Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДУЛЯЦИЯ АПОПТОЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.103

   

    The novel primary response gene MyD118 and the protooncogenes myb, myc, and bcl-2 modulate transforming growth factor 'бета'1-induced apoptosis of myeloid leukemia cells [Text] / Muthu Selvakumaran [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P2352-2360 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Новый ген первичного ответа MyD118 и протоонкогены myb, myc и bcl-2 модулируют апоптоз клеток миелоидной лейкемии, индуцированный трансформирующим фактором роста 'бета'1
Аннотация: Изучали механизмы задержки роста клеток и апоптоза на обработанных TGF'бета'1 клетках миелоидной лейкемии M1 и их генноинженерных вариантах. Показано, что новый ген первичного дифференциального ответа MyD118 является также геном первичного ответа на TGF'бета'1 и позитивным модулятором TGF'бета'1-опосредованной гибели клеток. Повышенная экспрессия bcl-2 блокирует TGF'бета'1-индуцированный апоптоз но не задержку роста индуцируемую TGF'бета'1. Бесконтрольная экспрессия c-myc или c-myb блокировала задержку роста и ускоряла апоптоз. Во всех случаях апоптотический ответ коррелировал с уровнем экспрессии MyD118. Делается вывод о взаимодействии генов MyD118, c-myc, c-myb и bcl-2 в регуляции задержки роста и апоптоза миелоидных клеток. США, Fels Inst. Canc. Res. and Mol. Biol., Temple Univ., 3307 N. Broad St., Philadelphia, PA 19140. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ

МЕХАНИЗМЫ

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА 1

ПРОТООНКОГЕНЫ

ГЕН MYB

ГЕН MUC

ГЕН BCL-2

ГЕН ПЕРВИЧНОГО ОТВЕТА MYD118

МОДУЛЯЦИЯ АПОПТОЗА

КЛЕТКИ МИЕЛОИДНОЙ ЛЕЙКЕМИИ M1


Доп.точки доступа:
Selvakumaran, Muthu; Lin, Hsueh-Kung; Sjin, Robert Thin Tham; Reed, John C.; Liebermann, Dan A.; Hoffman, Barbara


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.29

   

    Разработка дизайна биочипа для оценки экспрессии сплайсированных вариантов мРНК молекул сигналинга, опосредованного рецепторами смерти [Текст] / Д. И. Князев [и др.] // 8 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2014", Москва, 18-20 марта, 2014. - М., 2014. - С. 345-346 . - ISBN 978-5-906325-81-5
Аннотация: Программируемая гибель клеток (ПГК), инициируемая рецепторами смерти, играет важную роль в созревании клеток иммунной системы и реализации их эффекторного потенциала. Структурно-функциональный полиморфизм рецепторов смерти и молекул внутриклеточных сигнальных каскадов, обусловленный механизмами альтернативного сплайсинга, определяет тонкий баланс в системе регуляции процессов ПГК и пролиферации. Совокупный паттерн экспрессии таких молекул может использоваться для мониторинга иммуноопосредованных заболеваний человека, оценки эффективности и адекватности корригирующей терапии. Герпесвирусы, широко распространенные во всем мире, являются одной из причин развития вторичных иммунодефицитов человека. Для изучения динамических особенностей транскриптома рецептор-опосредованного сигналинга ПГК, ассоциированного с ГВИ, использовалась технология биологических микрочипов (биочипов). Дизайн биочипа рассчитан на синхронное определение этиологических агентов ГВИ, оценку профиля экспрессии сплайсированных вариантов мРНК ключевых участников сигналинга, опосредованного рецепторами смерти, а также анализ факторов регуляции альтернативного сплайсинга. Россия, ФБУН "Нижегородский НИИ эпидемиологии и микробиологии им. акад. И.Н. Блохиной" Роспотребнадзора, Нижний Новгород
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.53
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МОДУЛЯЦИЯ АПОПТОЗА

АПОПТОЗ

РЕЦЕПТОРЫ СМЕРТИ

МОЛЕКУЛЫ СИГНАЛЬНЫХ КАСКАДОВ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ

ДИНАМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ТРАНСКРИПТОМА

ТЕХНОЛОГИИ МИКРОЧИПОВ

ДНК-ЧИПЫ

РАЗРАБОТКА

ДИЗАЙН


Доп.точки доступа:
Князев, Д.И.; Уткин, О.В.; Солнцев, Л.Н.; Сахарнов, Н.А.; Старикова, В.Д.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)