СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НООКЛЕРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.04-04Т3.59

Попов, Ю. В.
Применение нооклерина у подростков в качестве антиастенического средства [Текст] / Ю. В. Попов // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2004. - Т. 6, N 4. - С. 194-196
Аннотация: В исследование вошли подростки обоего пола (13 мальчиков и 17 девочек) в возрасте от 13 до 17 лет включительно (средний возраст на момент исследования был 15,46'+-'1,83 года). Отбирались подростки, имевшие оценку не меньше 12 баллов по пункту "общая астения" шкалы субъективной оценки астении (MFI-20) и оценку выраженности астении по визуальной аналоговой шкале астении между 7 и 10 пунктами. Всем отобранным пациентам нооклерин назначался в виде монотерапии после "WASHOUT" периода, составляющего 1-30 дней в зависимости от периода полувыведения применяемых перед отменой препаратов. Водный р-р нооклерина, 1 чайная ложка которого содержит 1 г активного вещества, назначался в ежедневной дозе 4 г, которую принимали во время еды утром и днем (по две чайные ложки). Общая продолжительность лечения составляла 28 дней. Состояние больных оценивалось до начала терапии (фоновое обследование - после периода "отмыва"), на 7-й и 28-й дни лечения (всего 3 обследования). Во время проведения обследования пациентам запрещалось применение следующих препаратов: антиастенических; психостимуляторов, нейролептиков; ноотропов; антидепрессантов; анксиолитиков и гипнотиков; миорелаксантов; кортикостероидов; седативных средств. Проведенное исследование является первым клиническим испытанием препарата "Нооклерин" в качестве антиастенического средства у подростков с функциональной астенией. Полученные данные свидетельствуют, что препарат является эффективным и безопасным средством терапии этого контингента больных. За исключением легких проявлений инсомнии у 4 пациентов, нормализовавшейся без медикаментозного вмешательства, никаких побочных эффектов отмечено не было. Показано, что эффективность нооклерина не зависит от пола пациента, его возраста (в пределах исследованной группы от 13 до 17 лет) и социального статуса. 25,9% подростков оказались нонреспондерами, среди к-рых преобладали пациенты с астеническими проявлениями на фоне длительных невротических расстройств (свыше 2 лет). Других факторов, влияющих на эффективность нооклерина, у исследуемых подростков отмечено не было. Следует отметить, что по результатам исследования необходим длительный прием препарата (не менее 4 нед). Отчетливый антиастенический эффект наблюдался только на последнем визите (на 28-й день) и не отмечался на 2-м визите (7-й день). Поскольку препарат является ноотропным средством и близок к естественным метаболитам головного мозга, то это обусловливает высокую степень комплаенса (готовность пациента, а в данном исследовании, учитывая возраст больных, и его родителей следовать указаниям), что крайне важно при часто встречающемся терапевтическом нигилизме у подростков. Россия, Научно-исследовательский психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева, Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: АСТЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НООКЛЕРИН
ПОДРОСТКИ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.06-04М5.234

Попов, Ю. В.
Применение нооклерина у подростков в качестве антиастенического средства [Текст] / Ю. В. Попов // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2004. - Т. 6, N 4. - С. 194-196
Аннотация: В исследование вошли подростки обоего пола (13 мальчиков и 17 девочек) в возрасте от 13 до 17 лет включительно (средний возраст на момент исследования был 15,46'+-'1,83 года). Отбирались подростки, имевшие оценку не меньше 12 баллов по пункту "общая астения" шкалы субъективной оценки астении (MFI-20) и оценку выраженности астении по визуальной аналоговой шкале астении между 7 и 10 пунктами. Всем отобранным пациентам нооклерин назначался в виде монотерапии после "WASHOUT" периода, составляющего 1-30 дней в зависимости от периода полувыведения применяемых перед отменой препаратов. Водный р-р нооклерина, 1 чайная ложка которого содержит 1 г активного вещества, назначался в ежедневной дозе 4 г, которую принимали во время еды утром и днем (по две чайные ложки). Общая продолжительность лечения составляла 28 дней. Состояние больных оценивалось до начала терапии (фоновое обследование - после периода "отмыва"), на 7-й и 28-й дни лечения (всего 3 обследования). Во время проведения обследования пациентам запрещалось применение следующих препаратов: антиастенических; психостимуляторов, нейролептиков; ноотропов; антидепрессантов; анксиолитиков и гипнотиков; миорелаксантов; кортикостероидов; седативных средств. Проведенное исследование является первым клиническим испытанием препарата "Нооклерин" в качестве антиастенического средства у подростков с функциональной астенией. Полученные данные свидетельствуют, что препарат является эффективным и безопасным средством терапии этого контингента больных. За исключением легких проявлений инсомнии у 4 пациентов, нормализовавшейся без медикаментозного вмешательства, никаких побочных эффектов отмечено не было. Показано, что эффективность нооклерина не зависит от пола пациента, его возраста (в пределах исследованной группы от 13 до 17 лет) и социального статуса. 25,9% подростков оказались нонреспондерами, среди к-рых преобладали пациенты с астеническими проявлениями на фоне длительных невротических расстройств (свыше 2 лет). Других факторов, влияющих на эффективность нооклерина, у исследуемых подростков отмечено не было. Следует отметить, что по результатам исследования необходим длительный прием препарата (не менее 4 нед). Отчетливый антиастенический эффект наблюдался только на последнем визите (на 28-й день) и не отмечался на 2-м визите (7-й день). Поскольку препарат является ноотропным средством и близок к естественным метаболитам головного мозга, то это обусловливает высокую степень комплаенса (готовность пациента, а в данном исследовании, учитывая возраст больных, и его родителей следовать указаниям), что крайне важно при часто встречающемся терапевтическом нигилизме у подростков. Россия, Научно-исследовательский психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.17
Рубрики: АСТЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НООКЛЕРИН
ПОДРОСТКИ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.303

Нейропротекторная активность кислотно-аддитивной соли N-ацетил-L-глутаминовой кислоты и 2-диметиламиноэтанола [Текст] / М. А. Приходько [и др.] // Материалы 58 межрегиональной конференции по фармации и фармакологии "Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции", Пятигорск, 2003. - Пятигорск, 2003. - С. 362 . - ISBN 5-94122-009-X
Аннотация: Нооклерин - новый отечественный ноотроп, представляющий собой кислотно-аддитивную соль N-ацетил-L-глутаминовой к-ты и 2-диметиламиноэтанола. На модели тотальной ишемии мозга крыс, вызываемой гравитационными перегрузками в краниокаудальном положении, проводили анализ нейропротекторной активности N-ацетилглутаминовой к-ты, 2-диметиламиноэтанола и нооклерина. Установлено, что эффективность применения нооклерина существенным образом превосходит эффективность применения каждого компонента отдельно или их механической комбинации, взятых в эквимолекулярном соотношении. Выявлено дозозависимое действие нооклерина. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООКЛЕРИН
НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Приходько, М.А.; Макарова, Л.М.; Погорелый, В.Е.; Скачилова, С.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т2.59Д

Саврасова, Т. В.
Влияние ЛБК-149 и нооклерина на некоторые метаболические показатели при ишемическом повреждении головного мозга в условиях дислипидемии (экспериментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. В. Саврасова ; Всерос. науч. центр по безопас. биологически актив. веществ, пос. Старая Купавна (Моск. обл.). - пос. Старая Купавна (Моск. обл.), 2005. - 19 с. : ил.
Аннотация: Отмечено, что при моделировании холестериновой дислипидемии соединения ЛБК-149 и нооклерин снижают содержание малонового диальдегида и повышают антиоксидантную защиту ткани головного мозга. Показано, что в изученных дозах в условиях аллоксан-холестериновой дислипидемии соединение ЛБК-149 активирует супероксиддисмутазу в ткани головного мозга, а нооклерин снижает содержание малонового диальдегида и в большей степени повышает активность каталазы. Отмечено, что соединение ЛБК-149 при в/м введении в условиях моделирования холестериновой и аллоксан-холестериновой дислипидемии повышает содержание холестерина липопротеидов высокой плотности, снижает индекс атерогенности и содержание липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови, повышает антиоксидантную защиту миокарда, печени и почек. Показано, что в изученных дозах соединение ЛБК-149 снижает пиковую скорость кровотока в брюшном отделе аорты в условиях холестериновой дислипидемии, а нооклерин снижает данный показатель на фоне холестериновой и аллоксан-холестериновой дислипидемии. Продемонстрировано, что соединение ЛБК-149 при моделировании острого нарушения мозгового кровообращения на фоне холестериновой и аллоксан-холестериновой дислипидемии стимулирует антиоксидантную защиту ткани головного мозга, в большей степени активируя супероксиддисмутазу. Показано, что нооклерин в изученной дозе обеспечивает преимущественную активацию каталазы в ткани головного мозга при остром нарушении мозгового кровообращения в условиях холестериновой и аллоксан-холестериновой дислипидемии

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НООКЛЕРИН
ЛБК-149
МОДЕЛЬ ОСТРОГО НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ДИСЛИПИДЕМИЯ АЛЛОКСАН-ХОЛЕСТЕРИНОВАЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Всерос. науч. центр по безопас. биологически актив. веществ, пос. Старая Купавна (Моск. обл.)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.10-04П1.15

Попов, Ю. В.
Применение нооклерина у подростков в качестве антиастенического средства [Текст] / Ю. В. Попов // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2004. - Т. 6, N 4. - С. 194-196
Аннотация: В исследование вошли подростки обоего пола (13 мальчиков и 17 девочек) в возрасте от 13 до 17 лет включительно (средний возраст на момент исследования был 15,46'+-'1,83 года). Отбирались подростки, имевшие оценку не меньше 12 баллов по пункту "общая астения" шкалы субъективной оценки астении (MFI-20) и оценку выраженности астении по визуальной аналоговой шкале астении между 7 и 10 пунктами. Всем отобранным пациентам нооклерин назначался в виде монотерапии после "WASHOUT" периода, составляющего 1-30 дней в зависимости от периода полувыведения применяемых перед отменой препаратов. Водный р-р нооклерина, 1 чайная ложка которого содержит 1 г активного вещества, назначался в ежедневной дозе 4 г, которую принимали во время еды утром и днем (по две чайные ложки). Общая продолжительность лечения составляла 28 дней. Состояние больных оценивалось до начала терапии (фоновое обследование - после периода "отмыва"), на 7-й и 28-й дни лечения (всего 3 обследования). Во время проведения обследования пациентам запрещалось применение следующих препаратов: антиастенических; психостимуляторов, нейролептиков; ноотропов; антидепрессантов; анксиолитиков и гипнотиков; миорелаксантов; кортикостероидов; седативных средств. Проведенное исследование является первым клиническим испытанием препарата "Нооклерин" в качестве антиастенического средства у подростков с функциональной астенией. Полученные данные свидетельствуют, что препарат является эффективным и безопасным средством терапии этого контингента больных. За исключением легких проявлений инсомнии у 4 пациентов, нормализовавшейся без медикаментозного вмешательства, никаких побочных эффектов отмечено не было. Показано, что эффективность нооклерина не зависит от пола пациента, его возраста (в пределах исследованной группы от 13 до 17 лет) и социального статуса. 25,9% подростков оказались нонреспондерами, среди к-рых преобладали пациенты с астеническими проявлениями на фоне длительных невротических расстройств (свыше 2 лет). Других факторов, влияющих на эффективность нооклерина, у исследуемых подростков отмечено не было. Следует отметить, что по результатам исследования необходим длительный прием препарата (не менее 4 нед). Отчетливый антиастенический эффект наблюдался только на последнем визите (на 28-й день) и не отмечался на 2-м визите (7-й день). Поскольку препарат является ноотропным средством и близок к естественным метаболитам головного мозга, то это обусловливает высокую степень комплаенса (готовность пациента, а в данном исследовании, учитывая возраст больных, и его родителей следовать указаниям), что крайне важно при часто встречающемся терапевтическом нигилизме у подростков. Россия, Научно-исследовательский психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева, Санкт-Петербург

ГРНТИ	15.21.35

ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: АСТЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НООКЛЕРИН
ПОДРОСТКИ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 07.08-04П1.235

Лубсанова, С. В.
Нооклерин в коррекции астенических расстройств у больных эпилепсией [Текст] / С. В. Лубсанова, Т. А. Рогачева, Т. С. Мельникова // 14 Съезд психиатров России, Москва, 15-18 нояб., 2005. - М., 2005. - С. 247
Аннотация: В 24 клинических наблюдениях эпилепсии показана эффективность лечения нооклерином при астенических расстройствах, сопутствующих эпилепсии. Россия, Московский НИИ психиатрии

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
АСТЕНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
НООКЛЕРИН

Доп.точки доступа:
Рогачева, Т.А.; Мельникова, Т.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.01-04Т2.11

Изучение влияния профилактического и терапевтического введения нооклерина на постишемические изменения церебральной гемодинамики [Текст] / Л. М. Макарова [и др.] // Кубан. науч. мед. вестн. - 2006. - N 12. - С. 68-71 . - ISSN 1608-6228
Аннотация: В настоящий момент на российском рынке появился новый ноотропный препарат "нооклерин"-(2-диметиламино)этанола N-ацетил-L-глутамат, который разработан во Всероссийском научном центре по безопасности биологически активных веществ (ОАО ВНЦ БАВ). При клиническом апробации выявлено, что нооклерин малотоксичен, а по ноотропной активности превосходит пирацетам. Проведенные экспериментальные исследования по изучению влияния препарата "нооклерин" на параметры церебральной гемодинамике в раннем постишемическом периоде свидетельствуют о наличии у него нейропротекторного действия. Установлено также, что наиболее выраженное ограничение реперфузионных повреждений в мозге наблюдается при введении нооклерина в дозе 100 мг/кг, а в основе его позитивного влияния на мозговой кровоток животных, перенесших острую ишемию головного мозга, лежит способность ограничивать постишемическую вазоконстрикцию и снижение артериального давления. Россия, Пятигорская ГФА. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: НООКЛЕРИН
МОДЕЛЬ ИШЕМИИ МОЗГА
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Макарова, Л.М.; Митрохин, Н.М.; Макарова, Т.И.; Погорелый, В.Е.; Скачилова, С.Я.; Сернов, Л.Н.; Ермакова, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.240

Изучение влияния профилактического и терапевтического введения нооклерина на постишемические изменения церебральной гемодинамики [Текст] / Л. М. Макарова [и др.] // Кубан. науч. мед. вестн. - 2006. - N 12. - С. 68-71 . - ISSN 1608-6228
Аннотация: В настоящий момент на российском рынке появился новый ноотропный препарат "нооклерин"-(2-диметиламино)этанола N-ацетил-L-глутамат, который разработан во Всероссийском научном центре по безопасности биологически активных веществ (ОАО ВНЦ БАВ). При клиническом апробации выявлено, что нооклерин малотоксичен, а по ноотропной активности превосходит пирацетам. Проведенные экспериментальные исследования по изучению влияния препарата "нооклерин" на параметры церебральной гемодинамике в раннем постишемическом периоде свидетельствуют о наличии у него нейропротекторного действия. Установлено также, что наиболее выраженное ограничение реперфузионных повреждений в мозге наблюдается при введении нооклерина в дозе 100 мг/кг, а в основе его позитивного влияния на мозговой кровоток животных, перенесших острую ишемию головного мозга, лежит способность ограничивать постишемическую вазоконстрикцию и снижение артериального давления. Россия, Пятигорская ГФА. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООКЛЕРИН
МОДЕЛЬ ИШЕМИИ МОЗГА
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА
НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Макарова, Л.М.; Митрохин, Н.М.; Макарова, Т.И.; Погорелый, В.Е.; Скачилова, С.Я.; Сернов, Л.Н.; Ермакова, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.06-04Т1.238К

Макарова, Т. И.
Экспериментальное изучение нейропротекторной активности нооклерина [Текст] / Т. И. Макарова. - пос. Старая Купавна : Всерос. науч. центр по безопас. биологически активн. веществ, 2007. - 21 с. : ил.
Аннотация: Впервые экспериментально показана эффективность применения нооклерина в качестве корректора гипоксических состояний. Выявлена эффективность нооклерина как корректора нарушений церебральной гемодинамики и метаболизма при ишемических и реперфузионных повреждениях в мозге. Впервые доказана эффективность фармакологической коррекции нооклерином нарушений процессов обучения и памяти, вызванных ишемическими повреждениями головного мозга. В эксперименте показано, что нооклерин как средство противоишемической защиты мозга превосходит пикамилон

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НООКЛЕРИН
ПИКАМИЛОН
ГИПОКСИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.100

Новикова, С. Г.
Клиническое обоснование применения ноотропного препарата для премедикации в амбулаторной стоматологии [Текст] / С. Г. Новикова // Стоматология. - 2008. - Т. 87, N 2. - С. 34-38 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Представлена клинико-фармакологическая характеристика препарата нооклерин. Изучена его эффективность при премедикации у пациентов с разными индивидуально-типологическими чертами личности на амбулаторном стоматологическом приеме. Россия, МГ МСУ, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.07
Рубрики: ПРЕМЕДИКАЦИЯ
АМБУЛАТОРНАЯ СТОМАТОЛОГИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НООКЛЕРИН (ДЕАНОЛА АЦЕГЛУМАТ)
НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

11.

Патент 2334457 Российская Федерация, МКИ A61B 5/0476.

Мельникова, Т. С.
Способ прогнозирования эффективности лечения нооклерином когнитивных расстройств при эпилепсии [Текст] / Т. С. Мельникова, Т. А. Рогачева, И. А. Лапин ; ФГУ Моск. НИИ психиатрии Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию. - № 2006123369/14 ; Заявл. 03.07.2006 ; Опубл. 27.09.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии. До начала приема нооклерина проводят электроэнцефалографическое исследование, определяют индексы спектральной плотности (СП) или % спектральной плотности (%СП) дельта- и тета-волн в лобных, теменных, центральных, затылочных и височных областях мозга, рассчитывают средний индекс СП или %СП. Суммируют полученные средние индексы СП или %СП дельта- и тета-волн и при увеличении суммы более 25% по сравнению с суммой индексов СП или %СП здоровых испытуемых, прогнозируют низкую эффективность лечения нооклерином когнитивных расстройств при эпилепсии. Способ позволяет прогнозировать эффективность лечения нооклерином когнитивных расстройств при эпилепсии до назначения препарата

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НООКЛЕРИН
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭЭГ
ТЕТА-ВОЛНЫ
ДЕЛЬТА-ВОЛНЫ
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рогачева, Т.А.; Лапин, И.А.; ФГУ Моск. НИИ психиатрии Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НООКЛЕРИН
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭЭГ
ТЕТА-ВОЛНЫ
ДЕЛЬТА-ВОЛНЫ
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рогачева, Т.А.; Лапин, И.А.; ФГУ Моск. НИИ психиатрии Федерал. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.09-04Т3.259

Влияние ноотропов на зрительные функции и антиокислительную активность слезы больных первичной открытоугольной глаукомой [Текст] / Н. Г. Давыдова [и др.] // Вестн. офтальмол. - 2006. - Т. 122, N 6. - С. 42-45 . - ISSN 0042-465X
Аннотация: Улучшение зрительных функций после курса лечения как нооклерином, так и пантогамом проявилось достоверным снижением дефицита площади в центральном поле зрения и повышением уровня световой чувствительности, что свидетельствует о возрастании функциональной активности сетчатки и зрительного нерва у больных ПОУГ. При всех стадиях ПОУГ с нормализованным офтальмотонусом после лечения пантогамом выявлено достоверное снижение периферического сопротивления и повышение средней скорости кровотока в глазной артерии по сравнению с исходными данными, что свидетельствует о возрастании общего (объемного) кровотока по глазной артерии и снижении дефицита кровоснабжения глаза. Выявлено положительное и достоверное влияние нооклерина на гидродинамические показатели у больных ПОУГ: истинное внутриглазное давление, коэффициент легкости оттока, секрецию внутриглазной жидкости. Нооклерин оказывает нормализующее действие на местную антиокислительную систему глаза. Благодаря нейрометаболическому, ноотропному и нейропротекторному действию нооклерина и пантогама их можно с успехом применять в комплексной терапии глаукоматозной оптической нейропатии, а также заболеваний, связанных с нарушением церебральной гемодинамики. Нооклерин и пантогам могут быть рекомендованы лицам, работающим с компьютерами. Россия, Московский НИИ глазных болезней им. Гемгольца. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: ГЛАУКОМА
ПЕРВИЧНАЯ ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ
НООКЛЕРИН
ПАНТОГАМ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Давыдова, Н.Г.; Кузнецова, Т.П.; Борисова, С.А.; Абдулкадырова, М.Ж.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.289

Экспериментальная фармакологическая коррекция сосудисто-тромбоцитарных и коагуляционных реакций при введении нооклерина [Текст] / Н. И. Микуляк [и др.] // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2008. - N 2. - С. 13-20 . - ISSN 1728-628X
Аннотация: Изучено влияние нооклерина (деанола ацеглумата) - ноотропного препарата, по химической структуре близкого к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая к-та). Показано влияние препарата на сосудисто-тромбоцитарные и коагуляционные реакции крови. Изменение гемостаза объясняется гепатозащитными и антиоксидантными свойствами препарата, что создает резервы функциональной активности системы свертывания. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.02
Рубрики: НООКЛЕРИН
ГЕМОКОАГУЛЯЦИЯ
ФИБРИНОЛИЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Микуляк, Н.И.; Ионичева, Л.В.; Микуляк, А.И.; Антропова, А.В.

15.

Патент 2365387 Российская Федерация, МКИ A61N 1/32.

Способ лечения больных после острого нарушения мозгового кровообращения [Текст] / Д. Ю. Пенионжкевич [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. Росс. науч. центр восстановит. медицины и курортол. Федер. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию РФ. - № 2008121513/14 ; Заявл. 29.05.2008 ; Опубл. 27.08.2009
Аннотация: Избретение относится к медицине, в частности неврологии. Способ включает введение 2% раствора нооклерина интраназально с помощью синусоидального модулированного тока (СМТ). Для этого используют СМТ частотой модуляции 70 Гц, глубиной модуляции 50%, I и IV родом работы, длительностью полупериодов 3 и 3 секунды, по 6-8 минут каждым родом работы. Сила тока 10-15 мА. Затем последовательно, без временного интервала воздействуют переменным магнитным полем (ПеМП) на затылочную область. Используют ПеМП напряженностью 25 мТ, продолжительностью воздействия 12-15 минут. Процедуры проводят ежедневно, на курс 12-15 процедур. Способ ускоряет процессы реабилитации, предупреждает развитие осложнений, снижает количество случаев повторных острых нарушений мозгового кровообращения, может быть применен у больных с сопутствующей патологией

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.21
Рубрики: НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ОСТРОЕ
НООКЛЕРИН
2
РАСТВОР
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОД ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пенионжкевич, Д.Ю.; Горбунов, Ф.Е.; Денисова, Н.А.; Перегончая, О.В.; Федерал. гос. учрежд. Росс. науч. центр восстановит. медицины и курортол. Федер. аг-ва по здравоохр. и соц. развитию РФ
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.09-04А4.24

Микуляк, Н. И.
Фармакологическая коррекция оксидантного и метаболического статуса при цитостатической болезни, вызванной облучением [Текст] / Н. И. Микуляк // Соврем. пробл. науки и образ. - 2010. - N 6. - С. 14-19 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Изучено состояние оксидантного и метаболического статуса у кроликов при облучении и их коррекция мексидолом, этилметилгидроксипиридином гемисукцинатом и нооклерином. Показано, что исследуемые препараты устраняют индуцированные облучением ПОЛ, функциональные нарушения печени, снижают степень выраженности цитолитического синдрома, печеночно-клеточной недостаточности, холестаза, восстанавливают холестерин- и белоксинтетическую функцию. Последнее предопределяет целесообразность использования препаратов сопровождения в комплексной терапии при лечении онкопатологии. Россия, Пензенскй гос. ун-т, Пенза. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕКСИДОЛ
НООКЛЕРИН
ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИН ГЕМИСУКЦИНАТ
АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОЛИЗ
ПЕЧЕНЬ
ФУНКЦИЯ
КРОЛИКИ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.272

Микуляк, Н. И.
Фармакологическая коррекция оксидантного и метаболического статуса при цитостатической болезни, вызванной облучением [Текст] / Н. И. Микуляк // Соврем. пробл. науки и образ. - 2010. - N 6. - С. 14-19 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Изучено состояние оксидантного и метаболического статуса у кроликов при облучении и их коррекция мексидолом, этилметилгидроксипиридином гемисукцинатом и нооклерином. Показано, что исследуемые препараты устраняют индуцированные облучением ПОЛ, функциональные нарушения печени, снижают степень выраженности цитолитического синдрома, печеночно-клеточной недостаточности, холестаза, восстанавливают холестерин- и белоксинтетическую функцию. Последнее предопределяет целесообразность использования препаратов сопровождения в комплексной терапии при лечении онкопатологии. Россия, Пензенскй гос. ун-т, Пенза. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ПРОТИВОЛУЧЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕКСИДОЛ
НООКЛЕРИН
ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИН ГЕМИСУКЦИНАТ
АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОЛИЗ
ПЕЧЕНЬ
ФУНКЦИЯ
КРОЛИКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.224

Микуляк, Н. И.
Фармакологическая коррекция оксидантного и метаболического статуса при цитостатической болезни, вызванной введением химиопрепаратов [Текст] / Н. И. Микуляк // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2010. - N 4. - С. 36-43 . - ISSN 2072-3032
Аннотация: Изучено состояние оксидантного и метаболического статуса при экспериментальном введении химиопрепаратов доксорубицина и циклофосфана и его кореркция мексидолом, этилметилгидроксипиридином гемисукцинатом (ЭМГП) и нооклерином. Показано, что исследуемые препараты устраняют индуцированные введением цитостатиков ПОЛ, функциональные нарушения печени, снижают степень выраженности цитолитического синдрома, печеночно-клеточной недостаточности, холестаза, восстанавливают холестерин- и белоксинтетическую функцию. Последнее предопределяет целесообразность использования препаратов сопровождения в комплексной терапии при лечении онкопатологии. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КОРРЕКЦИЯ
МЕКСИДОЛ
НООКЛЕРИН
IN VITRO

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.05-04Т5.153

О клинической эффективности препарата нооклерин (деанола ацеглумат) при лечении больных алкоголизмом [Текст] / В. Б. Альтшулер [и др.] // Наркология. - 2013. - N 11. - С. 55-60 . - ISSN 1682-8313
Аннотация: 40 больных алкоголизмом 2-й стадии с 1-го дня стационарного лечения в течение 4 недель ежедневно получали внутрь препарат нооклерин (деанола ацеглумат) в суточной дозе 2000 мг в сочетании с другими средствами дифференцированного лечения, кроме ноотропных и гепатотропных препаратов. Тестирование когнитивных и печеночных функций, а также структурно-динамическая оценка алкогольного абстинентного синдрома показали значимые преимущества нооклерина по терапевтической эффектинвости по всем трем направлениям перед обычным лечением в группе сравнения (40 аналогичных больных). Россия, ФГБУ "Национальный научный центр наркологии" Минздрава России. E-mail:altshuler172@mail.ru. Табл. 8. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
НООКЛЕРИН

Доп.точки доступа:
Альтшулер, В.Б.; Кравченко, С.Л.; Корольков, А.И.; Козырева, А.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.12-04Т3.87

Делягин, В. М.
Астенические состояния у детей и подростков [Текст] / В. М. Делягин // Мед. сов. - 2012. - N 3. - С. 84-91
Аннотация: Приводятся сведения о вариантах астенического синдрома у детей и подростков, частоте этого состояния. Обсуждается дифференциальная диагностика и возможности коррекции с помощью препарата Нооклерин

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.99
Рубрики: АСТЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
НООКЛЕРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ И ПОДРОСТКИ

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска