Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОФЛОКСАЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.309

   
    Levofloxacin in vitro activity: Results from an international comparative study with ofloxacin and ciprofloxacin [Text] / N. Yamane [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P83-91
Перевод заглавия: Активность левофлоксацина in vitro: результаты интернациональных сравнительных исследований с офлоксацином и ципрофлоксацином
Аннотация: Исследовали in vitro активность левофлоксацина-S(-)изомера офлоксацина - в сравнении с офлоксацином и ципрофлоксацином по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, выделенным в 6 странах. Было показано, что бактерицидная активность левофлоксацина примерно в 2 раза выше, чем офлоксацина и примерно равна или чуть меньше активности ципрофлоксацина. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 18. Япония, Kumamoto Univ. Med. Sch., 1-1-1, Honjo, Kumamoto 860.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ОФЛОКСАЦИНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИНЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yamane, N.; Jones, R.N.; Frei, R.; Hoban, D.J.; Pignatari, A.C.; Marco, F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.469

    Emekdas, Gurol.
    Чувствительность к антибиотикам штаммов Escherichia coli и Klebsiella, выделенных из мочи больных с инфекциями мочевого тракта [Text] / Gurol Emekdas, Cavit Can, Omer Kocabeyoglu // Turk hij. deneysel biol. derg. - 1994. - Vol. 51, N 2. - С. 125-130 . - ISSN 0377-9777
Аннотация: Исследовали чувствительность к 29 антибиотикам штаммов Escherichia coli и Klebsiella, выделенных из мочи б-ных с инфекциями мочевыводящих путей. Исследования проводились методом дисков. По отношению к E. coli наибольшей активностью обладали эноксацин, офлоксацин, амикацин, нетиллицин, ципрофлоксацин и цефтизоксим. По отношению к Klebsiella наиболее эффективными были офлоксацин, амикацин, эноксацин и ципрофлоксацин. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОФЛОКСАЦИНЫ
АМИКАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Can, Cavit; Kocabeyoglu, Omer
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.509

   
    Микробная резистентность до и после периода ограниченного использования некоторых антибиотиков [Text] / K. Gourgouli [et al.] // Делтион элленикес микробиологикес этайрейас = Acta microbiol. hell. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 318-321
Аннотация: Сопоставляли антибиотикорезистентность ряда грамотрицательных микробов в 1990 г. и 1993 г. (с учетом введения с 1991 г. практики ограниченного применения антибиотиков, направленных на указанную бактериальную флору). За этот период наблюдали снижение в процентном соотношении резистентности всех видов возбудителей к большинству антибиотиков за исключением резистентности к офлоксацину и перфлоксацину. Выделяют особо выраженную резистентность Acinetobacter при сохранении чувствительности к имипенему
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОФЛОКСАЦИНЫ
ПЕРФЛОКСАЦИНЫ
ИМИПЕНЕМЫ

Доп.точки доступа:
Gourgouli, K.; Mouroutsou, M.; Vartzioti, E.; Kondili, L.; Chronopoulos, G.; Baliaga, S.; Bethimouti, K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.525

   
    Чувствительность к антибиотикам бактерий, выделенных от больных с инфекционными респираторными заболеваниями (1991) [Text] / Hideo Ikemoto [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 8. - С. 965-993 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: В комплексном исследовании с участием 20 институтов Японии изучали антибиотикочувствительность 631 штамма бактерий, выделенных в основном из мокроты 529 б-ных с респираторными инфекциями в 1991 г. Ведущие нозологические единицы: хронический бронхит (основные возбудители Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae и бактериальная пневмония, чаще вызываемая немукоидным типом Pseudomonas aeruginosa. Преобладали лица пожилого возраста: 64,9% старше 60 лет. Подчеркивают высокую активность арбекацина и ванкомицина ко всем штаммам Staphylococcus aureus, бензилпенициллина, цефемов, имипенема к S. pneumoniae, цефемов и офлоксацина к H. influenzae, ципрофлоксацина и тобрамицина к обоим типам P. aeruginosa, всех препаратов за исключением пенициллинов к Klebsiella pneumoniae с максимальной активностью фломоксефа и цефиксима, а имипенема к Branhamella catarrhalis и в несколько меньшей степени активностью (цефметазола и цефотаксима)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АРБЕКАЦИНЫ
ВАНКОМИЦИНЫ
ЦЕФЕМЫ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ikemoto, Hideo; Watanabe, Kazuyoshi; Mori, Takeshi; Igari, Jun; Oguri, Toyoko; Kondou, Takahito; Kobayashi, Kunihiko; Satou, Kiyoshi; Matsumiya, Hidemi
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.371

   
    Чувствительность к антибиотикам бактерий, выделенных от больных с инфекционными респираторными заболеваниями (1991) [Text] / Hideo Ikemoto [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 8. - С. 965-993 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: В комплексном исследовании с участием 20 институтов Японии изучали антибиотикочувствительность 631 штамма бактерий, выделенных в основном из мокроты 529 б-ных с респираторными инфекциями в 1991 г. Ведущие нозологические единицы: хронический бронхит (основные возбудители Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae и бактериальная пневмония, чаще вызываемая немукоидным типом Pseudomonas aeruginosa. Преобладали лица пожилого возраста: 64,9% старше 60 лет. Подчеркивают высокую активность арбекацина и ванкомицина ко всем штаммам Staphylococcus aureus, бензилпенициллина, цефемов, имипенема к S. pneumoniae, цефемов и офлоксацина к H. influenzae, ципрофлоксацина и тобрамицина к обоим типам P. aeruginosa, всех препаратов за исключением пенициллинов к Klebsiella pneumoniae с максимальной активностью фломоксефа и цефиксима, а имипенема к Branhamella catarrhalis и в несколько меньшей степени активностью (цефметазола и цефотаксима)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АРБЕКАЦИНЫ
ВАНКОМИЦИНЫ
ЦЕФЕМЫ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Ikemoto, Hideo; Watanabe, Kazuyoshi; Mori, Takeshi; Igari, Jun; Oguri, Toyoko; Kondou, Takahito; Kobayashi, Kunihiko; Satou, Kiyoshi; Matsumiya, Hidemi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.358

    Weber, J. Todd
    New treatments for Chlamydia trachomatis genital infection [Text] / J.Todd Weber, Robert E. Johnson // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, Suppl. n 1. - P66-71 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Новые терапевтические средства при лечении генитальных инфекций, вызванных Chlamydia trachomatis
Аннотация: To provide information for the formulation of treatment guidelines, we review recently published articles and abstracts on advances in the treatment of Chlamydia trachomatis genital infection. We ask specific questions about new treatments that are answered on the basis of the results of clinical trials and efficacy studies. New, potentially effective treatments for C. trachomatis genital infection include azithromycin and ofloxacin. Clinical studies indicate that the efficacy of these agents is equivalent to that of the current recommended agent doxycycline. Both azithromycin and ofloxacin are substantially more expensive than doxycycline. Azithromycin has the advantage of being given as a single dose, while doxycycline and ofloxacin are administered for 1 week. Issues of compliance, cost, and toxicity for specific patients should be considered when deciding whether to treat C. trachomatis genital infections with these agents
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT.)
ГЕНИТАЛИИ
ИНФЕКЦИИ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
АЗИТРОМИЦИНЫ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, Robert E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.227

   
    Активность антипсевдомонадных агентов в отношении клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa [Text] / Mitsuharu Murase [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 10. - С. 1581-1589 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Using clinically isolated 114 strains of Pseudomonas aeruginosa that were collected from April to October 1994, activity of antipseudomonal agents against these organisms was determined using the method of liquid microdilution. In addition, antimicrobial activities of the agents were graded according to serological groups of organisms. The results of this study are summarized as follows. Many strains of P. aeruginosa were isolated mainly from sputum, pus and urine. Serological group G organisms of sputum origin, group I of pus and bile origin, and group E of urine origin were isolated most frequently. The most powerful antipseudomonal agent was cefclidin. Its MIC[50] and MIC[90] were 0.78 and 6.25 'мю'g/ml, respectively. The second most powerful agent was ciprofloxacin whose MIC[50] and MIC[90] were 0.39 and 12.5 'мю'g/ml, respectively. The proportions of resistant strains ranged from 0.9% for cefclidin to 40.4% for ofloxacin. The antipseudomonal agents to which 30% or more of strains were resistant were cefpirome, gentamicin and ofloxacin. Cefclidin showed the most powerful activity against strains that were resistant to ceftazidime, imipenem, gentamicin and ofloxacin. Its MIC[90] against all strains resistant to ceftazidime, gentamicin and ofloxacin was 6.25 'мю'g/ml. The MIC[90] of cefclidin and tobramycin against imipenemresistant strains was 3.13 'мю'g/ml. Group E organisms were found among strains resistant to ceftazidime, gentamicin and ofloxacin at high rates, but no group E strains were found among imipenem-resistant organisms. Agents with highest activities by serological group of organisms were cefclidin against group A, tobramycin and ciprofloxacin against group B, imipenem against group E, ciprofloxacin against group G, and cefclidin and ciprofloxacin against group I. The MIC[90] of these agents against these serological groups of organisms was distributed in a range of 3.13 'мю'g/ml or less. There were 56 multiple drug-resistant strains (49.1%). All strains (12) of group E were resistant to 7 to 9 different antipseudomonal agents. Group E organisms showed stronger multiple drug resistance than organisms of other serological types
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЦЕФКЛИДИНЫ
MIC
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Murase, Mitsuharu; Miyamoto, Hitoshi; Handa, Tomoko; Saheki, Shuichi; Takeuchi, Nozomu
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.370

   
    Активность антипсевдомонадных агентов в отношении клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa [Text] / Mitsuharu Murase [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 10. - С. 1581-1589 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Using clinically isolated 114 strains of Pseudomonas aeruginosa that were collected from April to October 1994, activity of antipseudomonal agents against these organisms was determined using the method of liquid microdilution. In addition, antimicrobial activities of the agents were graded according to serological groups of organisms. The results of this study are summarized as follows. Many strains of P. aeruginosa were isolated mainly from sputum, pus and urine. Serological group G organisms of sputum origin, group I of pus and bile origin, and group E of urine origin were isolated most frequently. The most powerful antipseudomonal agent was cefclidin. Its MIC[50] and MIC[90] were 0.78 and 6.25 'мю'g/ml, respectively. The second most powerful agent was ciprofloxacin whose MIC[50] and MIC[90] were 0.39 and 12.5 'мю'g/ml, respectively. The proportions of resistant strains ranged from 0.9% for cefclidin to 40.4% for ofloxacin. The antipseudomonal agents to which 30% or more of strains were resistant were cefpirome, gentamicin and ofloxacin. Cefclidin showed the most powerful activity against strains that were resistant to ceftazidime, imipenem, gentamicin and ofloxacin. Its MIC[90] against all strains resistant to ceftazidime, gentamicin and ofloxacin was 6.25 'мю'g/ml. The MIC[90] of cefclidin and tobramycin against imipenemresistant strains was 3.13 'мю'g/ml. Group E organisms were found among strains resistant to ceftazidime, gentamicin and ofloxacin at high rates, but no group E strains were found among imipenem-resistant organisms. Agents with highest activities by serological group of organisms were cefclidin against group A, tobramycin and ciprofloxacin against group B, imipenem against group E, ciprofloxacin against group G, and cefclidin and ciprofloxacin against group I. The MIC[90] of these agents against these serological groups of organisms was distributed in a range of 3.13 'мю'g/ml or less. There were 56 multiple drug-resistant strains (49.1%). All strains (12) of group E were resistant to 7 to 9 different antipseudomonal agents. Group E organisms showed stronger multiple drug resistance than organisms of other serological types
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЦЕФКЛИДИНЫ
MIC
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Murase, Mitsuharu; Miyamoto, Hitoshi; Handa, Tomoko; Saheki, Shuichi; Takeuchi, Nozomu
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.224

    Sbarbaro, J. A.
    Combined effect of pyrazinamide and ofloxacin within the human macrophage [Text] / J. A. Sbarbaro, M. D. Iseman, A. J. Crowle // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P491-495 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Комбинированное действие пиразинамида и офлоксацина внутри человеческих макрофагов
Аннотация: Последние сообщения о вспышках туберкулеза, особенно у работников здравоохранения, вызванные множественнорезистентными к антитуберкулезным препаратам возбудителями, потребовали решения вопросов разработки наиболее рациональных подходов к проведению терапии б-ных. В этой связи на модели человеческих макрофагов ex-vivo исследовали действие на внутриклеточные возбудители противотуберкулезных препаратов. 40 мкг/мл пиразинамида (PZA) в сочетании с разными концентрациями офлоксацина (Ofl) добавляли к культуре макрофагов, инфицированных вирулентными Mycobacterium tuberculosis. Показано, что PZA в дозах, используемых в клинической практике, может способствовать повышению бактерицидного действия Ofl, применяемого в низких дозах, и не препятствует бактерицидному действию высоких доз Ofl. В отличии от комбинации PZA-рифампин, в комбинации PZA-Ofl последовательность введения препаратов не имеет значения для конечного эффекта. Таким образом, комбинация препаратов PZA-Ofl является перспективной для лечения б-ных туберкулезом в случаях множественнорезистентных штаммов-возбудителей. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МАКРОФАГИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ОФЛОКСАЦИНЫ
ПИРАЗИНАМИД
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iseman, M.D.; Crowle, A.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.290

    Sbarbaro, J. A.
    Combined effect of pyrazinamide and ofloxacin within the human macrophage [Text] / J. A. Sbarbaro, M. D. Iseman, A. J. Crowle // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P491-495 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Комбинированное действие пиразинамида и офлоксацина внутри человеческих макрофагов
Аннотация: Последние сообщения о вспышках туберкулеза, особенно у работников здравоохранения, вызванные множественнорезистентными к антитуберкулезным препаратам возбудителями, потребовали решения вопросов разработки наиболее рациональных подходов к проведению терапии б-ных. В этой связи на модели человеческих макрофагов ex-vivo исследовали действие на внутриклеточные возбудители противотуберкулезных препаратов. 40 мкг/мл пиразинамида (PZA) в сочетании с разными концентрациями офлоксацина (Ofl) добавляли к культуре макрофагов, инфицированных вирулентными Mycobacterium tuberculosis. Показано, что PZA в дозах, используемых в клинической практике, может способствовать повышению бактерицидного действия Ofl, применяемого в низких дозах, и не препятствует бактерицидному действию высоких доз Ofl. В отличии от комбинации PZA-рифампин, в комбинации PZA-Ofl последовательность введения препаратов не имеет значения для конечного эффекта. Таким образом, комбинация препаратов PZA-Ofl является перспективной для лечения б-ных туберкулезом в случаях множественнорезистентных штаммов-возбудителей. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: МАКРОФАГИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ОФЛОКСАЦИНЫ
ПИРАЗИНАМИД
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iseman, M.D.; Crowle, A.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.187

    Sbarbaro, J. A.
    Combined effect of pyrazinamide and ofloxacin within the human macrophage [Text] / J. A. Sbarbaro, M. D. Iseman, A. J. Crowle // Tubercle and Lung Disease. - 1996. - Vol. 77, N 6. - P491-495 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Комбинированное действие пиразинамида и офлоксацина внутри человеческих макрофагов
Аннотация: Последние сообщения о вспышках туберкулеза, особенно у работников здравоохранения, вызванные множественнорезистентными к антитуберкулезным препаратам возбудителями, потребовали решения вопросов разработки наиболее рациональных подходов к проведению терапии б-ных. В этой связи на модели человеческих макрофагов ex-vivo исследовали действие на внутриклеточные возбудители противотуберкулезных препаратов. 40 мкг/мл пиразинамида (PZA) в сочетании с разными концентрациями офлоксацина (Ofl) добавляли к культуре макрофагов, инфицированных вирулентными Mycobacterium tuberculosis. Показано, что PZA в дозах, используемых в клинической практике, может способствовать повышению бактерицидного действия Ofl, применяемого в низких дозах, и не препятствует бактерицидному действию высоких доз Ofl. В отличии от комбинации PZA-рифампин, в комбинации PZA-Ofl последовательность введения препаратов не имеет значения для конечного эффекта. Таким образом, комбинация препаратов PZA-Ofl является перспективной для лечения б-ных туберкулезом в случаях множественнорезистентных штаммов-возбудителей. Ил. 2. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ОФЛОКСАЦИНЫ
ПИРАЗИНАМИД
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Iseman, M.D.; Crowle, A.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.318

    Nishijima, S.
    Sensitivity of Propionibacterium acnes isolated from acne patients: Comparative study of antimicrobial agents [Text] / S. Nishijima, I. Kurokawa, S. Kawabata // J. Int. Med. Res. - 1996. - Vol. 24, N 6. - P473-477 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Чувствительность Propionibacterium acnes, выделенных от больных с прыщами: сравнительное исследование антимикробных препаратов
Аннотация: Исследовали чувствительность к антибиотикам штаммов Propionibacterium acnes, выделенных от б-ных с прыщами. 4 женщин и 3 мужчин, от к-рых выделили эти штаммы, до выделения возбудителей проходили курс лечения пероральными препаратами антибиотиков в течение 1-8 недель. Не выявленно ни одного штамма, резистентного к надифлоксацину, офлоксацину, эритромицину, клиндамицину гидрохлориду, тетрациклину гидрохлориду, миноциклину, доксициклину, ампициллину, цефалексину и гентамицину. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PROPIONIBACTERIUM ACNES (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НАДИФЛОКСАЦИНЫ
ОФЛОКСАЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurokawa, I.; Kawabata, S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.431

    Weisture, Jsaac B.
    Gonorrhoea control and antimicrobial resistance [Text] / Jsaac B. Weisture // Lancet. - 1998. - Vol. 351, N 9107. - P928 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контроль гонореи и устойчивость к антимикробным средствам
Аннотация: В США ежегодно отмечается около 800 тыс. случаев гонореи (ГН), занимающей второе место среди генитальных инфекций после наиболее распространенной хламидиальной. На лечение ГН затрачивается около 2 млрд. долларов в год. Снижение заболеваемости ГН на протяжении последних 20 лет сопровождается нарастанием устойчивости возбудителя к антибактериальным средствам (АБС), в том числе фторхинолонам (ФХ), составляющим более 30% от всех АБС, применяющихся при ГН. Тровафлоксацин (ТФ) сохраняет высокую эффективность при ГН, устойчивой к др. ФХ. Преимуществами ТФ являются возможность однократного перорального применения, более высокая по сравнению с офлоксацином эффективность при ГН цервицитах и уретритах, а также хорошая переносимость. Подчеркивается важность разработки новых чувствительных методов диагностики ГН, доступности лечения, внимания врачей к источникам заболевания, проведение профилактических обследований и выявления групп повышенного риска, особенно в юношеском возрасте. Особая роль отводится организации общественного мнения. Целью научных усилий должно быть создание эффективной вакцины против ГН. США, Bureau Sex. Transmitted Dis., N.Y. City Dep. Health, N.Y., NY 10013. Библ. 7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ГОНОРЕЯ
АНТИБИОТИКОТЕРАПИЯ
ОФЛОКСАЦИНЫ
ГРУППЫ РИСКА
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)