СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МРНК P27{KIP1}<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.131

Terminal osteoblast differentiation, mediated by runx2 and p27{KIP1}, is disrupted in osteosarcoma [Text] / David M. Thomas [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 5. - P925-934 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Терминальная дифференцировка остеобластов, опосредованная runx2 и p27{KIP1}, нарушается при остеосаркоме
Аннотация: Изучали влияние остеогенной дифференцировки на остановку пролиферации и роста и нарушение этих процессов при остеосаркоме (ОС). Белок runx2, подавляющий пролиферацию, отсутствовал или не функционировал в клетках 6 из 7 линий ОС. Как спонтанная, так и индуцированная дифференцировка остеобластов (Об) была связана с повышением экспрессии мРНК p27{KIP1} и белка. Эктопическая экспрессия runx2 индуцировала остановку роста, зависимую от Rb- и p27{KIP1}. Отчасти это было обусловлено повышением экспрессии белка p27{KIP1}, ингибирующего комплексы Cdk S-фазы и дефосфорилирование pRb. Было показано, что runx2 взаимодействует преимущественно с гиперфосфорилированной формой pRb, коактиватором runx2. Хотя экспрессия p27{KIP1} связана с дифференцировкой Об, потеря p27{KIP1} оказывала лишь минимальный эффект на дифференцировку Об in vivo и in vitro. Примечательно, что необратимость как остеогенного фенотипа, так и выход из терминального клеточного цикла in vitro зависит от экспрессии p27{KIP1}. Иммуногистохимический анализ ОС человека подтвердил, что экспрессия p27{KIP1} прекращается, как только опухоли теряют признаки остеогенной дифференцировки. Полученные данные свидетельствуют, что runx2 определяет состояние терминальной дифференцировки через механизмы, зависимые от Rb- и p27{KIP1}. Эти процессы в остеосаркомах нарушаются. Австралия, Peter MacCallum Cancer Center Victoria, 3002 Melbourne. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК RUNX2
МРНК P27{KIP1}
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТЕОСАРКОМА
ОСТЕОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Thomas, David M.; Johnson, Sandra A.; Sims, Natalie A.; Trivett, Melanie K.; Slavin, John L.; Rubin, Brian P.; Waring, Paul; McArthur, Grant A.; Walkley, Carl R.; Holloway, Andrew J.; Diyagama, Dileepa; Grim, Jonathon E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.64

Terminal osteoblast differentiation, mediated by runx2 and p27{KIP1}, is disrupted in osteosarcoma [Text] / David M. Thomas [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 5. - P925-934 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Терминальная дифференцировка остеобластов, опосредованная runx2 и p27{KIP1}, нарушается при остеосаркоме
Аннотация: Изучали влияние остеогенной дифференцировки на остановку пролиферации и роста и нарушение этих процессов при остеосаркоме (ОС). Белок runx2, подавляющий пролиферацию, отсутствовал или не функционировал в клетках 6 из 7 линий ОС. Как спонтанная, так и индуцированная дифференцировка остеобластов (Об) была связана с повышением экспрессии мРНК p27{KIP1} и белка. Эктопическая экспрессия runx2 индуцировала остановку роста, зависимую от Rb- и p27{KIP1}. Отчасти это было обусловлено повышением экспрессии белка p27{KIP1}, ингибирующего комплексы Cdk S-фазы и дефосфорилирование pRb. Было показано, что runx2 взаимодействует преимущественно с гиперфосфорилированной формой pRb, коактиватором runx2. Хотя экспрессия p27{KIP1} связана с дифференцировкой Об, потеря p27{KIP1} оказывала лишь минимальный эффект на дифференцировку Об in vivo и in vitro. Примечательно, что необратимость как остеогенного фенотипа, так и выход из терминального клеточного цикла in vitro зависит от экспрессии p27{KIP1}. Иммуногистохимический анализ ОС человека подтвердил, что экспрессия p27{KIP1} прекращается, как только опухоли теряют признаки остеогенной дифференцировки. Полученные данные свидетельствуют, что runx2 определяет состояние терминальной дифференцировки через механизмы, зависимые от Rb- и p27{KIP1}. Эти процессы в остеосаркомах нарушаются. Австралия, Peter MacCallum Cancer Center Victoria, 3002 Melbourne. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК RUNX2
МРНК P27{KIP1}
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТЕОСАРКОМА
ОСТЕОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Thomas, David M.; Johnson, Sandra A.; Sims, Natalie A.; Trivett, Melanie K.; Slavin, John L.; Rubin, Brian P.; Waring, Paul; McArthur, Grant A.; Walkley, Carl R.; Holloway, Andrew J.; Diyagama, Dileepa; Grim, Jonathon E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.230

Terminal osteoblast differentiation, mediated by runx2 and p27{KIP1}, is disrupted in osteosarcoma [Text] / David M. Thomas [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 167, N 5. - P925-934 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Терминальная дифференцировка остеобластов, опосредованная runx2 и p27{KIP1}, нарушается при остеосаркоме
Аннотация: Изучали влияние остеогенной дифференцировки на остановку пролиферации и роста и нарушение этих процессов при остеосаркоме (ОС). Белок runx2, подавляющий пролиферацию, отсутствовал или не функционировал в клетках 6 из 7 линий ОС. Как спонтанная, так и индуцированная дифференцировка остеобластов (Об) была связана с повышением экспрессии мРНК p27{KIP1} и белка. Эктопическая экспрессия runx2 индуцировала остановку роста, зависимую от Rb- и p27{KIP1}. Отчасти это было обусловлено повышением экспрессии белка p27{KIP1}, ингибирующего комплексы Cdk S-фазы и дефосфорилирование pRb. Было показано, что runx2 взаимодействует преимущественно с гиперфосфорилированной формой pRb, коактиватором runx2. Хотя экспрессия p27{KIP1} связана с дифференцировкой Об, потеря p27{KIP1} оказывала лишь минимальный эффект на дифференцировку Об in vivo и in vitro. Примечательно, что необратимость как остеогенного фенотипа, так и выход из терминального клеточного цикла in vitro зависит от экспрессии p27{KIP1}. Иммуногистохимический анализ ОС человека подтвердил, что экспрессия p27{KIP1} прекращается, как только опухоли теряют признаки остеогенной дифференцировки. Полученные данные свидетельствуют, что runx2 определяет состояние терминальной дифференцировки через механизмы, зависимые от Rb- и p27{KIP1}. Эти процессы в остеосаркомах нарушаются. Австралия, Peter MacCallum Cancer Center Victoria, 3002 Melbourne. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛОК RUNX2
МРНК P27{KIP1}
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТЕОСАРКОМА
ОСТЕОГЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Thomas, David M.; Johnson, Sandra A.; Sims, Natalie A.; Trivett, Melanie K.; Slavin, John L.; Rubin, Brian P.; Waring, Paul; McArthur, Grant A.; Walkley, Carl R.; Holloway, Andrew J.; Diyagama, Dileepa; Grim, Jonathon E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска