Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.117

   

    Effects of ethanol on receptor-mediated endocytosis of acetaldehyde-modified proteins in liver endothelial cells [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Quensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / G. M. Thiele [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P42А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Влияние этанола на опосредованный рецепторами эндоцитоз модифицированных ацетальдегидом белков в клетках эндотелия печени
Аннотация: В опытах на изолированной перфузионной печени крыс, к-рые предварительно в течение 4 нед получали с пищей этанол (I) в кол-ве 36% калорической ценности, показано, что деградация добавляемого к перфузату альбумина, модифицированного ацетальдегидом (II), снижалась по сравнению с его деградацией в печени интактных крыс в зависимости от содержания II в аддукте на 33-53%. Добавление к перфузату альбумина, модифицированного формальдегида, полностью блокировало связывание и деградацию белка, модифицированного II, что свидетельствовало о наличии единого рецептора для этих аддуктов. Делают вывод, что хроническое воздействие I приводит к нарушению опосредованного рецептором эндоцитоза модифицированных белков в клетках эндотелия печени. США, Univ. of Nebraska Medical Center, Omaha, NE.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ

ЭНДОТЕЛИЙ

АЦЕТАЛЬДЕГИД

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Thiele, G.M.; Klassen, L.W.; Miller, J.A.; Miller, C.C.; Sorrell, M.F.; Tuna, D.J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.111

   

    Isoflurane hepatotoxicity [Text] : abstr. 18th Annu. Meet. Eur. Acad. Anaesthesiol., Copenhagen, 29 Aug.-1 Sept., 1996 / E. Wong [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1997. - Vol. 14, N 1. - P102-103 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Гепатотоксичность изофлурана
Аннотация: В отличие от описанных ранее механизмов гепатотоксичности галотана и энфлурана, вопрос о гепатотоксичности изофлурана (I) дискутируется. Как и они, I также подвергается биоактивации цитохромом Р-450, но в 100 раз менее активно, чем галотан. Приведены данные обследования клинического случая необъяснимой персистирующей пирексии и дисфункции печени после анестезии I. Уровень билирубина в крови составлял 13 мкМ щелочной фосфатазы 217 ед/л, аспартатаминотрансферазы 40 ед/л, аланинаминотрансферазы 94 ед/л, 'гамма'-глютамилтрансферазы 163 ед/л. Вирусная природа поражения печени была исключена, но иммунологическим методом установили наличие в сыворотке крови больного антител к I-модифицированному печеночному протеину (АМПП). Проанализированы также результаты обследования крови 10 больных после проведения анестезии I при хирургических, гинекологических или ортопедических оперативных вмешательствах. Среднее время воздействия I составило 125 мин. Кровь, взятая до операции и через 4-6 ч после нее, биохимически исследовали на содержание клеточных ферментов и иммунологически - на определение АМПП. Ни у одного из обследованных не было обнаружено достоверного изменения активности печеночных ферментов, а также наличия АМПП. Авт. считают, что наличие АМПП является диагностическим критерием поражения печени, индуцированной средствами для наркоза, в частности I. Великобритания, Dep. of Pharmacology & Toxicology and Imperial College School of Medicine at St. Mary's Hospital, London. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИЗОФЛУРАН

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ФЕРМЕНТЫ

АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

'ГАММА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА

ПЕЧЕНЬ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Wong, E.; Summan, M.; Kenna, J.G.; Langford, R.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.146

   

    Isoflurane hepatotoxicity [Text] : abstr. 18th Annu. Meet. Eur. Acad. Anaesthesiol., Copenhagen, 29 Aug.-1 Sept., 1996 / E. Wong [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1997. - Vol. 14, N 1. - P102-103 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Гепатотоксичность изофлурана
Аннотация: В отличие от описанных ранее механизмов гепатотоксичности галотана и энфлурана, вопрос о гепатотоксичности изофлурана (I) дискутируется. Как и они, I также подвергается биоактивации цитохромом Р-450, но в 100 раз менее активно, чем галотан. Приведены данные обследования клинического случая необъяснимой персистирующей пирексии и дисфункции печени после анестезии I. Уровень билирубина в крови составлял 13 мкМ щелочной фосфатазы 217 ед/л, аспартатаминотрансферазы 40 ед/л, аланинаминотрансферазы 94 ед/л, 'гамма'-глютамилтрансферазы 163 ед/л. Вирусная природа поражения печени была исключена, но иммунологическим методом установили наличие в сыворотке крови больного антител к I-модифицированному печеночному протеину (АМПП). Проанализированы также результаты обследования крови 10 больных после проведения анестезии I при хирургических, гинекологических или ортопедических оперативных вмешательствах. Среднее время воздействия I составило 125 мин. Кровь, взятая до операции и через 4-6 ч после нее, биохимически исследовали на содержание клеточных ферментов и иммунологически - на определение АМПП. Ни у одного из обследованных не было обнаружено достоверного изменения активности печеночных ферментов, а также наличия АМПП. Авт. считают, что наличие АМПП является диагностическим критерием поражения печени, индуцированной средствами для наркоза, в частности I. Великобритания, Dep. of Pharmacology & Toxicology and Imperial College School of Medicine at St. Mary's Hospital, London. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИЗОФЛУРАН

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ФЕРМЕНТЫ

АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

'ГАММА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА

ПЕЧЕНЬ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Wong, E.; Summan, M.; Kenna, J.G.; Langford, R.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.03-04Т4.475

   

    Isoflurane hepatotoxicity [Text] : abstr. 18th Annu. Meet. Eur. Acad. Anaesthesiol., Copenhagen, 29 Aug.-1 Sept., 1996 / E. Wong [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1997. - Vol. 14, N 1. - P102-103 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Гепатотоксичность изофлурана
Аннотация: В отличие от описанных ранее механизмов гепатотоксичности галотана и энфлурана, вопрос о гепатотоксичности изофлурана (I) дискутируется. Как и они, I также подвергается биоактивации цитохромом Р-450, но в 100 раз менее активно, чем галотан. Приведены данные обследования клинического случая необъяснимой персистирующей пирексии и дисфункции печени после анестезии I. Уровень билирубина в крови составлял 13 мкМ щелочной фосфатазы 217 ед/л, аспартатаминотрансферазы 40 ед/л, аланинаминотрансферазы 94 ед/л, 'гамма'-глютамилтрансферазы 163 ед/л. Вирусная природа поражения печени была исключена, но иммунологическим методом установили наличие в сыворотке крови больного антител к I-модифицированному печеночному протеину (АМПП). Проанализированы также результаты обследования крови 10 больных после проведения анестезии I при хирургических, гинекологических или ортопедических оперативных вмешательствах. Среднее время воздействия I составило 125 мин. Кровь, взятая до операции и через 4-6 ч после нее, биохимически исследовали на содержание клеточных ферментов и иммунологически - на определение АМПП. Ни у одного из обследованных не было обнаружено достоверного изменения активности печеночных ферментов, а также наличия АМПП. Авт. считают, что наличие АМПП является диагностическим критерием поражения печени, индуцированной средствами для наркоза, в частности I. Великобритания, Dep. of Pharmacology & Toxicology and Imperial College School of Medicine at St. Mary's Hospital, London. Табл. 1. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА
ИЗОФЛУРАН

ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ

ФЕРМЕНТЫ

АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

'ГАММА'-ГЛУТАМИЛТРАНСПЕПТИДАЗА

ПЕЧЕНЬ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК

АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Wong, E.; Summan, M.; Kenna, J.G.; Langford, R.M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.215

   

    Novel anti-HIV molecules: A pregnancy hormone and HIV's own Vpr protein [Text] // Biotechnol. News. - 1997. - Vol. 17, N 9. - P6 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Новые молекулы против ВИЧ: гормон беременности и собственный белок ВИЧ Vpr
Аннотация: Результаты экспериментов проведенных, на беременных трансгенных мышах, проведенные в лаб. Национального ин-та здравоохранения США, показали, что хорионический гонадотропин, как и его 'бета'-субъединица, обладают активностью снижать уровень транскриптов и белков ВИЧ и в какой-то степени защищают беременных самок и детенышей в течении нескольких дней после рождения от развития инфекции и гибели. В Ун-те Томаса Джефферсона, Онкологическом центре Андерсон и Bioscience Laboratories создан модифицированный белок Vpr ВИЧ, содержащий остатки сайта расщепления протеазой, присущего предшественникам белков gag и gag/pol. Эта последовательность была затем помещена в провирусную ДНК ВИЧ, трансфицированную, в свою очередь, в иммортализованную линию клеток. Продуцированный т. обр. ВИЧ не реплицировался и оказался неинфекционным
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: СПИД
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

МЕТОДЫ ТЕРАПИИ

БЕЛОК VPR ВИЧ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК

СОЗДАНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.236

   

    Novel anti-HIV molecules: A pregnancy hormone and HIV's own Vpr protein [Text] // Biotechnol. News. - 1997. - Vol. 17, N 9. - P6 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Новые молекулы против ВИЧ: гормон беременности и собственный белок ВИЧ Vpr
Аннотация: Результаты экспериментов проведенных, на беременных трансгенных мышах, проведенные в лаб. Национального ин-та здравоохранения США, показали, что хорионический гонадотропин, как и его 'бета'-субъединица, обладают активностью снижать уровень транскриптов и белков ВИЧ и в какой-то степени защищают беременных самок и детенышей в течении нескольких дней после рождения от развития инфекции и гибели. В Ун-те Томаса Джефферсона, Онкологическом центре Андерсон и Bioscience Laboratories создан модифицированный белок Vpr ВИЧ, содержащий остатки сайта расщепления протеазой, присущего предшественникам белков gag и gag/pol. Эта последовательность была затем помещена в провирусную ДНК ВИЧ, трансфицированную, в свою очередь, в иммортализованную линию клеток. Продуцированный т. обр. ВИЧ не реплицировался и оказался неинфекционным
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: СПИД
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

МЕТОДЫ ТЕРАПИИ

БЕЛОК VPR ВИЧ

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК

СОЗДАНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ХОРИОНИЧЕСКИЙ ГОНАДОТРОПИН

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ


7.
Патент 6303357 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/04.

   
    L-'альфа'-glycerophosphate oxidase gene, recombinant DNA, and method for producing modified L-'альфа'-glycerophosphate oxidase gene [Текст] / Kenichi Takeuchi [и др.] ; Amano Pharmaceutical Co., Ltd. - № 09/537682 ; Заявл. 29.03.2000 ; Опубл. 16.10.2001
Перевод заглавия: Ген L-'альфа'-глицерофосфатоксидазы, рекомбинантная ДНК и метод получения модифицированного гена L-'альфа'-глицерофосфатоксидазы
Аннотация: Методом ПЦР-мутагенеза получены модифицированные гены L-'альфа'-глицерофосфатоксидазы (I) из Enterococcus faecium N 7044, к-рые кодируют варианты I с повышенной стабильностью и термоустойчивостью и улучшенными каталитич. св-вами. Эти варианты I содержат замены аминокислотных остатков L130 и/или S225 либо T298 и/или D420. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
L-АЛЬФА-ГЛИЦЕРОФОСФАТОКСИДАЗА

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БЕЛОК

ПОВЫШЕННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ

ПОВЫШЕННАЯ ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ

УЛУЧШЕННЫЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПОЛУЧЕНИЕ

ГЕНЫ

ГЕН L-'АЛЬФА'-ГЛИЦЕРОФОСФАТОКСИДАЗЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

США

2001 Г.

ENTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)


Доп.точки доступа:
Takeuchi, Kenichi; Koide, Yoshinao; Nakanishi, Yuji; Suzuki, Satoru; Amano Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)