СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НООТРОПИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.236

Ноотропные препараты в лечении больных язвенной болезнью пожилого и старческого возраста в сочетании с сердечно-сосудистой патологией [Текст] / Л. Т. Пименов [и др.] // Пробл. гастроэнтерол. и геронтол. - М., Переделкино, 1994. - С. 116-117
Аннотация: Наблюдали 67 больных язвенной болезнью желудка в сочетании с ишемической болезнью сердца от 60 до 74 лет. 35 больных на фоне систематического приема 1- 2 традиционных антиангинальных препаратов и традиционной противоязвенной терапии получали ноотропил (I). В контрольной группе 32 больных получали только традиционную терапию. Установили, что I обеспечивает более быстрое рубцевание язвы, повышение секреторной и кислотообразующей функций желудка, повышение содержания инсулина и снижение кортизолемии в крови, что благоприятно сказывалось при сочетании язвенной болезни желудка с ишемической болезнью сердца.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ
НООТРОПИЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пименов, Л.Т.; Балобанов, В.Ю.; Ежов, А.В.; Чуршин, А.Д.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.277

Гофман, А. Г.
Сравнительная эффективность препаратов, используемых для купирования первичного патологического влечения к алкоголю [Текст] / А. Г. Гофман, В. М. Колодный, О. С. Шевелева // Вопр. наркол. - 1994. - N 3. - С. 20-23 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: 44 б-ным алкоголизмом для купирования первичного патологического влечения к алкоголю (ППВА) применяли фосфабензид (суточная доза 1,5-2,25 г), 27 б-ным-карбидин (0,075-0,1 г), 36 б-ным - инмекарб (2-3 г), 32 - ноотропил (0,8-1,6 г), 36 - трихопол (3-4 г), 38 - амитриптилин (0,5-0,075 г), 43 - мебикар (1,8-2,1 г). Курс лечения 10-14 дней. Наиболее эффективным в отношении ППВА оказался фосфабензид (исчезновение и частичная редукция ППВА достигнуты в 81,8%), затем - карбидин (77,8%), мебикар (62,8%), трихопол (57,9%). Фосфабензид рекомендован для купирования ППВА у б-ных с "идеаторным" и "астено-вегетативным" типом ППВА, а также в сочетании с др. психотропными средствами при ведущих аффективных расстройствах в структуре ППВА. Библ. 11.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕРВИЧНОЕ ПАТОЛОГИЧЕСКОЕ ВЛЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФАБЕНЗИД
КАРБИДИН
ИНМЕКАРБ
НООТРОПИЛ
ТРИХОПОЛ
АМИТРИПТИЛИН
МЕБИКАР

Доп.точки доступа:
Колодный, В.М.; Шевелева, О.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.060

Менделевич, Д. М.
Применение димефосфона при осложненных формах интеллектуальной недостаточности у детей [Текст] / Д. М. Менделевич, С. А. Акберова // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 39
Аннотация: Применение димефосфона у детей с осложненными формами интеллектуальной недостаточности выявило ноотропное действие препарата, к-рый известен как антиацидотическое и мембраностабилизирующее средство. Интелектуальная недостаточность была представлена в диапазоне от пограничной интеллектуальной недостаточности (ПИН; преимущественно дизонтогенетических и энцефалопатических форм задержки темпа психического развития) до олигофрении в легкой степени дебильности. Выраженное улучшение у детей с ПИН наблюдалось после 3 двухнедельных курсов лечения димефосфоном с интервалом в 5 месяцев в 64% и 36,8% случаев при гипо- и гипердинамическом синдромах соответственно; после 6 четырехнедельных курсов лечения ноотропилом (с тем же интервалом) в 47,4% и 17,6% случаев при обоих вариантах соответственно. Эти дети по своему интеллектуальному развитию не уступали здоровым сверстникам, показатели краткосрочной зрительной памяти достигали нормальных величин, кратковременной слухово-речевой памяти были близки к норме. Преимущество димефосфона по сравнению с ноотропилом выражаются не только в большей эффективности препарата, отсутствии отрицательного влияния на синдром психомоторной расторможенности, но и сокращении сроков лечения в 2-2,5 раза при пограничной интеллектуальной недостаточности, уменьшении длительности курсов терапии до 2-х недель.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
ДИМЕФОСФОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Акберова, С.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.106

Гальченко, В. М.
Влияние ноотропила на сроки рубцевания и перекисное окисление липидов у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки [Текст] / В. М. Гальченко // Актуал. пробл. соврем. мед. - Витебск, 1994. - Т. 2. - С. 34
Аннотация: Обследовали 60 больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки 1-ая группа к-рых лечилась диетой N1, периферическими М-холинолитиками, антацидами, а 2-ая получала ту же терапию и ноотропил по 0,4 г внутрь 3 раза в день в течение 4 недель. Под влиянием комплексной терапии с применением ноотропила достоверно снизились сроки рубцевания язв (25,05'+-'1,07 дней в 1-ой группе и 17,3'+-'0,2 дня во 2-ой группе); активность перекисного окисления липидов снизилась у больных 1-ой группы на 23,1%, а у больных 2-ой группы на 50,3%.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
ЛЕЧЕНИЕ
НООТРОПИЛ
РУБЦЕВАНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.184

Терешин, А. Т.
Лечебная тактика аноргастических расстройств у женщин при слабой половой конституции [Текст] / А. Т. Терешин // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 191-192
Аннотация: Для лечения 65 женщин с аноргастическими расстройствами применяли кроме различных видов массажа эндоназальный электрофорез с витамином В[1] или димедролом, шейно-лицевую гальванизацию по Келлату, воротник по Щербаку с ноотропилом, церебролизином, аминалоном и при антракраниальной гипертензии: уротропин, магния сульфат, диакарб, а также амизил, липоцеребрин, препараты фосфора. Комплексная терапия оказалась успешной в 83% случаев.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: АНОРГАСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
ВИТАМИН В1
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
НООТРОПИЛ
ГАЛЬВАНОТЕРАПИЯ
ДИМЕДРОЛ
МАГНИЯ СУЛЬФАТ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.220

О диагностике и лечении нейросифилиса в современных условиях [Текст] / В. В. Акимова [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 73-75 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят случай диагностики и лечения нейросифилиса. Специфическое лечение бисмоверолом (на курс 18 мл) с добавлением через 3 нед в/м введения пенициллина по 400 000 ED 8 раз в сутки (на курс 82400000 ЕД) на фоне постоянного приема неоотропила, аминалона, радедорма, аскорутина, индометацина и финлепсина привело к возникновению тенденции негативации серологических р-ций. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.09.09
Рубрики: НЕЙРОСИФИЛИС
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БИСМОВЕРОЛ
ПЕНИЦИЛЛИН
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Акимова, В.В.; Ярцева, О.А.; Сильвестров, В.П.; Иванов, О.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.366

О диагностике и лечении нейросифилиса в современных условиях [Текст] / В. В. Акимова [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 73-75 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят случай диагностики и лечения нейросифилиса. Специфическое лечение бисмоверолом (на курс 18 мл) с добавлением через 3 нед в/м введения пенициллина по 400 000 ED 8 раз в сутки (на курс 82400000 ЕД) на фоне постоянного приема неоотропила, аминалона, радедорма, аскорутина, индометацина и финлепсина привело к возникновению тенденции негативации серологических р-ций. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: НЕЙРОСИФИЛИС
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БИСМОВЕРОЛ
ПЕНИЦИЛЛИН
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Акимова, В.В.; Ярцева, О.А.; Сильвестров, В.П.; Иванов, О.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.121

Хафизьянова, Р. Х.
Взаимодействие неантихолинэстеразных фосфорорганических соединений (ФОС) и ноотропила с этиловым спиртом [Текст] / Р. Х. Хафизьянова // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 207 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Исследовано взаимоотношение фосфабензида, димефосфона, препаратов N 305, 155, 310 и ноотропила с этанолом (I). На 210 мышах и крысах оценивалось влияние профилактического введения изучаемых ФОС и ноотропила в дозах, равных 0,1 DL[50] за 30 мин до инъекции I мышам в дозе 5 г/кг и за 1 ч до него в дозе 4 г/кг - крысам. Оценивали также влияние исследуемых веществ на течение развившейся интоксикации у мышей, вызванной I, введенным в дозе 7,5 г/кг. Препараты вводили в/б через 10 мин после I в дозах, соответствующих 1/20 и 0,1 DL[50]. Критерием оценки служили число животных, у к-рых I вызывал боковое положение с регистрацией его длительности и наблюдались летальные исходы. Выявлено, что I в использованных дозах вызывал у экспериментальных животных состояние наркоза с переходом их в боковое положение и гибель 10-20% мышей и 100% крыс. При профилактической инъекции мышам за 30 мин до I все изучаемые ФОС и ноотропил не оказывали влияние на нейротоксичность I. Предварительное введение препаратов N 305 и N 155 крысам за 1 ч соотв. на 50 и 75% уменьшало число животных, отравленных I. При введении через 10 мин мышам после I, длительность бокового положения достоверно уменьшалась после введения препарата N 305 в дозе 340 мг/кг - на 47,1%, препарата N 155 в дозе 160 мг/кг - на 24,1% и ноотропила в дозе 400 мг/кг - на 37,1%. Летальность не менялась. Сделан вывод, что ФОС с неантихолинэстеразным механизмом действия не усиливают нейротоксические свойства I. При лечебной инъекции два из них равнозначно ноотропилу укорачивают продолжительность наркотического действия I. Способность препаратов N 305 и N 155 ослаблять действие I как при профилактическом введении крысам, так и при лечебном их введении мышам указывают на возможность поиска корректоров его токсического воздействия на организм среди неантихолинэстеразных ФОС. Россия, Казань, Гос. медиц. университет

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
НООТРОПИЛ
ФОСФАБЕНЗИД
ДИМЕФОСФОН
ФОС N 305
ФОС N 155
ФОС N 310
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.250

Голубцов, А. А.
Эмбриотоксические свойства рифампицина при полиохимиотерапии у крыс [Текст] / А. А. Голубцов, А. А. Савельева // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 56-60
Аннотация: С целью выяснения возможности модификации эмбриотоксических свойств рифампицина в условиях его комбинированного применения с другими противотуберкулезными препаратами антибиотик вводили беременным самкам крыс в дозе 200 мг/кг с 6 по 16 день беременности. Рифампицин вводился совместно с изониазидом в дозе 100 мг/кг и пиразинамидом в дозе 200 мг/кг. При использовании комбинации рифампицина и пиразинамида отмечалось усиление эмбриотоксического эффекта рифампицина. Изониазид ингибировал тератогенный эффект рифампицина: отсутствовали плоды со spina bitida, существенно ниже был процент аномалий, встречающихся в контроле. При использовании трех препаратов одновременно хотя и отмечалось ингибирование изониазидом тератогенного эффекта рифампицина, данная комбинация препаратов не имела существенного преимущества перед сочетанием антибиотика с пиразинамидом из-за наличия в данной группе единичных плодов с экзенцефалией, spina bitida, расщелиной твердого неба и атрезией почки. Ноотропил аналогично изониазиду ингибировал тератогенный эффект рифампицина в дозе 100 мг/кг, снижал постимплантационную смертность зародышей и общую задержку развития плодов. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Савельева, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.167

Голубцов, А. А.
Эмбриотоксические свойства рифампицина при полиохимиотерапии у крыс [Текст] / А. А. Голубцов, А. А. Савельева // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 56-60
Аннотация: С целью выяснения возможности модификации эмбриотоксических свойств рифампицина в условиях его комбинированного применения с другими противотуберкулезными препаратами антибиотик вводили беременным самкам крыс в дозе 200 мг/кг с 6 по 16 день беременности. Рифампицин вводился совместно с изониазидом в дозе 100 мг/кг и пиразинамидом в дозе 200 мг/кг. При использовании комбинации рифампицина и пиразинамида отмечалось усиление эмбриотоксического эффекта рифампицина. Изониазид ингибировал тератогенный эффект рифампицина: отсутствовали плоды со spina bitida, существенно ниже был процент аномалий, встречающихся в контроле. При использовании трех препаратов одновременно хотя и отмечалось ингибирование изониазидом тератогенного эффекта рифампицина, данная комбинация препаратов не имела существенного преимущества перед сочетанием антибиотика с пиразинамидом из-за наличия в данной группе единичных плодов с экзенцефалией, spina bitida, расщелиной твердого неба и атрезией почки. Ноотропил аналогично изониазиду ингибировал тератогенный эффект рифампицина в дозе 100 мг/кг, снижал постимплантационную смертность зародышей и общую задержку развития плодов. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Савельева, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.192

Голубцов, А. А.
Эмбриотоксические свойства рифампицина при полиохимиотерапии у крыс [Текст] / А. А. Голубцов, А. А. Савельева // Туберкулез и экол. - 1995. - N 1. - С. 56-60
Аннотация: С целью выяснения возможности модификации эмбриотоксических свойств рифампицина в условиях его комбинированного применения с другими противотуберкулезными препаратами антибиотик вводили беременным самкам крыс в дозе 200 мг/кг с 6 по 16 день беременности. Рифампицин вводился совместно с изониазидом в дозе 100 мг/кг и пиразинамидом в дозе 200 мг/кг. При использовании комбинации рифампицина и пиразинамида отмечалось усиление эмбриотоксического эффекта рифампицина. Изониазид ингибировал тератогенный эффект рифампицина: отсутствовали плоды со spina bitida, существенно ниже был процент аномалий, встречающихся в контроле. При использовании трех препаратов одновременно хотя и отмечалось ингибирование изониазидом тератогенного эффекта рифампицина, данная комбинация препаратов не имела существенного преимущества перед сочетанием антибиотика с пиразинамидом из-за наличия в данной группе единичных плодов с экзенцефалией, spina bitida, расщелиной твердого неба и атрезией почки. Ноотропил аналогично изониазиду ингибировал тератогенный эффект рифампицина в дозе 100 мг/кг, снижал постимплантационную смертность зародышей и общую задержку развития плодов. Библ. 23

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: РИФАМПИЦИН
ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОНИАЗИД
ПИРАЗИНАМИД
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Савельева, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.418

Некоторые метаболические эффекты ноотропила в условиях полноценного питания в эксперименте [Текст] / Р. С. Кузденбаева [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 52 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: На крысах-самках обнаружили, что ноотропил в условиях полноценного питания вызывает снижение обеспеченности организма рибофлавином, аскорбиновой к-той, ретинолом и повышение потребности в изученных витаминах. Казахстан, Актюбинский гос. мед. ин-т, Актюбинск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.15.29.99
Рубрики: НООТРОПИЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ПОТРЕБНОСТЬ В ВИТАМИНАХ
ПОЛНОЦЕННОЕ ПИТАНИЕ
КРЫСЫ-САМКИ

Доп.точки доступа:
Кузденбаева, Р.С.; Имамбаев, С.Е.; Чуканова, Г.Н.; Калиева, К.Д.; Саханова, С.К.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.161

Dauman, R.
Etude preliminaire comparative en double aveugle de l'efficacite de Nootropyl{R} (Piracetam), versus placebo, dans placebo, dans le traitement des vertiges [Text] / R. Dauman, M. Billardon, J. Fondarai // Cah. oto-rhino-laryngol. chir. cervico-fac. et audiophonol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P241-248
Перевод заглавия: Предварительное сравнительное изучение двойным слепым методом эффективности ноотропила (пирацетама) по сравнению с плацебо в лечении головокружения
Аннотация: Головокружение - частый симптом, к-рый встречается у 5% больных, обращающихся к терапевту, и у 10% больных, обращающихся к оториноларингологу. Проведено рандомизированное исследование двойным слепым методом 20 взрослых больных обоего пола с хроническим головокружением в течение, в среднем, 3 лет, получавших ноотропил (I) или плацебо в дозе 3 г/день (по 1 пипетке с 1 г препарата перед едой). Состояние больных врач оценивал перед лечением и через 15 и 30 дней после его начала по числу приступов, длительности и интесивности головокружения, по социальной и профессиональной активности больных и по сопутствующим нейровегетативным и отологическим симптомам. Достоверное благоприятное действие I выявлено по уменьшению числа, средней длительности и интенсивности приступов головокружения и восстановлению социальной и профессиональной активности, в большей части случаев, уже на 15-й день лечения. Франция, Service, ORL, Hop. Pellegrin, 33000 Bordeaux Cedex. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: НООТРОПИЛ (ПИРАЦЕТАМ)
ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Billardon, M.; Fondarai, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.161

Влияние фармакологических средств на процессы адаптации человека в динамике цикловых вестибулярных тренировок [Текст] / В. С. Новиков [и др.] // 15 Съезд оториноларингологов России, Санкт-Петербург, 25-29 сент., 1995. - СПб, 1995. - Т. 1. - С. 108-111 . - ISBN 5-88049-007-6
Аннотация: Обследовали 220 практически здоровых испытуемых, у к-рых исследовали вестибуловегетативную устойчивость организма при воздействии различных фармакологических средств. Установили, что исследуемые препараты: гутимин, амтизол, бемитил, яктон, ноотропил в условиях воздействия ускорений кариолиса (по методике Маркаряна С. С.) не проявляли существенного активирующего влияния на адаптивные р-ции в динамике цикловой вестибулярной тренировки. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: АДАПТОГЕНЫ
БЕМЕТИЛ
АМТИЗОЛ
НООТРОПИЛ
ГУТИМИН
АДАПТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
ЦИКЛОВЫЕ ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ТРЕНИРОВКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Новиков, В.С.; Гречко, А.Т.; Соловьев, А.В.; Галицкий, А.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.242

Калищевич, С. Ю.
Нарушения памяти у больных алкоголизмом, перенесших черепномозговую травму: лечение с помощью ноотропных и вазоактивных средств [Текст] / С. Ю. Калищевич, О. В. Гончаров, П. Д. Шабанов // 12 Съезд психиатров России, Москва, 1-4 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 730-731 . - ISBN 5-7445-0037-5
Аннотация: Под наблюдением находился 131 больной алкоголизмом II стадии - мужчины в возрасте 25-40 лет. В анамнезе у большинства из них (91 чел.) отмечали черепно-мозговые травмы (ЧМТ) средней и тяжелой степени. Лечение нарушений памяти, выявленных специальным психологическим исследованием, начинали через 1 мес после поступления больных в стационар. Выделяли группы больных, получавших: ноотропил, этимизол, баклофен, дибазол, циннаризин, плацебо. Курс лечения составлял 15 дней. Перед назначением лечения и непосредственно после его окончания проводили психологическое обследование больных. Оценивали оперативную, кратковременную и долговременную память, а также процесс консолидации с помощью методики предъявления 10 слов. Сделан вывод, что для коррекции расстройств памяти амнестического типа у больных алкоголизмом, перенесших ЧМТ, наряду с ноотропными препаратами целесообразно использовать и цереброактивные вазодилататоры, применение к-рых способствует более быстрому восстановлению сниженных интеллектуально-мнестических функций

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.33 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ПАМЯТЬ
НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НООТРОПИЛ
ЭТИМИЗОЛ
БАКЛОФЕН
ДИБАЗОЛ
ЦИННАРИЗИН

Доп.точки доступа:
Гончаров, О.В.; Шабанов, П.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.228

Ирова, Т. И.
Эффективность ноотропила при инсульте как результат многостороннего нейрососудистого воздействия [Текст] / Т. И. Ирова // 7 Всерос. съезд неврологов, Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 330

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.129

Акберова, С. А.
Медикаментозная коррекция интеллектуально-мнестических и эмоционально-волевых нарушений у детей при интеллектуальной недостаточности как основной этап реабилитации [Текст] / С. А. Акберова, Д. М. Менделевич, И. А. Студенцова // Неврол. вестн. - 1995. - Т. 27, N 1-2. - С. 38-40
Аннотация: Провели сравнительное изучение терапевтической эффективности димефосфона и ноотропина у 143 детей с интеллектуальным недоразвитием в виде пограничной интеллектуальной недостаточности (у 109 детей) - дизонтогенетических и энцефалопатических форм задержки психического развития и олигофрении в легкой степени дебильности (34 ребенка). Показали, что димефосфон оказывал более выраженное ноотропное действие, чем ноотропил. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЦЕТАМ (НООТРОПИЛ)
ДИМЕФОСФОН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Менделевич, Д.М.; Студенцова, И.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.383

Хохлова, И. Д.
Диагностика и лечение гиперпластических процессов эндометрия [Текст] / И. Д. Хохлова, Е. А. Кудрина // Акушерство и гинекол. - 1996. - N 4. - С. 50-55 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Подробно описывают методы диагностики гиперпластических процессов эндометрия (ГПЭ). Лечебная тактика при ГПЭ зависит от патоморфологической характеристики эндометрия, возраста, этиологии и патогенеза заболевания, сопутствующей генитальной и экстрагенитальной патологии. Приводят методики применения гемостатических средств, эстроген-гестагенных препаратов, антианемических средств, даназола, гестринона (или неместрана); а также средств улучшающих состояние центральной нервной системы (циннаризин, кавинтон, винпоцетин, ноотропил, беллоид); витаминов; препаратов, способствующих коррекции обменно-эндокринных процессов ( тиреоидные гормоны, адипозин, мисклерон, метионин, линетол, холина хлорид); средств, нормализующих водно-электролитный обмен (верошпирон, триампур, панангин); иммуномодуляторов (тактивин, тималин, декарис)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: МАТОЧНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ
ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ЭНДОМЕТРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ГЕСТАГЕНЫ
ДАНАЗОЛ
НООТРОПИЛ
АДИПОЗИН
МЕТИОНИН
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кудрина, Е.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.01-04М5.172

Dauman, R.
Etude preliminaire comparative en double aveugle de l'efficacite de Nootropyl{R} (Piracetam), versus placebo, dans placebo, dans le traitement des vertiges [Text] / R. Dauman, M. Billardon, J. Fondarai // Cah. oto-rhino-laryngol. chir. cervico-fac. et audiophonol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P241-248
Перевод заглавия: Предварительное сравнительное изучение двойным слепым методом эффективности ноотропила (пирацетама) по сравнению с плацебо в лечении головокружения
Аннотация: Головокружение - частый симптом, к-рый встречается у 5% больных, обращающихся к терапевту, и у 10% больных, обращающихся к оториноларингологу. Проведено рандомизированное исследование двойным слепым методом 20 взрослых больных обоего пола с хроническим головокружением в течение, в среднем, 3 лет, получавших ноотропил (I) или плацебо в дозе 3 г/день (по 1 пипетке с 1 г препарата перед едой). Состояние больных врач оценивал перед лечением и через 15 и 30 дней после его начала по числу приступов, длительности и интесивности головокружения, по социальной и профессиональной активности больных и по сопутствующим нейровегетативным и отологическим симптомам. Достоверное благоприятное действие I выявлено по уменьшению числа, средней длительности и интенсивности приступов головокружения и восстановлению социальной и профессиональной активности, в большей части случаев, уже на 15-й день лечения. Франция, Service, ORL, Hop. Pellegrin, 33000 Bordeaux Cedex. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: НООТРОПИЛ (ПИРАЦЕТАМ)
ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Billardon, M.; Fondarai, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.289

Хохлова, И. Д.
Диагностика и лечение гиперпластических процессов эндометрия [Текст] / И. Д. Хохлова, Е. А. Кудрина // Акушерство и гинекол. - 1996. - N 4. - С. 50-55 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Подробно описывают методы диагностики гиперпластических процессов эндометрия (ГПЭ). Лечебная тактика при ГПЭ зависит от патоморфологической характеристики эндометрия, возраста, этиологии и патогенеза заболевания, сопутствующей генитальной и экстрагенитальной патологии. Приводят методики применения гемостатических средств, эстроген-гестагенных препаратов, антианемических средств, даназола, гестринона (или неместрана); а также средств улучшающих состояние центральной нервной системы (циннаризин, кавинтон, винпоцетин, ноотропил, беллоид); витаминов; препаратов, способствующих коррекции обменно-эндокринных процессов ( тиреоидные гормоны, адипозин, мисклерон, метионин, линетол, холина хлорид); средств, нормализующих водно-электролитный обмен (верошпирон, триампур, панангин); иммуномодуляторов (тактивин, тималин, декарис)

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.02
Рубрики: МАТОЧНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ
ГИПЕРПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ЭНДОМЕТРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ГЕСТАГЕНЫ
ДАНАЗОЛ
НООТРОПИЛ
АДИПОЗИН
МЕТИОНИН
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Кудрина, Е.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска