Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 76
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-76 
1.

Деп. 2987-В94


    Камчибекова, Ч.
    Мазь бальзамическая "Карагай" - новое местнораздражающее средство [Текст] : деп. Ред. Изв. НАН Кыргыз. Респ 19941221, N 2987-В94 / Ч. Камчибекова, А. А. Алтымышев, В. С. Иванова ; депонент Ред. Изв. НАН Кыргыз. Респ (Бишкек). - Введ. с 19941221. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил. - 5 назв.
Аннотация: Впервые изучено местнораздражающее свойство мази бальзамической "Карагай", на экспериментальных животных. Установлено, что препарат при наружном применении обладает местнораздражающим, рефлекторным, обезболивающим свойством. Накожные аппликации мази "Карагай" не вызывают аллергических проявлений со стороны кожи, слизистой оболочки глаза и общей реакции (беспокойство, дрожь, писк и т. д.) кроликов. В отличие от аналогов - вьетнамского бальзама "Золотая звезда" и мази "Эфкамон" действие препарата "Карагай" проявляется в рефлекторном длительном согревающем эффекте.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: РАЗДРАЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МАЗЬ БАЛЬЗАМИЧЕСКАЯ
КАРАГАЙ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СОГРЕВАЮЩИЙ ЭФФЕКТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Алтымышев, А.А.; Иванова, В.С.; Ред. Изв. НАН Кыргыз. Респ (Бишкек)
Свободных экз. нет
2.

Деп. 2985-В94


    Камчибекова, Ч.
    Изучение мази бальзамической "Карагай" в клинике [Текст] : деп. Ред. Изв. НАН Кыргыз. Респ 19941221, N 2985-В94 / Ч. Камчибекова, В. С. Иванова, А. А. Алтымышев ; депонент Ред. Изв. НАН Кыргыз. Респ (Бишкек). - Введ. с 19941221. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 7 с. - 3 назв.
Аннотация: Впервые изучена мазь бальзамическая "Карагай" в клиниках гг. Москвы, Санкт-Петербурга, Минска и Бишкека на 343-х больных с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы. Установлено, что мазь "Карагай" обладает местнораздражающим, обезболивающим и противовоспалительными свойствами. Лечебный эффект мази выражается в снятии болевого синдрома, расслаблении мышц, увеличении объема движений, уменьшении экссудативных явлений в суставах и т. д. Препарат "Карагай" может использоваться с фоновой терапией при ревматоидных артритах и болезни Бехтерева, а также в спортивной медицине.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА
ЛЕЧЕНИЕ
БАЛЬЗАМИЧЕСКАЯ МАЗЬ
КАРАГАЙ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, В.С.; Алтымышев, А.А.; Ред. Изв. НАН Кыргыз. Респ (Бишкек)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.136

   
    Опыт лечения диклонатом П больных ревматоидным артритом [Текст] / Э. Я. Баранова [и др.] // Новости мед. и фармации. - 1994. - N 2. - С. 48-49
Аннотация: В условиях простого слепого опыта провели клиническую оценку эффективности диклоната П в суточной дозе 200 мг в течение 3 недель у 21 больного ревматоидным артритом. У 85% больных эффект лечения (обезболивающий и противовоспалительный) оценен как положительный. Препарат хорошо переносился, побочных явлений не наблюдали.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИКЛОНАТ П
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Баранова, Э.Я.; Дормидонтов, Е.Н.; Коршунов, Н.И.; Парусова, Н.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.513

    Lai, J.
    Treatment with antisense oligodeoxynucleotide to a conserved sequence of opioid receptors inhibits antinociceptive effects of delta subtype selective ligands [Text] : [Pap.] 6th Swidd Workshop Methodol. Receptor Res., Verbier, Apr. 10-14, 1994 / J. Lai, E. J. Bilsky, F. Porreca // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1995. - Vol. 15, N 1-4. - P643-650 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Воздействие антисмыслового олигодезоксинуклеотида к консервативной последовательности опиоидных рецепторов ингибирует антиноцицептивные эффекты избирательных лигандов 'дельта'-подтипа
Аннотация: Проведен синтез антисмыслового олигонуклеотида (I) из 20 пар оснований к нуклеотидной последовательности 272-291 клонированного 'дельта'-подтипа опиоидного рецептора (ДОР). Введение I мышам 'MARS''MARS' ICR в дозе 12,5 мкг в/ж дважды в день в течение 3 дн. избирательно ингибировало антиноцицептивный эффект [D-Ala{2}, Glu{4}]дельторфина, и эффект DPDPE, снижая их обезболивающее действие с 74,7 до 20,7 и с 86,1 до 27,4% соотв. Обсуждают проблему гетерогенности ДОР. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП ДЕЛЬТА
ЛИГАНДЫ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИСМЫСЛОВОЙ ОЛИГОНУКЛЕОТИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bilsky, E.J.; Porreca, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.76

    Бескровный, А.
    Древний щит жизни в руки врачей [Текст] / А. Бескровный // Агрохим бизнес. - 1994. - N 1. - С. 29-31
Аннотация: У фитопрепаратов "Фодомос" и "Биомос-ВЖ" (биомосы, полученные на основе водного экстракта дуба обыкновенного Quercus robur L.) обнаружены свойства антидота по отношению к Cd, Pb, Hg, Ni, U. Биомосы оказывают быстрое обезболивающее и противовоспалительное действие при наружном применении в зонах укусов пчел и ос. Украина, Харьков, АО "Биомос"
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
КАДМИЙ
СВИНЕЦ
РТУТЬ
НИКЕЛЬ
УРАН
БИОМОСЫ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ПЧЕЛЫ
ОСЫ
УКУСЫ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.291

   
    Лекарственные сборы в лечении болезней сердечно-сосудистой системы [Текст] / В. Н. Дармограй [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 71-72 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Разработаны и исследованы лекарственные сборы для лечения болезней сердца и сосудов. Наряду с традиционными растениями в сбор включались представители семейства гвоздичных, левзея и др. Сборы готовились по разработанной технологии в виде спиртовых настоек. В зависимости от состава сбора настойки получали условные названия: "Красикор", "Красивал", "Краменсил", "Красипол" и "Эспокрасил". Настойки назначались по 30-60 капель 3 раза в день до еды. Проведено лечение 102 больных в возрасте от 17 до 70 лет. Всем больным, помимо углубленного общеклинического, электрокардиографического и лабораторного обследования, проводилось суточное мониторирование по Холтеру, фоно- и эхокардиография и тетраполярная реография. У 67 пациентов диагностирована ишемическая болезнь сердца в форме прогрессирующей стенокардии напряжения, у 22 - неревматический миокардит и у 13 - нейроциркуляторная дистония. У всех больных наблюдались нарушения сердечного ритма в виде экстрасистолии наджелудочковой - у 13, желудочковой - у 55 и пароксизмальные расстройства ритма - у 27 больных. Среди пароксизмальных нарушений ритма наджелудочковая тахикардия отмечена у 15, мерцание или трепетание предсердий - у 13 пациентов. К моменту назначения разработанных настоек отменялись все иные медикаменты, обладающие антиаритмическим и обезболивающим действием. Лечение "Красивалом" проведено у 31 больного, "Красикором" - 33, "Краменсилом" - 16, "Красиполом" - 11 и "Эспокрасилом" - 11 больных. В результате лечения ритм сердца нормализовался у 59 (57,8%), значительно улучшился - у 29 (28,4%) больных. У 14 (13,7%) пациентов эффекта на сердечный ритм не наблюдалось. У всех больных со стенокардией и явлениями кардиалгии болевые ощущения полностью прошли. При этом оказалось, что "Красипол" обладал выраженным антиаритмическим, обезболивающим и седативным действием. У "Красивала" преобладали антиаритмический и седативный, а у "Красикора" - обезболивающий эффекты
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЯ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
НАСТОЙКИ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дармограй, В.Н.; Сазонова, Н.С.; Андрианов, Ю.А.; Зайцева, Н.В.; Токарева, Л.Г.; Степанова, М.Н.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.388

   
    Применение "Динексана-А" при лечении заболеваний слизистой оболочки полости рта [Текст] / И. М. Рабинович [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 191 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: При лечении больных с рецидивирующим афтозным стоматитом, рецидивирующим герпетическим стоматитом, герпетическим хейлитом, хронической незаживающей эрозией, красным плоским лишаем и раздражениями слизистой оболочки полости рта при ношении съемных протезов применяли "Динексан-А" ежедневно, путем нанесения препарата на слизистую оболочку рта на патологические участки 6-8 раз в день с интервалом 3-4 ч в течение 2-4 недель с легким втиранием небольшого количества геля. При неприятном или болезненном ощущении во время привыкания к зубным протезам гель наносился также на протез. Отмечали терапевтический эффект при лечении больных с рецидивирующим герпетическим стоматитом, герпетическим хейлитом, раздражениями слизистой оболочки полости рта при ношении зубных протезов и в меньшей степени у больных с рецидивирующим афтозным стоматитом. У пациентов с рецидивирующим герпетическим стоматитом отмечалось сокращение сроков эпителизации патологических элементов. При герпетическом хейлите вскрывшиеся пузырные элементы претерпевали обратное развитие на 2-3 день с момента применения препарата. Отмечался выраженный обезболивающий эффект, обусловленный включением в состав препарата лидокаина. При рецидивирующем афтозном стоматите отмечался только обезболивающий эффект. Не отмечено изменений в динамике клинического наблюдения у больных с красным плоским лишаем
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
ЛЕЧЕНИЕ
ДИНЕКСАН-А
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕГЕНИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рабинович, И.М.; Беляева, Е.И.; Демина, Л.М.; Рабинович, О.Ф.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.460

    Maze, Mervyn.
    Anesthetic and analgesic actions of 'альфа'[2]adrenoceptor agonists [Text] : pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994 / Mervyn Maze, Lawrence Poree, Brad C. Rabin // Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - P175-182 . - ISSN 1060-4456
Аннотация: В обзоре приведены данные об использовании 'альфа'[2]-адреномиметиков в клинике у хирургических больных, описаны механизмы обезболивающего и наркотизирующего действия. США, Anesthesiology Service 112A, PAVAMC, Palo Alto, CA 94304. Библ. 21
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* АЛЬФА2-
НАРКОТИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Poree, Lawrence; Rabin, Brad C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.165

    Maze, Mervyn.
    Anesthetic and analgesic actions of 'альфа'[2]adrenoceptor agonists [Text] : pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994 / Mervyn Maze, Lawrence Poree, Brad C. Rabin // Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - P175-182 . - ISSN 1060-4456
Аннотация: В обзоре приведены данные об использовании 'альфа'[2]-адреномиметиков в клинике у хирургических больных, описаны механизмы обезболивающего и наркотизирующего действия. США, Anesthesiology Service 112A, PAVAMC, Palo Alto, CA 94304. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АДРЕНОМИМЕТИКИ* АЛЬФА2-
НАРКОТИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21

Доп.точки доступа:
Poree, Lawrence; Rabin, Brad C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.233

    Локтева, О. М.
    Защитное действие экстракта донника при ишемии головного мозга [Текст] / О. М. Локтева ; С.-Петербург. хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 31
Аннотация: Экстракт донника лекарственного (ЭД), стандартизированный по содержанию кумаринов, применялся как антигипоксическое средство у крыс с двусторонней перевязкой общих сонных артерий. Защитное действие ЭД при ишемии головного мозга опосредовано ЦНС, о чем свидетельствуют потенцирование гексеналового сна и наличие выраженного обезболивающего эффекта у крыс после однократной инъекции экстракта. Более того, обнаружена корреляция между типом психофизиологического статуса животного и степенью защиты его мозга от ишемизации при помощи ЭД
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ДОННИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ЭКСТРАКТ
ИШЕМИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.644

    Локтева, О. М.
    Защитное действие экстракта донника при ишемии головного мозга [Текст] / О. М. Локтева ; С.-Петербург. хим.-фармацевт. ин-т // Тез. докл. Студ. науч. конф., Санкт-Петербург, 24-28 апр., 1995. - СПб, 1995. - С. 31
Аннотация: Экстракт донника лекарственного (ЭД), стандартизированный по содержанию кумаринов, применялся как антигипоксическое средство у крыс с двусторонней перевязкой общих сонных артерий. Защитное действие ЭД при ишемии головного мозга опосредовано ЦНС, о чем свидетельствуют потенцирование гексеналового сна и наличие выраженного обезболивающего эффекта у крыс после однократной инъекции экстракта. Более того, обнаружена корреляция между типом психофизиологического статуса животного и степенью защиты его мозга от ишемизации при помощи ЭД
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ДОННИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ЭКСТРАКТ
ИШЕМИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.02-04Т3.132

   
    Болеутоляющее действие налбуфина и его влияние на гемодинамику при кардиогенной боли [Текст] / А. В. Панов [и др.] // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 151-153
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НАПРЯЖЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛБУФИН
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Шляхто, Е.В.; Ардашев, А.В.; Щербак, Ю.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.140

   
    Болеутоляющее действие налбуфина и его влияние на гемодинамику у больных с ишемической болезнью сердца [Текст] / А. В. Панов [и др.] // Актуал. вопр. соврем. эхокардиогр. - СПб, 1996. - С. 80-81
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛБУФИН
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Панов, А.В.; Ардашев, А.В.; Щербак, Ю.А.; Шаваров, А.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.235

   
    Phytochemical and pharmacological studies on medicinal herb Acicarpha tribuloides [Text] / Anna Capasso [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 4. - P255-261 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Фитохимическое и фармакологическое изучение лекарственного растения Acicarpha tribuloides
Аннотация: In the present study it was reported the isolation of five iridoids and bis-iridoids identified as secologanin (I), swerosidic acid (II), secoxyloganin (III), sylvestroside I (IV) and sylvestroside III (V) from Acicarpha tribuloides Juss. (Calyceraceae). Also, the pharmacological profile of the extracts (Petroleum ether, CHCl[3], CHCl[3]/MeOH (9:1), MeOH and n-BuOH) from A. tribuloides was studied both in vivo and in vitro experiments. The in vivo experiments indicate that CHCl[3]/MeOH, MeOH and n-BuOH (100, 50 and 10 mg/kg/po) induce a significative analgesic effect in mice whereas CHCl[3] and petroleum ether extracts were inactive. In the in vitro experiments the extracts showed a similar activity because CHCl[3]/MeOH, MeOH and n-BuOH (500, 250 and 125 'мю'g/ml) were able to reduce the electrically induced contractions of guinea-pig ileum whereas CHCl[3] and petroleum ether extracts did not. As the active extracts contain iridoids, the pharmacological effects observed appear to depend on these structures. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACICARPHA TRIBULOIDES
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИРИДОИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЭКСТРАКТЫ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Capasso, Anna; Urrunaga, Rosa; Garofalo, Loredana; Sorrentino, Ludovico; Aquino, Rita

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.312

   
    1,3,4,6-тетракарбонильные соединения [Текст]. 2. Синтез биологически активных 2-гидрокси-2,3-дигидро-3-пирролонов и замещанных амидов ароилпировиноградных кислот / Е. Н. Козьминых [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 31-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработан синтез и изучена противомикробная, противосудорожная и анальгетическая активность 2-гидрокси-2,3-дигидро-3-пирролонов и замещенных амидов ароилпировиноградных к-т. Среди изученных соединений наиболее высокой антимикробной активностью в отношении E. coli и S. aureus характеризовались ариламиды бензоилпировиноградной к-ты. Противосудорожная активность новых производных была выражена значительно слабее, чем у фенобарбитала, тогда как анальгетический эффект был сопоставим с действием анальгина. Острая токсичность соединений при в/б введении превышала 1000 мг/кг. Россия, Пермская фарм. академия. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕТИКИ
ТЕТРАКАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ * 1,3,4,6-
ГИДРОКСИ-2,3-ДИГИДРО-3 ПИРРОЛОНЫ * 2-
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Козьминых, Е.Н.; Игидов, Н.М.; Березина, Е.С.; Шавкунова, Г.А.; Яковлев, И.Б.; Шеленкова, С.А.; Колла, В.Э.; Воронина, Э.В.; Козьминых, В.О.

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.08-04В4.579

   
    Phytochemical and pharmacological studies on medicinal herb Acicarpha tribuloides [Text] / Anna Capasso [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 4. - P255-261 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Фитохимическое и фармакологическое изучение лекарственного растения Acicarpha tribuloides
Аннотация: In the present study it was reported the isolation of five iridoids and bis-iridoids identified as secologanin (I), swerosidic acid (II), secoxyloganin (III), sylvestroside I (IV) and sylvestroside III (V) from Acicarpha tribuloides Juss. (Calyceraceae). Also, the pharmacological profile of the extracts (Petroleum ether, CHCl[3], CHCl[3]/MeOH (9:1), MeOH and n-BuOH) from A. tribuloides was studied both in vivo and in vitro experiments. The in vivo experiments indicate that CHCl[3]/MeOH, MeOH and n-BuOH (100, 50 and 10 mg/kg/po) induce a significative analgesic effect in mice whereas CHCl[3] and petroleum ether extracts were inactive. In the in vitro experiments the extracts showed a similar activity because CHCl[3]/MeOH, MeOH and n-BuOH (500, 250 and 125 'мю'g/ml) were able to reduce the electrically induced contractions of guinea-pig ileum whereas CHCl[3] and petroleum ether extracts did not. As the active extracts contain iridoids, the pharmacological effects observed appear to depend on these structures. Библ. 16
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACICARPHA TRIBULOIDES
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИРИДОИДЫ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЭКСТРАКТЫ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VIVO
IN VITRO
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Capasso, Anna; Urrunaga, Rosa; Garofalo, Loredana; Sorrentino, Ludovico; Aquino, Rita

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.38

   
    1,3,4,6-тетракарбонильные соединения [Текст]. 2. Синтез биологически активных 2-гидрокси-2,3-дигидро-3-пирролонов и замещанных амидов ароилпировиноградных кислот / Е. Н. Козьминых [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 7. - С. 31-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Разработан синтез и изучена противомикробная, противосудорожная и анальгетическая активность 2-гидрокси-2,3-дигидро-3-пирролонов и замещенных амидов ароилпировиноградных к-т. Среди изученных соединений наиболее высокой антимикробной активностью в отношении E. coli и S. aureus характеризовались ариламиды бензоилпировиноградной к-ты. Противосудорожная активность новых производных была выражена значительно слабее, чем у фенобарбитала, тогда как анальгетический эффект был сопоставим с действием анальгина. Острая токсичность соединений при в/б введении превышала 1000 мг/кг. Россия, Пермская фарм. академия. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛЬГЕТИКИ
ТЕТРАКАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ * 1,3,4,6-
ГИДРОКСИ-2,3-ДИГИДРО-3 ПИРРОЛОНЫ * 2-
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ АРОИЛПИРОВИНОГРАДНЫХ КИСЛОТ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Козьминых, Е.Н.; Игидов, Н.М.; Березина, Е.С.; Шавкунова, Г.А.; Яковлев, И.Б.; Шеленкова, С.А.; Колла, В.Э.; Воронина, Э.В.; Козьминых, В.О.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.78

   
    Pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships of bromfenac in mice and humans [Text] / Soong T. Chiang [et al.] // Pharmacotherapy. - 1996. - Vol. 16, N 6. - P1179-1187 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Соотношения между фармакокинетикой и фармакодинамикой бромфенака у мышей и людей
Аннотация: Бромфенак (БФ; AHR-10282; производное 2-амино-3-бензоил фенилуксусной к-ты) - новый препарат с анальгетическими, антипиретическими и противовоспалительными свойствами, близкий по структуре к диклофенаку и кетопрофену. При 100-кратном различии в клиренсе БФ у мышей и людей (0,1 и 10,0 мл/мин.) средние значения его стандартной обезболивающей конц-ии (ЕС50) в плазме этих двух видов значимо не различались (0,40 и 0,36 мгк/мл). Результаты основаны на данных предклинических испытаний и многоцентровых исследований БФ у 414 больных старше 15 лет, получающих 5-100 мг БФ внутрь при болях после удаления коренного зуба. США, Wyeth-Ayerst Res., P.O. Box 8299, Philadelphia, PA 19101-1245. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: БРОМФЕНАК
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЛЮДИ

Доп.точки доступа:
Chiang, Soong T.; Ermer, James C.; Osman, Mohamed; Chau, Thuy; Hicks, David; Wheeler, Sarah; Vavra, Ivan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.11

    Локтева, О. М.
    Проблемы создания новых кардиотропных препаратов растительного происхождения [Текст] / О. М. Локтева // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 75 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В программу рациональной терапии ишемической болезни сердца целесообразно включать высокоэффективные и безопасные препараты растительного происхождения. На протяжении ряда лет в СПХФА ведется разработка технологий и фармакологические испытания кардиотропных фитопрепаратов. Показано, что сухой экстракт донника лекарственного (ЭД) обладает антигипоксическим, антикоагулянтным, седативным эффектами и является перспективным для применения в кардиологии. Т. к. в терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы играет большую роль снятие болевого синдрома, ЭД был проверен на наличие обезболивающей активности (модель уксуснокислых корчей). ЭД в дозах 60 и 120 мг/кг сравним с анальгином (50 мг/кг). Полученные данные подтверждены в тесте tail-flick и на модели определения порога вокализации при электрораздражении корня хвоста у крыс. Итак, ЭД наряду с противоишемическим и антикоагулянтным эффектами обладает обезболивающей активностью, и создание кардиотропного препарата на его основе имеет широкие перспективы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ДОННИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ЭКСТРАКТ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ УКСУСНЫХ КОРЧЕЙ
МЫШИ

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 98.01-04В4.573

    Локтева, О. М.
    Проблемы создания новых кардиотропных препаратов растительного происхождения [Текст] / О. М. Локтева // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 75 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: В программу рациональной терапии ишемической болезни сердца целесообразно включать высокоэффективные и безопасные препараты растительного происхождения. На протяжении ряда лет в СПХФА ведется разработка технологий и фармакологические испытания кардиотропных фитопрепаратов. Показано, что сухой экстракт донника лекарственного (ЭД) обладает антигипоксическим, антикоагулянтным, седативным эффектами и является перспективным для применения в кардиологии. Т. к. в терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы играет большую роль снятие болевого синдрома, ЭД был проверен на наличие обезболивающей активности (модель уксуснокислых корчей). ЭД в дозах 60 и 120 мг/кг сравним с анальгином (50 мг/кг). Полученные данные подтверждены в тесте tail-flick и на модели определения порога вокализации при электрораздражении корня хвоста у крыс. Итак, ЭД наряду с противоишемическим и антикоагулянтным эффектами обладает обезболивающей активностью, и создание кардиотропного препарата на его основе имеет широкие перспективы
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ДОННИК ЛЕКАРСТВЕННЫЙ
ЭКСТРАКТ
АНТИКОАГУЛЯНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ УКСУСНЫХ КОРЧЕЙ
МЫШИ
 1-20    21-40   41-60   61-76 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)