СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПАССИВНОГО<.>)

Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.313

Latency of memory consolidation induced in mice by piracetam, a nootropic agent [Text] / S. K. Bhattacharya [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 11. - P898-901 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Скрытый период консолидации памяти, вызванной ноотропным средством пирацетамом у мышей
Аннотация: Пирацетам (в/б) через 3 дня улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания перехода и спуска у оо мышей Wistar при введении в дозе 250 или 500 мг/кг (но не через 12-24 ч) или через 5 мин - 12 ч (но не 24 ч) после обучения соответственно, а физостигмин (0,05 мг/кг) улучшал воспроизведение этих навыков при в/б введении только через 5 мин - 2 ч, но не 4-24 ч после обучения. Индия, Inst. of Med. Sci., Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПИРАЦЕТАМ
ФИЗОСТИГМИН
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
УЛУЧШЕНИЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ
КОНСОЛИДАЦИЯ ПАМЯТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, S.K.; Upadhyay, S.N.; Jaiswal, A.K.; Sen, A.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.103

Cholinergic drugs regulate passive avoidance performance via the amygdala [Text] / Paavo Riekkinen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1484-1492 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Холинергические средства регулируют реализацию навыка пассивного избегания через миндалину
Аннотация: Разрушение базальных ядер (БЯ) у оо крыс Kuo: :Wistar уменьшало активность ацетилхолинэстеразы в миндалине (Мн) и передней дорсолатеральной коре, но не в гиппокампе. Разрушение БЯ, Мн или Мн+БЯ не влияло на выработку навыка избавления в водном лабиринте (НИВЛ), но нарушало воспроизведение навыка пассивного избегания перехода (НПИ). Ухудшения при разрушении Мн, БЯ или Мн+БЯ не различались. Антагонисты м-холинорецепторов скополамин (I) в дозе 3 мг/кг и н-холинорецепторов мекамиламин (II) в дозе 30 мг/кг, введенные в/б за 30 мин до обучения, ухудшали воспроизведение НПИ у интактных крыс, а выработку НИВЛ ухудшали в обеих дозах. Дополнительные нарушения после разрушения Мн при действии I наблюдались в НИВЛ и НПИ, а при действии II - только в НИВЛ. Агонисты м-холинорецепторов ареколин (III) и н-холинорецепторов никотин (IV), введенные в/б за 30 мин до обучения в дозах 0,3 и 1 мг/кг, восстанавливали воспроизведение НПИ, нарушенное разрушением БЯ, но не БЯ+Мн. IV не влиял, а III (0,3 мг/кг) ухудшал выработку НИВЛ после разрушения БЯ или БЯ+Мн. III и IV не влияли на выработку НИВЛ у интактных животных. Финляндия, Univ. of Kuopio, Canthia, P. O. Box 1627, SF70211 Kuopio. Библ. 59.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
ЛИГАНДЫ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
РЕАЛИЗАЦИЯ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riekkinen, Paavo; Jr., Jr.; Riekkinen, Minna; Sirvio, Jouni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.112

Role of cholinergic neurotransmission in the amygdala on performances of passive avoidance learning in mice [Text] / Yuriko Nomura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P490-494 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Роль холинергической нейропередачи в миндалине в выработке и воспроизведении пассивного избегания у мышей
Аннотация: Скополамин (I), введенный билатерально в миндалину (М) в дозах 1 или 2 мкг или в/б в дозах 0,5; 1 или 2 мг/кг за 30 мин до выработки навыков пассивного избегания (ПИ) перехода или спуска, ухудшал их воспроизведение через 24 ч после обучения у оо мышей Std-ddY. Введение I в М (1 или 10 мкг) или в/б (1 или 2 мг/кг) сразу после обучения или за 30 мин до проверки сохранения навыков не влиял на их воспроизведение. Полагают, что мишенью I, вызывающего антероградную амнезию, является М и что проецирующиеся в нее холинергические нейроны играют важную роль в мнестических процессах, связанных с ПИ. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: СКОПОЛАМИН
МИНДАЛИНА
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВЫРАБОТКА
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nomura, Yuriko; Nishiyama, Nobuyoshi; Saito, Hiroshi; Matsuki, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.160

Interactions between the NMDA competitive antagonist CPP and the dopaminergic system in one-trial inhibitory avoidance in C57BL/6 mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Mele [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P57 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Взаимодействие между конкурентным NMDAантагонистом CPP и дофаминергической системой в тесте пассивного избегания у мышей C57BL/6
Аннотация: D[1]- и D[2]-агонисты, введенные после обучения в субэффективных дозах, подавляли ухудшение воспроизведения пассивного избегания NMDA-антагонистом СРР (I; 0,5 и 1 мг/кг, после обучения), а D[1]-антагонист SCH 23390 и D[2]-антагонист (-)сульпирид, углубляли нарушение; 10-дневная блокада ДА рецепторов галоперидолом (4 мг/кг/день) усиливала эффект как D[2]-агониста, так и I. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza", I-00185, Roma.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
СРР
ТЕСТ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mele, A.; Castellano, C.; Cestari, V.; Oliverio, A.

Патент 5252102 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 F 2/48.

Singer, Robert D.
Electronic range of motion apparatus, for orthosis, prosthesis, and CPM machine [Текст] / Robert D. Singer, Ernest A. Trickey ; ElectroBionies Corp. - № 926485 ; Заявл. 05.08.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Аппарат с электронным устройством для управления движением конечностей и применения для ортозов, протезов и машины для непрерывного пассивного движения
Аннотация: Терапевтический аппарат (ТА) предназначен для управления движением естественных и искусственных конечностей. Он содержит мех. исполнительный механизм (ИМ), в к-ром фиксируется конечность, и локальный контроллер (ЛК), осуществляющий мониторинг и управление положением, скоростью и направлением движения ИМ. Аппарат имеет также блок дистанционного управления (БДУ) для передачи команд в ЛК. В отсутствие движения конечности ЛК переходит в "спящий" режим, что позволяет снизить потребление энергии от питающего аккумулятора. ЛК автоматически инициируется по команде от БДУ. ТА удобен для разработки рук и ног в суставах после травм, и управления протезами конечностей. Ил. 14.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.23
Рубрики: ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ УСТРОЙСТВА
ОРТОЗЫ
ПРОТЕЗЫ
КОНЕЧНОСТИ
АППАРАТУРА
ЭЛЕКТРОННЫЕ УСТРОЙСТВА
МАШИНЫ ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПАССИВНОГО ДВИЖЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Trickey, Ernest A.; ElectroBionies Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.119

Jones, G. H.
Double dissociation between the effects of muscarinic antagonists and benzodiazepine receptor agonists on the acquisition and retention of passive avoidance [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / G. H. Jones, B. J. Cole // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P61 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Двойная диссоциация между влияниями мускариновых антагонистов и агонистов бензодиазепиновых рецепторов на выработку и воспроизведение пассивного избегания
Аннотация: Антагонисты м-холинорецепторов скополамин (0,6; 0,8 и 1 мг/кг, п/к) и атропин (15, 30 и 60 мг/кг, в/б) ухудшали многократную выработку навыка пассивного избегания (НПИ) у крыс, не влияя на его воспроизведение через 24 ч после обучения. БД диазепам (0,78, 1,56 и 3,13 мг/кг, в/б) и лоразепам (0,125, 0,25 и 0,375 мг/кг, в/б) дозозависимо ухудшали воспроизведение НПИ, не влияя на его выработку. Германия, Dept. of Neuropsychopharmacol., Res. Lab. of Schering AG, 13342 Berlin.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СКОПОЛАМИН
АТРОПИН
ДИАЗЕПАМ
ЛОРАЗЕПАМ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВЫРАБОТКА
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cole, B.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.162

Benzodiazepineinduced memory impairment: mediation by the amygdala [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol Soc., Berlin, 11-15 Sept. 1994 / C. Tomaz [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P58 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Нарушение памяти, вызванное бензодиазепинами: [реализация] через миндалину
Аннотация: Нейротоксическое двухстороннее разрушение миндалины или только базолатеральных, но не центральных и латеральных ее ядер у крыс за неделю до опыта предотвращало нарушение воспроизведения навыка пассивного избегания у крыс диазепамом (I; 1 и 2 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения). Антероградную амнезию вызывали также микроинъекции I в центральные и латеральные, но не в базолатеральные ядра перед обучением. Бразилия, Lab. of Psychobiol. FFCLRP Ribeirao Preto.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
НАРУШЕНИЯ
ЯДРА МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tomaz, C.; Souza-Silva, M.A.; Dickinson-Anson, H.; McGaugh, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.068

5HT[1] receptors and step through passive avoidance acquisition in rats [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / C. Johansson [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P60 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: СТ[1]-рецепторы и выработка пассивного избегания перехода у крыс
Аннотация: СТ[1]-агонисты R(+)-8-ОН-DPAT (0,01 мг/кг, п/к) и S(-)-8-ОН-DPAT (0,09 мг/кг, п/к) нарушают выработку навыка пассивного избегания перехода (НПИП). Избирательный СТ[1]-антагонист (S)-UH-301 не влияет на выработку НПИП, но подавляет действие рацемата 8-ОН-DPAT (I; 0,3 мг/кг, п/к). I (0,02 и 0,05 мг/кг, за 10 мин до тестирования) не влиял на воспроизведение НПИП даже если I (0,3 мг/кг) вводился и перед обучением. 5-дневное воздействие I (1 мг/кг) вело к развитию толерантности (Т). I (0,2 мг/кг, за 10 мин до обучения) не улучшал выработку НПИП. NMDA-антагонист МК-801 (0,3 мг/кг, п/к, перед I) предотвращал развитие Т. Швеция, CNS Preclin. R & D, Astra Arcus AB, Sodertilje, Uppsala Univ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1А
ВЫРАБОТКА НАВЫКА ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ ПЕРЕХОДА
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ*NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, C.; Bengtsson, A.; Ross, S.B.; Cortizo, L.; Jackson, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.223

Kovacs, A.
Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.366

Kovacs, A.
Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.326

2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3) and its N-methyl analog improve learining and memory in rats [Text] / Maria M. Winnicka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P1-7 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: 2-амино-3-фосфонопропионовая кислота (AP3) и ее N-метильный аналог улучшают обучение и память у крыс
Аннотация: The influence of 2-amino-3-phosphonopropionic acid (AP3), an antagonist of metabotropic glutamate receptors and its N-methyl analog (N-methyl AP3) on acquisition, consolidation and recall of information in a passive avoidance situation was tested. Both compounds improved three examined parameters. The significant effect of AP3 appeared at the icv dose of 12.5 'мю'g per rat when its influence on acquisition and consolidation was tested, and at the icv dose of 100 'мю'g when its influence on retrieval process was evaluated. The significant improvement of acquisition of information was observed at the icv dose of 50 'мю'g per rat of N-methyl AP3, but significant facilitation of consolidation and retrieval processes appeared at the higher dose of 100 'мю'g per rat. Significant improvement of performance in a passive avoidance situation persisted in all experiments to the highest used dose of both compounds, 250 'мю'g. Польша, Inst. of Organic and Physical Chemistry, Tech. Univ. of Wroclaw, 50-370 Wroclaw. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 2-АМИНО-3-ФОСФОНОПРОПИОНОВАЯ
МЕТИЛЬНЫЙ АНАЛОГ * N-
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
УЛУЧШЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Winnicka, Maria M.; Wisniewski, Konstanty; Kupczyk-Subotkowska, Lucyna; Subotkowski, Waclaw; Mastalerz, Przemyslaw

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.344

Liang, Keng Chen.
Pre- and posttraining infusion of N-methyl-D-aspartate receptor antagonists into the amygdala impair memory in an inhibitory avoidance task [Text] / Keng Chen Liang, Wai Hon, Michael Davis // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 2. - P241-253 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Введение антагонистов N-метил-D-аспартатных рецепторов в миндалину перед и после обучения нарушает память на модели пассивного избегания
Аннотация: Блокатор NMDA-рецепторов 2-амино-5-фосфоновалериановая к-та (I), введенная билатерально в базолатеральную часть миндалины, но не в полосатое тело или гиппокамп, в дозе 0,25-5 мкг за 5 мин до обучения и в дозе 1,25 и 5 мкг сразу после обучения, но не 0,25 мкг сразу после или 5 мкг через 5 ч после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания (НПИ) перехода у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley. Введение I перед проверкой сохранности НПИ не влияло на его воспроизведение. I (5 мкг/день, за 5 мин до опыта) не влияла на выработку навыка избавления в водном лабиринте Морриса и на двигательную активность в открытом поле. N-метил-D,L-аспартат (II), введенный в миндалину после обучения в дозе 1 мкг, но не 0,01 и 0,25 мкг, ухудшал воспроизведение НПИ и в дозе 0,25 мкг, но не 0,01 мкг, предотвращал это нарушение, вызванное I (1,25 мкг, перед обучением). NMDA (0,125 мкг) и II (0,25 мкг, но не 0,01 мкг), в отличие от N-метил-L-аспартата (0,125 мкг), введенные в миндалину до обучения, предотвращали вызванное I (1,25 мкг, перед обучением) ухудшение воспроизведения НПИ. Библ. 79

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МИНДАЛИНА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hon, Wai; Davis, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.480

Синтез амида пироглутамиласпарагина - дипептидного фрагмента вазопрессина и стереоселективность его мнестического эффекта [Текст] / Т. А. Гудашева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 15-18 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОГЛУТАМАТАСПАРАГИНА АМИД
СИНТЕЗ
ПРОЦЕСС ОБУЧЕНИЯ
МОДЕЛЬ УСЛОВНОГО РЕФЛЕКСА ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Гудашева, Т.А.; Розанцев, Г.Г.; Островская, Р.У.; Трофимов, С.С.; Воронина, Т.А.; Склодинов, А.П.; Середенин, С.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.156

Синтез амида пироглутамиласпарагина - дипептидного фрагмента вазопрессина и стереоселективность его мнестического эффекта [Текст] / Т. А. Гудашева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 15-18 . - ISSN 0023-1134

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОГЛУТАМАТАСПАРАГИНА АМИД
СИНТЕЗ
ПРОЦЕСС ОБУЧЕНИЯ
МОДЕЛЬ УСЛОВНОГО РЕФЛЕКСА ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

Доп.точки доступа:
Гудашева, Т.А.; Розанцев, Г.Г.; Островская, Р.У.; Трофимов, С.С.; Воронина, Т.А.; Склодинов, А.П.; Середенин, С.Б.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.142

Germane, S.
Alcohol-induced accelerated aging in mice: A convenient model for testing the normalizing influence of cerebrocrast on the altred CNS functioning [Text] / S. Germane, I. Misane, V. Klusa // Лаб. животные. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P73-81 . - ISSN 0869-0219
Перевод заглавия: Вызванное алкоголем ускоренное старение мышей: модель для изучения нормализующего влияния цереброкраста на нарушение функций ЦНС
Аннотация: Хроническое (в течение 5 мес) введение алкоголя (4 г/кг в сут), сопровождаемое отсутствием в рационе витаминов А и Е, вызвало серьезные нарушения поведенческих р-ций у мышей самцов ICR, воспроизводя картину нейродефицита, характерного для состарившихся естественным путем мышей в возрасте 18-20 мес. Животным вводили цереброкраст (IOS-1.1212; 2,6-диметил-3,5-бис[(2'-пропокси)этоксикарбонил]-4-(2''- дифлуорметоксифенил)-1,4-дигидропиридин), согласно различным экспериментальным схемам (субхроническое и хроническое лечение). Субхроническое лечение: цереброкраст вводили в дозе 0,05 мг/кг внутрь ежедневно в течение 2 нед. до либо 2 нед. до и 2 нед. после, либо только 2 нед. после алкоголизации. Хроническое лечение: мыши получали цереброкраст, добавленный к питьевому р-ру этанола (15%), в течение 5 мес. в суточных дозах 0,005; 0,05; 0,5; 5 мг/кг. Хроническое применение цереброкраста в диапазоне доз от 0,005 до 0,5 мг/кг предупреждало торможение функций ЦНС, вызванное хронической алкоголизацией, в частности, стимулировало процессы памяти и обучения в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Значительное сохранение УРПИ наблюдалось при использовании препарата через 7 или 14 сут после обучения. В наивысшей дозе 5 мг/кг цереброкраст проявлял угнетающее влияние на мнестические функции. При субхроническом введении нормализующее действие цереброкраста было менее выражено, чем при его хроническом применении. Латвия, Latvian Inst. af Organic Synthesis, Riga. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.15.11.99 + 341.47.67.15.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ФУНКЦИИ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЦЕРЕБРОКРАСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Misane, I.; Klusa, V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.149

Дубровина, Н. И.
Вклад дофаминовых ауторецепторов в реактивирующий эффект опиоидных антагонистов [Текст] / Н. И. Дубровина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 2. - С. 120-124 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проанализировано дофамин-опиоидное взаимодействие в амнезии и забывании с использованием условной реакции пассивного избегания в опытах на мышах. Введение налоксона или ICI174.864 восстанавливало условную реакцию в обоих ситуациях при обучении на фоне физиологического раствора. Предварительное введение (+)3PPP снимало реактивирующие эффекты блокады 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов в ситуации амнезии. При забывании активация дофаминовых ауторецепторов нарушала восстановление памяти, вызванное ICI174.864, но не налоксоном. Результаты свидетельствуют о том, что реактивация амнезированного следа памяти блокадой опиоидных рецепторов зависит от функционирования дофаминергической системы, а при забывании дофамин-опиоидные взаимоотношения, вероятно, определяются функциональной гетерогенностью 'мю'- и 'дельта'-рецепторов и снижением вклада дофаминовой системы в этот процесс. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИНОВЫЕ АУТОРЕЦЕПТОРЫ
АМНЕЗИЯ
ЗАБЫВАНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МЫШИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.263

Germane, S.
Alcohol-induced accelerated aging in mice: A convenient model for testing the normalizing influence of cerebrocrast on the altred CNS functioning [Text] / S. Germane, I. Misane, V. Klusa // Лаб. животные. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P73-81 . - ISSN 0869-0219
Перевод заглавия: Вызванное алкоголем ускоренное старение мышей: модель для изучения нормализующего влияния цереброкраста на нарушение функций ЦНС
Аннотация: Хроническое (в течение 5 мес) введение алкоголя (4 г/кг в сут), сопровождаемое отсутствием в рационе витаминов А и Е, вызвало серьезные нарушения поведенческих р-ций у мышей самцов ICR, воспроизводя картину нейродефицита, характерного для состарившихся естественным путем мышей в возрасте 18-20 мес. Животным вводили цереброкраст (IOS-1.1212; 2,6-диметил-3,5-бис[(2'-пропокси)этоксикарбонил]-4-(2''- дифлуорметоксифенил)-1,4-дигидропиридин), согласно различным экспериментальным схемам (субхроническое и хроническое лечение). Субхроническое лечение: цереброкраст вводили в дозе 0,05 мг/кг внутрь ежедневно в течение 2 нед. до либо 2 нед. до и 2 нед. после, либо только 2 нед. после алкоголизации. Хроническое лечение: мыши получали цереброкраст, добавленный к питьевому р-ру этанола (15%), в течение 5 мес. в суточных дозах 0,005; 0,05; 0,5; 5 мг/кг. Хроническое применение цереброкраста в диапазоне доз от 0,005 до 0,5 мг/кг предупреждало торможение функций ЦНС, вызванное хронической алкоголизацией, в частности, стимулировало процессы памяти и обучения в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Значительное сохранение УРПИ наблюдалось при использовании препарата через 7 или 14 сут после обучения. В наивысшей дозе 5 мг/кг цереброкраст проявлял угнетающее влияние на мнестические функции. При субхроническом введении нормализующее действие цереброкраста было менее выражено, чем при его хроническом применении. Латвия, Latvian Inst. af Organic Synthesis, Riga. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ФУНКЦИИ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЦЕРЕБРОКРАСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Misane, I.; Klusa, V.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.326

Martin, James R.
Aniracetam reverses memory impairment in rats [Text] / James R. Martin, Jean-Luc Moreau, Francois Jenck // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P133-136 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Анирацетам обращает нарушения памяти у крыс
Аннотация: The pyrrolidinone derivative aniracetam given orally immediately after acquisition of an inhibitory avoidance response reproducibly ameliorated scopolamine-induced amnesia in female rats in an extensive series of test sessions conducted over a 1-year period. In a dose-response experiment it was demonstrated that 50 mg kg{-1} was the lowest oral dose of aniracetam to significantly ameliorate scopolamine-induced amnesia. Combined results from these numerous test sessions demonstrated that 50 mg kg{-1} aniracetam administered to scopolamine-treated rats resulted in 53% of the animals exhibiting correct passive avoidance responding in the retention evaluation versus 9% of the scopolamine-treated rats given vehicle (in comparison, 64% of the rats injected with vehicle rather than scopolamine in this experimental situation exhibited correct responding in the retention test). There was minimal variation in this pattern of results over the successive 1-month blocks constituting the complete experimental period. Thus, the nootropic compound aniracetam replicably exhibited memory enhancing effects in this animal model of reduced cholinergic function. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche Ltd. Pharma Div., Preclin. Res. PRPN, CH-4002 Basel. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: АНИРАЦЕТАМ
НООТРОПЫ
СКОПОЛАМИН
АМНЕЗИЯ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moreau, Jean-Luc; Jenck, Francois

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.145

Germane, S.
Alcohol-induced accelerated aging in mice: A convenient model for testing the normalizing influence of cerebrocrast on the altred CNS functioning [Text] / S. Germane, I. Misane, V. Klusa // Лаб. животные. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P73-81 . - ISSN 0869-0219
Перевод заглавия: Вызванное алкоголем ускоренное старение мышей: модель для изучения нормализующего влияния цереброкраста на нарушение функций ЦНС
Аннотация: Хроническое (в течение 5 мес) введение алкоголя (4 г/кг в сут), сопровождаемое отсутствием в рационе витаминов А и Е, вызвало серьезные нарушения поведенческих р-ций у мышей-самцов ICR, воспроизводя картину нейродефицита, характерного для состарившихся естественным путем мышей в возрасте 18-20 мес. Животным вводили цереброкраст (IOS-1.1212; 2,6-диметил-3,5-бис[(2'-пропокси)этоксикарбонил]-4-(2''- дифлуорметоксифенил)-1,4-дигидропиридин), согласно различным экспериментальным схемам (субхроническое и хроническое лечение). Субхроническое лечение: цереброкраст вводили в дозе 0,05 мг/кг внутрь ежедневно в течение 2 нед. до либо 2 нед. до и 2 нед. после, либо только 2 нед. после алкоголизации. Хроническое лечение: мыши получали цереброкраст, добавленный к питьевому р-ру этанола (15%), в течение 5 мес. в суточных дозах 0,005; 0,05; 0,5; 5 мг/кг. Хроническое применение цереброкраста в диапазоне доз от 0,005 до 0,5 мг/кг предупреждало торможение функций ЦНС, вызванное хронической алкоголизацией, в частности, стимулировало процессы памяти и обучения в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Значительное сохранение УРПИ наблюдалось при использовании препарата через 7 или 14 сут после обучения. В наивысшей дозе 5 мг/кг цереброкраст проявлял угнетающее влияние на мнестические функции. При субхроническом введении нормализующее действие цереброкраста было менее выражено, чем при его хроническом применении. Латвия, Latvian Inst. af Organic Synthesis, Riga. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
ФУНКЦИИ
УСЛОВНЫЙ РЕФЛЕКС ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ЦЕРЕБРОКРАСТ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Misane, I.; Klusa, V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.187

Petkov, V. D.
Effects of agonists and antagonists of some serotonin-receptor subtypes on memory and their modulation by the 5-HT-uptake inhibitor fluoxetine [Text] / V. D. Petkov, R. Kehayov // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 3-4. - P83-90 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Действие агонистов и антагонистов некоторых подтипов серотониновых рецепторов на память и их модуляция ингибитором обратного захвата серотонина флуоксетином
Аннотация: Агонист 5-HT[1A]-рецепторов буспирон (1 мг/кг), 5-HT[3]-антагонист ондансетрон (0,1 мг/кг) и 5-HT[1]/5-HT[2]-антагонист дотаризин (50 мг/кг, п/о) улучшали, а 5-HT[1A]-антагонисты NAN-190 (1 мг/кг) и пиндолол (I; 6 мг/кг), как и 5-HT[2]-антагонист ритансерин (1 мг/кг), ухудшали воспроизведение навыка пассивного избегания спуска у 'MARS''MARS' крыс Wistar через 24 и 7 дн после его выработки при в/б введении за 30 мин до обучения. Ингибитор обратного захвата серотонина (5-HT) флуоксетин (20 мг/кг, п/о, за 1 ч до обучения) изменял эффект всех агонистов и антагонистов 5-HT за исключением I. Обсуждается различное участие 5-HT[1A]-, 5-HT[2]- и 5-HT[3]-рецепторов в механизмах памяти и их модуляция содержанием 5-HT в синапсах. Болгария, Inst. Physiol. BU-1113 Sofia. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ СПУСКА
ФЛУОКСЕТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kehayov, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска