СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.207

Synthesis of a series of 4-(Arylethynyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors [Text] / Thomas J. Tucker [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2437-2444 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез серии 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1H) в качестве новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы HIV-1
Аннотация: Излагается поэтапный синтез ряда 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1Н) и методология их разрешения. Одно из этих соединений, имеющее конфигурацию (-)-4(S), является активным энантиомером и предложено для дальнейшего исследования в качестве кандидата в анти-HIV-1-препараты. США, Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tucker, Thomas J.; lule, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Britcher, Susan F.; Young, Steven D.; Sanders, William M.; Lumma, William C.; Goldman, mark E.; O'Brien, Julie A.; Ball, Richard G.; Homnick, Carl F.; Schleif, William A.; Emini, Emilio A.; Huff, Joel R.; Anderson, Paul S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.239

Synthesis of a series of 4-(Arylethynyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors [Text] / Thomas J. Tucker [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2437-2444 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез серии 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1H) в качестве новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы HIV-1
Аннотация: Излагается поэтапный синтез ряда 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1Н) и методология их разрешения. Одно из этих соединений, имеющее конфигурацию (-)-4(S), является активным энантиомером и предложено для дальнейшего исследования в качестве кандидата в анти-HIV-1-препараты. США, Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tucker, Thomas J.; lule, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Britcher, Susan F.; Young, Steven D.; Sanders, William M.; Lumma, William C.; Goldman, mark E.; O'Brien, Julie A.; Ball, Richard G.; Homnick, Carl F.; Schleif, William A.; Emini, Emilio A.; Huff, Joel R.; Anderson, Paul S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска