Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.118

    Чекнев, С. Б.

    Эффекторы естественной цитотоксичности в нецитотоксических регуляторных взаимодействиях [Текст] / С. Б. Чекнев // Иммунология. - 1999. - N 6. - С. 25-36 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обзор. В число функций системы естественной цитотоксичности (естественные киллерные клетки; ЕКК) входит контроль за пролиферацией и дифференцировкой клеток. К гуморальным факторам регуляции функционирования ЕКК принадлежат интерлейкины, три типа интерферонов, простагладин E[2], С-реактивный белок, факторы некроза опухоли, факторы роста. Основу контактных взаимодействий ЕКК с клетками лимфоидной и нелимфоидной природы составляет экспрессия на ЕКК большого числа рецепторов и молекул адгезии, в т. ч. молекулы суперсемейства Ig LFA-2(CD2), 'бета'1-интегрины VLA-4,5,6, 'бета'2-интегрины LFA-1, C3R (CD11b/CD18), и p150, 95 (CD11c/CD18), а также рецепторы к Fc-фрагментам антител Fc'гамма'RII и Fc'гамма'RIII. Т-лимфоциты (Т-Лф), злокачественно трансформированные или модифицированные вирусом, подвергаются цитолизу ЕКК; активированные (нетрансформированные) Т-Лф, в основном, цитолизу не подвергаются. При контактных взаимодействиях активированные Т-Лф ингибируют дифференцировку ЕКК и функции зрелых эффекторов цитотоксичности. Не трансформированные вирусом и злокачественно не измененные В-Лф также не подвергаются цитолизу ЕКК и даже наоборот, активированные В-Лф усиливают цитолиз стандартных эритромиелобластов К-562 и синтез в ЕКК 'гамма'ИФ, ингибирующего поликлональную пролиферацию В-Лф. Моноциты (Мц)/макрофаги (Мф) обеспечивают выработку 'альфа'ИФ в ЕКК, поддерживают и усиливают in vitro экспрессию на них высокоаффинных рецепторов ИЛ-2. В то же время, Мц/Мф вырабатывают ПГЕ[2] - мощный ингибитор естественной цитотоксичности. У мышей-опухоленосителей Мц/Мф ответственны за супрессию селезеночных ЕКК; при системной склеродермии Мц предотвращают избыточную активацию ЕКК; у ВИЧ-инфицированных Мф здоровых людей значительно повышают in vitro исходно сниженную цитотоксичность ЕКК. В свою очередь, ЕКК человека осуществляют цитотоксическую деструкцию инфицированных ВИЧ Мц/Мф; мышиные ЕКК, обработанные in vitro ИЛ-2, стимулируют in vivo сингенный миелоидный гемопоэз, а неактивированные ЕКК - экстрамедулярное аутологичное кроветворение. Культивируемые в присутствии прилипающих мононуклеаров тимоциты тормозят генерацию in vitro NKH-1{+} ЕКК. Клетки регенерирующего костного мозга мышей ингибируют цитолиз стандартных клеток-мишеней под действием ЕКК. Нейтрофилы через прямой контакт снижают цитотоксичность ЕКК. Клетки трофобласта угнетают ЕКК-активность лимфоцитов с помощью вырабатываемых простагландинов. Цитотоксичность ЕКК в отношении дендритных клеток не зарегистрирована. Россия, НИИ эпидемиол. микробиол. им. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 164
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
НЕЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 164



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.357

   

    A screening assay for detecting CD8{+} cell non-cytotoxic anti-HIV responses [Text] / Scott M. Killian [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2005. - Vol. 304, N 1-2. - P137-150 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Скрининг для детекции нецитотоксического ответа CD8{+}-клеток на вирус иммунодефицита человека
Аннотация: На скорость прогрессирования заболевания, индуцированного вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) влияют нек-рые факторы, такие, как патоген, генетические вариации хозяина и качество противовирусного иммунного ответа. Нецитотоксический противовирусный ответ (НЦПО) CD8{+} Т-клеток существенно подавляет репликацию ВИЧ в CD4{+} Т-клеток и это положительно коррелирует с отсутствием клинических признаков заболевания. Традиционно НЦПО требует нек-рых культуральных процедур и дорогостоящих реагентов. Авт. разработали скриннинг-тест, позволяющий идентифицировать индивидов, обладающих таким преимуществом. Использование НЦПО скриннинг-теста поможет облегчить оценку этого важного иммунного параметра в исследованиях по ВИЧ-патогенезу, резистентности к инфекции и помочь в разработке вакцины
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+} Т НЕЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Killian, Scott M.; Ng, Sharon; Mackewicz, Carl E.; Levy, Jay A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.413

   

    Parametres immunologiques permettant la caracterisation des avortements spontanes d'origine immunologique probable [Text] / N. Genetet [et al.] // Contracept.-fertil.-sex. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P63-67 . - ISSN 0980-3904
Перевод заглавия: Иммунологические параметры, позволяющие охарактеризовать спонтанные аборты с возможной иммунологической природой
Аннотация: Гипотеза об иммунологических механизмах, участвующих при повторных спонтанных абортах неизвестной этиологии, основывается на фактах излечения нек-рых женщин путем лейкоцитарных трансфузий. Исследование, проведенное у 45 женщин с повторными абортами, позволило установить след. параметры для иммунного ответа матери на отцовские антигены: 1) нецитотоксические антитела и 2) факторы, блокирующие специфическую клеточно-опосредованную цитотоксичность. Считается, что неспособность к продукции антител при блокирующих факторах может явиться объяснением возникновения повторных абортов. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.43.13
Рубрики: АБОРТЫ
СПОНТАННЫЕ

ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПРИРОДА

АНТИТЕЛА

НЕЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

УРОВЕНЬ

ФАКТОРЫ БЛОКИРУЮЩИЕ СПЕЦИФИЧЕСКУЮ КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННУЮ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

УРОВЕНЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Genetet, N.; Grall, J.Y.; Giraud, J.R.; Genetet, B.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.560

   

    Non-cytotoxic blocking antibodies and suppressor cells induced by donorspecific transfusions in healthy volunteers and potential kidney transplant recipients [Text] / Anatolij Horuzsko [et al.] // Immunol. Lett. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P127-130 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Нецитотоксические блокирующие антитела и супрессорные клетки, индуцированные донор-специфическими трансфузиями у здоровых добровольцев и потенциальных реципиентов почечного трансплантата
Аннотация: У 15 здоровых добровольцев (1 гр.) и 3 б-ных с почечным аллотрансплантатом (2 гр.), используя смешанную культуру лимфоцитов, изучали индукцию супрессорных клеток и нецитотоксических блокирующих антител (I) после переливания донор-специф. крови. Обнаружено достоверное снижение смешанной культуры лимфоцитов у всех б-ных 2-й гр. и 12 добровольцев 1 гр. Блокирующее воздействие оказывала фракция IgG. Считают, что иммуносупрессивный постгемотрансфузионный эффект реализуется не только за счет индукции супрессорных клеток, но и за счет образования неспециф. I. Библ. 24. Nat. Inst. Haemat. and, Blood Transfusion, Budapest, HU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ

СУПРЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИТЕЛА

БЛОКИРУЮЩИЕ

НЕЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

ИНДУКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Horuzsko, Anatolij; Gyodi, Eva; Reti, Mariann; Onody, Klara; Perner, Ferenc; Kassay, Miklos; Petranyi, Gyozo


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.187

    Radeke, H. H.

    Immunopharmakologie. Teil 1 [Text] / H. H. Radeke, K. Resch // MTA. - 1993. - Vol. 8, N 2. - S162-167 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Иммунофармакология. Часть I
Аннотация: Обзор. Приведены основные сведения о клеточных и гуморальных компонентах иммунной системы, рассмотрены возможные механизмы развития аутоиммунных заболеваний и подавление иммунных процессов. Среди иммуносупрессивных препаратов проанализированы цитостатические (циклофосфамид, азатиоприн, метотрексат) и нецитотоксические (глюкокортикоиды, преднизолон, циклоспорин) агенты. Среди новых иммунодепресантов выделены FK506 и рапамицин. При некоторых аутоиммунных заболеваниях оказались эффективными такие препараты, как D-пенициллинамин (склеродермия, ревматоидный артрит), хлорокин (ревматоидный артрит, системная красная волчанка) или соли золота (ревматоидный артрит). Германия, Inst. Molekularpharmakologie Med. Hochschule Hannover.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЦИТОСТАТИКИ

НЕЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

FK506

РАПАМИЦИН

ПЕНИЦИЛЛИНАМИН D

ОБЗОРЫ


Доп.точки доступа:
Resch, K.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)