F2 геля с минимальным пептидом приводит к специфической сенсибилизации иммунной системы против антигенов, связанных с опухолью. США, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}

МАКРОФАГИ

ПЕПТИДЫ ЯИЧНОГО АЛЬБУМИНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Maitre, Nathalie; Brown, Jason M.; Demcheva, Marina; Kelley, Joseph R.; Lockett, Mark A.; Vournakis, John; Cole, David J.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.471

   

    Primary T-cell and activated macrophage response associated with tumor protection using peptide/poly-N-acetyl glucosamine vaccination [Text] / Nathalie Maitre [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 5. - P1173-1182 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Ответ сенсибилизированных T-клеток и активированных макрофагов, связанный с противоопухолевой защитой, при пептид/поли-N-ацетилглюзаминовой вакцинации
Аннотация: Мышей C57BL/6 вакцинировали комплексом полисахарида поли-N-ацетилглютамина (p-GlcNAc, обозначенного F2 гель) с минимальным пептидом овальбумина (OVA) SIINFEKL или с пептидом от слияния вставки сигнальной последовательности в эндоплазматический ретикулум с минимальным пептидом OVA (RYMILGLLALAAVCSAMSIIN-FEKL, обозначенного ESOVA) и на 10-е сутки вводили клетки мышиной EG.7-OVA тимомы. У вакцинированных животных гелем F2 с пептидом OVA или ESOVA развивается первичный T-клеточный ответ в селезенке при отсутствии роста клеток опухоли у 69% животных. Через 48 часов уровень селезеночных T-клеток, преимущественно CD4 Th2 типа, возрастает в 4 раза по сравнению с B-клетками. CD4 T-клетки, активированные на 24-м и 48-м часу, экспрессируют 'альфа' цепь рецептора интерлейкина 2. В течение 10 часов возрастает уровень активированных макрофагов в селезенке с удвоением экспрессии молекул B7-2. Удаление макрофагов до вакцинации приводит к отмене выработки цитотоксических клеток, специфичных против опухолевых антигенов. Считают, что противоопухолевая вакцинация комплексом F2 геля с минимальным пептидом приводит к специфической сенсибилизации иммунной системы против антигенов, связанных с опухолью. США, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}

МАКРОФАГИ

ПЕПТИДЫ ЯИЧНОГО АЛЬБУМИНА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Maitre, Nathalie; Brown, Jason M.; Demcheva, Marina; Kelley, Joseph R.; Lockett, Mark A.; Vournakis, John; Cole, David J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.09-04К1.128

   

    Последовательность восстанавливающего сигнала эндоплазматического ретикулума усиливает представление молекулой главного комплекса гистосовместимости класса I экзогенных эпитопных пептидов для цитотоксических Т-лимфоцитов [Text] / Li Wang [et al.] // Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2006. - Vol. 22, N 5. - С. 471-474, 479 . - ISSN 1000-8861
Аннотация: Синтезировали 3 минимальных пептида эпитопа цитотоксических Т-лимфоцитов: OVA[257-264], OVA[257-264]-KDEL (последовательность Lys-Asp-Glu-Leu эндоплазматического ретикулума - ЭР, - восстанавливающего сигнала в С-конце OVA[257-264]) и OVA[257-268] (с 4 естественно присутствующими остатками TEWT в С-конце OVA[257-268]) и исследовали методом проточной цитометрии кинетику представления антигена молекулами главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I дендритных клеток (ДК), нагруженных данными пептидами. Экзогенные пептиды, соединенные с С-концевыми KDEL-последовательностями, эффективно представлялись внутриклеточными молекулами ГКГС класса I, и обеспечивали способность ДК сохранять на поверхности комплекс ГКГС/пептид в течение длительного времени. Считают, что модификация сигнала ЭР-восстанавливающего сигнала может рассматриваться как новый метод нацеливания экзогенных пептидов в процесс представления пептида молекулами ГКГС класса I. КНР, Third Military Med. Univ., Chongqing
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

МОЛЕКУЛЫ ГКГС КЛАССА I

ПЕПТИДЫ ЯИЧНОГО АЛЬБУМИНА

СИГНАЛ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА


Доп.точки доступа:
Wang, Li; Zhao, Jian-ping; Tang, Yan; Yang, Zhao; Niu, Wei; Zhao, Ting-ting; Xu, Wen-yue; Wu, Yu-zhang


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)