СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБМЕН ГОРМОНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.396

Даренков, А. Ф.
Регуляция роста предстательной железы, патогенез аденомы и рака предстательной железы [Текст] / А. Ф. Даренков, В. В. Евдокимов, А. Е. Алфимов // Вестн. Рос. АМН. - 1994. - N 11. - С. 50-59 . - ISSN 0869-6047

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Евдокимов, В.В.; Алфимов, А.Е.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.107

Influence of Ukrain on patients with surgically treated breast cancer [Text]. Pt.2. Hormonal frofile / K. N. Uglyanica [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1996. - Vol. 22, N 3-5. - P139-141 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Влияние украина на больных раком молочной железы, получающих хирургическое лечение. Часть II. Влияние на гормональный профиль
Аннотация: Исследование было предпринято для оценки влияния украина на гормональный статус больных (10) раком молочной железы, получавших до хирургического лечения украин. Контрольную группу составили 8 больных соответствующего возраста и стадии заболевания. Данные сравнили с результатами полученными у 10 здоровых женщин соответствующего возраста. Результаты исследования показали, что украин мало влияет на гормональный статус больных. Полагают, что противоопухолевое действие украина не может быть обусловлено его влиянием на гормональную активность. Беларусь, Мед. ин-т, Гродно. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
УКРАИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uglyanica, K.N.; Fomin, K.A.; Nefyodov, L.I.; Vilkiewich, T.W.; Nowichy, J.W.; Brzosko, W.J.; Jankowski, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.209

Influence of Ukrain on patients with surgically treated breast cancer [Text]. Pt.2. Hormonal frofile / K. N. Uglyanica [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1996. - Vol. 22, N 3-5. - P139-141 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Влияние украина на больных раком молочной железы, получающих хирургическое лечение. Часть II. Влияние на гормональный профиль
Аннотация: Исследование было предпринято для оценки влияния украина на гормональный статус больных (10) раком молочной железы, получавших до хирургического лечения украин. Контрольную группу составили 8 больных соответствующего возраста и стадии заболевания. Данные сравнили с результатами полученными у 10 здоровых женщин соответствующего возраста. Результаты исследования показали, что украин мало влияет на гормональный статус больных. Полагают, что противоопухолевое действие украина не может быть обусловлено его влиянием на гормональную активность. Беларусь, Мед. ин-т, Гродно. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
УКРАИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uglyanica, K.N.; Fomin, K.A.; Nefyodov, L.I.; Vilkiewich, T.W.; Nowichy, J.W.; Brzosko, W.J.; Jankowski, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.202

Коваленко, И. Г.
Катехолэстрогены: образование, свойства и роль в канцерогенезе [Текст] / И. Г. Коваленко, О. С. Колесник, Л. М. Берштейн // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 3. - С. 257-262 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Из результатов исследования можно заключить, что прямые или опосредованные воздействия на процесс образования и концентрацию катехолэстрогенов (КЭ) могут рассматриваться как средства модификации и, возможно, профилактики гормонального канцерогенеза. С профилактической целью наиболее оправданными в настоящее время представляются меры, ограничивающие образование 4-гидроксиэстрогенов или усиливающие их инактивацию. Поскольку 2-гидроксиэстрогены угнетают инактивацию 4-гидроксиэстрогенов, вероятно, целесообразно и ограничение образования 2-гидроксиэстрона и 2-гидроксиэстрадиола. Отмечают, что 2-гидроксилирование эстрогенов усиливают курение (которое рассматривается как фактор, способствующий переводу промоторного типа гормонального канцерогенеза в генотоксический, тяжелая физическая нагрузка, полициклические углеводороды, а ослабляют антиэстроген тамоксифен, ингибитор ароматазы фадрозол, антагонист рецепторов гистамина циметидин, гормон роста и т. д. Усиление образования 4-гидроксиэстрогенов отмечено под влиянием диоксинов - экзогенных поллютантов, часть из которых обладает эстрогенным действием и способна индуцировать уже упоминавшийся цитохром Р[450]. Дальнейшие исследования, направленные на изучение взаимосвязей особенностей образования КЭ с повреждением ДНК в опухолях человека, установление возрастопосредованных закономерностей в динамике метаболизма катехолэстрогенов, разработка подходов к коррекции выявляемых нарушений, анализ связей между КЭ и клиническим течением ряда опухолей расширят имеющиеся представления о КЭ и, возможно, будут полезны для усовершенствования терапии онкологических больных. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
КАТЕХОЛЭСТРОГЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Колесник, О.С.; Берштейн, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.389

Коваленко, И. Г.
Катехолэстрогены: образование, свойства и роль в канцерогенезе [Текст] / И. Г. Коваленко, О. С. Колесник, Л. М. Берштейн // Вопр. онкол. - 1997. - Т. 43, N 3. - С. 257-262 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Из результатов исследования можно заключить, что прямые или опосредованные воздействия на процесс образования и концентрацию катехолэстрогенов (КЭ) могут рассматриваться как средства модификации и, возможно, профилактики гормонального канцерогенеза. С профилактической целью наиболее оправданными в настоящее время представляются меры, ограничивающие образование 4-гидроксиэстрогенов или усиливающие их инактивацию. Поскольку 2-гидроксиэстрогены угнетают инактивацию 4-гидроксиэстрогенов, вероятно, целесообразно и ограничение образования 2-гидроксиэстрона и 2-гидроксиэстрадиола. Отмечают, что 2-гидроксилирование эстрогенов усиливают курение (которое рассматривается как фактор, способствующий переводу промоторного типа гормонального канцерогенеза в генотоксический, тяжелая физическая нагрузка, полициклические углеводороды, а ослабляют антиэстроген тамоксифен, ингибитор ароматазы фадрозол, антагонист рецепторов гистамина циметидин, гормон роста и т. д. Усиление образования 4-гидроксиэстрогенов отмечено под влиянием диоксинов - экзогенных поллютантов, часть из которых обладает эстрогенным действием и способна индуцировать уже упоминавшийся цитохром Р[450]. Дальнейшие исследования, направленные на изучение взаимосвязей особенностей образования КЭ с повреждением ДНК в опухолях человека, установление возрастопосредованных закономерностей в динамике метаболизма катехолэстрогенов, разработка подходов к коррекции выявляемых нарушений, анализ связей между КЭ и клиническим течением ряда опухолей расширят имеющиеся представления о КЭ и, возможно, будут полезны для усовершенствования терапии онкологических больных. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
КАТЕХОЛЭСТРОГЕНЫ
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Колесник, О.С.; Берштейн, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.9

Яльченко, Н. А.
Симпатико-адреналовая активность в процессе лечения больных раком желудка и толстой кишки [Текст] / Н. А. Яльченко // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1997. - N 2. - С. 40-43 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: В исследовании показано, что нарушение функции симпатико-адреналовой системы (САС) у больных раком желудка и толстой кишки проявляется изменением внутрисистемного равновесия и представлено относительной компенсацией, при которой баланс гормонов сохранен, перенапряжением и истощением, когда отмечается различного рода дисбаланс экскреции гормонов САС. Послеоперационная динамика экскреции катехоламинов характеризуется адекватным симпатико-адреналовым ответом, при котором фазы стресса и сроки их формирования сохранены, и неадекватным типа перенапряжения - нарушены сроки формирования фаз стресса или типа истощения - нарушено формирование фаз стресса. Гипер- или гипореактивная фаза предстресса и неадекватный симпатико-адреналовый ответ на стресс сопровождаются увеличением количества послеоперационных осложнений и летальности. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
СИМПАТИКО-АДРЕНАЛОВАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.12-04Н1.131

Яльченко, Н. А.
Симпатико-адреналовая активность в процессе лечения больных раком желудка и толстой кишки [Текст] / Н. А. Яльченко // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1997. - N 2. - С. 40-43 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: В исследовании показано, что нарушение функции симпатико-адреналовой системы (САС) у больных раком желудка и толстой кишки проявляется изменением внутрисистемного равновесия и представлено относительной компенсацией, при которой баланс гормонов сохранен, перенапряжением и истощением, когда отмечается различного рода дисбаланс экскреции гормонов САС. Послеоперационная динамика экскреции катехоламинов характеризуется адекватным симпатико-адреналовым ответом, при котором фазы стресса и сроки их формирования сохранены, и неадекватным типа перенапряжения - нарушены сроки формирования фаз стресса или типа истощения - нарушено формирование фаз стресса. Гипер- или гипореактивная фаза предстресса и неадекватный симпатико-адреналовый ответ на стресс сопровождаются увеличением количества послеоперационных осложнений и летальности. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
СИМПАТИКО-АДРЕНАЛОВАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.374

Grant, Ellen C. G.
Oral contraceptives and risk of breast cancer [Text] / Ellen C. G. Grant, Marjatta Aito, L. S. Lewis // Lancet. - 1994. - N 8933. - P1364 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контрацептивы в таблетках и риск рака молочной железы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КОНТРАЦЕПТИВЫ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aito, Marjatta; Lewis, L.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.419

Androgen-estrogen interactions in rat prostate carcinogenesis [Text] : [Pap.] Int. Conf. Androgen. Hormones, Prostate Cancer, and Benign Prostat. Hyperplasia, New Orleans, La, March 13-15, 1995 / M. C. Bosland [et al.] // Prostate. - 1996. - Suppl. n 6. - P93 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Взаимодействие андрогенов-эстрогенов при канцерогенезе в предстательной железе крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' NBL имплантировали таблетки, содержащие тестостерон (Т) или не подвергающийся ароматизации 5'альфа'-дигидро-Т (ДГТ). Одновременно части животных вводили экстрадиол-17'бета' (Э[2]) в дозе, к-рая повышала уровень Э[2] в плазме крови приблизительно в 6,5 раз. Т индуцировал у 37% крыс рак предстательной железы (РПЖ), а ДГТ только у 1 животного (заболеваемость 4%). Т+Э[2] вызывал РПЖ у 100%, в то время как ДГТ+Э[2] только у 14%. В исследовании в течение 16 нед. с интактными крысами NBL Т и ДГТ в дозах, индуцировавших РПЖ, оказались одинаково андрогенными в отношении увеличения массы придаточных половых желез, но андрогенность Т значительно возрастала при комбинации с Э[2] (на 50-300%) по сравнению с андрогенностью Т или ДГТ или ДГТ+Э[2]. Предполагается, что ароматизация Т в Э[2] - решающий фактор при индукции РПЖ Т, но другие факторы также участвуют в этом процессе. США, NYU Medical Center, Tuxedo, NY 10987

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
АНДРОГЕНЫ
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosland, M.C.; Horton, L.; Dennison, J.; Ward, L.; Ritter, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.247

Яльченко, Н. А.
Симпатико-адреналовая активность в процессе лечения больных раком желудка и толстой кишки [Текст] / Н. А. Яльченко // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1997. - N 2. - С. 40-43 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: В исследовании показано, что нарушение функции симпатико-адреналовой системы (САС) у больных раком желудка и толстой кишки проявляется изменением внутрисистемного равновесия и представлено относительной компенсацией, при которой баланс гормонов сохранен, перенапряжением и истощением, когда отмечается различного рода дисбаланс экскреции гормонов САС. Послеоперационная динамика экскреции катехоламинов характеризуется адекватным симпатико-адреналовым ответом, при котором фазы стресса и сроки их формирования сохранены, и неадекватным типа перенапряжения - нарушены сроки формирования фаз стресса или типа истощения - нарушено формирование фаз стресса. Гипер- или гипореактивная фаза предстресса и неадекватный симпатико-адреналовый ответ на стресс сопровождаются увеличением количества послеоперационных осложнений и летальности. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
СИМПАТИКО-АДРЕНАЛОВАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.306

Androgen-estrogen interactions in rat prostate carcinogenesis [Text] : [Pap.] Int. Conf. Androgen. Hormones, Prostate Cancer, and Benign Prostat. Hyperplasia, New Orleans, La, March 13-15, 1995 / M. C. Bosland [et al.] // Prostate. - 1996. - Suppl. n 6. - P93 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Взаимодействие андрогенов-эстрогенов при канцерогенезе в предстательной железе крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' NBL имплантировали таблетки, содержащие тестостерон (Т) или не подвергающийся ароматизации 5'альфа'-дигидро-Т (ДГТ). Одновременно части животных вводили экстрадиол-17'бета' (Э[2]) в дозе, к-рая повышала уровень Э[2] в плазме крови приблизительно в 6,5 раз. Т индуцировал у 37% крыс рак предстательной железы (РПЖ), а ДГТ только у 1 животного (заболеваемость 4%). Т+Э[2] вызывал РПЖ у 100%, в то время как ДГТ+Э[2] только у 14%. В исследовании в течение 16 нед. с интактными крысами NBL Т и ДГТ в дозах, индуцировавших РПЖ, оказались одинаково андрогенными в отношении увеличения массы придаточных половых желез, но андрогенность Т значительно возрастала при комбинации с Э[2] (на 50-300%) по сравнению с андрогенностью Т или ДГТ или ДГТ+Э[2]. Предполагается, что ароматизация Т в Э[2] - решающий фактор при индукции РПЖ Т, но другие факторы также участвуют в этом процессе. США, NYU Medical Center, Tuxedo, NY 10987

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
АНДРОГЕНЫ
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosland, M.C.; Horton, L.; Dennison, J.; Ward, L.; Ritter, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.99

Grant, Ellen C. G.
Oral contraceptives and risk of breast cancer [Text] / Ellen C. G. Grant, Marjatta Aito, L. S. Lewis // Lancet. - 1994. - N 8933. - P1364 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Контрацептивы в таблетках и риск рака молочной железы

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: КОНТРАЦЕПТИВЫ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aito, Marjatta; Lewis, L.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.181

Мезин, В. Я.
К вопросу о сочетанных гиперпластических процессах молочных желез и эндометрия у женщин с нарушением менструального цикла [Текст] / В. Я. Мезин, В. Н. Тарасов, Е. С. Панкратова // Орг. онкол. службы. лечение и реабилитация больных злокачеств. опухолями осн. локализ. - Рязань, 1996. - С. 77-78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОМЕТРИЙ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасов, В.Н.; Панкратова, Е.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.358

Мезин, В. Я.
К вопросу о сочетанных гиперпластических процессах молочных желез и эндометрия у женщин с нарушением менструального цикла [Текст] / В. Я. Мезин, В. Н. Тарасов, Е. С. Панкратова // Орг. онкол. службы. лечение и реабилитация больных злокачеств. опухолями осн. локализ. - Рязань, 1996. - С. 77-78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭНДОМЕТРИЙ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тарасов, В.Н.; Панкратова, Е.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.404

Pasqualini, J. R.
Role, control and expression of estrone sulfatase and 17'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase activities in human breast cancer [Text] / J. R. Pasqualini // Zbl. Gynakol. - 1997. - Suppl. n 2. - P48-53 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Значение, контроль и экспрессия сульфатазы эстрона и 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в развитии рака молочной железы человека
Аннотация: Обзор. Приведены данные о концентрации эстрогенов и сульфатов эстрогенов в раке молочной железы (МЖ) человека, активности сульфатазы эстрона (Э[1]) в раке МЖ, действии различных веществ на активность сульфатазы в клетках (Кл) рака МЖ человека, экспрессии сульфатазы Э[1] в гормонозависимых Кл рака МЖ и активности 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ. Ткань МЖ содержит ферменты, необходимые для синтеза эстрадиола (Э[2]). Несмотря на присутствие сульфатазы и ее мРНК в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ, этот фермент действует особым образом в гормонозависимых Кл. Различные прогестины и их метаболиты могут сильно блокировать сульфатазу Э[2] в гормонозависимых Кл рака. Активность 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов и гормонозависимых Кл действует преимущественно в направлении восстановления, приводящем к образованию Э[2], но в гормононезависимых Кл этот фермент действует в направлении окисления (превращение Э[2] в Э[1]). В гормонозависимых Кл прогестины могут блокировать превращение Э[1] в Э[2]. Франция, Steroid Hormone Res. Unit, F-75014 Paris. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
СУЛЬФАТАЗА ЭСТРОНА
17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.03-04М7.253

Pasqualini, J. R.
Role, control and expression of estrone sulfatase and 17'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase activities in human breast cancer [Text] / J. R. Pasqualini // Zbl. Gynakol. - 1997. - Suppl. n 2. - P48-53 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Значение, контроль и экспрессия сульфатазы эстрона и 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в развитии рака молочной железы человека
Аннотация: Обзор. Приведены данные о концентрации эстрогенов и сульфатов эстрогенов в раке молочной железы (МЖ) человека, активности сульфатазы эстрона (Э[1]) в раке МЖ, действии различных веществ на активность сульфатазы в клетках (Кл) рака МЖ человека, экспрессии сульфатазы Э[1] в гормонозависимых Кл рака МЖ и активности 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ. Ткань МЖ содержит ферменты, необходимые для синтеза эстрадиола (Э[2]). Несмотря на присутствие сульфатазы и ее мРНК в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ, этот фермент действует особым образом в гормонозависимых Кл. Различные прогестины и их метаболиты могут сильно блокировать сульфатазу Э[2] в гормонозависимых Кл рака. Активность 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов и гормонозависимых Кл действует преимущественно в направлении восстановления, приводящем к образованию Э[2], но в гормононезависимых Кл этот фермент действует в направлении окисления (превращение Э[2] в Э[1]). В гормонозависимых Кл прогестины могут блокировать превращение Э[1] в Э[2]. Франция, Steroid Hormone Res. Unit, F-75014 Paris. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
СУЛЬФАТАЗА ЭСТРОНА
17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.171

Pasqualini, J. R.
Role, control and expression of estrone sulfatase and 17'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase activities in human breast cancer [Text] / J. R. Pasqualini // Zbl. Gynakol. - 1997. - Suppl. n 2. - P48-53 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Значение, контроль и экспрессия сульфатазы эстрона и 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в развитии рака молочной железы человека
Аннотация: Обзор. Приведены данные о концентрации эстрогенов и сульфатов эстрогенов в раке молочной железы (МЖ) человека, активности сульфатазы эстрона (Э[1]) в раке МЖ, действии различных веществ на активность сульфатазы в клетках (Кл) рака МЖ человека, экспрессии сульфатазы Э[1] в гормонозависимых Кл рака МЖ и активности 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ. Ткань МЖ содержит ферменты, необходимые для синтеза эстрадиола (Э[2]). Несмотря на присутствие сульфатазы и ее мРНК в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ, этот фермент действует особым образом в гормонозависимых Кл. Различные прогестины и их метаболиты могут сильно блокировать сульфатазу Э[2] в гормонозависимых Кл рака. Активность 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов и гормонозависимых Кл действует преимущественно в направлении восстановления, приводящем к образованию Э[2], но в гормононезависимых Кл этот фермент действует в направлении окисления (превращение Э[2] в Э[1]). В гормонозависимых Кл прогестины могут блокировать превращение Э[1] в Э[2]. Франция, Steroid Hormone Res. Unit, F-75014 Paris. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
СУЛЬФАТАЗА ЭСТРОНА
17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.03-04М6.874

Pasqualini, J. R.
Role, control and expression of estrone sulfatase and 17'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase activities in human breast cancer [Text] / J. R. Pasqualini // Zbl. Gynakol. - 1997. - Suppl. n 2. - P48-53 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Значение, контроль и экспрессия сульфатазы эстрона и 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в развитии рака молочной железы человека
Аннотация: Обзор. Приведены данные о концентрации эстрогенов и сульфатов эстрогенов в раке молочной железы (МЖ) человека, активности сульфатазы эстрона (Э[1]) в раке МЖ, действии различных веществ на активность сульфатазы в клетках (Кл) рака МЖ человека, экспрессии сульфатазы Э[1] в гормонозависимых Кл рака МЖ и активности 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ. Ткань МЖ содержит ферменты, необходимые для синтеза эстрадиола (Э[2]). Несмотря на присутствие сульфатазы и ее мРНК в гормонозависимых и гормононезависимых Кл рака МЖ, этот фермент действует особым образом в гормонозависимых Кл. Различные прогестины и их метаболиты могут сильно блокировать сульфатазу Э[2] в гормонозависимых Кл рака. Активность 17'бета'-гидроксидегидрогеназы стероидов и гормонозависимых Кл действует преимущественно в направлении восстановления, приводящем к образованию Э[2], но в гормононезависимых Кл этот фермент действует в направлении окисления (превращение Э[2] в Э[1]). В гормонозависимых Кл прогестины могут блокировать превращение Э[1] в Э[2]. Франция, Steroid Hormone Res. Unit, F-75014 Paris. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
СУЛЬФАТАЗА ЭСТРОНА
17'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.88

Evaluation of reproductive parameters in adult male Wistar rats after subchronic exposure (gavage) to benomyl [Text] / Ralph E. Linder [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Healthh. - 1988. - Vol. 25, N 3. - P285-298 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Оценка репродуктивной функции зрелых самцов крыс Wistar при субхроническом (внутрижелудочном) воздействии беномила
Аннотация: Половозрелым крысам Wistar ежедневно в/ж вводили фунгицид беномил [метил-(бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбамат] в дозах 1, 5, 15 и 45 мг/кг. На 62-е сут спаривали с интактными , а на 76-79-е сут воздействия проводили развернутое исследование функции гонад и их гормонального статуса. Не выявлено ни общетоксического, ни угнетающего плодовитость действия беномила в исследуемых дозах. При дозе 45 мг/кг наблюдали уменьшение массы семенников и придатков, уменьшение кол-ва сперматозоидов, уменьшение продукции сперматозоидов и увеличение кол-ва их аномальных форм, возникновение гигантских клеток. При высшей дозе беномила не отмечено изменения гормонального статуса. Авт. заключают о безопасности для крыс дозы беномила 15 кг/мг. США, Health Effects Research Lab. U.S. Environ. Protection Agency, Research Triangle Park, North Carolina. Библ. 30.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
БЕНОМИЛ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОБМЕН ГОРМОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Linder, Ralph E.; Rehnberg, Georgia L.; Strader, Lilian F.; Diggs, Juanita P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.373

Properties and regulation of GH[3] cells [Text] // Trends Pharmacol. Sci. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P115 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Свойства и регуляция GH[3]-клеток
Аннотация: Кл линии GH[3] и их субклон GH[4] получены из лактотропной Оп гипофиза. Выделение пролактина из этих Кл регулируется сходно с выделением из нормальных Кл гипофиза в культуре и подвержено влиянию многих гормонов. Рассматриваются вопросы регуляции секреции пролактина, активности аденилатциклазы, проводимости К+-каналов в Оп Кл под влиянием ряда гормонов. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ПРОЛАКТИНОМА
ЛИНИЯ КЛЕТОК GH[3]
ПРОЛАКТИН
ОБМЕН ГОРМОНОВ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска