Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСАЗИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.038

    Минка, А. Ф.

    Кiлькiсне визначення оксазилу [Текст] / А. Ф. Минка, В. П. Калашнiков, А. I. Шкадова // Фармац. ж. - 1994. - N 1. - С. 30-32 . - ISSN 0365-3057
Перевод заглавия: Количественное определение оксазила
Аннотация: Разработали методику экстракционно-фотоэлектроколориметрического определения оксазила в индивидуальном веществе и лекарственной форме (таблетках), к-рая основывается на р-ции взаимодействия препарата с тетратиоцианкобальтом (II) аммония. Относительная ошибка не превышает '+-'0,91%.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОКСАЗИЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

ТАБЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Калашнiков, В.П.; Шкадова, А.I.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.01-04Т4.335

    Бiдниченко, Ю. I.

    Застосування ацетонiтрилу для видiлення з бiологiчного матерiалу деяких антихолiнестеразных препаратiв [Текст] / Ю. I. Бiдниченко // Фармац. ж. - 1994. - N 1. - С. 46-47 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Применение ацетонитрила для выделения из биологического материала некоторых антихолинэстеразных препаратов
Аннотация: Разработан метод выделения из биологического материала оксазила и стефаглабрина. Для изолирования использовали ацетонитрил, подкисленный серной к-той до рН 2, с дальнейшей экстракцией исследуемых веществ хлороформом из подщелоченной водно-ацетонитрильной вытяжки. Метод дает возможность выделить из органов трупов 28-33% оксазила и 66-68% стефаглабрина. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗИЛ

СТЕФАГЛАБРИН

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

АЦЕТОНИТРИЛ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.438

   

    Экспериментальное изучение применения оксазила в качестве средства повышения устойчивости персонала объектов по хранению и уничтоженияю химического оружия к воздействию ФОВ [Текст] / В. П. Федонюк [и др.] // Актуальные вопросы профилактики и терапии интоксикаций. - СПб, 2005. - С. 111-118 . - ISBN 5-94856-124-0
Аннотация: Исследования на мышах выявили, что обратимый ингибитор холинэстеразы оксазил перспективен для дальнейшего изучения в качестве средства профилактики отравлений фосфорорганическими веществами на объектах по уничтожению химического оружия. Россия, НИ испытат. центр (медико-биол. защиты) ГосНИИИВМ МО РФ, Санкт-Петербург. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ХИМИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ
УНИЧТОЖЕНИЕ

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЕ

ТОКСИЧНОСТЬ

ОКСАЗИЛ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Федонюк, В.П.; Тяптин, А.А.; Шефер, Т.В.; Березин, И.А.; Демидова, Т.Г.; Владимирова, О.О.; Сергеев, А.А.; Горбачева, Т.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.441

   

    Cовершенствованиe медицинских средств защиты от воздействия фосфорорганических отравляющих веществ на объектах по хранению и уничтожению химического оружия [Текст] : докл. [Российская научно-практическая конференция с международным участием "Современные проблемы военной и экстремальной терапии", посвященная 50-летию кафедры военно-полевой терапии, Санкт-Петербург, 29-30 нояб., 2005] / В. Б. Прозоровский [и др.] // Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2005. - N 1 прил. - С. 250 . - ISSN 1682-7392
Аннотация: На крысах и мышах показано, что одним из перспективных путей повышения устойчивости организма к воздействию фосфорорганических веществ является профилактическое применение обратимых ингибиторов холинэстеразы, таких как оксазил, в дозах, в к-рых они не проявляют антихолинэстеразного эффекта и хорошо переносимы. Россия, Научно-исслед. испытательный центр (медико-биол. защиты) Гос. НИИ военной медицины МО РФ, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
БОЕВЫЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА

ТОКСИЧНОСТЬ

ОКСАЗИЛ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Прозоровский, В.Б.; Федонюк, В.П.; Демидова, Т.Г.; Берзин, И.А.; Тяптин, А.А.; Шеффер, Т.В.

5.

Деп. 8584 - В88


    Горбунов, С. М.

    Изучение сродства оксазила к холинорецепторам изолированной прямой мышцы живота лягушки [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19881206, N 8584 - В88 / С. М. Горбунов, Т. Ю. Маханько, Ш. М. Якубов ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19881206. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 9 с. : ил. - 6 назв.
Аннотация: Изучали антирецепторную активность оксазила (I) на изолир. прямой мышце живота лягушки. В кач-ве агониста использовали АЦХ. I изучен в конц-иях 0,1 - 10 мкМ/л. Используя в кач-ве антагониста d-тубокурарин (0,5 - 7,0 мкМ/л), определена равновесная константа диссоциации комплекса "оксазил-н-холинорецептор", составившая 4,3*106}M.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ОКСАЗИЛ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*Н-

СРОДСТВО

ПРЯМАЯ МЫШЦА ЖИВОТА

ЛЯГУШКИ


Доп.точки доступа:
Маханько, Т.Ю.; Якубов, Ш.М.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.145

   

    Determination of ambenonium in biological samples by reversed-phase ion-pair liquid chromatography [Text] / Koujirou Yamamoto [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - P167-176
Перевод заглавия: Определение иона амбенония методом обращенно-фазовой ион-парной жидкостной хроматографии в биологических образцах
Аннотация: Предложен чувствительный и селективный метод определения обратимого ингибитора холинэстеразы амбенония (I) в различных биол. образцах. Метод включает экстракцию препарата в виде ионной пары и последующее определение ион-парной ВЭЖХ на колонке с обращенно-фазовым сорбентом C[1][8] (250*4, Омм) в подвижной фазе, состоящей из 35% ацетонитрила и 75% водного р-ра 20 мМ октансульфоната натрия, 2,5 мМ тетраметиламмония хлорида и 10 мМ дигидрофосфата натрия (рН 3,0). Пик I регистрируют по УФ-поглощению при 217 нм. В качестве внутреннего стандарта использовали бензилония бромид. Предел обнаружения I в плазме из расчета 5-кратного превышения сигнала над фоном составил 100 пмоль/мл. Метод использован для изучения ФК I при в/в введении крысам. Япония, Hosp. Pharmacy, Fac. of Med. Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ОКСАЗИЛ (АМБЕНОНИЯ ХЛОРИД)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ

ОБРАЩЕННО-ФАЗНАЯ ИОН-ПАРНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Yamamoto, Koujirou; Kohda, Yukinao; Saitoh, Yukiya; Nakagawa, Fujio

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.131

   

    Pharmacokinetics of ambenonium chloride in dogs after intravenous and oral administration [Text] / C. Tharasse-Bloch [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 2. - P257-258 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика амбенония хлорида у собак после внутривенного и перорального введения
Аннотация: Методом ион-парной ВЭЖХ и двойной ион-парной экстракции (приведено описание) анализировали конц-ию амбенония хлорида (I) в плазме крови 10 наркотизир. собак после введения I (0,05 или 0,5 мг/кг, в/в; 5 или 10 мг/кг, внутрь). Макс. конц-ия I (0,30-0,33 и 1,5-2,1 мкг/мл) достигалась сразу (2 мин) после в/в введения I в дозах 0,05 и 0,5 мг/кг соотв. Снижение конц-ии в среднем следовало биэкспоненциальной ф-ции с T[1] [2] 14'+-'2 и 36'+-'2 мин, но в интервале 20-30 мин для обеих доз, 50-60 и 80 мин для дозы 5 мг/кг наблюдались вторичные пики конц-ии. Наличие нескольких вторичных пиков наблюдалось при введении I внутрь - через 1, 5, 8 и 10 ч, макс. конц-ии 0,3-0,6 и 0,6-2,0 мкг/мл достигались после доз 5 и 10 мкг/кг через 5-7 ч и медленно убывали. Предполагается, что I периодически накапливается в тканях и высвобождается из них; обсуждаются возможные механизмы этого явления. Франция, U. E. R. de Med.-Pharmacie de Rouen, B. P. 97, F-76800 St. Etienne du Rouvray. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09
Рубрики: ОКСАЗИЛ (АМБЕНОНИЯ ХЛОРИД)
ВВЕДЕНИЕ ВНУТРЬ

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Tharasse-Bloch, C.; Chabenat, C.; Boucly, P.; Boismare, F.; Marchand, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.157

   

    Potential organoplatinum anti-tumor agents derived from ligands generated from novel 3,6-dihydro-1,2-oxazines [Text] / B. A. Howell [et al.] // Anti-Cances Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P250 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Потенциальные противоопухолевые препараты органоплатины, полученные при генерации лигандов из новых 3,6-дигидро-1,2-оксазинов
Аннотация: Синтезировали ряд комплексов типа цис-дихлор-бис[2-(3,6-дихлоро-1,2-оксазил)пиридине]платина (II). Пиридиновые лиганды содержат разл. замещенные половины 3,6-дигидро-1,2-оксазила во 2 позиции. Эти комплексы охарактеризованы посредством спектроскопич. и элементарного анализов; соединения, содержащие Pt-N и Pt-Cl, поглощают при 540 и 350 см{-}{1}, соотв. США, Central Michigan Univ. Mt Pleasant.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОПЛАТИНА

ЦИС-ДИХЛОР-БИС-[2-(3,6-ДИХЛОР-1,2-ОКСАЗИЛ)ПИРИДИН]ПЛАТИНА()

ПИРИДИНОВЫЕ ЛИГАНДЫ

ДИГИДРО-1,2-ОКСАЗИНЫ*3,6


Доп.точки доступа:
Howell, B.A.; Miller, K.J.; Briggs, A.M.; Labaziewicz, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.116

    Yamamoto, Koujirou.

    Sensitive determination of ambenonium in plasma using inhibitory activity to acetylcholinesterase [Text] / Koujirou Yamamoto, Yasufumi Sawada, Tatsuji Iga // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 3. - P280-283 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Чувствительное определение амбенония в плазме крови с использованием его ингибирующей активности по отношению к ацетилхолинэстеразе
Аннотация: Разработан чувствительный аналитич. способ определения амбенония (I) в плазме крови путем удаления эндогенной холинэстеразы методом ультрафильтрации с последующим колориметрич. измерением ингибирующей активности по отношению к АХЭ тиохолиновым методом. При конц-ии I 5 нМ коэф. вариации не превышал 20%. Предел обнаружения I составлял 1 нМ, что было в 2 раза ниже, чем при определении I методом ВЭЖХ. С использованием предложенного способа исследована ФК I у крыс после в/в введения I в низких дозах (10-20 нмоль/кг) Сделан вывод, что описанный способ является быстрым, простым и точным методом измерения конц-ии I в плазме крови. Япония, Univ. of Tokyo Hosp., Tokyo 113. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ОКСАЗИЛ (АМБЕНОНИЙ)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПЛАЗМЕ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ИНГИБИРОВАНИЕ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.12-04Т4.425

    Бiдниченко, Ю. J.

    Застоусванн ацетонiтрiлу для видгiлення з бiологiчного матерiалу деяих антихолiнестеразних препаратiв [Текст] / Ю. J. Бiдниченко // Фармац. ж. - 1994. - N 1. - С. 46-48 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Применение ацетонитрила для выделения из биологического материала некоторых антихолинэстеразных препаратов
Аннотация: Разработан метод выделения из биологического материала оксазила (I) и стефаглабрина (II). Для изолирования использовали ацетонитрил, подкисленный серной к-той до рН 2, с дальнейшей экстракцией исследуемых в-в хлороформом из подщелоченной водно-ацетонитрильной вытяжки. Метод дает возможность выделить из органов трупов 28-33% I и 66-68% II. Украина, Львiв, держ. мед. iн-т. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ОКСАЗИЛ
СТЕФАГЛАБРИ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

ОПРЕДЕЛЕНИ

МЕТОДЫ


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)