СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.9

Quintana, M. G.
Colorimetric method for a rapid detection of oxygenated aromatic biotransformation products [Text] / M. G. Quintana, C. Didion, H. Dalton // Biotechnol. Techn. - 1997. - Vol. 11, N 8. - P585-587 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Быстрое определение окисленных ароматических продуктов биотрансформации колориметрическим методом
Аннотация: Разработана быстрая, простая колориметрическая методика определения окисленных продуктов биотрансформации ароматических субстратов. Методика основана на использовании реагента Гиббса (2,6-дихлорхинон-4-хлоримид). Спектрофотометрический анализ проводят рутинным способом или с применением микротитрационных плат. Предел определения искомых соединений составляет 5 мкмоль/л. Великобритания, Department of Biological Sciences, University of Warwick, Coventry, CV4 7AL. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОКОНВЕРСИЯ
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Didion, C.; Dalton, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.5

Quintana, M. G.
Colorimetric method for a rapid detection of oxygenated aromatic biotransformation products [Text] / M. G. Quintana, C. Didion, H. Dalton // Biotechnol. Techn. - 1997. - Vol. 11, N 8. - P585-587 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Быстрое определение окисленных ароматических продуктов биотрансформации колориметрическим методом
Аннотация: Разработана быстрая, простая колориметрическая методика определения окисленных продуктов биотрансформации ароматических субстратов. Методика основана на использовании реагента Гиббса (2,6-дихлорхинон-4-хлоримид). Спектрофотометрический анализ проводят рутинным способом или с применением микротитрационных плат. Предел определения искомых соединений составляет 5 мкмоль/л. Великобритания, Department of Biological Sciences, University of Warwick, Coventry, CV4 7AL. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АРОМАТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОКОНВЕРСИЯ
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Didion, C.; Dalton, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.101

Oxidized products of linoleic acid stimulate adrenal steroidogenesis [Text] : докл.[10 Conference on the Adrenal Cortex, San Francisco, Calif., June 15-18, 2002] / T. L. Goodfriend [et al.] // Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 4. - P325-330 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Продукты окисления линолевой кислоты стимулируют стероидогенез в надпочечниках
Аннотация: В условиях in vitro продукт окисления линолевой к-ты, 12,13-эпокси-9-оксо-10(транс)-октадеценовая к-та (I) в конц-иях 1-30 мкМ стимулировала образование альдостерона в клубочковой зоне коры надпочечников крыс, а в конц-иях свыше 50 мкМ подавляла его. I (5 мкМ и выше) стимулировала синтез кортикостерона в пучковой зоне и не подавляла его в высоких конц-иях. Стимуляция стероидогенеза наблюдалась через 15 мин после начала инкубации и продолжалась 2 ч. Сделан вывод о возможной связи отмеченных эффектов с гипертензией при ожирении. США, Wm. S. Middleton Memorial Veterans Hosp., Madison, WI 53705. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goodfriend, T.L.; Ball, D.L.; Raff, H.; Bruder, E.D.; Gardner, H.W.; Spiteller, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.222

Mechanisms of cancerogenesis inhibition [Text]. II. The aminophenols and their oxidation products / I. Niculescu-Duvaz [et al.] // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P539-548 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Механизмы ингибирования канцерогенеза. II. Аминофенолы и их окисленные продукты
Аннотация: Изучали ингибирующий эффект (ИЭ) 12 аминофенолов (АФ) на связывание in vitro ({3}H)бензо(а)пирена (БП) с ДНК тимуса теленка в присутствии микросом мышей, предварительно получавших метилхолантрен. В соответствие с теоретич. расчетами ИЭ АФ был таким же (15-50%), как у фенольных антиоксидантов. Выявлено, что окисленные продукты 4-АФ и 4-N-метилАФ проявляли более выраженный ИЭ, чем их восстановленные предшественники. Предполагается, что данное усиление ИЭ обуславливают промежуточные продукты окисления АФ - хинонимины. ИЭ АФ на связывание БП с ДНК объясняется ингибированием цитохром Р-450-зависимых микросомальных монооксигеназ. СРР, Inst. of Oncol., POB1005, Bucharest. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ИНГИБИТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
АМИНОДИФЕНИЛЫ
ОКИСЛЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
ДНК
ТИМУС
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Niculescu-Duvaz, I.; Stoica, G.; Lupu, F.; Arnautu, M.; Voiculetz, N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска