СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МФТП<.>)

Общее количество найденных документов : 360
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.218

Andrews, Anne M.
Fluoxetine and desipramine selectively attenuate 2'-NH[2]-MPTP-induced depletions in serotonin and norepinephrine [Text] / Anne M. Andrews, Dennis L. Murphy // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P215-221 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Флуоксетин и дезипрамин избирательно уменьшают вызываемое 2"-NH[2]-МФТП истощение серотонина и норадреналина
Аннотация: У мышей С57BL/6 введение аналога МФТП 1-метил4-(2'-аминофенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина (2'NH[2]-МФТП; I; 10 мг/кг*4) вызывал 25-30% уменьшение содержания СТ, 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) и НА во фронтальной коре. При увеличении дозы I (20 мг/кг*4) обнаружено 70-75% уменьшение содержания СТ, 5-ГИУК и НА во фронтальной коре и гиппокампе через 1 нед после окончания введения. Изменений содержания ДА в стриатуме или др. изученных отделах мозга не обнаружено. Дозы 40 и 60 мг/кг были летальными. Предварительное введение мышам флуоксетина или дезипрамина (10 мг/кг) на 30-40% ослабляло эффекты I (20 мг/кг*4). Сделан вывод о дозовой зависимости влияний I и об участии в механизмах действия I серотонинергической и норадренергической систем захвата. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bldg. 10, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МФТП
АНАЛОГ
МФТП*2'NH2-
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ФЛУОКСЕТИН
ДЕЗМЕТИЛИНИПРАНИН (ДЕЗИПРАМИН)
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Dennis L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.243

Cognitive impairments and cortical neuronal activity in low-dose MPTP treated monkeys [Text] : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease, Jerusalem, 20-25 March, 1994 / H. Slovin [et al.] // Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - P32-33 . - ISSN 0953-4180
Перевод заглавия: Когнитивные нарушения и кортикальная нейронная активность у обезьян после воздействия малых доз МФТП
Аннотация: МФТП (I; 0,1 мг/кг*день, в/м, 4 дн) нарушал реализацию пространственного навыка, отставленного на 1-32с выбора у обезьян. Число ошибок увеличивалось пропорционально длительности эффекта. Удлинялось время р-ции. Частота фоновой импульсной активности нейронов передней коры и межнейронная синхронизация уменьшались. Кол-во нейронов в черном в-ве снижалось на 20-40%. Вызываемые I изменения рассматриваются как модель паркинсонизма.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МФТП
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ КОРЫ
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Slovin, H.; Abeles, M.; Haalman, I.; Prut, Y.; Vaadia, E.; Zelenskaia, V.; Bergman, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.245

L-deprenil confers specific protection against MPTP-induced Parkinson's disease-like movement disorder in the goldfish [Text] / Oluwadare M. Adeyemo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2/3. - P185-193 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: L-депренил [оказывает] специфическое защитное [действие] при вызываемых МФТП двигательных нарушений, сходных с болезнью Паркинсона у золотых рыбок
Аннотация: L-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин (МФТП; I; 50 мг/кг, в/б, за 24 ч до тестирования) вызывал изменения, сходные с паркинсонизмом: снижение конц-ии НА и ДА в мозге, накопление токсического метаболита 1-метил-4-фенилпиридина (МФПР{+}) и подавление двигательной активности (ДВА) у золотых рыбок. Избирательные ингибиторы МАО-В (L(-)-депренил (II) и МАО-А клоргилин (III) в дозе 10 мг/кг не влияли на ДВА, но II, в отличие от III, при в/б введении за 30 мин до I предотвращал снижение ДВА. Предлагается использовать описанную модель на рыбках для изучения антипаркинсонических средств. США, L. C. B. G., N. I. D. D. K. Bldg, 8, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ДЕПРЕНИЛ
КЛОРГИЛИН
МФТП
ПАРКИНСОНИЗМ
ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ

Доп.точки доступа:
Adeyemo, Oluwadare M.; Youdim, Moussa B.H.; Markey, Sanford P.; Markey, Carol J.; Pollard, Harvey B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.135

Clonidine prevents 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced reduction of striatal dopamine in C57/B1 mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / F. Fornai [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P294-295 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Клонидин предупреждает вызываемое 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином уменьшение [содержания] дофамина в стриатуме у мышей С57/В1
Аннотация: У мышей введение клонидина (I) защищало головной мозг от нейротоксического действия 1-метил-4-фенил1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП). Особенно выраженным влиянием I обладал при трехкратном применении: за 30 мин до и через 30 и 90 мин после МФТП. Италия, Univ. of Pisa, Pisa. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
МФТП
СОДЕРЖАНИЕ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fornai, F.; Alessandri, M.G.; Fascetti, F.; Vaglini, F.; Bassi, L.; Torracca, M.T.; Corsini, G.U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.136

Response on the neurotoxic effects of MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) in the nigrostriatal pathway in mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Malgorzata Kohutnicka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P295-296 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Реакция нигростриатных путей на нейротоксические влияния МФТП (1-метил-4-фенил-1,2,3,6тетрагидропиридина) у мышей
Аннотация: МФТП (I; 10 мг/кг) вводили мышам в/б, 4 раза с интервалами в 1 ч. Обнаружили, что реакции микроглии на I, выражающиеся в увеличении числа клеток и их гипертрофии, предшествовали морфологическим повреждениям дофаминергических нейронов. Польша, Med. Acad., Warszawa.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МФТП
МИКРОГЛИЯ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kohutnicka, Malgorzata; Czlonkowska, Anna; Kurkowska-Jastrzebska, Iwona; Czlonkowski, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.199

Riluzole and experimental parkinsonism: antagonism of MPTPinduced decrease in central dopamine levels imice [Text] / Alain Boireau [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 18. - P2657- 2660 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Рилузол и экспериментальный паркинсонизм: антагонизм [по отношению] к вызываемому МФТП уменьшению содержания центрального дофамина у мышей
Аннотация: МФТП уменьшал содержание ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты в стриатуме у мышей С57Bl/6. Рилузол (I; 5 мг/кг, п/о) предупреждал снижение уровня ДА при введении МФТП. Повышенные утилизации ДА, вызываемое МФТП, под действием I возвращалось к контрольным значением. Обсуждаются механизмы действие I. Франция, Centre de Rech. de Vitry-Alfortville, 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: РИЛУЗОЛ
МФТП
ПАРКИНСОНИЗМ
МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Boireau, Alain; Dubedat, Pierre; Bordier, Francoise; Peny, Colette; Miquet, Jean-Marie; Durand, Gabrielle; Meunier, Mireille; Doble, Adam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.138

Chan, Piu.
MK-801 temporarily prevents MPTP-induced acute dopamine depletion and MPP{+} elimination in the mouse striatum [Text] / Piu Chan, J.William Langston, Monte Donato A. Di // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1515-1520 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: MK-801 временно предотвращает вызванное МФТП острое снижение содержания дофамина и элиминацию МФП{+} в стриатуме мышей
Аннотация: Введение мышам оо С57BL/6 1-метил-4-фенил-1,2,3,6тетрагидропиридина (МФТП; I) в дозе 40 мг/кг, п/к приводило к снижению содержания ДА в стриатуме через 8, 12 и 16 ч до 40,26; 44,84 и 47,36% от контрольного уровня соотв. При введении МК-801 (II) в дозе 1 мг/кг, в/б, за 30 мин до и через 4 ч после I содержание ДА в стриатуме через 8 ч после введения I составляло 96,6%, а через 12 и 16 ч - 46,65 и 45,31% соотв. Содержание МФП{+} в стриатуме мышей через 8 ч после введения I составляло 20,36 нг/мг белка, а под действием II возрастало до 122,2 нг/мг. Снижение содержания АТФ в стриатуме не предотвращалось введением II. Обсуждена роль активации рецепторов NMDA, антагонистом к-рых является II, в токсических эффектах I. США, The Parkinson's Inst., Sunnyvale, CA 94084. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МФТП
МФП{+}
ТОКСИЧНОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
МК-801
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Langston, J.William; Di, Monte Donato A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.237

Curti, D.
Alteration of pallidal cholinergic activity in MPTP-treated monkeys: effect of dihydro'альфа'-ergocryptine (DEK) [Text] / D. Curti, E. Izzo, G. Benzi // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P213-216 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Изменения холинергической активности бледного [шара] у обезьян после воздействия МФТП: эффект дигидро-'альфа'-эргокриптина (DEK)
Аннотация: У обезьян моделировали синдром паркинсонизма введением 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП; I) в дозе 0,3 мг/кг, в/в ежедневно в течение 5 дн. Активность пируватдегидрогеназы во внутреннем и наружном слоях бледного шара через 1 нед. после завершения введения I возрастала с 3 и 4 до 7 нмоль/ /мин*мг белка, а в остальных отделах мозга не изменялась. Введение дигидро-'альфа'-эргокриптина (II) в дозе 6 мг/ /кг, п/о, дважды в день в течение 2 нед., начиная за 5 дн до I, нормализовало ее активность. Показано, что активность холинацетилтрансферазы и АХЭ во внутреннем слое бледного шара существенно возрастала при введении I и нормализовалась под действием II. Выраженность симптомов паркинсонизма при введении II уменьшалась. Италия, Univ. of Pavia, 27100 Pavia. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ДИГИДРО-АЛЬФА-ЭРГОКРИПТИН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
БЛЕДНЫЙ ШАР
ПАРКИНСОНИЗМ
МФТП
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Izzo, E.; Benzi, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.238

Differential effect of selective D-1 and D-2 dopamine peceptor agonists on levodopa-induced dyskinesia in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6tetrahydropyridine-exposed monkeys [Text] / P. Blanchet [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P275-279 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное действие избирательных агонистов D[1]- и D[2]-дофаминовых рецепторов на вызываемую леводопа дискинезию у обезьян, подвегшихся [введению] 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина
Аннотация: У обезьян (Macaca fascicularis), подвергшихся действию МФТП, у к-рых наблюдали развитие дискинезии после введения леводопа и дофаминовых агонистов, избирательные агонисты D[1]- и D[2]-рецепторов (соотв. SKF 38393, SKF 82958, CY 208-243 и LY 171555, (+)-4-пропил-9-гидроксинафтоксазин, бромокреептин) оказывали сходное облегчающее действие. D[1]-агонисты улучшали двигательные ф-ции без сопутствующей дискинезии в отличие от D[2]-агонистов и леводопа, к-рые всегда вызывали развитие дискинезии. Эти результаты не подтверждают гипотезу, что преимущественная стимуляция D[1]-рецепторов облегчает развите дискинезии у приматов. Канада, Hop. de l'Enfant-Jesus, Quebec (Qc.), G1J 1Z4. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ДИСКИНЕЗИИ
МФТП
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Blanchet, P.; Bedard, P.J.; Britton, D.R.; Kebabian, J.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.239

Domino, Edward F.
Relative potency and efficacy of some dopamine agonists with varying selectivities for D[1] and D[2] receptors in MPTP-induced hemiparkinsonian monkeys [Text] / Edward F. Domino, Jiangjun Sheng // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1387- 1391 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Относительная мощность и эффективность некоторых дофаминовых агонистов с различной селективностью к D[1]- и D[2]-рецепторам у обезьян с гемипаркинсонизмом, индуцированным МФТП
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах оо Macaca nemestrina, у к-рых вызывали гемипаркинсонизм односторонним введением в общую сонную артерию 2,5-3,5 мг МФТП, что сопровождалось возникновением контралатеральных вращательных движений. Отмечена корреляция между полумаксимальной дозой агонистов рецепторов ДА, вводимых в/м и вызывающих противоположное вращение, и показателем селективности D[1]/D[2]. Наиболее выраженным антипаркинсоническим действием обладали избирательные D[2]-агонисты (+)-(4aR)-транс-3,4,4а,5,6,10b-гексагидро4-пропил-2Н-нафт[1,2-b]-1,2-оксазин-9-ол и (-)-2-[N-пропил-N-(2-тиенил)этил-амино-5-гидрокси-тетралин гидрохлорид. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ГЕМИПАРКИНСОНИЗМ
МФТП
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Sheng, Jiangjun

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.240

Functional interaction between dopamine D[1] and D[2] receptors in 'MPTP' monkeys [Text] / M.Rosario Luquin [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 3. - P215-224 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между дофаминовыми D[1]- и D[2]-рецепторами у обезьян, [получавших] МФТП
Аннотация: У 5 обезьян Macaca fascicularis, к-рым вводили 1-метил4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин, D[2]-агонист (+)-PHNO [(+)-4-пропил-9-гидроксинафтоксазин; I] и D[1]-агонист CY 208-243 [(-) 4,6,6а,7,8,12b-гексагидро-7-метил-индоло[4,3a-b]фенантиксидин; II] оказывали противопаркинсоническое действие и вызывали дискинезию. Одновременное применение I и II не изменяло кривую доза - ответ, индуцированный каждым агонистом, введенным отдельно. Предварительное введение D[1]-антагониста SCH 23390 и D[2]антагониста сульпирида уменьшало величину и длительность двигательных р-ций на II и I соотв., но не изменяло интенсивность и характеристики дискинезии. Испания, Univ. of Navarra, 31080 Pamplona. Библ. 54.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ПАРКИНСОНИЗМ
МФТП
ДИСКИНЕЗИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Luquin, M.Rosario; Guillen, Javier; Martinez-Vila, Eduardo; Laguna, Janet; MartinezLage, J.Manuel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.082

Dluzen, Dean.
Modulatory effects of testosterone on 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-Induced neurotoxicity [Text] / Dean Dluzen, Rupesh Jain, Binjun Liu // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P94-101 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Модуляторные влияния тестостерона на вызываемую 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином нейротоксичность
Аннотация: У орхиэктомированных мышей CD-1 после введения 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП; I) L-дофа (II) вызывал значительно меньшее высвобождение ДА в стриатуме, чем у животных, получавших тестостерон. У мышей С57/Bl не было различий в действии II после введения I или I+тестостерона. Заключили, что тестестерон значительно изменяет нейротоксические эффекты I у мышей CD-1. США, Northeastern Ohio Univ., College of Med., OH 44272-0095. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДОФА* L-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
ТЕСТОСТЕРОН
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jain, Rupesh; Liu, Binjun

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.083

Tsai, May J.
Differences in the disposition and toxicity of 1-methyl-4-phenylpyridinium in cultured rat and mouse astrocytes [Text] / May J. Tsai, Eminy H. Y. Lee // Glta. - 1994. - Vol. 12, N 4. - P329-335 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Различия в распределении и токсичности 1-метил-4-фенилпиридиния в культивируемых астроцитах крыс и мышей
Аннотация: На культивируемых астроцитах обнаружили, что в клетках крыс и мышей активность МАО-В ниже, чем МАО-А. Активность МАО-В в астроцитах мыши была значительно ниже, чем у крыс, а активность МАО-А несколько выше, чем в астроцитах крыс. Несмотря на заряд 1-метил-4-фенил-пиридиний (МФП{+}; I) мог проникать через мембрану клеток. Астроциты мыши обладали большей способностью накапливать ('ЭКВИВ'в 2 раза) и высвобождать ('ЭКВИВ'в 2,7 раза) I, чем астроциты крысы. Астроциты мыши также отличались большей чувствительностью к I. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
МФП
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
НАКОПЛЕНИЕ
АСТРОЦИТЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Eminy H.Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.277

Methamphetamine protects against MPTP neurotoxicity in C57BL mice [Text] / Istvan Sziraki [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P311-314 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Метамфетамин защищает от нейротоксического действия МФТП у мышей C57BL
Аннотация: У мышей C57BL метамфетамин (I; 5 мг/кг), вводимый за 30 мин до каждой иньекции 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП; II; 3 * 30 мг/кг, с 24-часовыми интервалами) предупреждал уменьшение содержания дофамина (ДА) и его метаболитов в стриатуме. I и амфетамин (III) ингибировали захват 1-метил-4-фенилпиридиния (МФП{+}) синаптосомами стриатума крыс. Введение I и III через 30 мин после II также предупреждало истощение ДА; это свидетельствует о том, что их защитный эффект связан с блокадой захвата МФП{+} дофаминергическими нейронами. Венгрия, Inst. for Drug Res., Budapest. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
АМФЕТАМИН
МФТП
МФП{+}
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sziraki, Istvan; Kardos, Valeria; Patthy, Miklos; Patfalusi, Marta; Budai, Gyorgyi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.107

Development of fluorinated 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine analogs with potent nigrostriatal toxicity for potential use in positron emission tomography studies [Text] / Sami I. Harik [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P790-795 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разработка фторированных аналогов 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина с выраженной токсичностью в отношении нигростриатума для возможного использования в исследованиях [методом] позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: Проведен синтез аналогов 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I), меченных {18}F - 2'-F-I, 2'-CF[3]-I и 2'-CH[2]F-I. Величина V[макс.] для 2'-CH[2]F-I как субстрата МАО мозга мышей была повышена по сравнению с I с 39 до 118 нмоль/ч * мг белка, а величина K[m] - c 61 до 228 мкМ. Показано, что наиболее выраженным нейротоксическим действием по отношению к ДА-ергическим нейронам стриатума обладал 2'-F-I, к-рый в дозе 66 мкмоль/кг вызывал у мышей такое же снижение содержания ДА, какое отмечено при введении I в дозе 100 мкмоль/кг. Его токсический эффект м. б. блокирован паргилином и депренилом, но не клоргилином. Считают, что аналоги I, содержащие {18}F в орто-положении фенильного кольца, могут использоваться в исследованиях с применением позитронно-эмиссионной томографии. США, Case Western Reserve Univ. Sch. of Med., Cleveland, OH. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.05
Рубрики: МФТП
ФТОРИРОВАННЫЕ АНАЛОГИ
НИГРОСТРИАТУМ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harik, Sami I.; Riachi, Naji J.; Hritz, Martin A.; Berridge, Marc S.; Sayre, Lawrence M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.232

Krupina, N.
A new 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced model of depression in rats: Anticipation of basal ganglia involvement [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Krupina, I. Orlova, V. Kucheryanu // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P119-120 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Новая индуцированная 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином модель депрессии у крыс: ожидание вовлеченности базальных ганглиев
Аннотация: Ранее показано, что гиперактивация базальных ганглиев лежит в основе гипокинезии и ригидности - симптомов индуцированного 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридином (МФТП) паркинсонического синдрома у крыс. Установлено также, что генез инактивационного состояния у крыс, напоминающего поведенческую депрессию, связан с активацией стриатных механизмов. Кроме того, в клинике депрессия часто сопровождает болезнь Паркинсона. В данном исследовании обнаружено, что в/б введение МФТП (15 мг/кг) 4-5 месячным крысам-самцам Wistar в течение 18 дн вызывает подавление локомоций и вертикальной активности в тесте открытого поля, уменьшение предпочтения 10%-ной сахарозы перед водой, снижение суточного потребления жидкости и увеличение длительности иммобилизации в тесте принудительного плавания. Хроническое введение прямого агониста D[2]-рецепторов бромокриптина (5 мг/кг, п/о) и трициклического антидепрессанта имипрамина (10 мг/кг, в/м) в меньшей степени предотвращает все вышеперечисленные нарушения в поведении. Состояние снижения мотивационной деятельности с развитием агедонии и поведенческого отчаяния у животных, подвергнутых введению МФТП, авт. рассматривают как новую модель дофамин-зависимого депрессивноподобного синдрома. Предполагается, что гиперактивация ограничительных механизмов стриатума является общим триггерным механизмом, лежащим в основе моторных расстройств при паркинсонизме и психомоторной заторможенности при депрессии. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ДЕПРЕССИИ
МФТП
ПАРКИНСОНИЗМ
ДЕПРЕССИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Orlova, I.; Kucheryanu, V.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.533

A study of the biological pharmacology of IFO, a new selective and reversible monoamine oxidase-B inhibitor [Text] / Jun Matsumoto [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P1-57 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Изучение биологической фармакологии IFO, нового избирательного и обратимого ингибитора моноаминооксидазы-B
Аннотация: Активность А- или B-форм моноаминооксидазы (МАО) гомогенатов мозга или печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley определяли полярографическим методом с использованием в кач-ве субстратов серотонина и бензиламина соотв. Величина IC[50] ингибиторного эффекта 3-[4-[3-(1H-имидазол-1-ил)пропокси]фенил]-5-трифторметил- 1,2,4-оксидиазола (IFO; I) по отношению к МАО-А и МАО-B составляла 200 мкМ и 30 нМ соотв. В присутствии натрия холата ингибиторный эффект I имел обратимый характер. Введение I мышам вызывало дозозависимое ингибирование МАО мозга с DE[50] 1,6 мг/кг, п/о. В опытах на мышах показано, что I снижал летальность мышей и уменьшал у них содержания в стриатуме ДА при введении 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина. Считают, что I является избирательным ингибитором B-формы МАО. Япония, Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Kanagawa 258. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: IFO
МОНОАМИНОКСИДАЗА-B
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДЕПРЕНИЛ*L-
ПАРКИНСОНИЗМ
МФТП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Jun; Takahashi, Topshie; Agata, Mitsuji; Toyofuku, Hatsunori; Sasada, Naomi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.497

Крыжановский, Г. Н.
Новая модель экспериментального депреcсивного синдрома у крыс, вызванного системным введением животным 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина [Текст] / Г. Н. Крыжановский, Н. А. Крупина, В. Г. Кучеряну // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 2. - С. 377-387 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследована динамика возникновения и сохранения эмоционально-поведенческих расстройств у крыс-самцов популяции Вистар на фоне и по окончании многократного введения крысам нейротоксина МФТП в дозе 15 мг/кг (внутрибрюшинно, ежедневно в течение 18 дней). На фоне введения МФТП у животных наблюдалось снижение двигательной и исследовательской активности в тесте открытого поля, снижение уровня ежедневного потребления жидкости и предпочтения потребления раствора сахарозы перед водой, увеличение длительности иммобилизации и рост индекса депрессивности в тесте принудительного плавания с изменением структуры плавательного поведения по типу дезадаптации. Изменения в поведении крыс сохранялись не менее недели после отмены введения препарата. Данные свидетельствуют о возникновении и развитии у животных состояния снижения мотивационной деятельности в сочетании с агедонией и "поведенческим отчаянием" в ответ на введение МФТП, что позволяет рассматривать данное состояние как новую экспериментальную модель дофаминзависимого депрессивного синдрома у крыс. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕПРЕССИЯ
ДОФАМИН
НЕЙРОТОКСИН МФТП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крупина, Н.А.; Кучеряну, В.Г.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.260

Harik, S. I.
What have we learned from the MPTP story? [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. "Old and New Dopamine Agonists Parkinson's Disease", Pisa, Dec. 12-14, 1993 / S. I. Harik // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P114 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Чему мы научились в истории с МФТП?
Аннотация: Кратко рассмотрена роль обнаружения нейротоксичности МФТП в понимании патогенеза болезни Паркинсона. Остаются невыясненными вопросы о роли наследственности в развитии заболевания. Обсуждена роль B-формы моноаминооксидазы в метаболизме МФТП, ведущем к образованию нейротоксичного пиридиниевого производного. Не исключают, что нейротоксические эффекты МФТП не имеют прямого отношения к этиологии паркинсонизма. США, Univ. Hosp. of Cleveland, OH

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.21
Рубрики: МФТП
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПАРКИНСОНИЗМ
ПАТОГЕНЕЗ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.282

Крыжановский, Г. Н.
Новая модель экспериментального депреcсивного синдрома у крыс, вызванного системным введением животным 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина [Текст] / Г. Н. Крыжановский, Н. А. Крупина, В. Г. Кучеряну // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1995. - Т. 45, N 2. - С. 377-387 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Исследована динамика возникновения и сохранения эмоционально-поведенческих расстройств у крыс-самцов популяции Вистар на фоне и по окончании многократного введения крысам нейротоксина МФТП в дозе 15 мг/кг (внутрибрюшинно, ежедневно в течение 18 дней). На фоне введения МФТП у животных наблюдалось снижение двигательной и исследовательской активности в тесте открытого поля, снижение уровня ежедневного потребления жидкости и предпочтения потребления раствора сахарозы перед водой, увеличение длительности иммобилизации и рост индекса депрессивности в тесте принудительного плавания с изменением структуры плавательного поведения по типу дезадаптации. Изменения в поведении крыс сохранялись не менее недели после отмены введения препарата. Данные свидетельствуют о возникновении и развитии у животных состояния снижения мотивационной деятельности в сочетании с агедонией и "поведенческим отчаянием" в ответ на введение МФТП, что позволяет рассматривать данное состояние как новую экспериментальную модель дофаминзависимого депрессивного синдрома у крыс. Россия, НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕПРЕССИЯ
ДОФАМИН
НЕЙРОТОКСИН МФТП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Крупина, Н.А.; Кучеряну, В.Г.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска