Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НЕВРОПАТОЛОГИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1010
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.065

    Uchimura, Hideyuki.
    Современное состояние исследований по нейромедиаторам, [существенным] для патогенеза шизофрении [Text] / Hideyuki Uchimura, Takashi Tahara // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1994. - Vol. 36, N 6. - С. 564-570 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ШИЗОФРЕНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
НЕЙРОМЕДИАТОРНЫЕ АСПЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Tahara, Takashi
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.327

   
    Componente peptidergica nelle aganglie intestinali [Text] / T. Taguchi [et al.] // GAslini. - 1993. - Vol. 25, N 3. - С. 193-207
Перевод заглавия: Пептидергическая иннервация при интестинальном аганглиозе
Аннотация: Обзор. У б-ных с болезнью Гиршпрунга (интестинальный аганглиоз) обнаружено значительное уменьшение содержания вазоактивного интестинального полипептида в аганглиозных сегментах кишечника; содержание в-ва Р в этих обл. также было уменьшено. Обсуждают связь между нарушениями пептидергич. иннервации кишечника и отсутствием перистальтики. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.25
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ АГАНГЛИОЗ
ЭТИОЛОГИЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
УРОВЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taguchi, T.; Hirose, R.; Suita, S.; Tanaka, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.206

   
    Neuropathology of dementia in Parkinson's disease [Text] : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease Jerusalem, 20-25 March 1994 / K. A. Jellinger [et al.] // Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - P18 . - ISSN 0953-4180
Перевод заглавия: Нейропатология деменции при болезни Паркинсона
Аннотация: Предположений о причинах возникновения деменции при болезни Паркинсона (БП) много и они противоречивы. Недавние исследования показали, что нарушений в подкорковых ядрах повидимому недостаточно, чтобы клинически проявилась деменция, хотя эти нарушения играют определенную роль в механизмах нарушения познавательной активности и особенностях поведения б-ного БП. Нейропатологические изменения в мозгу дементных б-ных БП очень сходны с таковыми при нормальном старении и болезни Альцгеймера. Обсуждаются направления будущих исследований, связанных с изучением специфического вклада корковых и подкорковых изменений в развитие деменции при БП. Австрия, Bolizmann Inst. of Clinical Neurobiology, La/ Hospital, Vienna. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
ДЕМЕНЦИЯ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jellinger, K.A.; Bancher, C.; Braak, H.; Fischer, P.I.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.013

   
    Digital nerve conduction velocity as a sensitive indication of peripheral neuropathy in vibration syndrome [Text] / Hisataka Sakakibara [et al.] // Amer. J. Ind. Med. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P359-366 . - ISSN 0271-3586
Перевод заглавия: Скорость проведения в нерве пальца руки как чувствительный показатель периферической невропатии при вибрационном синдроме
Аннотация: Измеряли скорость проведения (СП) в срединном и локтевом нервах у 26 пациентов с вибрационным синдромом (ВС) и 28 здоровых испытуемых. При помощи поверхностных электродов определяли сенсорную (антидромную) СП при отведении от указательного пальца (П), а также СП от запястья (Зп) к ладони (Л) и от локтя к Зп. При ВС в большинстве случаев наблюдали замедление СП в П и в ряде случаев - замедление СП от Зп к Л через карпальный канал. При ВС в 50-70% случаев наблюдали аномалии СП в сегменте нерва в П, из них в 10-15% случаев отмечены аномалии СП в сегменте нерва от Зп к Л. Т. обр., при ВС нарушения возникают преимущественно в нерве П. Оценка СП в нерве П может служить чувствительным методом детекции периферич. невропатии при ВС. Япония, Nagoya Univ. School of Medicine. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВЫ
СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ
ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВИБРАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sakakibara, Hisataka; Kondo, Taka-aki; Miyao, Masaru; Yamada, Shin'ya
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.020

    Maxfield, E. K.
    Effects on angiotensin II receptor antagonist on peripheral nerve function and perfusion in experimental diabetes in anaesthetized rats [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Aberdeen, 14-16 Sept., 1994 / E. K. Maxfield, M. A. Cotter, N. E. Cameron // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 481. - P11 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние антагониста рецепторов ангиотензина II на функциональное состояние и кровоснабжение периферического нерва у анестезированных крыс с экспериментальным диабетом
Аннотация: У крыс с диабетом (КД; 2 мес после введения стрептозотоцина) скорость проведения в седалищном нерве снижалась на 'ЭКВИВ'20%. Специфический антагонист АТ[1]-рецепторов ZD 7155 (10 мг/кг/день внутрь) предотвращал изменения или нормализовал скорость проведения. ZD 7155 предотвращал снижение кровотока в эндоневрии КД. У КД напряжение O[2] в эндоневрии было снижено на 'ЭКВИВ'40%; ZD 7155 предотвращал гипоксию нерва. Сделан вывод, что невропатические изменения при экспериментальном диабете в какой-то мере обусловлены изменениями ренин-ангиотензиновой системы. Великобритания, Dep. Biomechanical Sci., Univ. Aberdeen, AB9 1AS. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ДИАБЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
НЕВРОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cotter, M.A.; Cameron, N.E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.019

   
    Capillary-zone electrophoretic analyses of the proteins and amino acid components in cerebrospinal fluid of central nervous system diseases [Text] / Atsushi Hiraoka [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 10. - P949-952 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Анализ методом электрофореза в капиллярной зоне белковых и аминокислотных компонентов в спинномозговой жидкости при заболеваниях центральной нервной системы
Аннотация: Разработан метод анализа белков и аминок-т в СМЖ б-ных с разными нарушениями ЦНС методом электрофореза в капиллярной зоне. Полученные фракции белков соответствовали таковым, обнаруживаемым обычными лабораторными клиническими тестами. При различных заболеваниях обнаружены нек-рые необычные паттерны миграции основных белков, а также повышение уровня глутамина при гепатическом энцефалите. Во всех образцах присутствовал пик, соответствующий минорному белковому компоненту с мол. массой 10-30 кД, к-рый обычно идентифицируют как 'бета'-следовой белок. У нек-рых б-ных с инфарктами мозга и рассеянным склерозом уровни этого белка повышены. Япония, Kyorin Univ. School of Health Sciences, Miyashita-cho 476, Hachioji, Tokyo 192. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hiraoka, Atsushi; Miura, Isao; Hattori, Munekazu; Tominaga, Itaru; Machida, Sachiko
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.022

    Hackler, R.
    Detection of diseases of the central nervous system (CNS) by specific determination of oligoclonal bands (OB) in cerebrospinal fluid (CSF) using phastsystem (pharmaciaLKB) [Text] / R. Hackler, T. O. Kleine ; Hoppe-Seyler. // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 10. - P919-920 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Определение заболеваний центральной нервной системы путем специфического обнаружения олигоклональных полос в спинномозговой жидкости с использованием системы для изоэлектрофокусирования фирмы LKB
Аннотация: С целью обнаружения заболеваний ЦНС разработан рутинный метод определения олигоклональных полос (ОП) в небольших кол-вах СМЖ. Отделение нативных белков проводили методом изоэлектрофокусирования на установке фирмы LKB, используя самостоятельно приготовленный полиакриламидный гель (50*43*0,4 мм). Использовали спец. аппликатор с 10 отверстиями для 4 мкл образцов СМЖ или соотв. образцов сыворотки крови, содержащих 8 мг/л IgG (предел чувствительности 150 пг IgG). Белковые полосы окрашивали автоматически серебрением после специфической иммунофиксации моноспецифической антисывороткой к человеческому IgG ('гамма'-цепи), легким Ig цепям 'лямбда'- или -типа (в свободной или связанной форме). Появление по меньшей мере одной дополнительной полосы в образце СМЖ свидетельствует о положит. рез-те, что отличает данный метод от неспецифического окрашивания белков с неопределенными критериями. Иммунофиксация антисыворотками против свободных и связанных легких цепей ('лямбда' или ) приводит к более специфическому выявлению ОП по сравнению с рез-тами, полученными путем иммунофиксации общего IgG. Это может происходить благодаря определению свободных легких цепей или благодаря снижению или дифференцированию поликлонального и олигоклонального фона. Германия, Med. Zentrum Nervenheilkunde, Funktionsbereich Neurochemie, 35033 Marburg. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.19
Рубрики: СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
БЕЛКОВЫЙ СОСТАВ
ОЛИГОКЛОНАЛЬНЫЕ ПОЛОСЫ
ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЕ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kleine, T.O.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.023

   
    Neuromonitoring during surgery - a comment [Text] / Markus Kofler [et al.] // Electroencephalogr. and Clin. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 90, N 5. - P388-389
Перевод заглавия: Нейромониторинг во время операции: комментарий
Аннотация: Недавно описан метод внутриоперационного нейромониторинга (ВНМ) посредством эпидуральной стимуляции в сочетании с эпидуральной регистрацией активности спинного мозга (СМ, Nuwer et al. Electroencehalogr. and Clin. Neurophysiol., 1993, 87: 263). Авторы рекомендуют избегать этой процедуры, т. к. она противоречит одному из главных принципов ВНМ: всегда применять избирательную стимуляцию и/или избират. регистрацию. Между тем стимуляция СМ активирует восходящие и нисходящие пути в орто- и антидромном направлениях. След., при регистрации эпидурально вызванных потенциалов отводится активность как моторных, так и сенсорных путей, в т. ч. в проприоспинальной системе. Нарушения в одном из путей м. б. замаскированы активностью др. путей. Это справедливо также в отношении регистрации активности периферических нервов и мышц после стимуляции СМ. В отношении ВНМ центральных моторных путей перспективным считают метод транскраниальной электрической стимуляции в сочетании с эпидуральной регистрацией, обеспечивающий стабильную избирательную регистрацию моторных потенциалов (D-волн), как правило, не устраняемых анестетиками. Словения, Inst. of Clinical Neurophysiology, Univ. of Ljubljana Ljubljana. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
НЕЙРОХИРУРГИЯ
НЕЙРОМОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kofler, Markus; Krzan, Matevz; Zgur, Tomaz; Vodusk, David B.; Deletis, Vedran
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.024

   
    Early and rapid de novo synthesis of Alzheimer 'бета'A4-amyloid precursor protein (APP) in activated microglia [Text] / R. B. Banati [et al.] // Glia. - 1993. - Vol. 9, N 3. - P199-210 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Ранний и быстрый синтез de novo белкапредшественника 'бета'A4-амилоида, образующегося при болезни Альцгеймера, в активированной микроглии
Аннотация: Используя методы иммуногистохимии и гибридизации in vitro, исследовали скорость синтеза белка-предшественника 'бета'А4-амилоида (БПА) в ядрах и области проекций лицевого или седалищного нервов после их односторонней перерезки у крыс, а также локализацию образующегося БПА. После перерезки происходила постепенная активация микроглии в ядрах и области проекций (в течение нескольких часов). Повышение синтеза БПА мРНК и белка в глии обнаруживается через 6 ч после перерезки не только вблизи клеточных тел нейронов, но и в области их проекций в ЦНС. С помощью световой и электронной микроскопии показано, что микроглия, составляющая 20% всех глиальных клеток, являющаяся клетками, родственными моноядерным фагоцитам, является основным источником ненейронной экспрессии БПА. Расположенные в базальной мембране периваскулярные клетки конституитивно экспрессируют БПА в мозге и могут служить источником амилоида в сосудах. Микроглия экспрессирует также мРНК лейкоцитарного БПА (ЛБПА), а также сам этот белок, к-рый недавно обнаружен в моноядерных клетках иммунной системы. Увеличение синтеза ЛБПА может служить маркером глиальной или микроглиальной активации. Германия, Max-Planck-Inst. of Psychiatry, D-8033 Martinsried. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
АМИЛОИД
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
МИКРОГЛИЯ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Banati, R.B.; Gehrmann, J.; Czech, C.; Monning, U.; Jones, L.L.; Konig, G.; Beyreuther, K.; Kreutzberg, G.W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.025

    Moore, M. H.
    Hydrocephalus in Pfeiffer syndrome [Text] / M. H. Moore, A. Hanieh // J. Clin. Neurosci. - 1994. - Vol. 1, N 3. - P202-204 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Гидроцефалия при синдроме Пфейфера
Аннотация: Описаны 11 случаев синдрома Пфейфера (СП). У большинства больных наблюдали увеличение желудочков. В 7 случаях вентрикуломегалия была достаточно тяжелой и классифицировалась как гидроцефалия. Гидроцефалия в совокупности с множественными преждевременными зарастаниями швов при СП ухудшает прогноз этих случаев по сравнению с синдромам Круазона и Аперта. Первичные церебральные аномалии как фактор развития гидроцефалии регистрируются редко. Такими нарушениями м. б. краниосиностоз с искривлением основания черепа и констрикцией. Австралия, Australian Cranio-facial Unit, Adelaide Children's Hospital. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПФЕЙФЕРА СИНДРОМ
ГИДРОЦЕФАЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanieh, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.026

    Трошин, В. Д.
    Методологические основы топической неврологии [Текст] / В. Д. Трошин // Ж. неврол. и психиатрии. - 1994. - Т. 94, N 3. - С. 55-57 . - ISSN 0044-4588
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ТОПИЧЕСКАЯ НЕВРОЛОГИЯ
МЕТОДОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.125

   
    Clinical course of cognitive dysfunction in systemic lupus erythematosus [Text] / John G. Hanly [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 10. - P1825-1831
Перевод заглавия: Клиническое течение познавательных дисфункций при системной красной волчанке
Аннотация: На основании обследования 70 больных системной красной волчанкой и их динамического наблюдения на протяжении 12 мес констатируется наличие широкого спектра неврологических и психиатрических отклонений. В процессе лечения отмечено улучшение познавательной функции по 8 признакам согласно использовавшимся системам тестирования. Канада, Rheumatic Dis. Unit, Room 310, Bethune Building, Victoria General Hosp., Halifax, NS, Canada B3Н 2Y9. Ил. 1. Библ. 2. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanly, John G.; Fisk, John D.; Sherwood, Glenda; Eastwood, Brian
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.003

   
    136-я нейрологическая конференция, [посв. Китано]: новые тенденции в изучении апраксии. Осака, 20 февраля 1993 г [Text] // Kitano byion kiyo = Kitano Hosp. J. Med. - 1993. - Vol. 38, N 3-4. - С. 115-131 . - ISSN 0023-1916
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АПРАКСИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОСАКА
1993
ФЕВРАЛЬ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.035К

   
    Проблемы неонатальной нейротравматологии и неврологии [Текст] : науч. тр. / Новокузнец. ин-т усоверш. врачей. ; ред. Т. Е. Заика. - Новокузнецк : [б. и.], 1993. - 215 с.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
НЕЙРОТРАВМАТОЛОГИЯ
НЕВРОЛОГИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Заика, Т.Е. \ред.\
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.036К

   
    Проблемы неврологии и нейрохирургии [Текст] : сб. науч. тр., посвящ. 60-летию каф. нерв. болезней Иван. гос. мед. ин-та / ред. Е. М. Бурцев. - Иваново : [б. и.], 1994. - 286 с.
Аннотация: В сборнике, посвященном 60-летнему юбилею кафедры нервных болезней Ивановского мед. ин-та, помещены материалы по истории становления коллектива; работы известных ученых, в разное время руководивших им, - Н. М. Иценко, Р. А. Ткачева, В. А. Сурата, Е. М. Стеблова, Ю. П. Полосина; статьи сотрудников кафедры и других научно-педагогических коллективов (Москвы, Санкт-Петербурга, Иркутска, Минска, Харькова) по проблемам ангионеврологии, патологии вегетативной и периферической нервной системы, нервно-мышечных заболеваний, закрытой черепно-мозговой травмы и т. д.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АНГИОНЕВРОЛОГИЯ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ
ВЕГЕТОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Бурцев, Е.М. \ред.\
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.037К

    Перкин, Г. Д.
    Диагностические тесты в неврологии [Текст] / Г. Д. Перкин. - М. : Медицина, 1994. - 298 с. - ISBN 5-225-00553-5
Аннотация: В руководстве изложены современные методы исследования при различных неврологических болезнях, состояниях и синдромах: при цереброваскулярных нарушениях, деменции, эпилепсии, энцефалите, рассеянном склерозе, опухолях головного мозга, болезнях периферических нервов, миастениях, невропатиях. Большое внимание уделено методам исследования при неотложных состояниях.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ДЕМЕНЦИИ
ЭПИЛЕПСИЯ
ЭНЦЕФАЛИТ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МИАСТЕНИН
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.039

    Drozdowski, Wieslaw.
    Obustronna ptoza w prawostronnych udarach mozgu [Text] / Wieslaw Drozdowski // Neurol. i neurochir. pol. - 1994. - Vol. 28, N 3. - С. 405-411 . - ISSN 0028-3843
Перевод заглавия: Двусторонний птоз при инсультах правого полушария
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ПРАВОЕ ПОЛУШАРИЕ
ИНСУЛЬТЫ
ДВУХСТОРОННИЙ ПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.040

    Ромашин, С. О.
    Использование дуплексного сканирования в диагностике экстровазальной компрессии чревного ствола у больных с синдромом хронических эпигастральных болей [Текст] / С. О. Ромашин, В. Г. Лубянский // Науч. конф. "Перспект. методы функц. диагност.", Барнаул, 20-21 окт., 1994. - Барнаул., 1994. - С. 84
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЧРЕВНЫЙ СТВОЛ
ЭКСТРАВАЗАЛЬНАЯ КОМПРЕССИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Лубянский, В.Г.
19.
Патент 5269303 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 N 1/36.

    Wernicke, Joachim F.
    Treatment of dementia by nerve stimulation [Текст] / Joachim F. Wernicke, Reese S. Terry, Jr. Jr. ; Cyberonics, Inc. - № 660404 ; Заявл. 22.02.1991 ; Опубл. 14.12.1993
Перевод заглавия: Лечение деменции стимуляцией нервов
Аннотация: Патент. Разработан метод лечения симптомов деменции (Д), включая корковые, подкорковые и мультиинфарктные Д. Метод состоит в отборе больных, страдающих Д, и использовании электрической стимуляции блуждающего нерва. Специальный подбор параметров стимуляции позволяет модулировать электрическую активность блуждающего нерва т. обр., чтобы в результате модифицировать активность предварительно выбранных участков активирующей системы ретикулярной формации ствола мозга.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ДЕМЕНЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
НЕРВЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terry, Reese S.; Jr., Jr.; Cyberonics; Inc.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.047

   
    Стимуляционная электромиография в диагностике функционального состояния двигательной порции тройничного нерва [Текст] / Л. Я. Лившиц [и др.] // 1 Науч. конф. "Перспект. методы функц. диагност.", Барнаул, 20-21 окт., 1994. - Барнаул, 1994. - С. 56
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ТРОЙНИЧНЫЕ НЕРВЫ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Лившиц, Л.Я.; Модик, О.Г.; Лепилин, А.В.; Островский, Н.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)