Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОСОМНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.108

   

    Cell transformation by c-Ha-ras{Val12} oncogene is accompanied by a decrease in histone H1'ГРАДУС' and an increase in nucleosomal repeat length [Text] / Jens Laitinen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 1. - P1-11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансформация клеток онкогеном c-Ha-ras (Val12) сопровождается снижением [содержания] гистона H1'ГРАДУС' и увеличением длины нуклеосомного повтора
Аннотация: В опытах на клетках NIH 3T3, трансформированных активированным онкогеном c-Ha-ras (Val12), показано, что копийность мутантного ras и уровень его экспрессии коррелируют со степенью деконденсации хроматина (по данным его переваривания микрококковой нуклеазой и ДНКазой 1). При этом имеет место увеличение длины нуклеосомной повторяющейся единицы (162,3 п. н. и 178,1 п. н. для нормальных и трансформированных клеток соотв.). Эти изменения структуры хроматина сопровождаются также снижением содержания вариантного гистона HI'ГРАДУС'. Предполагается, что онкогенная трансформация вызывает такие изменения структуры хроматина, к-рые благоприятствуют последующему возникновению мутаций, характерному для канцерогенеза in vivo. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. POB 21, FIN-00014 Helsinki. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-HA-RAS

ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК

ХРОМАТИН

СТРУКТУРА

НУКЛЕОСОМНЫЙ ПОВТОР

ДЛИНА

ГИСТОН H1'ГРАДУС'

СОДЕРЖАНИЕ

КЛЕТКИ NJH 3T3

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Laitinen, Jens; Sistonen, Lea; Alitalo, Kari; Holtta, Erkki


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.172

   

    An essential role for CoREST in nucleosomal histone 3 lysine 4 demethylation [Text] / Min Gyu Lee [et al.] // Nature. - 2005. - Vol. 437, N 7057. - P432-435 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Важная роль CoREST в деметилировании лизина 4 нуклеосомного гистона 3
Аннотация: Ранее описали мультибелковый комплекс BHC или BRAF-HDAC, который необходим для репрессии нейрон-специфичных генов. Показали, что BHC рекрутируется нейронным сайленсером REST и опосредует репрессию REST-чувствительных генов. BHC обладает 2 ферментативными активностями - гистондеацетилазной (HDAC 1 или 2) и гистондеметилазной (BHC110, известная также как LSD1 или AOF2). Комплексы, содержащие BHC110 , почти в 5 раз усиливают деметилирование лизина 4 гистона H3 (H3K4) по сравнению с рекомбинантным BHC110. Рекомбинантный BHC110 не способен деметилировать H3K4 в составе нуклеосом, в отличие от BHC110-содержащих комплексов. С помощью реконструкции BHC-комплексов из субъединиц in vitro установили важную роль корепрессоро REST - CoREST в стимулировании деметилирования гистонов, в том числе, в составе нуклеосом. Роль CoREST заключается в усилении ассоциации между BHC110 и нуклеосомами. Истощение CoREST при культивировании клеток приводит к дерепрессии REST-чувствительных генов и усилению метилирования H3K4. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГИСТОН 3
НУКЛЕОСОМНЫЙ

ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ

ЛИЗИН 4

КОМПЛЕКС BHC

КОРЕПРЕССОР COREST

УЧАСТИЕ


Доп.точки доступа:
Lee, Min Gyu; Wynder, Christopher; Cooch, Neil; Shiekhattar, Ramin


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)