Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.02-04Б1.497

   

    Second-line chemotherapy in human immunodeficiency virus-related non-Hodgkin's lymphoma: Evidence of activity of a combination of etoposide, mitoxantrone, and prednimustine in relapsed patients [Text] / Umberto Tirelli [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2127-2131 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия второго ряда в лечении ВИЧ-ассоциированных неходжкинских лимфом (ВИЧ-НХЛ)
Аннотация: Больным ВИЧ-НХЛ, резистентным к терапии (13 больных) и с рецидивом заболевания после первой полной ремиссии (8), назначали внутрь этопозид и преднимустин по 80 мг/м{2} в течение 5 дней и в 1-й день курса в/в митоксантрон по 10 мг/м{2}. 5-дневные курсы повторяли через 21 день. Эффект терапии оценен у 19 больных. Больным проведено от 1 до 5 курсов, в среднем 2. Полные ремиссии констатированы у 5 больных, в том числе у 4 из 7 с рецидивом и лишь у 1 из числа лиц, ранее резистентных к химиотерапии. У последнего больного ремиссия продолжалась 6 мес, а у остальных 4 чел. - 5, 6, 7+ и 12+ мес. Из 45 курсов лечения тяжелые побочные явления в виде глубокой нейтропении (500/мл) отмечены в 19 (42%) курсах и тромбоцитопении (25000/мл) в 6 (13%). В 1 наблюдении нейтропения осложнилась сепсисом с летальным исходом. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ВИЧ-АССОЦИИРОВАННЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

РЕЗИСТЕНТНЫЕ

РЕЦИДИВЫ

ЭТОПОЗИД

ПРЕДНИМУСТИН

МИТОКСАНТРОН

ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tirelli, Umberto; Errante, Domenico; Spina, Michele; Gastaldi, Roberta; Nigra, Ezio; Nosari, Anna Maria; Magnani, Giacomo; Vaccher, Emanuela


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.167

   

    Second-line chemotherapy in human immunodeficiency virus-related non-Hodgkin's lymphoma: Evidence of activity of a combination of etoposide, mitoxantrone, and prednimustine in relapsed patients [Text] / Umberto Tirelli [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2127-2131 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия второго ряда в лечении ВИЧ-ассоциированных неходжкинских лимфом (ВИЧ-НХЛ)
Аннотация: Больным ВИЧ-НХЛ, резистентным к терапии (13 больных) и с рецидивом заболевания после первой полной ремиссии (8), назначали внутрь этопозид и преднимустин по 80 мг/м{2} в течение 5 дней и в 1-й день курса в/в митоксантрон по 10 мг/м{2}. 5-дневные курсы повторяли через 21 день. Эффект терапии оценен у 19 больных. Больным проведено от 1 до 5 курсов, в среднем 2. Полные ремиссии констатированы у 5 больных, в том числе у 4 из 7 с рецидивом и лишь у 1 из числа лиц, ранее резистентных к химиотерапии. У последнего больного ремиссия продолжалась 6 мес, а у остальных 4 чел. - 5, 6, 7+ и 12+ мес. Из 45 курсов лечения тяжелые побочные явления в виде глубокой нейтропении (500/мл) отмечены в 19 (42%) курсах и тромбоцитопении (25000/мл) в 6 (13%). В 1 наблюдении нейтропения осложнилась сепсисом с летальным исходом. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ВИЧ-АССОЦИИРОВАННЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

РЕЗИСТЕНТНЫЕ

РЕЦИДИВЫ

ЭТОПОЗИД

ПРЕДНИМУСТИН

МИТОКСАНТРОН

ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tirelli, Umberto; Errante, Domenico; Spina, Michele; Gastaldi, Roberta; Nigra, Ezio; Nosari, Anna Maria; Magnani, Giacomo; Vaccher, Emanuela


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.234

   

    Second-line chemotherapy in human immunodeficiency virus-related non-Hodgkin's lymphoma: Evidence of activity of a combination of etoposide, mitoxantrone, and prednimustine in relapsed patients [Text] / Umberto Tirelli [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 10. - P2127-2131 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия второго ряда в лечении ВИЧ-ассоциированных неходжкинских лимфом (ВИЧ-НХЛ)
Аннотация: Больным ВИЧ-НХЛ, резистентным к терапии (13 больных) и с рецидивом заболевания после первой полной ремиссии (8), назначали внутрь этопозид и преднимустин по 80 мг/м{2} в течение 5 дней и в 1-й день курса в/в митоксантрон по 10 мг/м{2}. 5-дневные курсы повторяли через 21 день. Эффект терапии оценен у 19 больных. Больным проведено от 1 до 5 курсов, в среднем 2. Полные ремиссии констатированы у 5 больных, в том числе у 4 из 7 с рецидивом и лишь у 1 из числа лиц, ранее резистентных к химиотерапии. У последнего больного ремиссия продолжалась 6 мес, а у остальных 4 чел. - 5, 6, 7+ и 12+ мес. Из 45 курсов лечения тяжелые побочные явления в виде глубокой нейтропении (500/мл) отмечены в 19 (42%) курсах и тромбоцитопении (25000/мл) в 6 (13%). В 1 наблюдении нейтропения осложнилась сепсисом с летальным исходом. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ВИЧ-АССОЦИИРОВАННЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

РЕЗИСТЕНТНЫЕ

РЕЦИДИВЫ

ЭТОПОЗИД

ПРЕДНИМУСТИН

МИТОКСАНТРОН

ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tirelli, Umberto; Errante, Domenico; Spina, Michele; Gastaldi, Roberta; Nigra, Ezio; Nosari, Anna Maria; Magnani, Giacomo; Vaccher, Emanuela


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.163

   

    IgG1-'каппа' biclonal gammopathy associated with multiple myeloma suggests a regulatory mechanism [Text] / M. Pizzolato [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 2. - P503-508 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: IgGI-'каппа' биклональная гаммапатия ассоциированная с множественной миеломой - предполагаемые механизмы регуляции
Аннотация: У больного 75 лет с выраженной панцитопенией обнаружено при электрофорезе сыворотки 2 моноклональных пика IgG'каппа' (обозначенных как WER-1 и WER-2), имеющих различные изоэлектрические точки. Иммунохимическая характеристика и аминокислотная последовательность H- и L-цепей каждого M-компонента определили их биклональное происхождение - IgG1-'каппа'I и IgG1-'каппа'III. В фазе плато конц-ия WER-2 была очень низкой, в то время как WER-1 - высокая. В моче присутствовали следы белка Бенс-Джонса ('каппа'-цепи). В костном мозгу наблюдалось снижение клеточности и 30% плазматических клеток. Больному поставили диагноз множественной миеломы IIIa стадия и проведено лечение мелфаланом, преднизолоном и 'альфа'-интерфероном. На фоне лечения получена неполная ремиссия. Спустя 40 мес развился рецидив и больной умер от кровотечения и инфекции. В фазе рецидива наблюдалось изменение соотношения M-компонентов в сторону увеличения конц-ии WER-2 и изменение ответа на лечение. Статистически значимая отрицательная корреляция между двумя M-компонентами и различная чувствительность к лечению в разных фазах заболевания предполагает наличие регуляторных взаимодействий между клонами WER-1 и WER-2. США, New York Univ. Med. Cent. Ил. 4. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ГАММАПАТИЯ БИКЛОНАЛЬНАЯ

IGGI-'КАППА'

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

МЕЛФАЛАН

ПРЕДНИЗОЛОН

'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pizzolato, M.; Bragantini, G.; Bresciani, P.; Pavlovsky, S.; Chuba, J.; Vidal, R.; Rostagno, A.; Ghiso, J.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.294

   

    IgG1-'каппа' biclonal gammopathy associated with multiple myeloma suggests a regulatory mechanism [Text] / M. Pizzolato [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 102, N 2. - P503-508 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: IgGI-'каппа' биклональная гаммапатия ассоциированная с множественной миеломой - предполагаемые механизмы регуляции
Аннотация: У больного 75 лет с выраженной панцитопенией обнаружено при электрофорезе сыворотки 2 моноклональных пика IgG'каппа' (обозначенных как WER-1 и WER-2), имеющих различные изоэлектрические точки. Иммунохимическая характеристика и аминокислотная последовательность H- и L-цепей каждого M-компонента определили их биклональное происхождение - IgG1-'каппа'I и IgG1-'каппа'III. В фазе плато конц-ия WER-2 была очень низкой, в то время как WER-1 - высокая. В моче присутствовали следы белка Бенс-Джонса ('каппа'-цепи). В костном мозгу наблюдалось снижение клеточности и 30% плазматических клеток. Больному поставили диагноз множественной миеломы IIIa стадия и проведено лечение мелфаланом, преднизолоном и 'альфа'-интерфероном. На фоне лечения получена неполная ремиссия. Спустя 40 мес развился рецидив и больной умер от кровотечения и инфекции. В фазе рецидива наблюдалось изменение соотношения M-компонентов в сторону увеличения конц-ии WER-2 и изменение ответа на лечение. Статистически значимая отрицательная корреляция между двумя M-компонентами и различная чувствительность к лечению в разных фазах заболевания предполагает наличие регуляторных взаимодействий между клонами WER-1 и WER-2. США, New York Univ. Med. Cent. Ил. 4. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ГАММАПАТИЯ БИКЛОНАЛЬНАЯ

IGGI-'КАППА'

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ХИМИОТЕРАПИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ

МЕЛФАЛАН

ПРЕДНИЗОЛОН

'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pizzolato, M.; Bragantini, G.; Bresciani, P.; Pavlovsky, S.; Chuba, J.; Vidal, R.; Rostagno, A.; Ghiso, J.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.11-04Н3.326

    Voutsadakis, Ioannis A.

    Acute myelogenous leukemia with the t(3;12)(q26;p13) translocation. Case report and review of the literature [Text] / Ioannis A. Voutsadakis, Natacha Maillard // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 72, N 2. - P135-137 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз с t(3;12)(q26;p13): описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Транслокации, вовлекающие EV11/MDS1 ген в Sq26 и TEL в 12p13 относительно общие для острых лейкозов, однако транслокация между двумя генами описана в половине случаев. Описано наблюдение острого миелобластного лейкоза с предшествующим миелодиспластическим синдромом с t(3;12)(q26;p13) у больной 33 лет, которая выявлена у нее задолго до развития лейкоза после миелодиспластического синдрома, длившегося 3 года. Лечение проводили по протоколу MAQ, который включал митоксантрон, арацитин и гуинин, т. к. бластные клетки содержали р-гликопротеин. После недостаточной ремиссии повторно проведен этот же курс, затем высокие дозы Apa-C и идарубицин, однако больная умерла. В литературе описано 12 подобных наблюдений. Греция, Inst. Gustave-Roussy. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИИ

ГЕН EV11/MDS1

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА MAQ

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ПОВТОРНЫЙ КУРС ХИМИОТЕРАПИИ

ИДАРУБИЦИН

АРА-C

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maillard, Natacha


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.280

    Voutsadakis, Ioannis A.

    Acute myelogenous leukemia with the t(3;12)(q26;p13) translocation. Case report and review of the literature [Text] / Ioannis A. Voutsadakis, Natacha Maillard // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 72, N 2. - P135-137 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз с t(3;12)(q26;p13): описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Транслокации, вовлекающие EV11/MDS1 ген в Sq26 и TEL в 12p13 относительно общие для острых лейкозов, однако транслокация между двумя генами описана в половине случаев. Описано наблюдение острого миелобластного лейкоза с предшествующим миелодиспластическим синдромом с t(3;12)(q26;p13) у больной 33 лет, которая выявлена у нее задолго до развития лейкоза после миелодиспластического синдрома, длившегося 3 года. Лечение проводили по протоколу MAQ, который включал митоксантрон, арацитин и гуинин, т. к. бластные клетки содержали р-гликопротеин. После недостаточной ремиссии повторно проведен этот же курс, затем высокие дозы Apa-C и идарубицин, однако больная умерла. В литературе описано 12 подобных наблюдений. Греция, Inst. Gustave-Roussy. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИИ

ГЕН EV11/MDS1

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА MAQ

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ПОВТОРНЫЙ КУРС ХИМИОТЕРАПИИ

ИДАРУБИЦИН

АРА-C

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maillard, Natacha


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.11-04Н2.123

    Voutsadakis, Ioannis A.

    Acute myelogenous leukemia with the t(3;12)(q26;p13) translocation. Case report and review of the literature [Text] / Ioannis A. Voutsadakis, Natacha Maillard // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 72, N 2. - P135-137 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз с t(3;12)(q26;p13): описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Транслокации, вовлекающие EV11/MDS1 ген в Sq26 и TEL в 12p13 относительно общие для острых лейкозов, однако транслокация между двумя генами описана в половине случаев. Описано наблюдение острого миелобластного лейкоза с предшествующим миелодиспластическим синдромом с t(3;12)(q26;p13) у больной 33 лет, которая выявлена у нее задолго до развития лейкоза после миелодиспластического синдрома, длившегося 3 года. Лечение проводили по протоколу MAQ, который включал митоксантрон, арацитин и гуинин, т. к. бластные клетки содержали р-гликопротеин. После недостаточной ремиссии повторно проведен этот же курс, затем высокие дозы Apa-C и идарубицин, однако больная умерла. В литературе описано 12 подобных наблюдений. Греция, Inst. Gustave-Roussy. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСЛОКАЦИИ

ГЕН EV11/MDS1

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА MAQ

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ПОВТОРНЫЙ КУРС ХИМИОТЕРАПИИ

ИДАРУБИЦИН

АРА-C

ДОПОЛНИТЕЛЬНО

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Maillard, Natacha


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.03-04Н2.138

   

    Essential thrombocythemia terminating in pure erythroleukemia [Text] / Andreas Kreft [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 77, N 2. - P140-143 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Эссенциальная тромбоцитемия с исходом в истинный эритролейкоз
Аннотация: Трансформация в острый миелобластный лейкоз, реже мегакариобластный - редкое явление при эссенциальной тромбоцитемии (ЭТ). Описано наблюдение ЭТ с 10-летним течением у больного 58 лет, находящегося на лечении гидроксимочевиной с развитием острого эритролейкоза. Химиотерапия цитарабином с даунорубицином привела к неполной ремиссии. Спустя 2 мес. после выявления острого лейкоза больной умер. Исход ЭТ в эритролейкоз свидетельствует о возможности к опухолевой трансформации гемопоэтической стволовой клетки в сторону не только миелоидной, но и эритроидной клеточной линии. Германия, Univ. Mainz. Ил. 3. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ТРОМБОЦИТЕМИЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ

ТРАНСФОРМАЦИЯ ОПУХОЛЕВАЯ

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ЦИТАРАБИН

ДАУНОРУБИЦИН

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kreft, Andreas; Burg, Jurgen; Fischer, Thomas; Kirkpatrick, Charles James


10.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 15.01-04П1.285

    Бунькова, К. М.

    Формирование ремиссии и качество жизни у пациентов с непсихотическими депрессиями [Текст] / К. М. Бунькова, Т. А. Изюмина, С. А. Репин // Вестн. неврол., психиатрии и нейрохирургии. - 2014. - N 8. - С. 3-7. - 4 . - ISSN 2074-6822
Аннотация: Оценивали качество жизни (КЖ) больных непсихотическими депрессиями униполярного типа течения, имеющих остаточные депрессивные симптомы и достигших ремиссии (N=91). Пациенты получали монотерапию антидепрессантом или комбинированную терапию антидепрессантом и психотерапией. Выявлено, что высокие показатели психологической составляющей КЖ по шкале SF-36 соотносятся с формированием ремиссии. Больные, которые имели остаточные депрессивные симптомы, не достигли средних популяционных значений по КЖ. Россия,1-й МГМУ им, И.М. Сеченова", Москва; e-mail: bunkkors@mail.ru
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.81.61.12
Рубрики: ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
НЕПСИХОТИЧЕСКИЕ ДЕПРЕССИИ

КАЧЕСТВО ЖИЗНИ

ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ШКАЛА SF-36


Доп.точки доступа:
Изюмина, Т.А.; Репин, С.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.146

   

    Highdose therapy and autologous bone marrow transplantation in partial remission after first-line induction therapy for diffuse non-Hodgkin's lymphoma [Text] / T. Philip [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 7. - P1118-1124
Перевод заглавия: Применение химиотерапии в больших дозах и трансплантации аутологичного костного мозга [ТАКМ] у больных диффузными неходжкинскими лимфомами с неполной ремиссией после первичной индукционной терапии
Аннотация: 17 б-ным диффузными неходжкинскими лимфомами (ДНХЛ) с неполной ремиссией после индукционной терапии с применением разных схем поли-ХТ назначали новые схемы поли-ХТ, включавшие большие дозы цитостатиков (схема BACT и др.) с последующей ТАКМ. ВАСТ: BCNU по 200 мг/м{2} в/в в течение 10 - 60 мин в 1, 2 и 3 дни, цитарабин по 200 мг/м{2} в/в во 2 и 5 дни, циклофосфамид по 50 мг/кг в/в во 2 и 5 дни, тиогуанин по 200 мг/м{2} внутрь через 12 ч со 2 по 5 дни. Из 17 б-ных 11 детей и 6 взрослых; возраст от 3 до 57 лет. Из 17 б-ных умерли 4 чел., в т. ч. 2 от прогрессирования заболевания и 2 - от связанных с лечением осложнений. У остальных 13 чел. в течение 8 мес - 6 лет (после ТАКМ) сохраняется полная ремиссия. У 6 (из 17) б-ных наблюдались опасные для жизни осложениня от лечения (пневмониты, эмболия, кровотечения). Франция, Cent. Leon Berard, 69373 Lyon Cedex 08. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

BCNU

ЦИТАРАБИН

ЦИКЛОФОСФАМИД

ТИОГУАНИН

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПНЕВМОНИТ

ЭМБОЛИЯ

КРОВОТЕЧЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Philip, T.; Hartmann, O.; Biron, P.; Cahn, J.Y.; Pein, F.; Bordigoni, P.; Souillet, G.; Gartner, M.; Lasset, C.; Chauvin, F.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.082

   

    Interdigitating cells sarcoma: Occurrence during incomplete remission of a lymphoblastic lymphoma [Text] / Nicole Horschowski [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 3. - P255-259 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Интердигитальноклеточная саркома (ИДКС): выявление в период неполной ремиссии лимфобластной лимфосаркомы
Аннотация: Сообщ. о последовательном лимфобластной лимфосаркомы (ЛЛ) и ИДКС у ребенка 8 лет. ИДКС была диагностирована 8 мес спустя, после установления диагноза ЛЛ. Раннее возникновение ИДКС в развитии ЛЛ исключает ятрогенную роль терапии. Делается предположение о независимом развитии двух различных клонов или генет. повреждений стволовых клеток, приведших к развитию биклональной пролиферации. Наблюдение документировано изучением иммунофенотипа и генотипа. Обсуждаются возможные звенья между двумя злокачественными заболеваниями. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ
НЕПОЛНАЯ РЕМИССИЯ

САРКОМА ИНТЕРДИГИТАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ

БИКЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Horschowski, Nicole; Guitard, A.M.; Arnoux, I.; Michel, G.; Thuret, I.; George, F.; Perrimond, H.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)