СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОБЛАСТЬ Q26<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.321

Weksberg, Rosanna.
Low-sister-chromatid-exchange Bloom syndrome cell lines: An important new tool for mapping the basic genetic defect in Bloom syndrome and for unraveling the biology of human tumor development [Text] / Rosanna Weksberg // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P994-997
Перевод заглавия: Линии клеток синдрома Блума с низкой частотой сестринских хроматидных обменов: новый важный инструмент для картирования главного генетического дефекта при синдроме Блума и изучения биологии развития опухолей у человека
Аннотация: Синдром Блума (СБ) - аутосомно-рецессивное заболевание с задержкой роста, иммунной недостаточностью и повышенной предрасположенностью к раку. В клетках больных СБ наблюдается нарушение репликации ДНК и повышение частоты сестринских хроматидных обменов (СХО). Анализ спонтанных возвратов к низкой частоте СХО в клетках больных СБ и комплементации высокой частоты СХО при переносе хромосом позволили картировать ген СБ в области q26 хромосомы 15. Показано также, что спонтанное снижение частоты СХО в клетках СБ связано с соматическим внутригенным кроссинговером в гене СБ. Это позволяет рассчитывать на быструю идентификацию гена СБ путем точного анализа области рекомбинации на генетической и физической картах хромосомы 15. Кроме этого выявление внутригенного кроссинговера в гене СБ проливает свет на механизм развития опухолей у больных СБ. Канада, Dep. of Genetics, Hosp. For Sick Children, 555 Univ. Av. Toronto, Ontario M5G 1X8. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: СИНДРОМ BLOOM
ГЕН-КАНДИДАТ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
СХО
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕВЕРСИЯ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 15
ОБЛАСТЬ Q26
КРОССИНГОВЕР
ВНУТРИГЕННЫЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.514

Candidate gene region 15q26 and genetic susceptibility to coeliac disease in Finnish families [Text] / M. Susi [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 2001. - Vol. 36, N 4. - P372-374 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Область q26 гена-кандидата [на хромосоме] 15 и генетическая предрасположенность к целиакии в финских семьях
Аннотация: По результатам исследований в популяциях Ирландии и Британии был обнаружен новый локус генетической предрасположенности к целиакии (Ц) на хромосоме 15 в области q26 (в той же области, где картирован локус повышенного риска сахарного диабета типа 1). В 99 финских семьях с Ц у, как минимум, 2 сибсов проводили анализ сцепления Ц с 5 ДНК-маркерами кандидатной области 15q26. Вычисляли показатели непараметрического сцепления а также смещение передаваемого соотношения. Непараметрического сцепления не выявили, однако обнаружили достоверно превышаемую ожидаемую частоту ('хи'{2}=9,0; P=0,003) наследования гаплотипа D15S107{*}1-D15S120{*}6 потомством с Ц. Обсуждают полученные неоднозначные результаты. Финляндия [Partanen J.], Finnish Red Cross Blood Transfusion Service, Kivihaantie 7, 00310 Helsinki. E-mail:jukka.partanen@bts.redcross.fi. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ЦЕЛИАКИЯ
СЕМЬИ
ФИНЛЯНДИЯ
ХРОМОСОМА 15
ОБЛАСТЬ Q26
ПДРФ
ГАПЛОТИПЫ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ДНК-МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Susi, M.; Holopainen, P.; Mustalahti, K.; Maki, M.; Partanen, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.179

Tissue-specific cancer-related serpin gene cluster at human chromosome band 3q26 [Text] / Wun-Shaing W. Chang [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2000. - Vol. 29, N 3. - P240-255 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Тканеспецифичный, родственный раку генный кластер серпинов в хросомоной зоне 3q26 человека
Аннотация: Известными ингибиторами протеаз, предположительно участвующих в разрушении внеклеточного матрикса при метастазировании первичных раков, являются серпины (SP), суперсемейство человека включает 35 представителей. Выявили новый SP-кластер в зоне q26 хромосомы 3, включающий специфичный для поджелудочной железы протеазный ингибитор панкрин (PII4) и ассоциированный с мозгом нейроSP (PII2). Оба гена состоят из 9 экзонов и по структурной организации отличаются от др. представителей SP-суперсемейства, но сходны с ингибитором-I активатора плазминогена человека (7q21) и протеазой нексином I (2q33-35), что предполагает их возможную группировку в общее подсемейство. Экспрессия PII2 негативно регулируется при прогрессии опухолей мозга и в U-87 MG и H4 клеточных линиях раков мозга. Скринингом геномных клонотеки идентифицировали маркеры SP-генов - центромеру SGC3223 в интроне F PII2 и теломеру WI-10077 после 3'-фланкирующей области PII4. С учетом возможного межгенного интервала PII2/PII4 в 'ЭКВИВ'100 т. п. н. не исключают присутствия в 3q26.1 и др. тканеспецифичных, родственных раку SP-генов. Тайвань, Nat. Hlth Res. Inst., Taipei 115

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК
ПЕРВИЧНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 3
ОБЛАСТЬ Q26
СЕРПИНЫ
ГЕНЫ
КЛАСТЕР
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chang, Wun-Shaing W.; Chang, Nien-Tzu; Lin, Sheng-Chieh; Wu, Cheng-Wn; Wu, Felicia Y.-H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска