Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.197

   

    Expression of EGF receptor mRNA in rat nigrostriatal system [Text] / Kim B. Seroogy [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P105-108 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК рецептора фактора роста эпидермиса в нигро-стриатной системе крысы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
СТРИАТУМ

НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА

РНК

МРНК

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Seroogy, Kim B.; Numan, Suzanne; Christine, M.Gall; David, C.Lee; Harley, I.Kornblum


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.134

   

    Bockade of neurotensin receptors by the antagonist SR 48692 partially prevents retrograde axonal transport of neurotensin in rat nigrostriatal system [Text] / R. Steinberg [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 2. - P106-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Блокада нейротензиновых рецепторов под влиянием антагониста SR 48692 частично предупреждает ретроградный аксонный транспорт нейротензина в нигростриатной системе у крыс
Аннотация: В дофаминергических путях нигростриатной системы крыс аккумуляция (3-[{125}I]иодотирозил{3}) нейротензина (I) регистрируется через 1,5 ч после введения I в стриатум; макс. аккумуляция достигается через 2,5-3,5 ч. Эффект развивается на фоне действия блокатора эндопептидазы тиорфана. Локальное или периферическое введение селективного непептидного антагониста нейротензиновых рецепторов SR48692 значительно подавляло этот процесс (на 25-40%; эффект зависел от дозы). Обсуждают участие нейротензиновых рецепторов в ретроградном аксонном транспорте нейротензина. Франция, Sanofi Research, 31000 Toulouse. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ

АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ

SR 48692

НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Steinberg, R.; Bougault, I.; Souilhac, J.; Gully, D.; Le, Fur G.; Soubrie, P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.152

   

    Bockade of neurotensin receptors by the antagonist SR 48692 partially prevents retrograde axonal transport of neurotensin in rat nigrostriatal system [Text] / R. Steinberg [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 166, N 2. - P106-108 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Блокада нейротензиновых рецепторов под влиянием антагониста SR 48692 частично предупреждает ретроградный аксонный транспорт нейротензина в нигростриатной системе у крыс
Аннотация: В дофаминергических путях нигростриатной системы крыс аккумуляция (3-[{125}I]иодотирозил{3}) нейротензина (I) регистрируется через 1,5 ч после введения I в стриатум; макс. аккумуляция достигается через 2,5-3,5 ч. Эффект развивается на фоне действия блокатора эндопептидазы тиорфана. Локальное или периферическое введение селективного непептидного антагониста нейротензиновых рецепторов SR48692 значительно подавляло этот процесс (на 25-40%; эффект зависел от дозы). Обсуждают участие нейротензиновых рецепторов в ретроградном аксонном транспорте нейротензина. Франция, Sanofi Research, 31000 Toulouse. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
РЕЦЕПТОРЫ

АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ

SR 48692

НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Steinberg, R.; Bougault, I.; Souilhac, J.; Gully, D.; Le, Fur G.; Soubrie, P.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.471

    Hadjiconstantinou, M.

    GM[1] gangliosideinduced recovery of nigrostriatal dopaminergic neurons after MPTP: an immunohistochemical study [Text] / M. Hadjiconstantinou, A. P. Mariani, N. H. Neff // Brain Res. - 1989. - Vol. 484, N 1-2. - P297-303 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ганглиозид GM[1]-индуцированная регенерация нигро-стриатных дофаминергических нейронов после [введения]. 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина. Иммуногистохимическое исследование
Аннотация: Введение мышам 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП) приводит к потере дофамина (ДА) и 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) из стриатума и к гибели Кл, содержащих иммунореактивность к тирозингидроксилазе (ТГ), в черной субстанции. Кл, к-рые сохраняются в черной субстанции после действия МФТП, в диаметре меньше, чем нормальные Кл. Обработка ганглиозидом GM[1], начатая через 24 ч после установления повреждения МФТП, приводит к частичному восстановлению содержания ДА и ДОФУК в стриатуме и к увеличению диаметра ТГ-иммунореактивных нигральных Нр. Делают вывод, что у МФТПинтоксицированных мышей ганглиозид GM[1] частично восстанавливает биохимию и морфологию дофамигергич. Нр. США, [N.H. Neff], Ohio, State Univ. College of Medicine Columbus OH 43210. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА

ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ГАНГЛИОЗИДЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mariani, A.P.; Neff, N.H.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.459

    Jaworska-Adamu, J.

    The development of activity oy succinate dehydrogenase (EC. 1.3.99.1) in the areas of the nigro-striatal pathway during the ontogenesis of a pig [Text] / J. Jaworska-Adamu, R. Cybulska // Folia histochem. et cytobiol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P97-106 . - ISSN 0015-5586
Перевод заглавия: Развитие активности сукцинатдегидрогеназы (ЕС.1.3.99.1) в областях нигро-стриатного пути в течение онтогенеза свиньи
Аннотация: В СМ и ЭМ с помощью гистохим. методов, а также биохим. методов изучали активность сукцинатдегидрогеназы в обл. нигро-стриатного пути у плодов свиней, животных в возрасте 2 дней, 3 нед после рождения и у взрослых животных. Обнаружено, что активность сукцинатдегидрогеназы впервые появляется у плода на 'ЭКВИВ'86-й день. Наивысшая активность фермента в течение пренатального периода развития обнаружена непосредственно перед рождением, на 'ЭКВИВ'12-й день. На 2-й день после рождения активность исследованного фермента уменьшается, а у 3-недельных животных она увеличивается, не достигая, однако, уровня, наблюдаемого у взрослых свиней. ПНР, Inst. of Animal Anatomy, Agriculture Academy, Lubin. Библ. 65.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА

ФЕРМЕНТЫ

СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА

ОНТОГЕНЕЗ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Cybulska, R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.646

    Otto, Dorte.

    Basic FGF reverses chemical and morphological deficits in the nigrostriatal system of MPTP-treated mice [Text] / Dorte Otto, Klaus Unsicker // J. Neurosci. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P1912-1921 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Основный фактор роста фибробластов делает обратимой химическую и морфологическую недостаточность в нигро-стриатной системе у мышей, подвергнутых действию 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина
Аннотация: Основной фактор роста фибробластов (оФРФ) в вспененном геле имплантировали унилатерально в стриатум мышей, подвергнутых действию 1-метил-4-фенил-1,2,3,6тетрагидропиридина (МФТП). Одновременное действие оФРФ/МФТП билатерально уменьшало редукцию уровней стриатного дофамина у мышей, подвергнутых воздействию цитохром с/МФТП, и приводило к ипсилатеральному повторному появлению тирозингидроксилаза (ТГ)-иммунореактивных волокон, к-рые в большинстве своем примыкали к имплантату (через 2 нед. после операции). Определение ТГ-активности и ТГ иммуноблотинг показывают, что оФРФ почти полностью предотвращает потерю ТГ-активности на обеих сторонах, но больше на контралатеральной стороне. Подтверждается предположение, что молярная ТГ-активность увеличивается на неповрежденной стороне, возможно, вследствие внутренней компенсаторной "up-regulation". Отсроченное введение оФРФ спустя 8 дней после действия МФТП вызывало такой же эффект в отношении морфол. параметров. Делают вывод, что оФРФ по крайней мере маскирует влияние на морфологию со стороны трансплантатов хромаффинных клеток в мозг, поврежденный МФТП. ФРГ, Philipps-Univ., Dept. of Anatomy and Cell Biology, D-3550 Marburg. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НИГРО-СТРИАТНАЯ СИСТЕМА

ПОВРЕЖДЕНИЯ

ДОФАМИН

ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Unsicker, Klaus


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)