СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.190

Targeting therapy for glioma by LAK cells coupled with bispecific antibodies [Text] / Makoto Hishii [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1994. - Vol. 1, N 4. - P261-265 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Направленная терапия глиом LAK клетками, связанными с биспецифическими антителами
Аннотация: Проводили постоперационное лечение 31 б-ного со злокачественными глиомами, перенося им активированные лимфокинами киллеры (ALK), связанные с биспецифическими АТ (анти-CD3+антиглиома). После лечения прибл. 50% б-ных остались живы в течение 3 лет и у 40% отсутствовали рецидивы. Компьютерная томография выявляла исчезновение Оп у некоторых б-ных. Стереотаксическая биопсия 3 Оп показала сильное распространение некрозов и дегенеративные изменения опухолевой ткани. У 5 б-ных наблюдались признаки острой инфекции. Авт. полагают, что направленная ALK-терапия достигает большего эффекта по сравнению со стандартной ALK-терапией и др. методами лечения. Япония, Dept. Neurosurgery, Juntendo Univ. Sch. Medicine, Tokyo. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ГЛИОМА
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
LAK КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hishii, Makoto; Nitta, Taizo; Ebato, Michimasa; Okumura, Ko; Sato, Kiyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.39

Systemic sclerosis: Current pathogenetic concepts and future prospects for targeted therapy [Text] // Lancet. - 1996. - N 9013. - P1453-1458 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: [Прогрессирующий] системный склероз: современные концепции патогенеза и перспективы направленной терапии
Аннотация: В процессе избыточного коллагенообразования при системном склерозе играют роль иммунологические процессы. Персистенция фиброза связана с нарушением регуляции экспрессии гена коллагена. В ранних стадиях заболевания патогенетическая терапия включает использование иммуномодуляторов, в поздних стадиях - агентов, ингибирующих факторы транскрипции, участвующих в активации генов коллагена I типа. Великобритания, Royal Free Hosp., London NW3 2QG. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.252

Systemic sclerosis: Current pathogenetic concepts and future prospects for targeted therapy [Text] // Lancet. - 1996. - N 9013. - P1453-1458 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: [Прогрессирующий] системный склероз: современные концепции патогенеза и перспективы направленной терапии
Аннотация: В процессе избыточного коллагенообразования при системном склерозе играют роль иммунологические процессы. Персистенция фиброза связана с нарушением регуляции экспрессии гена коллагена. В ранних стадиях заболевания патогенетическая терапия включает использование иммуномодуляторов, в поздних стадиях - агентов, ингибирующих факторы транскрипции, участвующих в активации генов коллагена I типа. Великобритания, Royal Free Hosp., London NW3 2QG. Табл. 1. Библ. 33

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.17
Рубрики: ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.05-04Б4.327

Artificial magnetotactic probiotics for in vivo trageting therapy [Text] / Xiaolei Wang [et al.] // J. Mater. Chem. B. - 2013. - Vol. 1, N 11. - P1573-1578 . - ISSN 2050-750X
Перевод заглавия: Искусственные магнетотактические пробиотики для in vivo направленной терапии

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ПРОБИОТИКИ
МАГНЕТОТАКТИЧЕСКИЕ ИСКУССТВЕННЫЕ ПРОБИОТИКИ
ИЗУЧЕНИЕ IN VIVO
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
СРАВНЕНИЕ С АНТИБИОТИКОТЕРАПИЕЙ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiaolei; Zhu, Hui; Liu, Xuexia; Yang, Xiurong

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.181

Кособокова, Е. Н.
Слитные белки на основе антител и цитокинов: получение, функциональность и перспективы применения в онкологии [Текст] / Е. Н. Кособокова, В. С. Косоруков, А. Ю. Барышников // Соврем. технол. в мед. - 2013. - Т. 5, N 4. - С. 102-111 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: В медицине цитокины играют важную роль, являясь модуляторами иммунного ответа. Однако применение высоких доз биологически активных препаратов в онкологии сопровождается рядом нежелательных побочных эффектов, приводящих к прекращению лечения. Биологически направленная (таргетная) терапия позволяет увеличить эффективность использования цитокинов, а следовательно, снизить дозы препарата. Достижения в генной инженерии и биотехнологии привели к росту числа новых - слитных - белков, полученных на основе антител. Такие гибриды могут сохранять свойства всех компонентов и приобретают преимущества по сравнению с отдельными белками. Например, моноклональные антитела, специфичные к определенному опухолевому антигену, связанные с цитокинами (МАт-Ц), обеспечивают накопление последних в микроокружении злокачественного образования, увеличение противоопухолевого эффекта антител и усиление иммунного ответа против опухоли. За последние двадцать лет созданы МАт-Ц с разной специфической направленностью к ряду опухолей. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва, 115478, Каширское шоссе, 24. Библ. 102

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА
ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Косоруков, В.С.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.10-04К1.25

Кособокова, Е. Н.
Слитные белки на основе антител и цитокинов: получение, функциональность и перспективы применения в онкологии [Текст] / Е. Н. Кособокова, В. С. Косоруков, А. Ю. Барышников // Соврем. технол. в мед. - 2013. - Т. 5, N 4. - С. 102-111 . - ISSN 2076-4243
Аннотация: В медицине цитокины играют важную роль, являясь модуляторами иммунного ответа. Однако применение высоких доз биологически активных препаратов в онкологии сопровождается рядом нежелательных побочных эффектов, приводящих к прекращению лечения. Биологически направленная (таргетная) терапия позволяет увеличить эффективность использования цитокинов, а следовательно, снизить дозы препарата. Достижения в генной инженерии и биотехнологии привели к росту числа новых - слитных - белков, полученных на основе антител. Такие гибриды могут сохранять свойства всех компонентов и приобретают преимущества по сравнению с отдельными белками. Например, моноклональные антитела, специфичные к определенному опухолевому антигену, связанные с цитокинами (МАт-Ц), обеспечивают накопление последних в микроокружении злокачественного образования, увеличение противоопухолевого эффекта антител и усиление иммунного ответа против опухоли. За последние двадцать лет созданы МАт-Ц с разной специфической направленностью к ряду опухолей. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва, 115478, Каширское шоссе, 24. Библ. 102

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА
ТЕХНОЛОГИИ СОЗДАНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Косоруков, В.С.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.38

Massively-parallel sequencing assists the diagnosis and guided treatment of cancers of unknown primary [Text] / Richard W. Tothill [et al.] // J. Pathol. - 2013. - Vol. 231, N 4. - P413-423 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Массивное параллельное секвенирование помогает диагностике и направленной терапии рака неизвестного первичного происхождения
Аннотация: Для диагностики первичных сайтов происхождения CUP (рак с неизвестным первичным очагом) и способов его терапии применили массированное параллельное секвенирование. С помощью гибридизационного отбора провели обогащение 710 гена, имеющих клиническую и биологическую значимость. Секвенирование с 458-кратным средним перекрыванием позволило выявить однонуклеотидные замены, инсерции, делеции, изменения копийности и определить частоты аллелей. Во всех образцах обнаружили распространенные патологические мутации. Профилирование мутаций выявило терапевтические гены-мишени. Выявление драйверных мутаций способствовало определению клинических патологических и молекулярных индикаторов ткани, из которой, по-видимому, произошла опухоль. Австралия, Peter Maccallum Canc. Ctr, Melbourne, Vic. 3000. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК
НЕИЗВЕСТНОГО ПЕРВИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
МАССИРOВАННОЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОФИЛИРОВАНИЕ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Tothill, Richard W.; Li, Jason; Mielshikn, Linda; Doig, Ken; Siganakis, Terence; Cowin, Prue; Fellowes, Andrew; Semple, Timothy; Fox, Sephen; Byron, Keith; Kowalczyk, Adam; Thomas, David; Schofield, Penelope; Bowtell, David D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.21

Massively-parallel sequencing assists the diagnosis and guided treatment of cancers of unknown primary [Text] / Richard W. Tothill [et al.] // J. Pathol. - 2013. - Vol. 231, N 4. - P413-423 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Массивное параллельное секвенирование помогает диагностике и направленной терапии рака неизвестного первичного происхождения
Аннотация: Для диагностики первичных сайтов происхождения CUP (рак с неизвестным первичным очагом) и способов его терапии применили массированное параллельное секвенирование. С помощью гибридизационного отбора провели обогащение 710 гена, имеющих клиническую и биологическую значимость. Секвенирование с 458-кратным средним перекрыванием позволило выявить однонуклеотидные замены, инсерции, делеции, изменения копийности и определить частоты аллелей. Во всех образцах обнаружили распространенные патологические мутации. Профилирование мутаций выявило терапевтические гены-мишени. Выявление драйверных мутаций способствовало определению клинических патологических и молекулярных индикаторов ткани, из которой, по-видимому, произошла опухоль. Австралия, Peter Maccallum Canc. Ctr, Melbourne, Vic. 3000. Библ. 64

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК
НЕИЗВЕСТНОГО ПЕРВИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
МАССИРOВАННОЕ ПАРАЛЛЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ СЛЕДУЮЩЕГО ПОКОЛЕНИЯ
НАПРАВЛЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОФИЛИРОВАНИЕ МУТАЦИЙ

Доп.точки доступа:
Tothill, Richard W.; Li, Jason; Mielshikn, Linda; Doig, Ken; Siganakis, Terence; Cowin, Prue; Fellowes, Andrew; Semple, Timothy; Fox, Sephen; Byron, Keith; Kowalczyk, Adam; Thomas, David; Schofield, Penelope; Bowtell, David D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска