Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА<.>)
Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.389

   

    Неврон-специфична енолаза и феритин при деца със злокачествени заболявания [Текст] / Ю. Стайкова [и др.] // Педиатрия. - 1995. - Vol. 34, N 1. - С. 14-15, 3 . - ISSN 0479-7876
Перевод заглавия: Нейрон-специфическая енолаза и ферритин у детей, больных злокачественными опухолями
Аннотация: Обследовали 71 ребенка со злокачественными опухолями. Выделили 3 группы детей: 1-я группа - 40 детей с нейробластомой; 2-я группа - 19 детей с опухолями мягких тканей или саркомой Юинга; 3-я группа - 12 детей с опухолью Вильмса, гепатобластомой и герминальноклеточными опухолями. Было установлено, что нейрон-специфическая енолаза повышена у 82,5%, ферритин - у 45% детей с нейробластомой, причем наибольшее повышение отмечено в IV клинической стадии. Уровень обеих онкомаркеров выше у больных с нейробластомами по сравнению с двумя др. группами. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ФЕРРИТИН

СЫВОРОТКА КРОВИ

САРКОМА ЮИНГА

ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

НЕЙРОБЛАСТОМА


Доп.точки доступа:
Стайкова, Ю.; Христозова, И.; Захариева, П.; Бобев, Др.; Стомонякова, Ст.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.378

   

    Неврон-специфична енолаза и феритин при деца със злокачествени заболявания [Текст] / Ю. Стайкова [и др.] // Педиатрия. - 1995. - Vol. 34, N 1. - С. 14-15, 3 . - ISSN 0479-7876
Перевод заглавия: Нейрон-специфическая енолаза и ферритин у детей, больных злокачественными опухолями
Аннотация: Обследовали 71 ребенка со злокачественными опухолями. Выделили 3 группы детей: 1-я группа - 40 детей с нейробластомой; 2-я группа - 19 детей с опухолями мягких тканей или саркомой Юинга; 3-я группа - 12 детей с опухолью Вильмса, гепатобластомой и герминальноклеточными опухолями. Было установлено, что нейрон-специфическая енолаза повышена у 82,5%, ферритин - у 45% детей с нейробластомой, причем наибольшее повышение отмечено в IV клинической стадии. Уровень обеих онкомаркеров выше у больных с нейробластомами по сравнению с двумя др. группами. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ФЕРРИТИН

СЫВОРОТКА КРОВИ

САРКОМА ЮИНГА

ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

НЕЙРОБЛАСТОМА


Доп.точки доступа:
Стайкова, Ю.; Христозова, И.; Захариева, П.; Бобев, Др.; Стомонякова, Ст.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.503

   

    Aspiration cytology of renal cell carcinoma and adenoma in childhood [Text] / Pranab Dey [et al.] // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 3. - P457-460 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Аспирационная цитология рака и аденомы почки у детей
Аннотация: У 4 больных 7-10 лет с макрогематурией и пальпируемой опухолью (Оп) в брюшной полости у одного из них, при эхографии выявили Оп почки. Перед операцией всем выполнили аспирационную биопсию тонкой иглой. Цитологически у 3 больных диагностировали почечноклеточный рак и у 1 - опухоль Вильмса. Гистологическое исследование подтвердило диагноз почечноклеточного рака у 2 больных, исключив диагноз Оп Вильмса, когда также оказался почечноклеточный рак. У одного больного с цитологическим диагнозом почечноклеточного рака установлена папиллярная аденома. Цитологическая картина почечноклеточного рака у детей мало отличается от таковой у взрослых, характеризуется богатой вакуолизированной цитоплазмой и полиморфными ядрами. Индия, Inst. of Med. Education and Res. Chandigarh. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: РАК ПОЧКИ
АДЕНОМА

ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

ДЕТИ

МАКРОГЕМАТУРИЯ

ЭХОГРАФИЯ

ЦИТОЛОГИЯ

АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

ГИСТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Dey, Pranab; Radhika, Srinivasan; Das, Ashim; Nijhawan, Raje

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.162

   

    Role of immunocytochemistry, electron microscopy, and DNA analysis in fine-needle aspiration biopsy diagnosis of Wilms' tumor [Text] / Dale A. Ellison [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P101-107 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Роль иммуноцитохимии, электронной микроскопии и анализа ДНК в диагностике опухоли Вильмса путем аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Аспирационную биопсию тонкой иглой выполнили 8 больным неоперабельными опухолями Вильмса в возрасте 6 мес. - 12 лет. Кроме обычного цитологического исследования провели иммуноцитохимическое исследование, электронную микроскопию и анализ ДНК. Цитологическое исследование выявило бластемные клетки у всех 8 больных, веретенообразные у 3 и 8, эпителиальные у 3 из 8. Признаков анаплазии не обнаружили. Иммуноцитохимически 5 из 8 аспиратов положительны на цитокератин и 5 из 5 - на виментин. Положительную р-цию на нейронспецифическую енолазу наблюдали во всех 3 исследованных аспиратах. Анализ ДНК - плоидности путем флуоцитометрии выявил околодиплоидную популяцию в 3 аспиратах. Данные электронной микроскопии, способствовавшие установлению правильного диагноза: клеточные соединения, микроворсинки, хлопьевидный основной мембраноподобный материал, реснички, аутофаголизосомы и отсутствие нейроэктодермальной дифференцировки. Т. обр., иммуноцитохимия и электронная микроскопия могут помочь цитологической диагностике опухоли Вильмса, хотя положительная р-ция на нейронспецифическую енолазу может оказаться ловушкой в пользу диагноза нейробластомы. США, East Carolina Univ. Sch. Med. Greenville. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ИНФОРМАТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ellison, Dale A.; Silverman, Jan F.; Strausbauch, Paul H.; Wakely, Paul E.; Holbrook, C.Tate; Joshi, Vijay V.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.273

   

    Role of immunocytochemistry, electron microscopy, and DNA analysis in fine-needle aspiration biopsy diagnosis of Wilms' tumor [Text] / Dale A. Ellison [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P101-107 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Роль иммуноцитохимии, электронной микроскопии и анализа ДНК в диагностике опухоли Вильмса путем аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Аспирационную биопсию тонкой иглой выполнили 8 больным неоперабельными опухолями Вильмса в возрасте 6 мес. - 12 лет. Кроме обычного цитологического исследования провели иммуноцитохимическое исследование, электронную микроскопию и анализ ДНК. Цитологическое исследование выявило бластемные клетки у всех 8 больных, веретенообразные у 3 и 8, эпителиальные у 3 из 8. Признаков анаплазии не обнаружили. Иммуноцитохимически 5 из 8 аспиратов положительны на цитокератин и 5 из 5 - на виментин. Положительную р-цию на нейронспецифическую енолазу наблюдали во всех 3 исследованных аспиратах. Анализ ДНК - плоидности путем флуоцитометрии выявил околодиплоидную популяцию в 3 аспиратах. Данные электронной микроскопии, способствовавшие установлению правильного диагноза: клеточные соединения, микроворсинки, хлопьевидный основной мембраноподобный материал, реснички, аутофаголизосомы и отсутствие нейроэктодермальной дифференцировки. Т. обр., иммуноцитохимия и электронная микроскопия могут помочь цитологической диагностике опухоли Вильмса, хотя положительная р-ция на нейронспецифическую енолазу может оказаться ловушкой в пользу диагноза нейробластомы. США, East Carolina Univ. Sch. Med. Greenville. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ИНФОРМАТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ellison, Dale A.; Silverman, Jan F.; Strausbauch, Paul H.; Wakely, Paul E.; Holbrook, C.Tate; Joshi, Vijay V.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.328

   

    Role of immunocytochemistry, electron microscopy, and DNA analysis in fine-needle aspiration biopsy diagnosis of Wilms' tumor [Text] / Dale A. Ellison [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 14, N 2. - P101-107 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Роль иммуноцитохимии, электронной микроскопии и анализа ДНК в диагностике опухоли Вильмса путем аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Аспирационную биопсию тонкой иглой выполнили 8 больным неоперабельными опухолями Вильмса в возрасте 6 мес. - 12 лет. Кроме обычного цитологического исследования провели иммуноцитохимическое исследование, электронную микроскопию и анализ ДНК. Цитологическое исследование выявило бластемные клетки у всех 8 больных, веретенообразные у 3 и 8, эпителиальные у 3 из 8. Признаков анаплазии не обнаружили. Иммуноцитохимически 5 из 8 аспиратов положительны на цитокератин и 5 из 5 - на виментин. Положительную р-цию на нейронспецифическую енолазу наблюдали во всех 3 исследованных аспиратах. Анализ ДНК - плоидности путем флуоцитометрии выявил околодиплоидную популяцию в 3 аспиратах. Данные электронной микроскопии, способствовавшие установлению правильного диагноза: клеточные соединения, микроворсинки, хлопьевидный основной мембраноподобный материал, реснички, аутофаголизосомы и отсутствие нейроэктодермальной дифференцировки. Т. обр., иммуноцитохимия и электронная микроскопия могут помочь цитологической диагностике опухоли Вильмса, хотя положительная р-ция на нейронспецифическую енолазу может оказаться ловушкой в пользу диагноза нейробластомы. США, East Carolina Univ. Sch. Med. Greenville. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ДИАГНОСТИКА

ЦИТОЛОГИЯ

АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

НЕЙРОНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЕНОЛАЗА

ИНФОРМАТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Ellison, Dale A.; Silverman, Jan F.; Strausbauch, Paul H.; Wakely, Paul E.; Holbrook, C.Tate; Joshi, Vijay V.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.12-04Н2.202

    Kullendorff, C. M.

    Hepatic veno-occlusive disease in Wilms' tumor [Text] / C. M. Kullendorff, A. N. Bekassy // Eur. J. Pediat. Surg. - 1996. - Vol. 6, N 6. - P338-340 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: Печеночная веноокклюзионная болезнь при опухоли Вильмса
Аннотация: За 1989-1992 гг. лечили 13 больных опухолью Вильмса (ОВ) в возрасте 6 мес-9 лет. Правосторонние ОВ у 6 больных, левосторонние - у 6 и у 1 - опухоль подковообразной почки. Первично нефрэктомию выполнили 1 больному и 12 - оперированы после предварительной химиотерапии. После операции всем проведена химиолучевая терапия по схеме. Только у 4 больных не было симптомов веноокклюзионного синдрома (ВОС), у остальных 9-27 эпизодов ВОС, несмотря на обильное введение жидкостей и форсированный диурез. ВОС проявлялся болезненной гепатомегалией, прибавкой массы тела 5%, асцитом, повышением билирубина сыворотки, снижением Hb и тромбоцитов. Лечение заключается в сохранении респираторной и почечной функции и обычно приводит к благоприятному исходу. Швеция, Univ. Hospital, Lund. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ВЕНООККЛЮЗИОННЫЙ СИНДРОМ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Bekassy, A.N.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.455

   

    Tumor de Wilms: Relato de caso e atualizacao [Text] / Eduardo Tavora Fernandes [et al.] // Rev. cub. cir. - 1995. - Vol. 85, N 4. - С. 159-161 . - ISSN 0034-7124
Перевод заглавия: Опухоль Вильмса. Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: У больного 3 лет с гематурией обнаружена опухоль (Оп) правой почки с прорастанием капсулы, но без метастазов в лимфатических узлах ворот и забрюшинной клетчатки (эхография, урография). Пороков развития не выявлено. При гистологическом исследовании почки - типичная картина Оп Вильмса (ОВ) (II стадия). Больной получал химиотерапию винкристином и актиномицином D в течение 15 мес после удаления опухоли. Частота ОВ в США составляет 400-500 случаев в год. В настоящее время показано, что у таких больных обнаруживается делеция хромосомы 11 на уровне 13-го локуса. Отмечено частое сочетание ОВ с пороками развития органов мочеполовой системы. У детей с синдромом Дреша часто обнаруживают предопухолевые изменения в виде нефрогенных остатков, из к-рых развивается нефробластома. Для определения стадии ОВ необходимо проводить рентгенографию, КТ или ЯМР-томографию органов грудной клетки и мочеполовой системы. Бразилия, Hosp. de Cl'иота'nicas da Univ. Estadual do Rio de Janeiro. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ЭХОГРАФИЯ

УРОГРАФИЯ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ПРОГНОЗ

ЧАСТОТА ЗАБОЛЕВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Fernandes, Eduardo Tavora; Tavares, Paulo Barroso; Dias, Paulo Roberto Volpato; Garcette, Carlos Benigno Moreno

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.35

    Ramani, Pramila.

    The expression pattern of Wilms' tumour gene (WT1) product in normal tissues and paediatric renal tumours [Text] / Pramila Ramani, John K. Cowell // J. Pathol. - 1996. - Vol. 179, N 2. - P162-168 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Характер экспрессии продукта гена (WT1) опухоли Вильмса в нормальной ткани и опухолях почки у детей
Аннотация: Известно, что WT1, супрессорный ген опухоли Вильмса (ОВ), локализованный в положении 11р13, играет важную роль при развитии опухолей почки. В данной работе на архивных образцах нормальных тканей и опухолях почки у детей с помощью чувствительного иммуногистохимического метода установлена локализация продукта гена WT1. Отчетливый ядерный сигнал наблюдался в различных органах, таких как почки, гонады, оболочки матки. Ядерная иммунореактивность различной интенсивности также отмечена в скелетных мышцах, гладких мышцах, мочевом пузыре, мочеточниках и артериях. Все 28 ОВ (включая анапластические варианты) показали наличие продукта гена WT1 различной концентрации в бластеме, эпителии и строме. Анапластические варианты 6 ОВ показали интенсивность окрашивания сравнимую с их соседними подходящей гистологии образцами. Все три злокачественные рабдоидные опухоли оказались позитивными, хотя 3 из 4 мезотелиальных нефром и светлоклеточная саркома были негативны. Полученные данные дают возможность внести ясность при определении взаимного родства этих опухолей почек. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ДЕТИ

ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

WT1

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Cowell, John K.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.420

   

    Our 10-year experience with embolized Wilms'tumor [Text] / B. Zupancic [et al.] // Eur. J. Pediat. Surg. - 1995. - Vol. 5, N 2. - P88-91 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: Наш 10-летний опыт эмболизации опухоли Вильмса
Аннотация: Лечили 33 больных (17 мальчиков) в возрасте от 2 до 16 лет (в среднем 3,7 года). У 3 больных опухоли были двусторонними. Преобладающие симптомы: пальпируемая опухоль, боль, гематурия, гипертензия, варикоцеле. Для уменьшения васкуляризации опухоли всем больным за 2 дня до операции проводили эмболизацию почечной артерии геласпоном, марбагеланом или фиброспуном. Операцию выполняли широким поперечным доступом в верхней части живота для облегчения ревизии забрюшинного пространства и обеих почек. Вместе с почкой удаляли измененные (визуально) лимфатические узлы. Благодаря предварительной эмболизации операция протекала почти бескровно и опухоли легко выделялись. Опухоли I-II стадий отмечены у 14 больных, III стадии - у 7 и IV-V стадий у 12. Живы 24 (72,7%) больных, 9 умерли от метастазов и среди них 2 с двусторонними опухолями. Хорватия, Univ. of Zagreb Sch. of Med. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЭМБОЛИЗАЦИЯ СОСУДОВ

ПРОФИЛАКТИКА КРОВОТЕЧЕНИЯ

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Zupancic, B.; Bradic, I.; Batinica, S.; Radanovic, B.; Simunic, S.; Zupancic, V.; Popovic, Lj.; Belina, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.256

    Неймарк, А. И.

    Опухоль Вильмса у взрослых [Текст] / А. И. Неймарк, А. В. Давыдов, А. В. Мазырко // Урол. и нефрол. - 1995. - N 6. - С. 22-23 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: Наблюдали 4 больных женщин 35-65 лет. Заболевание протекало длительное время бессимптомно, специфические симптомы опухоли Вильмса у взрослых вообще отсутствуют. В связи с этим диагностика производится запоздало, что ухудшает прогноз заболевания. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ВЗРОСЛЫЕ

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ

ПОЗДНЯЯ ДИАГНОСТИКА

ПРОГНОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Давыдов, А.В.; Мазырко, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.148

    Неймарк, А. И.

    Опухоль Вильмса у взрослых [Текст] / А. И. Неймарк, А. В. Давыдов, А. В. Мазырко // Урол. и нефрол. - 1995. - N 6. - С. 22-23 . - ISSN 0042-1154
Аннотация: Наблюдали 4 больных женщин 35-65 лет. Заболевание протекало длительное время бессимптомно, специфические симптомы опухоли Вильмса у взрослых вообще отсутствуют. В связи с этим диагностика производится запоздало, что ухудшает прогноз заболевания. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.31.25
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ВЗРОСЛЫЕ

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ

ПОЗДНЯЯ ДИАГНОСТИКА

ПРОГНОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Давыдов, А.В.; Мазырко, А.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.310

   

    Tumor de Wilms. Experiencia del Hospital Clinico Universitario de Zaragoza [Text] / Lopez Jose Antonio Lopez [et al.] // Arch. esp. urol. - 1996. - Vol. 49, N 6. - С. 613-616 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Опухоль Вильмса. Опыт Университетской клиники Сарагосы
Аннотация: За 1980-1995 гг. диагностировано 12 больных с опухолью Вильмса 9 мес-9,5 лет. У 3 опухоли локализовались в правой почке, у 9 - в левой. Выживаемость в I, II, III, IV стадиях составила соотв. 100, 100, 66 и 25% после нефрэктомии. Испания, San Juan Mozarrifar 50820-Zaragoza. Табл. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ЧАСТОТА

ВОЗРАСТ

СТАДИИ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lopez, Lopez Jose Antonio; Valdivia, Uria Jose Gabriel; Munoz, Campos Inmaculada; Lario, Munoz Angel; Murillo, Perez Carlos; Blasco, Beltran Benjamin; Ambroj, Navarro Carmen; Ramirez, Fabian Manuel

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.487

   

    Uterine anomalies in Wilms' tumor survivors [Text] / H.Stacy Nicholson [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 4. - P887-891 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Аномалии матки у выживших больных с опухолью Вильмса (ОВ)
Аннотация: У 24 больных ОВ выявлена в возрасте 0,3-6 лет. К моменту настоящего обследования средний их возраст составил 14,4 года (от 3-х до 30 лет). Обследование включало метод ядерно-магнитного резонанса, УЗИ и генетическое обследование. У 17 (71%) больных обнаружена нормальная матка, у 2 (8%) - маленькая матка, у 3 в препубертатном возрасте также отмечены малые размеры матки. Выраженная аномалия матки обнаружена у двух женщин: одну в возрасте 17 мес лечили по поводу ОВ I стадии (нефрэктомия и химиотерапия). У нее отмечено врожденное отсутствие радужки и замедленное психическое развитие. В возрасте 20 лет обнаружена маленькая, тонкая, вытянутой формы матки (возможно однорогая или гипопластическая). У др. больной, леченной в возрасте 13 мес по поводу ОВ III стадии (нефрэктомия, полихимиотерапия, облучение брюшной полости), при обследовании в возрасте 17 лет обнаружена двурогая матка с перегородкой. США, Children's Nat. Med. Cent., Washington DC. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

АНОМАЛИИ МАТКИ

ЧАСТОТА

ПРИЧИНЫ


Доп.точки доступа:
Nicholson, H.Stacy; Blask, Anna N.; Markle, Bruce M.; Reaman, Gregory H.; Byrne, Julianne

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.40

   

    Иммуногистохимическое изучение P53 в опухоли Вильмса [Text] / Lirong Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1998. - Vol. 33, N 1. - С. 54-56 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Методом иммуногистохимического окрашивания 56 залитых в парафин образцов опухоли Вильмса изучали экспрессию белка P53. В 13 образцах выявлен позитивный эффект (23,2%). Уровень экспрессии P53 у больных с неблагоприятным гистологич. прогнозом (64,3%) был достоверно выше, чем у б-ных с благоприятным прогнозом (9,5%). Уровень экспрессии P53 в метастазирующих опухолях достоверно превышал аналогичный показатель в неметастазирующих опухолях (12,5%). Т. обр., сверхэкспрессия P53 тесно связана с гистологическим типом и метастатическим потенциалом опухоли Вильмса. Китай, Dep. Clin. Pharmacol., Henan Med. Univ., Zhengzhou 450052. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

P53

МЕТАСТАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Lirong; Zhang, Weixing; Song, Dongkui; Wang, Rui; Li, Zhongling; Yang, Jinjian

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.04-04Н2.377

   

    Иммуногистохимическое изучение P53 в опухоли Вильмса [Text] / Lirong Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1998. - Vol. 33, N 1. - С. 54-56 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Методом иммуногистохимического окрашивания 56 залитых в парафин образцов опухоли Вильмса изучали экспрессию белка P53. В 13 образцах выявлен позитивный эффект (23,2%). Уровень экспрессии P53 у больных с неблагоприятным гистологич. прогнозом (64,3%) был достоверно выше, чем у б-ных с благоприятным прогнозом (9,5%). Уровень экспрессии P53 в метастазирующих опухолях достоверно превышал аналогичный показатель в неметастазирующих опухолях (12,5%). Т. обр., сверхэкспрессия P53 тесно связана с гистологическим типом и метастатическим потенциалом опухоли Вильмса. Китай, Dep. Clin. Pharmacol., Henan Med. Univ., Zhengzhou 450052. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.27
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

P53

МЕТАСТАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Lirong; Zhang, Weixing; Song, Dongkui; Wang, Rui; Li, Zhongling; Yang, Jinjian

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.04-04М7.14

   

    Иммуногистохимическое изучение P53 в опухоли Вильмса [Text] / Lirong Zhang [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1998. - Vol. 33, N 1. - С. 54-56 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: Методом иммуногистохимического окрашивания 56 залитых в парафин образцов опухоли Вильмса изучали экспрессию белка P53. В 13 образцах выявлен позитивный эффект (23,2%). Уровень экспрессии P53 у больных с неблагоприятным гистологич. прогнозом (64,3%) был достоверно выше, чем у б-ных с благоприятным прогнозом (9,5%). Уровень экспрессии P53 в метастазирующих опухолях достоверно превышал аналогичный показатель в неметастазирующих опухолях (12,5%). Т. обр., сверхэкспрессия P53 тесно связана с гистологическим типом и метастатическим потенциалом опухоли Вильмса. Китай, Dep. Clin. Pharmacol., Henan Med. Univ., Zhengzhou 450052. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

P53

МЕТАСТАЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Zhang, Lirong; Zhang, Weixing; Song, Dongkui; Wang, Rui; Li, Zhongling; Yang, Jinjian

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.05-04А4.490

   

    Uterine anomalies in Wilms' tumor survivors [Text] / H.Stacy Nicholson [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 4. - P887-891 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Аномалии матки у выживших больных с опухолью Вильмса (ОВ)
Аннотация: У 24 больных ОВ выявлена в возрасте 0,3-6 лет. К моменту настоящего обследования средний их возраст составил 14,4 года (от 3-х до 30 лет). Обследование включало метод ядерно-магнитного резонанса, УЗИ и генетическое обследование. У 17 (71%) больных обнаружена нормальная матка, у 2 (8%) - маленькая матка, у 3 в препубертатном возрасте также отмечены малые размеры матки. Выраженная аномалия матки обнаружена у двух женщин: одну в возрасте 17 мес лечили по поводу ОВ I стадии (нефрэктомия и химиотерапия). У нее отмечено врожденное отсутствие радужки и замедленное психическое развитие. В возрасте 20 лет обнаружена маленькая, тонкая, вытянутой формы матки (возможно однорогая или гипопластическая). У др. больной, леченной в возрасте 13 мес по поводу ОВ III стадии (нефрэктомия, полихимиотерапия, облучение брюшной полости), при обследовании в возрасте 17 лет обнаружена двурогая матка с перегородкой. США, Children's Nat. Med. Cent., Washington DC. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА
ДЕТИ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

АНОМАЛИИ МАТКИ

ЧАСТОТА

ПРИЧИНЫ


Доп.точки доступа:
Nicholson, H.Stacy; Blask, Anna N.; Markle, Bruce M.; Reaman, Gregory H.; Byrne, Julianne

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.300

    Ito, F.

    Synchronous occurrence of Wilms tumor and ganglioneuroblastoma in a child with neurofibromatosis [Text] / F. Ito, Y. Watanabe, T. Ito // Eur. J. Pediat. Surg. - 1997. - Vol. 7, N 5. - P308-310 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: Синхронные опухоль Вильмса и ганглионейробластома у ребенка с нейрофиброматозом
Аннотация: У больного 2 лет, госпитализированного по поводу болей в животе и макрогематурии, в правом верхнем квадранте пальпировалась большая опухоль. На коже туловища и правой нижней конечности множественные пятна цвета "кофе с молоком" и имелась деформация правой голени за счет псевдоартроза обеих костей. При компьютерной томографии выявлена опухоль низкой плотности диам. 8 см в правой почке и 3 см диам. с кальцинатами опухоль правого надпочечника. Обе опухоли гиперваскуляризированы. Повышена экскреция ванилилминдальной к-ты в моче. После химиотерапии винкристином и актиномицином-Д выполнили правостороннюю нефроадреналэктомию с регионарной лимфаденэктомией. Гистологический диагноз: опухоль Вильмса II стадии и ганглионейробластома надпочечника без вовлечения лимфатических узлов. После операции провели 7 курсов химиотерапии. В течение 4 лет рецидива нет. Япония, Branch Hosp., Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ГАНГЛИОНЕЙРОБЛАСТОМА
ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ

ДЕТИ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Watanabe, Y.; Ito, T.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.06-04Н2.496

    Ito, F.

    Synchronous occurrence of Wilms tumor and ganglioneuroblastoma in a child with neurofibromatosis [Text] / F. Ito, Y. Watanabe, T. Ito // Eur. J. Pediat. Surg. - 1997. - Vol. 7, N 5. - P308-310 . - ISSN 0939-7248
Перевод заглавия: Синхронные опухоль Вильмса и ганглионейробластома у ребенка с нейрофиброматозом
Аннотация: У больного 2 лет, госпитализированного по поводу болей в животе и макрогематурии, в правом верхнем квадранте пальпировалась большая опухоль. На коже туловища и правой нижней конечности множественные пятна цвета "кофе с молоком" и имелась деформация правой голени за счет псевдоартроза обеих костей. При компьютерной томографии выявлена опухоль низкой плотности диам. 8 см в правой почке и 3 см диам. с кальцинатами опухоль правого надпочечника. Обе опухоли гиперваскуляризированы. Повышена экскреция ванилилминдальной к-ты в моче. После химиотерапии винкристином и актиномицином-Д выполнили правостороннюю нефроадреналэктомию с регионарной лимфаденэктомией. Гистологический диагноз: опухоль Вильмса II стадии и ганглионейробластома надпочечника без вовлечения лимфатических узлов. После операции провели 7 курсов химиотерапии. В течение 4 лет рецидива нет. Япония, Branch Hosp., Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02 + 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ГАНГЛИОНЕЙРОБЛАСТОМА
ОПУХОЛЬ ВИЛЬМСА

НЕЙРОФИБРОМАТОЗ

ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ

ДЕТИ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Watanabe, Y.; Ito, T.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)