СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОБЕЛОК C-HA-RAS<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.78

Влияние экспрессии онкобелка c-Ha-Ras на дифференцировку и гибель клеток тератокарциномы мыши линии F9 [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / М. С. Лянгузова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 875 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Протоонкоген ras - один из ключевых компонентов пути передачи внеклеточных сигналов в ядро клетки. Он контролирует несколько сигнальных каскадов, результатом конститутивной или временной активации к-рых могут быть пролиферация клеток, их опухолевая трансформация, апоптоз или предотвращение апоптоза, дифференцировка. Это зависит от характера сигнала, от того, какой именно каскад активируется, от фентипа клеток. Клетки тератокарциномы мыши линии F9 способны к дифференцировке в культуре. Под действием индукторов они приобретают фенотип эпителиальных клеток париетальной энторемы, теряя при этом опухолевые черты. Маркером и регулятором дифференцировки клеток F9 является транскрипционный комплекс АР-1. В недифференцированных клетках F9 белки-члены семейств Fos и Jun, к-рые при димеризации образуют транскрипционный фактор АР-1, экспрессируются слабо, а при дифференцировке уровень их экспрессии сильно возрастает. Экспрессия экзогенного гена c-fos приводит к дифференцировке клеток F9. Ген c-fos - конечная мишень Ras-зависимого МАР-киназного сигнального пути. По некоторым данным, конститутивная активность экзогенного онкогена c-Ha-Ras в клетках F9 также приводит к их дифференцировке до стадии первичной энтодермы. Получили из клеток F9 линии клетки, к-рые экспрессируют индуцибельный онкоген c-Ha-ras, экспрессия последнего подавляется при добавлении в среду доксициклина (линии F9-tet-Ras). Максимум индуцибельной экспрессии белка Ras приходился на 72-96 ч после изъятия доксициклина. Это приводило к существенному усилению экспрессии гена c-fos. При этом не наблюдали фенотипических признаков дифференцировки клеток - изменений морфологии, динамики пролиферации, структуры клеточного цикла. Для нормальных эпителиальных клеток характерна способность вступать на путь апоптоза (анойкиса) при утрате контакта с субстратом. Ранее показано, что при дифференцировке клетки F9 приобретают зависимость от субстрата как от фактора выживания. Известно, что экспрессия онкобелка c-Ha-Ras блокирует многие функции дифференцированных клеток; в частности, в эпителиальных и эндотелиальных клетках c-Ha-Ras ингибирует процесс анойкиса, активируя PI3-киназы и PKB/Akt. Клетки полученных линий сохраняли способность к дифференцировке как в присутствии доксициклина в среде, так и в его отсутствие. Тем не менее в суспензионной культуре дифференцированные клетки F9-tet-Ras, экспрессирующие белок c-Ha-Ras, образовывали агрегаты, как это характерно для недифференцированных клеток, и уровень гибели клеток в такой популяции был существенно ниже, чем уровень гибели дифференцированных клеток F9, оторванных от субстрата. По-видимому, дифференцировка клеток F9, происходящая в условиях постоянной экспрессии онкобелка c-Ha-Ras, - неполная, что может быть следствием функционирования c-Ha-Ras-зависимых сигнальных каскадов, в частности каскада активации антиапоптозной протеинкиназы PKB/k+. Россия, Ин-т цитологии, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03 + 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ F9
ОНКОБЕЛОК C-HA-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Лянгузова, М.С.; Чуйкин, И.А.; Красикова, А.В.; Кислякова, Т.В.; Поспелов, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.110

Влияние экспрессии онкобелка c-Ha-Ras на дифференцировку и гибель клеток тератокарциномы мыши линии F9 [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / М. С. Лянгузова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 875 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Протоонкоген ras - один из ключевых компонентов пути передачи внеклеточных сигналов в ядро клетки. Он контролирует несколько сигнальных каскадов, результатом конститутивной или временной активации к-рых могут быть пролиферация клеток, их опухолевая трансформация, апоптоз или предотвращение апоптоза, дифференцировка. Это зависит от характера сигнала, от того, какой именно каскад активируется, от фентипа клеток. Клетки тератокарциномы мыши линии F9 способны к дифференцировке в культуре. Под действием индукторов они приобретают фенотип эпителиальных клеток париетальной энторемы, теряя при этом опухолевые черты. Маркером и регулятором дифференцировки клеток F9 является транскрипционный комплекс АР-1. В недифференцированных клетках F9 белки-члены семейств Fos и Jun, к-рые при димеризации образуют транскрипционный фактор АР-1, экспрессируются слабо, а при дифференцировке уровень их экспрессии сильно возрастает. Экспрессия экзогенного гена c-fos приводит к дифференцировке клеток F9. Ген c-fos - конечная мишень Ras-зависимого МАР-киназного сигнального пути. По некоторым данным, конститутивная активность экзогенного онкогена c-Ha-Ras в клетках F9 также приводит к их дифференцировке до стадии первичной энтодермы. Получили из клеток F9 линии клетки, к-рые экспрессируют индуцибельный онкоген c-Ha-ras, экспрессия последнего подавляется при добавлении в среду доксициклина (линии F9-tet-Ras). Максимум индуцибельной экспрессии белка Ras приходился на 72-96 ч после изъятия доксициклина. Это приводило к существенному усилению экспрессии гена c-fos. При этом не наблюдали фенотипических признаков дифференцировки клеток - изменений морфологии, динамики пролиферации, структуры клеточного цикла. Для нормальных эпителиальных клеток характерна способность вступать на путь апоптоза (анойкиса) при утрате контакта с субстратом. Ранее показано, что при дифференцировке клетки F9 приобретают зависимость от субстрата как от фактора выживания. Известно, что экспрессия онкобелка c-Ha-Ras блокирует многие функции дифференцированных клеток; в частности, в эпителиальных и эндотелиальных клетках c-Ha-Ras ингибирует процесс анойкиса, активируя PI3-киназы и PKB/Akt. Клетки полученных линий сохраняли способность к дифференцировке как в присутствии доксициклина в среде, так и в его отсутствие. Тем не менее в суспензионной культуре дифференцированные клетки F9-tet-Ras, экспрессирующие белок c-Ha-Ras, образовывали агрегаты, как это характерно для недифференцированных клеток, и уровень гибели клеток в такой популяции был существенно ниже, чем уровень гибели дифференцированных клеток F9, оторванных от субстрата. По-видимому, дифференцировка клеток F9, происходящая в условиях постоянной экспрессии онкобелка c-Ha-Ras, - неполная, что может быть следствием функционирования c-Ha-Ras-зависимых сигнальных каскадов, в частности каскада активации антиапоптозной протеинкиназы PKB/k+. Россия, Ин-т цитологии, С.-Петербург

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ F9
ОНКОБЕЛОК C-HA-RAS
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СМЕРТЬ КЛЕТОК
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ

Доп.точки доступа:
Лянгузова, М.С.; Чуйкин, И.А.; Красикова, А.В.; Кислякова, Т.В.; Поспелов, В.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска