Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАБУМЕТОН<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.047

    Bernhard, Gerson C.
    Worldwide safety experience with nabumetone [Text] / Gerson C. Bernhard // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, Suppl. N36. - P48-57
Перевод заглавия: Мировой опыт безопасности набуметона
Аннотация: Обобщены полученные в течение 10 лет данные об эффективности и безопасности использования нового нестероидного противовоспалительного средства (НСПС) набуметона (I) у 44 953 б-ных в США, Великобритании, ФРГ и др. странах в сравнении с плацебо, аспирином и др. НСПС. Частота отмены I вследствие ПЭ составляла 3-13%. Суммарная частота случаев вызванных I перфораций, язв или кровотечений была равна 0,02-0,95%. Из всех наблюдавшихся б-ных зарегистрировано 2 летальных случая и 15 случаев госпитализации, связанных с приемом I. Повышения токсичности I с увеличением дозы (до 2000 мг/дн) или возраста б-ных не установлено. Сделан вывод о том, что I является безопасным НСПС с низкой частотой язвообразования. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: НАБУМЕТОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.049

    Roth, Sanford H.
    Upper gastrointestinal safety with nabumetone [Text] : [Pap.] Proc. Progm Arthritis Ther.: Nabumetone Investigators' Meet., Scottsdale, Ariz., Sept., 27-28, 1991 / Sanford H. Roth // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, Suppl. N36. - P74-79
Перевод заглавия: Безопасность в отношении верхних отделов желудочно-кишечного тракта при использовании набуметона
Аннотация: Представлены результаты кратковремен. (6 нед- 6 мес) и длительн. (8 лет) изучения влияния нового некислотного нестероидного противовоспалит. ср-ва набуметона (I) на ЖКТ. В длительном исследовании язвы были обнаружены только у 16 (0,95%) из 1677 б-ных, принимавших I. Эндоскопически подтвержденные язвы были зарегистрированы у 5% б-ных, длительно принимавших I, и у 'ЭКВИВ'20% б-ных, принимавших др. нестероидные противовоспалит. ср-ва. Сделан вывод о том, что использование I значительно уменьшает риск возникновения язвы. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: НАБУМЕТОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.095

   
    Polymorphonuclear leukocytes activation: in vitro modulation by 6-methoxy-2-naphthylacetic acid, the major active metabolite of nabumetone [Text] / A. Allegrezza-Giulietti [et al.] // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 2. - P163-173 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Активация полиморфноядерных лейкоцитов: модуляция in vitro основным активным метаболитом набуметона 6-метокси-2-нафтилуксусной кислотой
Аннотация: Основной активный метаболит набуметона 6-метокси2-нафтилуксусная к-та (I) уменьшала образование активных кислородных радикалов (АКР) в стимулированных in vitro N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином, форбол-миристат-ацетатом или опсонизированным зимозаном полиморфноядерных лейкоцитах (ПМЯЛ) из крови здоровых испытуемых, не снижая продукцию АКР в активированных Ca-ионофором А23187 ПМЯЛ. I не влияла на передачу сигнала после связывания стимуляторов с рецепторами мембран или на активность НАДФН-оксидазы. I не уменьшала образование супероксидного аниона в бесклеточной системе. По мнению авт., I не является ловушкой АКР. Италия, Inst. of Rheumatology, Fac. of Medicine, Univ. of Ancona. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАБУМЕТОН
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
КИСЛОТА 6-МЕТОКСИ-2-НАФТИЛУКСУСНАЯ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

Доп.точки доступа:
Allegrezza-Giulietti, A.; Serretti, R.; Peroni, M.; Cervini, C.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.226

   
    A longterm endoscopic evaluation of patients with arthritis treated with nabumetone vs naproxen [Text] / Sanford H. Roth [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 6. - P1118-1123 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Длительное эндоскопическое наблюдение за больными артритом, леченным набуметоном в сравнении с напроксеном
Аннотация: To compare the gastrointestinal safety, ulcerogenic potential, and clinical efficacy over 5 years of nabumetone and naproxen therapy, in patients with rheumatoid arthritis (RA) or osteoarthritis (OA). Fifty-two patients entered a randomized, double blind study. Patients were randomized to 3 months treatment with either nabumetone, 1000 mg nightly, or naproxen, 250 mg twice daily, followed by an endoscopist-blind 5-year followup study. After the double blind phase, 15 patients in the nabumetone group and 12 in the naproxen group continued in the longterm endoscopist-blind phase. Endoscopic evaluations for gastroduodenal damage and global assessments of arthritis activity and degree of pain for efficacy were measured. Over the 5-yerar period, endoscopically visible gastroduodenal ulceration was found in 8 of the naproxen treated patients compared with one of the nabumetone treated patients. There was a significant difference in the time to develop an ulcer, with a greater risk of developing an ulcer sooner while taking naproxen. Patients in both groups reported significant improvements in arthritis symptoms. Nabumetone appears to have a significantly lower ulcerogenic potential than naproxen over a 5-year period, and there is a trend toward better tolerability as measured by withdrawals for adverse experiences
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЕ АРТРИТЫ
НАБУМЕТОН
НАПРОКСЕН
ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫЕ ИЗЪЗЯВЛЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Roth, Sanford H.; Bennett, Ralph; Caldron, Paul; Mitchell, Charles; Swenson, Carol; Koepp, Ruby
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.223

    Hayllar, Jeremy.
    NSAIDs, Cox-2 inhibitors, and the gut [Text] / Jeremy Hayllar, Ingvar Bjarnason // Lancet. - 1995. - N 8974. - P521-522 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), ингибиторы циклооксигеназы-2 и влияние на кишечник
Аннотация: Обзор. Известны 2 формы циклооксигеназы (ЦОГ). ЦОГ-1, обнаруженная во многих тканях в физиол. условиях, контролирует процессы клеточного гомеостаза через участие в синтезе простагландинов, в том числе цитозащитных ПГ в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). ЦОГ-2 является индуцируемой формой и образуется в очаге воспаления под влиянием цитокинов и эндотоксинов. Приводят данные об избирательности действия различных НПВС на ЦОГ-2, оцениваемой по величине отношения IC[50] для ЦОГ-2/IC[50] для ЦОГ-1 (ЦОГ-2/ЦОГ-1). Наименьшей избирательностью обладает пироксикам (ЦОГ-2/ЦОГ-1=600) аспирин (155) cулиндак (100) индометацин (60) диклофенак (0,7) напроксен (0,59) набуметон (0,014) флозулид (0,001) SC 5766 (0,00026). Высокоизбирательные ингибиторы ЦОГ-2 набуметон, флозулид, SC 5766 и SC58125 обладют незначительными побочными эффектами со стороны ЖКТ в сравнении с другими НПВС, включая напроксен и диклофенак. Рассматривают разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях и снижение синтеза ПГ, приводящее к локальной ишемии, в качестве главных причин ульцерогенного действия НПВС. Великобритания, King's College School of Med. and Dentisiry, London. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
НАБУМЕТОН
ФЛОЗУМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Bjarnason, Ingvar
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.199

    Hayllar, Jeremy.
    NSAIDs, Cox-2 inhibitors, and the gut [Text] / Jeremy Hayllar, Ingvar Bjarnason // Lancet. - 1995. - N 8974. - P521-522 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), ингибиторы циклооксигеназы-2 и влияние на кишечник
Аннотация: Обзор. Известны 2 формы циклооксигеназы (ЦОГ). ЦОГ-1, обнаруженная во многих тканях в физиол. условиях, контролирует процессы клеточного гомеостаза через участие в синтезе простагландинов, в том числе цитозащитных ПГ в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). ЦОГ-2 является индуцируемой формой и образуется в очаге воспаления под влиянием цитокинов и эндотоксинов. Приводят данные об избирательности действия различных НПВС на ЦОГ-2, оцениваемой по величине отношения IC[50] для ЦОГ-2/IC[50] для ЦОГ-1 (ЦОГ-2/ЦОГ-1). Наименьшей избирательностью обладает пироксикам (ЦОГ-2/ЦОГ-1=600) аспирин (155) cулиндак (100) индометацин (60) диклофенак (0,7) напроксен (0,59) набуметон (0,014) флозулид (0,001) SC 5766 (0,00026). Высокоизбирательные ингибиторы ЦОГ-2 набуметон, флозулид, SC 5766 и SC58125 обладют незначительными побочными эффектами со стороны ЖКТ в сравнении с другими НПВС, включая напроксен и диклофенак. Рассматривают разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях и снижение синтеза ПГ, приводящее к локальной ишемии, в качестве главных причин ульцерогенного действия НПВС. Великобритания, King's College School of Med. and Dentisiry, London. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
НАБУМЕТОН
ФЛОЗУМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Bjarnason, Ingvar
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.99

    Hayllar, Jeremy.
    NSAIDs, Cox-2 inhibitors, and the gut [Text] / Jeremy Hayllar, Ingvar Bjarnason // Lancet. - 1995. - N 8974. - P521-522 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), ингибиторы циклооксигеназы-2 и влияние на кишечник
Аннотация: Обзор. Известны 2 формы циклооксигеназы (ЦОГ). ЦОГ-1, обнаруженная во многих тканях в физиол. условиях, контролирует процессы клеточного гомеостаза через участие в синтезе простагландинов, в том числе цитозащитных ПГ в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). ЦОГ-2 является индуцируемой формой и образуется в очаге воспаления под влиянием цитокинов и эндотоксинов. Приводят данные об избирательности действия различных НПВС на ЦОГ-2, оцениваемой по величине отношения IC[50] для ЦОГ-2/IC[50] для ЦОГ-1 (ЦОГ-2/ЦОГ-1). Наименьшей избирательностью обладает пироксикам (ЦОГ-2/ЦОГ-1=600) аспирин (155) cулиндак (100) индометацин (60) диклофенак (0,7) напроксен (0,59) набуметон (0,014) флозулид (0,001) SC 5766 (0,00026). Высокоизбирательные ингибиторы ЦОГ-2 набуметон, флозулид, SC 5766 и SC58125 обладют незначительными побочными эффектами со стороны ЖКТ в сравнении с другими НПВС, включая напроксен и диклофенак. Рассматривают разобщение процессов окисления и фосфорилирования в митохондриях и снижение синтеза ПГ, приводящее к локальной ишемии, в качестве главных причин ульцерогенного действия НПВС. Великобритания, King's College School of Med. and Dentisiry, London. Библ. 13
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-1
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
УЛЬЦЕРОГЕННОСТЬ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
НАБУМЕТОН
ФЛОЗУМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Bjarnason, Ingvar
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.226

   
    Nabumetone-associated interstitial nephritis [Text] / Eric Blackwell [et al.] // Pharmacotherapy. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P669-672 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Интерстициальный нефрит, ассоциированный с набуметоном
Аннотация: У женщины 86 лет, длительно принимавшей в связи с остеоартрозом НПВП препарат-набуметон, производное пропионовой к-ты, при обследовании, предпринятом в связи с появлением отеков, выявлены протеинурия и повышение в сыворотке мочевины и креатинина (70 и 2,7 мг/дл). Во время пребывания в стационаре, несмотря на стимуляцию диуреза фуросемидом, буметанидом и метолазоном, развилась олигурия и гипергидратация, что потребовало проведения гемодиализа. При биопсии почки выявлены минимальные изменения в клубочках и тяжелая фокальная тубулопатия, характерные для набуметоновой нефропатии. Функция почек у б-ной постепенно улучшилась, однако сохранялась массивная протеинурия (13 г/сут), и на фоне присоединившихся инфекционных осложнений б-ная умерла на 32 день пребывания в стационаре. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
НАБУМЕТОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ НЕФРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Blackwell, Eric; Loughlin, Kathleen; Dumler, Francis; Smythe, Maureen
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.266

    Chen, Chong-Hong.
    Влияние скорости элиминации активного метаболита набуметона 6-метокси-2-нафтилуксусной кислоты на уровне мелатонина в моче мужчин [Text] / Chong-Hong Chen, Yu-Fang Zhang, Shu-Yun Xu // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 6. - С. 453-457 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией у 5 мужчин после п/о введения набуметона обнаружили снижение экскреции мелатонина (МТ) с мочой ночью и днем, хотя циркадианные изменения экскреции МТ сохранялись. Степень ингибирования экскреции МТ с мочой коррелировала со скоростью элиминации активного метаболита набуметона 6-метокси-2-нафтилуксусной к-ты. Предполагается, что 6-метокси-2-нафтилуксусная к-та может нарушать синтез МТ через ингибирование простагландинов. КНР, Anhui Medical Univ., Hefei 230032. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАБУМЕТОН
МЕТАБОЛИТ
КИСЛОТА 6-МЕТОКСИ-2-НАФТИЛУКСУСНАЯ
МЕЛАТОНИН
МОЧА
ЭКСКРЕЦИЯ
МУЖЧИНЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yu-Fang; Xu, Shu-Yun
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.188

   
    Transfer of different nonsteroidal antiinflammatory drugs via the lymphatic system in the rat [Text] / Rieke Oelkers [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 10. - P1107-1110 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Транспорт различных нестероидных противовоспалительных средств через лимфатическую систему крыс
Аннотация: The motility of lymphatic vessels is regulated by arachidonate metabolites and can, therefore, be altered by cyclooxygenase blockers such as nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). To investigate the transfer of different NSAIDs via the lymphatic system, pharmacokinetics in plasma and lymph after peroral administration of three model compounds (namely, racemic ibuprofen, tenoxicam, and nabumetone) were investigated in rats. Microsurgical cannulation of the thoracic duct allowed cumulative sampling of lymph fluid up to 48 hr (N=16). Pharmacokinetic parameters in plasma were determined in a control group (N=12). Concentrations of R-ibuprofen, S-ibuprofen, tenoxicam, nabumetone, and the metabolites OH-ibuprofen, COOH-ibuprofen and 6-methoxy-2-naphthylacetic acid (6MNA; a metabolite of nabumetone) were monitored in lymph and plasma by HPLC. The observed peak concentrations in lymph of the investigated drugs are likely to produce different biological effects with regard to cyclooxygenase-1 inhibition. To quantify the appearance in lymph fluid, a "lymphatic clearance" of the investigated compounds was defined by dividing the amount recovered in lymph by the corresponding area under the plasma concentration-time curve. The "lymphatic clearance" differed substantially between the investigated compounds (mean'+-'SD: R-ibuprofen, 19.8'+-'9.4; S-ibuprofen, 9.6'+-'3.6; tenoxicam, 32.5'+-'31.3; nabumetone, 133.6'+-'75.2; 6MNA, 18.3'+-'8.5 'мю'l/min/kg). Overall recovery of the investigated compounds in lymph did not exceed 5% of the doses given. The known fact that lymphatic drainage is regulated by arachidonate metabolites suggests that NSAIDs differing in their transfer via the lymphatic system could result in different responses of lymphatic vessels to an inflammatory fluid load. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИБУПРОФЕН
ТЕНОКСИКАМ
НАБУМЕТОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oelkers, Rieke; Ionac, Mihai; Erb, Katharina; Brune, Kay; Geisslinger, Gerd
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.356

    Насонов, Е. Л.
    Новый нестероидный противоспалительный препарат набуметон: клинические перспективы [Текст] / Е. Л. Насонов, С. В. Насонова // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 8. - С. 13-16 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Обобщают литературные данные о применении нестероидного противовоспалительного средства - набуметона при лечении ревматоидного артрита, остеоартрита и других ревматических заболеваний. Описывают механизм действия, фармакокинетику, методики применения препарата, побочные эффекты. Библ. 63
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ
ОСТЕОАРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАБУМЕТОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63

Доп.точки доступа:
Насонова, С.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.382

    Doherty, Michael.
    New treatments in osteoarthritis (OA) [Text] : abstr.Gemeinsame Jahrestag. Schweiz. Ges. Phys. Med. und Rehabil., Geneve, 5-7 Sept., 1996 / Michael Doherty // Schweiz. med. Wochenschr. - 1996. - Suppl. n 80. - P10-11 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Новые методы лечения остеоартритов
Аннотация: Проходят исследование новые лекарственные средства, с равной или более высокой эффективностью и с меньшим числом и выраженностью побочных эффектов. Среди форм для перорального приема это набуметон, эквиэффективный нестероидным противовоспалительным средствам, но вызывающий меньше гастропатий, и диасерейн - новое медленно действующее симптоматическое средство. Высоким местным обезболивающим действием характеризуется капсаицин, для внутрисуставного введения испытывают гиалуронан и ряд аминогликанов. Изучаются также новые физиотерапевтические подходы
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: АРТРИТЫ
ОСТЕОАРТРИТЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАБУМЕТОН
ДИАСЕРЕЙН
КАПСАИЦИН
ГИАЛУРОНАН
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.04-04Т3.110

   
    A double-blind placebo-controlled trial of nabumetone in the prophylaxis of migraine [Text] / Seymour Diamond [et al.] // Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1996. - Vol. 7, N 4. - P326-329
Перевод заглавия: Двойное "слепое" плацебо-контролируемое изучение набуметона в профилактике мигрени
Аннотация: Проведено двойное "слепое" плацебо-контролируемое исследование набуметона (Н) для профилактики мигрени. Б-ные (11 мужчин, 68 женщин) с мигренозными атаками от 2 до 8 в мес, с аурой или без нее получали по 1000 мг Н в день в течение 16 недель. 8 б-ных в последующем были исключены из исследования в связи с невозможностью рандомизации. Б-ные с головной болью напряжения при числе подобных приступов в м-ц меньше числа мигренозных атак включались в исследование. Общая оценка результатов, даваемая б-ными и врачами совпадала. 13 б-ных основной группы (из 21) дали положительную оценку препарату, 8 улучшения не отметили. В группе плацебо у 15 эффект был положительным, у 14 существенного улучшения не отмечено, хотя частота мигренозных атак снизилась у 11 из 24 б-ных. Изменений в лабораторных исследованиях до и после лечения не выявлено. Результаты недостоверны. Заключают, что Н имеет ограниченный положительный эффект в профилактике мигрени. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: НАБУМЕТОН
МИГРЕНЬ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Diamond, Seymour; Freitag, Frederick G.; Diamond, Merle L.; Urban, George J.; Pepper, Betsy J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.173

    Martin, John A.
    When is an indole not an indole? [Text] / John A. Martin, Kathryn Brownbill // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 1. - P186 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Когда индол не бывает индолом?
Аннотация: Описан случай обнаружения у мужчины в возрасте 52 лет высокого уровня экскреции с мочой 5-гидроксииндолуксусной к-ты (ГК) (442 мкмоль/24 ч), определение к-рой было проведено с использованием нитрозонафтола. При определении экскреции ГК методом ВЭЖХ эта величина была снижена до 19 мкмоль/24 ч. Считают, что получение завышенных результатов было обусловлено тем, что больной получал противовоспалительный препарат набуметон, являющийся нафталиновым производным, метаболитом к-рого является 3-ацето-6-гидронафтален, структурно близкий ГК. Великобритания, Royal Bolton Hospital, Farnworth, Bolton BL4 OJR. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: НАБУМЕТОН
ЭКСКРЕЦИЯ 5-ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brownbill, Kathryn
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.19

    Martin, John A.
    When is an indole not an indole? [Text] / John A. Martin, Kathryn Brownbill // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 1. - P186 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Когда индол не бывает индолом?
Аннотация: Описан случай обнаружения у мужчины в возрасте 52 лет высокого уровня экскреции с мочой 5-гидроксииндолуксусной к-ты (ГК) (442 мкмоль/24 ч), определение к-рой было проведено с использованием нитрозонафтола. При определении экскреции ГК методом ВЭЖХ эта величина была снижена до 19 мкмоль/24 ч. Считают, что получение завышенных результатов было обусловлено тем, что больной получал противовоспалительный препарат набуметон, являющийся нафталиновым производным, метаболитом к-рого является 3-ацето-6-гидронафтален, структурно близкий ГК. Великобритания, Royal Bolton Hospital, Farnworth, Bolton BL4 OJR. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: НАБУМЕТОН
ЭКСКРЕЦИЯ 5-ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brownbill, Kathryn
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.26

   
    Определение 6-метокси-2-нафтилуксусной кислоты, основного метаболита набуметона, в плазме человека путем ВЭЖХ [Text] / Yongping Qin [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1999. - Vol. 30, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0257-7712
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
НАБУМЕТОН
ВЭЖХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qin, Yongping; Zou, Yuangao; Liang, Maozhi; Huang, Ying; Yu, Qin
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.10-04М4.519

   
    О применении препарата релафен в лечении больных деформирующим остеоартрозом [Текст] / В. Г. Борисов [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 29 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
ДЕФОРМИРУЮЩИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
НАБУМЕТОН (РЕЛАФЕН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисов, В.Г.; Ипатов, А.И.; Бойков, М.П.; Орлов, Л.Л.; Макоева, Л.Д.; Почечуева, Г.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.326

   
    О применении препарата релафен в лечении больных деформирующим остеоартрозом [Текст] / В. Г. Борисов [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 29 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.07
Рубрики: ОСТЕОАРТРОЗ
ДЕФОРМИРУЮЩИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
НАБУМЕТОН (РЕЛАФЕН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисов, В.Г.; Ипатов, А.И.; Бойков, М.П.; Орлов, Л.Л.; Макоева, Л.Д.; Почечуева, Г.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.700

   
    Определение 6-метокси-2-нафтилуксусной кислоты, основного метаболита набуметона, в плазме человека путем ВЭЖХ [Text] / Yongping Qin [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1999. - Vol. 30, N 4. - С. 452-454 . - ISSN 0257-7712
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
НАБУМЕТОН
ВЭЖХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qin, Yongping; Zou, Yuangao; Liang, Maozhi; Huang, Ying; Yu, Qin
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.11-04Т3.116

    Dennis, Vincent C.
    Potentiation of oral anticoagulation and hemarthrosis associated with nabumetone [Text] / Vincent C. Dennis, Brian K. Thomas, James E. Hanlon // Pharmacotherapy. - 2000. - Vol. 20, N 2. - P234-239 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Потенцирование пероральной антикоагуляции и гемартроз, ассоциированные с набуметоном
Аннотация: Б-ному 72 лет ИБС с пароксизмами мерцательной аритмии, длительно (более 7 мес) принимавшего варфарин (в среднем 34 мг/нед), в связи с болями в суставах дополнительно назначен набуметон (1,5 г/сут), относящийся к НПВП. На фоне сочетанного приема препаратов развился рецидивирующий гемартроз правого коленного сустава, обусловленный удлинением времени свертывания крови, несмотря на уменьшение дозы варфарина. Попытка его полной отмены вызвала рецидив транзиторной мозговой ишемии (ТМИ) с нарушением чувствительности в левой руке. Явления ТМИ исчезли после назначения клопидогреля. Больше 1 г. б-ной принимал клопидогрель и набуметон без каких-либо осложнений. Эпизоды ТМИ не возобновлялись. Ранее не было описано, что набуметон способен влиять на ФК варфарина и вызывать геморрагические осложнения. США, Univ. of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma City, OK 73190. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ВАРФАРИН
НАБУМЕТОН
ГЕМАРТРОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Brian K.; Hanlon, James E.
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)