СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕФИРАЦЕТАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.043

Single dose toxicity study of the new cognition-enhancing agent nefiracetam in mice, rats and dogs [Text] / T. Sugawara [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2А. - P211-213 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение токсичности однократной дозы нового средства, повышающего познавательную активность, нефирацетама, у мышей, крыс и собак
Аннотация: DL[5][0] нефирацетама для мышей самцов 2005 мг/кг, самок - 1940 мг/кг, для самцов крыс - 1182 мг/кг, самок крыс - 1408 мг/кг, для собак - 500 мг/кг. Нефирацетам вызывал снижение локомоторной активности и др. признаки угнетения центральной нервной системы. Япония, Drug Safety Res. Center, Develop. Res. Labor., Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sugawara, T.; Kato, M.; Furuhama, K.; Inage, F.; Suzuki, N.; Takayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.044

Thirteen-week oral toxicity study of the new cognition-enhancing agent nefiracetam in rats [Text] / T. Jindo [et al.] // Arzneim.Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2А. - P214-216 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение 13-недельной токсичности нового средства, усиливающего познавательную активность, нефирацетама, у крыс
Аннотация: Нефирацетам (I) вводили крысам внутрь в течение 13 нед в дозах 30, 120 или 480 мг/кг. При дозе 480 мг/кг отмечена саливация, повышение потребления воды, повышение в сыворотке крови содержания общего холестерина, общего белка, альбумина и общего билирубина, повышение массы печени и гипертрофия клеток печени. Гипертрофия гепатоцитов с повышением массы печени наблюдалась у самцов при дозе 120 мг/кг. Доза I 30 мг/кг оказалась нетоксичной. Япония, Drug Safety Res. Center, Develop. Res. Lab., Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.{a}, Tokyo. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Jindo, T.; Shimizu, Y.; Kato, M.; Takayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.045

Thirteen-week oral toxicity study of the new cognitionenhancing agent nefiracetam in dogs [Text] / T. Sugawara [et al.] // Arzneim.Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2А. - P217-219 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Тринадцатинедельное изучение токсичности нового средства, повышающего познавательные способности, нефирацетама, у собак при введении внутрь
Аннотация: Собакам вводили в течение 13 нед ежедневно внутрь нефирацетам (I) в дозах 20, 60 или 180 мг/кг. Не наблюдали изменений при дозе 20 мг/кг. У самцов, к-рым вводили I в дозе 60 мг/кг, отмечено снижение сперматогенеза и слабое повышение накопления гемосидерина в селезенке. Доза I 180 мг/кг вызывала снижение потребления пищи, повышение объема мочи и содержания белка в моче и папиллярный некроз в почках у самцов и самок. Нетоксичной дозой I в данном эксперименте оказалась 20 мг/кг. Япония, Drug Safety Res. Center, Develop. Res. Labor., Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕМЕННИКИ
СЕЛЕЗЕНКА
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Sugawara, T.; Kato, M.; Suzuki, N.; Akahane, K.; Takayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.046

Fifty-twoweek oral toxicity study of the new cognitionenhancing agent nefiracetam in rats [Text] / W. N. Hooks [et al.] // Arzneim.Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2А. - P220-228 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: 52-недельное изучение токсичности при введении внутрь нового средства, усиливающего познавательную активность, нефирацетама, у крыс
Аннотация: Крысам в течение 52 нед вводили нефирацетам (I) в дозах 10, 30, 100 и 300 мг/кг в день. Относящиеся к воздействию I изменения ограничивались дозой 300 мг/кг, менее выраженные наблюдались при дозах 100 и 30 мг/кг, они свидетельствовали о том, что почти являются органом-мишенью токсического действия I. Обнаружены гиперплазия папиллярного эпителия, рубцовые изменения и минерализация сосочков. В печени обнаружены увеличение центролобулярных гепатоцитов с вакуализацией их и зоны эозинофильных гепатоцитов, индукция метаболизирующих ферментов. Изменения отмечены в слюнных железах, мочевом пузыре, селезенке, поджелудочной железе и надпочечниках. У самцов отмечено также снижение массы тела, изменение показателей эритроцитов, слабое повышение содержания в моче азота мочевины и активности щелочной фосфатазы. Нетоксичной дозой оказалась доза 10 мг/кг в день. Великобритания, Huntingdon Res. Centre Ltd.{a}, Huntingdon, Cambridgeshire. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hooks, W.N.; Colman, K.A.; Gopinath, C.; Inage, F.; Kato, M.; Takayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.047

Fifty-twoweek oral toxicity study of the new cognitionenhancing agent nefiracetam in dogs [Text] / W. N. Hooks [et al.] // Arzneim.Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2А. - P228-238 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение 52-недельной токсичности нового средства, повышающего познавательные функции, нефирацетама у собак при введении внутрь
Аннотация: Собакам в течение 52 нед вводили внутрь в капсулах нефирацетам (I) в дозах 10, 30 и 90 мг/кг. При дозе 90 мг/кг обнаружены изменения, свидетельствующие о том, что органами-мишенями являются почки и семенники. В почках обнаружены изменения в сосочках, рубцевание в мозговом и корковом слоях. В семенниках понижен сперматогенез. При дозе 30 мг/кг отмечены слабо выраженные микроскопические патологические изменения в почках 1 животного. Нетоксичной дозой I признана доза 10 мг/кг. Великобритания, Huntingdon Res. Centre Ltd., Huntingdon, Cambridgeshire. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЧКИ
СЕМЕННИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hooks, W.N.; Burford, P.; Begg, S.; Gopinath, C.; Inage, F.; Kato, M.; Takayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.211

Watabe, S.
Improvement of impaired brain monoamine metabolism by the cognition-enhancing agent nefiracetam after microsphere-induced cerebral embolism in rats [Text] / S. Watabe, K. Taniguchi, H. Kojima // Arzneim.Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2А. - P195-198 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Улучшение стимулятором когнитивных [функций] нефирацетамом нарушенного метаболизма моноаминов в мозге у крыс после эмболии [сосудов] мозга, вызванной микросферами
Аннотация: У крыс оо Wistar вызывали эмболию сосудов мозга введением микросфер диаметром 500 мкм в общую сонную артерию. Через 22 дн. содержание ДА в коре больших полушарий на стороне, противоположной введению микросфер, было снижено с 1,65 до 0,94 нг/мг белка, содержание ДОФУК - с 0,25 до 0,13 нг/мг и содержание гомованилиновой к-ты - с 0,26 до 0,15 нг/мг. Введение нефирацетама (I) в дозе 3 мг/кг, п/о ежедневно в течение 13 дн., начиная с 9 дня после эмболизации, нормализовало содержание в коре ДА и ДОФУК, но не влияло на содержание гомованилиновой к-ты. Содержание ДА в гиппокампе при введении I также практически нормализовалось, а в стриатуме оставалось сниженным. Введение I не влияло на содержание СТ в коре и гиппокампе, сниженное в результате эмболизации, но повышало сниженное содержание 5-гидроксииндолуксусной к-ты. Делают вывод, что I оказывает нормализующее воздействие на состояние ДА- и СТ-ергических систем, нарушенных при эмболии сосудов мозга. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ЭМБОЛИЯ СОСУДОВ МОЗГА
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
МЕТАБОЛИТЫ
СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ
НОРМАЛИЗУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Taniguchi, K.; Kojima, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.298

Oncogenicity studies of the cognition-enhancing agent nefiracetam in mice and rats [Text] / T. Kajimura [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2А. - P254-259
Перевод заглавия: Изучение онкогенности усиливающего умственную деятельность агента нефирацетама у мышей и крыс
Аннотация: Oncogenicity studies of nefiracetam (N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)acetamide, DM-9384, CAS 77191-36-7), a new cognition-enhancing agent, were carried out in male and female mice and rats. The compound was administered in diet for 104 weeks at dosage levels of 30, 90 and 270 mg/kg/d for mice and of 200, 600 and 1800 ppm for rats. The administration of nefiracetam produced no effects on survival, appearance or behavior. Body weights of the high dose male mice and rats were occasionally significantly decreased when compared to the controls. When calculated on a glanimalld basis, food consumption was sometimes decreased for these male groups. At necropsy, there was no evidence of treatment related changes, nor were these seen on histopathological examination. All microscopic changes seen in mice and rats were of the usual type commonly occurring in untreated aged B6С3F1 mice and F344 rats. In conclusion, the administration of nefiracetam for 24 months to B6С3F1 mice and F344/ DuCrj rats produced only slight effects on body weight in the high dose males with a no-effect level of 90 mg/ /kg/d for mice or 600 ppm for rats. There was on evidence of an onsogenic effect of nefiracetam. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Tokyo. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
НООТРОПЫ
НЕФИРАЦЕТАМ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kajimura, T.; Satoh, H.; Rajasekaran, D.; Spicer, E.J.F.; Nakashima, N.; Takayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.285

Jujikawa, K.
Drug dependence study of the new cognition-enhancing agent nefiracetam in rats [Text] / K. Jujikawa, Y. Akiyama, S. Takayama // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P243-247 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование лекарственной зависимости нового ноотропного средства нефирацетама у крыс
Аннотация: Нефирацетам (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид, DM-9384; I), потребляемый с пищей в постоянно возрастающей дозе в течение 43 дн в отличие от кодеина, после отмены не вызывал абстиненции (жидкого стула, вокализации, потери массы) у 'MARS''MARS' крыс SD. I не обладал положительными подкрепляющими свойствами: в отличие от морфина и фенобарбитала частота в/в самовведений I не только не учащалась, но даже несколько снижалась. Заключают, что I не вызывает физической и психической зависимости. Япония, Drug Safety rES. Center, Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
ПОДКРЕПЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Y.; Takayama, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.286

Mutagenicity study of the new cognition-enhancing agent nefiracetam [Text] / H. Shimada [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P251-253 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение мутагенности нового ноотропного средства нефирацетама
Аннотация: Нефирацетам (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид, DM-9384; I) в конц-ии 5000 мкг/мл, но не 1250 и 2500 мкг/мл, после 48-часового воздействия вызывал увеличение хромосомных аберраций в цитогенетическом тесте на клетках китайских хомячков. В микроядерном тесте на мышах мутагенного действия I (0,5, 1 и 2 г/кг/день, п/о, 2 дн) не выявлено. I не проявил активности и в тесте реверсии мутаций (метод Эймса) на Salmonella typhinurinum и Escherichia coli. Япония, Drug Safety Res. Center, Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
МУТАГЕННЫЕ ВЛИЯНИЯ
ОТСУТСТВИЕ
МЫШИ
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Shimada, H.; Hattori, C.; Tanaka, N.; Takayama, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.287

Antigenicity study of the new cognition-enhancing agent nefiracetam [Text] / N. Wagai [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P247-250 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование антигенных [свойств] нового ноотропного средства нефирацетама
Аннотация: Сенсибилизация мышей введением нефирацетама (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид; DM-9384; I; 10-100 мкг/животное) или смеси I и яичного альбумина (II) (10 мкг/животное) не вела к появлению антител к I в плазме крови. В тестах пассивной кожной анафилаксии и системной анафилаксии при сенсибилизации морских свинок I (20-100 мг/кг) или I+II (2 мг/кг) в сыворотке крови антитела к I также не обнаружены и не наблюдалось кожной р-ции на провоцирующее введение I. Япония, Drug Safety Res. Center, Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wagai, N.; Yamaguchi, F.; Hasegawa, T.; Takayama, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.288

Tanaka, M.
Nefiracetam, a novel cognition-enhancing agent: An introductory overview [Text] / M. Tanaka, K. Takasuna, S. Takavama // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P193-194 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Нефирацетам, новое ноотропное средство. Вводный обзор
Аннотация: Обзор. Нефирацетам (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид, DM-9384; I), новое ноотропное производное пирролидона для лечения цереброваскулярных расстройств и сенильной деменции типа б-ни Альцгеймера, обладает антиамнестическими, антианоксическими свойствами, улучшает обучаемость в челночной камере. I уменьшает нарушения обучаемости и памяти в водном лабиринте Морриса и при пассивном избегании у животных с экспериментальной закупоркой сосудов. I улучшает биохимические показатели состояния медиаторных и ферментативных систем мозга, функционирование нейронных мембран. Противосудорожные, депрессивные, анальгетические свойства, потенцирование наркоза, синхронизация электрокортикограммы, подавление двигательной активности и спинальных рефлексов наблюдается в дозах, многократно превышающих клинические. I не влияет на вегетативную нервную систему и соматические функции. Фармакокинетические исследования свидетельствуют, что эффекты I обусловлены действием самого в-ва, а не его метаболитов. Последствия острого и хронического введения I сходны. Приведены токсикологические данные острого и длительного (13-104-недельного) п/о введения I разным видам млекопитающих. Япония, Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Takasuna, K.; Takavama, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.289

General pharmacological profile of the new cognition-enhancing agent nefiracetam [Text] / Y. Kitano [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P199-210 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологический профиль нового ноотропного средства нефирацетама
Аннотация: Описано влияние нефирацетама (N-(2,6-диметилфенил)-2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид; DM-9384; I) на центральную и вегетативную нервную систему, сердечно-сосудистую систему, дыхание, желудочно-кишечный тракт, гладкую мускулатуру и систему выделения. I проявил депрессивные свойства (атаксия у мышей), снижал общую двигательную активность и координацию движений (мыши), потенцировал вызванный фенобарбиталом наркоз (мыши), в относительно низких дозах подавлял судороги, вызванные электросудорожным шоком, но не химическими в-вами (мыши), оказывал тормозное электроэнцефалографическое действие (кошки). I вызывал преходящее снижение АД и давления в левом желудочке (собаки), подавлял перистальтику кишечника (мыши) и в высоких дозах - желудочную секрецию (крысы), несколько снижал объем выделяемой мочи (крысы). I не обладал анальгетическими свойствами (мыши), не влиял на т-ру тела (крысы), размер зрачка (кролики), тонус гладкой мускулатуры (морские свинки и крысы), на гемолитическую активность и свертываемость крови. Япония, Drug Safety Res. Center, Daiichi Pharmaceut. Co., Ltd., Tokyo 134. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
СОБАКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Kitano, Y.; Makino, M.; Usui, C.; Takasuna, K.; Kasai, Y.; Hirohashi, M.; Tumura, K.; Takayama, S.; Kojima, H.; Iizuka, H.; Yanagita, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.290

Yoshii, Mitsunobu.
Enhancement of neuronal calcium chennel currents by the nootropic agent, nefiracetam (DM-9384), in NG108-15 cells [Text] / Mitsunobu Yoshii, Shigeo Watabe // Brain Res. - 1994. - Vol. 642, N 1-2. - P123-131 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Усиление токов кальциевых нейронных каналов ноотропным средством, нефирацетамом (DM-9384), в клетках NG 108-15
Аннотация: Effects of nootropic agents on neuronal calcium channels were studied in NG108-15 cells using the whole-cell patch-clamp technique. Nefiracetam (DM-9384) at a concentration of 1 'мю'M increased a long-lasting component of calcium channel currents two-fold without affecting a transient component. The dose-response relationship yielded a bell-shaped curve with a peak at 1 'мю'M. Similar, but slightly less potent effects were observed by aniracetam. Dibutyryl cyclic AMP (1 mM) also enhanced the currents, which were not further increased by nefiracetam, or vice versa. The currents enhanced by nefiracetam were markedly reduced by nifedipine (10 'мю'M), an 'L-type' calcium channel blocker. Cells treated with pertussis toxin (PTX; 500 ng/ml, 20 h) to inactivate inhibitory G-proteins were apparently insensitive to nefiracetam. The results suggest that the nootropic agents may enhance the activity of neuronal L-type calcium channels under the regulation of inhibitory G-proteins and possibly, cyclic AMP-dependent processes. Япония, Tokyo Inst. of Psychiatry, Tokyo 156. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
НЕФИРАЦЕТАМ
АНИРАЦЕТАМ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛКИ * G-
ЦАМФ
КЛЕТКИ NG 108-15

Доп.точки доступа:
Watabe, Shigeo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.56

Reproductive toxicity studies of the new cognition-enhancing agent nefiracetam in rats and rabbits [Text] / T. Watanabe [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P239-242 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение репродуктивной токсичности нового агента, усиливающего когнитивные функции - нефирацетама - на крысах и кроликах
Аннотация: The reproductive toxicity of nefiracetam (N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl) acetamide, DM-9384, CAS 77191-36-7) was investigated in rats and rabbits. Nefiracetam was administered orally for 9 weeks or more until successful copulation to male rats at doses of up to 480 mg/kg/d. Female rats were treated with nefiracetam at the same doses for more than 2 weeks prior to and in the early stages of pregnancy. No adverse effects on fertility were noted at any dose level. Nefiracetam elicited no evidence of teratogenicity when administered during the fetal organogenesis periol to pregnant rats at doses of up to 1000 mg/kg/d, or to pregnant rabbits at doses of up to 270 mg/kg/d. Rat fetuses in the 1000 mg/kg group exhibited decreased body weights, delayed ossification and an increased incidence of skeletal variations such as cervical ribs and shortening of the 13th ribs. Decreased body weight gain and decreased food intake were also noted in rat dams of the 1000 mg/kg group. Nefiracetam showed no adverse effects on postnatal development, behavior or reproductive performance of rat offspring, except for decreased body weight gain in the 1000 mg/kg group. Rabbit fetuses in the 270 mg/kg group exhibited increased skeletal variations, mainly presence of the 13th ribs. Decreased body weight gain and decreased food intake were also noted in rabbit dams of the 270 mg/kg group. In a perinatal and postnatal toxicity study in rats using doses of up to 500 mg/kg, decreased food intakes were noted in dams of the 500 mg/kg group. Nefiracetam showed no adverse effects on postnatal development, behavior, or reproductive performance of the offspring, except for decreased body weight gain seen in the 500 mg/kg group. In addition, nefiracetam treatment induced such common clinical signs as lateral lying, prone posture, rigidity of legs, sedation and ptosis in rats and rabbits of these studies. Япония, Drug Safety Res. Center Developmental Res. Labor., Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗВИТИЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, T.; Matsuhashi, K.; Shimada, M.; Harada, S.; Tawara, K.; Takayama, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.169

Reproductive toxicity studies of the new cognition-enhancing agent nefiracetam in rats and rabbits [Text] / T. Watanabe [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 2a. - P239-242 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение репродуктивной токсичности нового агента, усиливающего когнитивные функции - нефирацетама - на крысах и кроликах
Аннотация: The reproductive toxicity of nefiracetam (N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxo-1-pyrrolidinyl) acetamide, DM-9384, CAS 77191-36-7) was investigated in rats and rabbits. Nefiracetam was administered orally for 9 weeks or more until successful copulation to male rats at doses of up to 480 mg/kg/d. Female rats were treated with nefiracetam at the same doses for more than 2 weeks prior to and in the early stages of pregnancy. No adverse effects on fertility were noted at any dose level. Nefiracetam elicited no evidence of teratogenicity when administered during the fetal organogenesis periol to pregnant rats at doses of up to 1000 mg/kg/d, or to pregnant rabbits at doses of up to 270 mg/kg/d. Rat fetuses in the 1000 mg/kg group exhibited decreased body weights, delayed ossification and an increased incidence of skeletal variations such as cervical ribs and shortening of the 13th ribs. Decreased body weight gain and decreased food intake were also noted in rat dams of the 1000 mg/kg group. Nefiracetam showed no adverse effects on postnatal development, behavior or reproductive performance of rat offspring, except for decreased body weight gain in the 1000 mg/kg group. Rabbit fetuses in the 270 mg/kg group exhibited increased skeletal variations, mainly presence of the 13th ribs. Decreased body weight gain and decreased food intake were also noted in rabbit dams of the 270 mg/kg group. In a perinatal and postnatal toxicity study in rats using doses of up to 500 mg/kg, decreased food intakes were noted in dams of the 500 mg/kg group. Nefiracetam showed no adverse effects on postnatal development, behavior, or reproductive performance of the offspring, except for decreased body weight gain seen in the 500 mg/kg group. In addition, nefiracetam treatment induced such common clinical signs as lateral lying, prone posture, rigidity of legs, sedation and ptosis in rats and rabbits of these studies. Япония, Drug Safety Res. Center Developmental Res. Labor., Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАЗВИТИЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Watanabe, T.; Matsuhashi, K.; Shimada, M.; Harada, S.; Tawara, K.; Takayama, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.363

Possible involvement of the activation of voltage-sensitive calcium channels in the ameliorating effects of nefiracetam on scopolamine-induced impairment of performance in a passive avoidance task [Text] / Kiyofumi Yamada [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P881-892 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Возможное участие активации потенциалозависимые кальциевых каналов в улучшении нефирацетамом реализации навыка пассивного избегания, нарушенного скополамином
Аннотация: Нефирацетам (I; 1-20 мг/кг, п/о за 45 мин до обучения) предотвращал нарушение скополамином (II; 3 мг/кг, п/к, за 30 мин до обучения) навыка пассивного избегания (НПИ) перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' мышей ddY, но не влиял на увеличение под действием II латентного периода захода (ЛПЗ) в затемненное отделение камеры при обучении. Зависимость антиамнестического эффекта (ААЭ) I от дозы носила куполообразный характер. Антагонисты кальциевых каналов (АКК) L-типа нифедипин (0,1-1 мг/кг, в/б, или 0,1-1 нмоль, в/ж) и флунаризин (0,5-5 мг/кг, в/б, или 0,5-10 нмоль, в/ж), в отличие от дилтиазема (1-20 мг/кг, в/б, или 0,25-10 нмоль, в/ж), а также АКК N-типа неомицин (0,5-10 нмоль, в/ж), введенные за 55 мин до обучения, ослабляли ААЭ I (5 мг/кг), не влияя на изменение ЛПЗ при обучении. LaCl[3] (III) и NiCl[2] (IV), введенные в/ж за 55 мин до обучения в дозах 0,5 и 5 нмоль, не влияли на изменение ЛПЗ под действием II при выработке и воспроизведении НПИ, но III, в отличие от IV, в дозах 0,05-5 нмоль ослаблял ААЭ I (5 мг/кг). Делают вывод, что в ААЭ I при скополаминовой амнезии НПИ вовлечены только кальциевые каналы, активируемые при высоком потенциале. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКОПОЛАМИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yamada, Kiyofumi; Nakayama, Shinobu; Shiotani, Tadashi; Hasegawa, Takaaki; Nabeshima, Toshitaka

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.371

Cellular mechanisms underlying cognition-enhancing actions of nefiracetam (DM-9384) [Text] / M. Yoshii [et al.] // Neurochem. and Psychopharmacol. Approaches Cogn. Enhancers. - Kyoto, 1995. - P90
Перевод заглавия: Клеточные механизмы, лежащие в основе ноотропного действия нефирацетама (DM-9384)
Аннотация: Нефирацетам (I) уменьшал амнезию пассивного избегания перехода у крыс, вызванную повреждением основания переднего мозга или скополамином. I увеличивал обратный захват холина и ГАМК синаптосомами коры, высвобождение ацетилхолина из срезов коры, оборот ГАМК в коре и гиппокампе и стимулированное K{+} высвобождение ГАМК в коре. I усиливал ток Ca{2+} через кальциевые каналы: зависимость "доза-эффект" носила куполообразный характер. В последнем случае анирацетам оказывал меньшее действие. Этот эффект I подавлялся блокатором кальциевых каналов L-типа нифедипином. Япония, Tokyo Inst. of Psychiatry, Tokyo 156

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ (DM-9384)
АНТИАМНЕСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yoshii, M.; Watabe, S.; Sakurai, T.; Shotani, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.373

Effect of nefiracetam on amnesia animal models with neuronal dysfunction [Text] / M. Hiramatsu [et al.] // Neurochem. and Psychopharmacol. Approaches Cogn. Enhancers. - Kyoto, 1995. - P56
Перевод заглавия: Действие нефирацетама в [экспериментальных моделях амнезии]
Аннотация: У мышей и крыс нефирацетам (I) устранял или ослаблял нарушения пассивного избегания (ПИ), вызванные скополамином, бикукуллином, пикротоксином, этанолом, хлордиазепоксидом, циклогексимидом и AF 54 A (II). I предотвращал холинергические изменения в гиппокапме, вызванные II. I улучшал обучение в Т-лабиринте и ПИ, нарушенные разрушением переднего мозга, уменьшал отдаленные постгипоксические (воздействие оксида углерода) ухудшения обучаемости, улучшал биохимические показатели состояния глутамат-, холин- и ГАМКергических систем мозга. Япония, Me'иота'jo Univ. Nagoya 468

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
МОДЕЛИ АМНЕЗИИ
УЛУЧШЕНИЕ ОБУЧЕНИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hiramatsu, M.; Shiotani, T.; Kameyama, T.; Nabeshima, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.414

Fujimaki, Y.
In vitro metabolism of nefiracetam by liver microsomes from rats, dogs and monkeys [Text] / Y. Fujimaki, K. Sudo, H. Hakusui // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 7. - P748-752 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Метаболизм нефирацетама in vitro микросомами печени крыс, собак и обезьян
Аннотация: При инкубации нефирацетама (I) с микросомами печени крыс, собак и обезьян обнаружили 6 метаболитов, основным из к-рых был 5-OH-I. Ингибиторные влияния 'альфа'-нафтофлавона и хинидина на гидроксилирование I указывают на участие нескольких изоформ цитохромов P450 в образовании метаболистов I. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТАБОЛИТЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
IN VITRO
КРЫСЫ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Sudo, K.; Hakusui, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.286

Fujimaki, Y.
Nefiracetam hydroxylation by rat liver microsomes and expressed human cytochrome P450s [Text] / Y. Fujimaki, H. Hakushui, Y. Yamazoe // Xenobiotica. - 1996. - Vol. 26, N 8. - P821-830 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Гидроксилирование нефирацетама микросомами печени крыс и экспрессированными [изоформами] цитохрома P450 человека
Аннотация: При инкубации изолированных микросом печени крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley с нефирацетамом (I) показано, что значения V[макс.] образования 5-OH-I, гидроксиметил-I, 3'-OH-I и 4'-OH-I составляли 7,81; 4,51; 0,81 и 0,43 нмоль/мин*мг белка соотв., а значения K[M] - 2,93; 3,31; 7,43 и 3,65 мМ соотв. Предварительное введение крысам фенобарбитала или дексаметазона стимулировало образование 5-OH-I. Антитела к изоформам 3А2 цитохрома P450 ингибировали образование 5-OH-I на 60%, а антитела к изоформам 2B1, 2C11 и 2Е1 - на 15-25%. Антитела к изоформам 2C11 и 2B1 ингибировали образование гидроксиметил-I на 80 и 35% соотв. В опытах на микросомах B-лимфобластоидных клеток, экспрессирующих различные изоформы цитохрома P450 человека, показано, что образование 5-OH-I с участием изоформы 3А4 является преобладающим путем метаболизма I у человека. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НЕФИРАЦЕТАМ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hakushui, H.; Yamazoe, Y.

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска