СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИФЕПРИСТОН (RU 486)<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Патент 5929058 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/58.

Deisher, Theresa A.
Treatment agents and methods for treating type II diabetes and symptoms of type II diabetes [Текст] / Theresa A. Deisher ; Zymogenetics, Inc. - № 08/995739 ; Заявл. 19.12.1997 ; Опубл. 27.07.1999
Перевод заглавия: Средства и способы лечения диабета II типа и симптомов диабета II типа
Аннотация: Для лечения диабета II типа предложено комбинированное применение агонистов глюкокортикоидных рецепторов (ГКР) подтипа 1 и антагонистов ГКР подтипа 2. В качестве примеров представлены антагонист ГКР подтипа 2 RU 486, агонисты РГК подтипа 1 дезоксикортикостерон и d-альдостерон

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОН
МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ДИАБЕТ ИНСУЛИННЕЗАВИСИМЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zymogenetics; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.264

Rey, Marc.
Effects of RU 486 on hippocampal slice electrophysiology in normal and adrenalectomized BALS/c mice [Text] / Marc Rey, Edmond Carlier, Bernard Soumireu-Mourat // Neuroendocrinology. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P120-124 . - ISSN 1013-2791
Перевод заглавия: Влияние RU 486 на электрофизиологию срезов гиппокампа у нормальных и адреналэктомированных мышей [линии] Balb/с
Аннотация: В низких конц-иях (0,05 и 0,5 нМ) антипрогестин и антиглюкокортикоид RU 486 (I; мифепристон) не вызывал снижения амплитуды пиков электрофизиол. активности (ЭФА) срезов гиппокампа при аппликации I на срезы, полученные от контрольных и адреналэктомир. мышей Balb/с, а в конц-иях 5 и 50 нМ вызывал снижение ЭФА. Такое влияние I развивалось медленно, но постоянно. Сочетанное возыдействие I (5 нМ) и кортикостерона (0,5 и 5 нМ) оказывало возбуждающее влияние на ЭФА, а сочетание I + дексаметазон не оказывало выраж. влияния на ЭФА. Эти результаты согласуются с антагонистич. и агонистич. св-вами I и с существованием различных рецепторных систем к стероидам в гиппокампе. Франция, Univ. of Provence, Marseille. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.65.39
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
ДЕКСАМЕТАЗОН
КОРТИКОСТЕРОН
МЫШИ
АНТИГЛЮКОКОР ТИКОИДЫ
АНТИГЕСТАГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Carlier, Edmond; Soumireu-Mourat, Bernard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.265

Levels of the antiprogestin RU 486 and its metabolites in human blood and follicular fluid following oral administration of a single dose [Text] / Sten Cekan [et al.] // Hum. Reprod. - 1989. - Vol. 4, N 2. - P131-135 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Содержание антипрогестина RU 486 и его метаболитов в человеческой крови и фолликулярной жидкости после его перорального однократного введения
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли содержание RU 486 (мифепристон; I) и его основных метаболитов N-монодеметил-RU 486 (II) и пропаргил-RU 486 (III) в плазме крови и в фолликулярной жидкости (ФЖ) у женщин. Развитие преовуляторных фолликулов индуцировали, вводя норэтистерон. После окончания его введения (1 день) вводили кломифен (50 мг; 3 раза в день) с 7 по 11 дни. Вечером 16-го дня б-ные внутрь получали I (100 мг), а через 1 ч в/м вводили ХГ (5000 ме). Через 34 ч при лапароскопии отбирали ФЖ. Показано, что I, II и III могут легко проникать через барьер кровь-ФЖ в преовуляторных фолликулах человека. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Foresterhill, Aberdeen AB9 2ZD. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.69
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
МЕТАБОЛИЗМ
ПЛАЗМА КРОВИ
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
КЛОМИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cekan, Sten; Aedo, Ana-Rosa; Segersteen, Eva; Van, Look Paul; Messinis, Ioannis; Templeton, Allan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.576

Sanchez-Criado, Jose E.
La antiprogesterona ZK 95890, RU 38486 (mifepristone) [Text] / Jose E Sanchez-Criado // Endocrinologia. - 1989. - Vol. 36, N 1. - С. 1-2 . - ISSN 0211-2299
Перевод заглавия: Антипрогестерон ZK 95890, RU 38486 (мифепристон)
Аннотация: Редакторская статья, посвященная истории исследования антиглюкокортикоидных и антипрогестероновых св-в ZK95890 (RU-38486; I). В настоящее время I обозначен как RU-486 (17'бета'-гидрокси-11'бета'-(4-диметиламинофенил)-17'бета'-(1пропинил)-эстра-4,9-диен-3-он). Рассмотрены вопросы, связанные с рецепцией I и его влиянием на гипоталамо-гипофизарную систему, надпочечники и прогестерон-зависимые ткани. Испания, Univ. de Cordoba. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
РЕЦЕПЦИЯ
ГИПОФИЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.283

Schaison, G.
Effets antagonistes et agonistes de d'antiprogesterone RU 486 [Text] / G. Schaison // Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 3. - P200-207 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Антиагонистическое и агонистическое действие антипрогестерона RU 486
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы взаимосвязи структуры и ф-ции антипрогестеронового препарата RU 486 (I) и вопросы механизма его действия как антипрогестерона на Клмишени прогестерона и его взаимодействие с рецепторами прогестерона. Рассмотрены биол. св-ва I перспективы его использования в гинекологич. практике: при маточных кровотечениях, как лютеолитич. ср-во. I обладает св-вами агониста прогестерона в отсутствии прогестерона, оказывая прогестероновое действие на матку. Рассмотрено влияние I на активность ДНК-полимеразы и эстрадиолдегидрогеназы. Рассмотрен механизм его агонистич. и антагонистич. влияния на продукцию глюкокортикоидов, его влияние на секрецию АКТГ, индуцированную КРГ. В отсутствии кортизола I выступает как агонист кортизола. Обсуждается возможность использования I как модельного препарата при изучении механизмов действия антигормонов. Франция, Hopital de Bicetre, 78 rue du General Leclers, 94170 Le Kremlin Bicetre. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
СЕКРЕЦИЯ КОРТИКОТРОПИНА
СЕКРЕЦИЯ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.347

Long-term effects of progestin and RU 486 on prolactin production and synthesis in human endometrial stromal cells [Text] / Guian Chen [et al.] // Hum. reprod. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P355-358 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Влияние длительного введения прогестина и RU 486 на продукцию и синтез пролактина стромальными клетками эндометрия человека
Аннотация: Изучали влияние медрокспрогестерона ацетата (I) и антипрогестина RU 486 (II) на синтез и продукию ПРЛ культурой стромальных клеток эндометрия (КСКЭ) человека. Через 8-15 дн после добавления в инкубац. среду II наблюдали снижение содержания ДНК в КСКЭ и замеделение пролиферации клеток. При воздействии II (7 дн) и последующем применении I (23 дн) содержание ДНК в КСКЭ не отличалось от такового при воздействии только I. В этой связи указывается на возможность предотвращения с помощью I угнетающего влияния II на пролиферативную активность КСКЭ. Воздейстие I в течение 30 дн приводило к постепенному увеличению продукции ПРЛ (100 раз по сравнению с контрольными показателями). II не вызывал усиления продукции ПРЛ КСКЭ. Продукция ПРЛ под влиянием I повышалась в КСКЭ, предобработанных II. При воздействии на КСКЭ вначале I (10 дн), а затем II (8 дн) продукция ПРЛ в первые 3 дн повышалась (в 2-3 раза по сравнению с влиянием I) и на протяжении последующих 4 дн снижалась до базального уровня. Стимулирующее и угнетающее влияние II на продукцию ПРЛ КСКЭ было подтверждено при изучении синтеза ПРЛ с добавлением в инкубац. среду меченого метионина. Указывается, что II обладает агонистическим и антагонистическим действием на продукцию ПРЛ КСКЭ. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЭНДОМЕТРИЙ ЧЕЛОВЕКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ПРОЛАКТИНА
АНТИПРОГЕСТИНЫ
МИФЕПРИСТОН (RU 486)
АНТАГОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Chen, Guian; Huang, Jun Rong; Mazella, James; Tseng, Linda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.381

Contragestion with RU 486: A new approach to postovulatory fertility control [Text] / Etienne-Emile Baulieu [et al.] // Progr. Endocrinol., 1988. - Amsterdam etc., 1988. - Vol. 1. - P413-418 . - ISBN 0-444-81041-2
Перевод заглавия: Прерывание беременности с помощью RU486: новая попытка контроля постовуляторного периода фертильности
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы использования гормональных препаратов, агонистов и антагонистов прогестерона, RU486 (I) для контрацепции посредством подавления овуляции, а также вопросы механизма действия антипрогестерона на молекулярном уровне, физиол. и фармакологич. влияния I при беременности. Рассмотрены различные способы введения I для прерывания беременности, а также использование I в клинике при различных показаниях для его применения. Франция, INSERM U 33 and Fac. de Medecine Paris-Sud. Lab. Hormones, 94275 Bicetre Cedex. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.73
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

Доп.точки доступа:
Baulieu, Etienne-Emile; Ulmann, Andre; Dubois, Catherine; Philibert, Daniel; Euvrard, Catherine; Sakiz, Edouard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.322

Interaction of RU 486, a glucocorticoid and progestin antagonist with human circulating mononuclear leukocytes [Text] / S. Kawai [et al.] // Amer. J. Med. Sci. - 1989. - Vol. 289, N 3. - P167-171 . - ISSN 0002-9629
Перевод заглавия: Взаимодействие RU 486, антагониста глюкокортикоидов и прогестинов, с циркулирующими мононуклеарными лейкоцитами человека
Аннотация: Антагонист глюкокортикоидов и прогестинов RU 486 (17 'бета'-гидрокси11'бета'-[4-диметиламинофенил]-17'альфа'-[1-пропинил]-эстра-4,9-диен-3-он) дозозависимо (1-100 нМ) блокирует супрессивный эффект дексаметазона (I; 50 нМ) на обратный захват [{1}{4}C]2-дезоксиглюкозы интактными мононуклеарными лейкоцитами человека. Обнаружили по крайней мере 2 типа локусов специфич. связывания RU 486 на мононуклеарах. Места первого типа связывания (В[м][а][к][с]= =10,8'+-'1,6 фмоль/10{6} Кл; К[d]=0,3'+-'0,1 нМ) взаимодействуют также с I (В[м][а][к][с]=11,2 фмоль/10{6} Кл; К[d]=1,2 нМ). Места второго типа связывания (В[м][а][к][с]=56'+-'27 фмоль/10{6} Кл; К[d]=19'+-'5 нМ) имеют более низкое сродство для RU 486 и не взаимодействуют с I. Места второго типа связывания отсутствуют во внутриклеточных фракциях. Предполагают, что они нестабильны и теряются при фракционировании. Роль низкоаффинных локусов специфич. связывания RU 486 второго типа на мононуклеарных лейкоцитах человека требует дальнейших исследований. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39 + 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawai, S.; Brandon, D.D.; Loriaux, D.L.; Chrousos, G.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.360

'бета'[2]-Adrenoceptor response in the rat uterus at the end of gestation and after induction of labor with RU 486 [Text] / Alj Abdellilah El [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 9. - P1051-1057 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Реакция 'бета'-адренорецепторов матки крыс в конце беременности и после родов, вызванных RU486
Аннотация: У крыс на 21-й день беременности введение антигестагена RU 486 (I) в дозе 10 мг вызывало родоразрешение более, чем у 60% животных в течение 24 ч. Плотность 'бета'-адренорецепторов (АР; В [a][x] фмоль/мг белка), определяемая по связыванию (-)-[{1}{2}{5}I] йодцианопиндолола, и сродство 'бета'-АР (K 0,105-0,106 нМ) под влиянием I не изменялись. I не изменял расслабляющий эффект 'бета'-адреномиметиков, опосредованный 'бета'[2]-АР, на изолир. полосках миометрия на фоне сокращения, вызванного KCl. Т. обр. блокада прогестероновых рецепторов при введении I не изменяет сродство и чувствительность 'бета'-АР миометрия. Франция, INSERM U262, Maternite Baudelocque, F5674 Paris Cedex 14. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.73
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
МАТКА КРЫСЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ
РОДОРАЗРЕШЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
МАТОЧНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПРОГЕСТИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
El, Alj Abdellilah; Breuiller, Michelle; Jolivet, Andre; Ferre, Francoise; Germain, Guy

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.358

Interference with ovulation by sequential treatment with the antiprogesterone RU486 and synthetic progestin [Text] / Raimo Kekkonen [et al.] // Fertil. and Steril. - 1990. - Vol. 53, N 4. - P747-750 . - ISSN 0015-0282
Перевод заглавия: Подавление овуляции последовательным введением антипрогестерона RU486 и синтетического прогестина
Аннотация: Здоровым женщинам вводили антипрогестерон RU 486 (I; 25 мг/день) с 1 по 14 дни фолликулиновой фазы менстр. цикла, а также синтетич. прогестин норэтистерон (II) в лютеиновую фазу цикла. Кровь собирали 2 раза в неделю. Показано, что конц-ия ФСГ и ЛГ не снижалась во время лечения. Овуляция подавлялась I, что согласовывалось с конц-иями эстрадиола (Эс), прогестерона (Пр) в Св крови и с ультразвуковым исследованием. Во время введения II получены данные за наличие овуляции и роста фолликулов во время начала введения. Во время 3-его цикла введения препаратов овуляция отсутствовала. Конц-ия Эс была достаточной для стимуляции норм. пролиферации эндометрия. Механизм влияния I на синтез стероидов и овуляцию неясен, но, по-видимому, I действует на уровне яичников. Заключают, что последоват. введение I и II может приводить к подавлению роста фолликулов и овуляции. Финляндия, Univ. of Helsinki, and University Central Hospital, Helsinki. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
НОРЭТИСТЕРОН
ОВУЛЯЦИЯ
ГОНАДОТРОПИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kekkonen, Raimo; Alfthan, Henrik; Haukkamaa, Maija; Heikinheimo, Oskari; Luukkainen, Tapani; Lahteenmaki, Pekka

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.379

Antiprogestational effects of RU 486 in the rabbit uterus and human uterine endometrium [Text] / Takara Yamamoto [et al.] // Human Reprod.: Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P537-539 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Антипрогестероновое действие RU 486 на энометрий матки кролика и человека
Аннотация: Изучали особенности связывания синтетич. стероида RU 486 (I) с прогестероновыми рецепторами (ПР) цитозольной фракции эндометрия (Энд) неполовозрелых кроликов и женщин. У кроликов Энд брали после 7-дневного п/к введения I в дозе 50 мкг, у женщин - из матки, удаленной в связи с доброкачеств. поражениями. Дексаметазон и кортизол не оказывали влияния на связывание I с ПР Энд кроликов. Умеренное угнетение связывания I с ПР Энд кроликов наблюдали при воздействии эстрадиола и дегидротестостерона, выраженное - под влиянием прогестерона (II). У женщин активность эстрадиолдегидрогеназы (ЭДГ) и эстронсульфотрансферазы (ЭСТ) Энд в стадии пролиферации при воздействии II и медроксипрогестерона повышалось 2-4 2.4 раза, а в стадии секреции - не изменялась. II способствовал повышению активности ароматазы Энд в стадиях пролиферации и секреции. Повышение активности ЭДГ, ЭСТ и ароматазы Энд в стадии пролиферации, наблюдаемое под воздействием I, уменьшалось при применении I. Указывается, что антипрогестероновое действие I связано с угнетением связывания II. I характеризуется антагонизмом в отношении стимулирующего влияния II на ферментативную активность клеток Энд женщин. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ЭНДОМЕТРИЙ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОГЕСТЕРОН
АНТАГОНИЗМ
КРОЛИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Takara; Itoh, Masafumi; Urabe, Mamoru; Sasaki, Junichi; Shiroshita, Kohei; Fujimoto, Yasuko; Okada, Hiroji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.347

Psychoys, Alexandre.
Antiprogestagens and interception [Text] / Alexandre Psychoys // Human Reprod. Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P525-527 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Антипрогестины и их интерцептивное действие
Аннотация: Приводятся сведения о влиянии антагониста прогестерона RU 486 (I) на ранние сроки беременности (Бм) у крыс. При введении в течение первых 2 дн Бм I в зависимости от дозы оказывал антиимплантац. действие или приводил к задержке имплантации. Полное угнетение имплантации наблюдали при введении I в дозе более 2,5 мг/кг. I (5 мг/кг) способствовал ускорению транспортировки морул в матку и их дистрофич. изменениям. Данные исследования матки с наложением лигатуры на 2-й дн Бм свидетельствовали о том, что I придит к выбросу эмбрионов. Введение прогестерона (4 мг) на 3-й и 4-й дн Бм не предотвращало неблагоприятного влияния I на развитие и имплантацию эмбрионов. Указывается, что у некоторых из этой группы крыс на 5-й дн беременности в ампулярных отделах яйцеводов были обнаружены многочисл. яйцеклетки, характерные для недавно произошедшей овуляции. Франция, Hopital de Bicetre. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: АНТИГЕСТАГЕНЫ
МИФЕПРИСТОН (RU 486)
АНТИИМПЛАНТАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕРЫВАНИЕ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.348

Ulmann, A.
Interception with RU 486, Mifepristone [Text] / A. Ulmann, C. Dubois // Human Reprod. Current Status/Future Prospect. - Amsterdam etc., 1988. - P529-531 . - ISBN 0-444-81004-8
Перевод заглавия: Интерцептивное действие RU 486, мифепристона
Аннотация: У 920 женщин с задержкой менструации до 41 дн, вызванной беременностью (Бм), для прерывания Бм применили однократное назначение RU 486 (I; 600 мг). Полное прерывание Бм в течение 8 дн произошло у 95,1% женщин. В связи с метрорагией 6 женщинам потребовалось переливание крови, у 26 - применили выскабливание эндометрия или аспирацию содержимого матки. Побочные р-ции в виде усталости, тошноты и рвоты, умеренных болей в животе и нижнем отделе его были у менее 5% женщин. Для предупреждения Бм I (400 или 600 мг) был назначен 139 женщинам, из к-рых у 48 данные определения 'бета'-субъединицы ХГ человека свидетельствовали о наличии Бм. Среди 139 женщин этой группы выскабливание слизистой матки для прерывания беременности потребовалось 9. У небеременных женщин появление кровотечения наблюдали через 2,3'+-'1,4 дн после назначения I, продолжительность его составляла 3,8'+-'1,2 дн, у беременных женщин - соответственно 2,5'+-'1,4 дн и 4,6'+-'2,9 дн. След. менструация начиналась через 30'+-',53 дн в подгруппе небеременных женщин и через 32'+-'6,2 дн у женщин, к-рые имели Бм. I рассматривается как безопасное и высокоэффективное средство для прерывания Бм ранних сроков. Франция, Driection Medicale, Roussel Uclaf, Romainvilje. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
БЕРЕМЕННОСТЬ
РАННИЕ СРОКИ
ПРЕРЫВАНИЕ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Dubois, C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.331

Uterine estrogen receptors are increased by RU486 in late pregnant rhesus macaques but not after spontaneous labor [Text] / George J. Haluska [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 70, N 1. - P181-186
Перевод заглавия: Увеличение [под действием] RU486 эстрогеновых рецепторов матки у макаков-резусов на поздней стадии беременности, но не после спонтанных родов
Аннотация: Методом центрифугирования в градиенте плотности сахарозы показано, что содержание эстрогеновых рецепторов (ЭР) в ядерной и цитоплазматич. фракциях децидуальной оболочки обезьян-резусов при сроке беременности 119-124 дн составляло 7,3 и 17,1 фмоля/мг ДНК соотв. Через 3 дн от начала ежедневного введения RU486(I) в дозе 20 мк/кг в/в содержание ЭР в этих фракциях возрастало до 52,3 и 240,5 фмоля/мг ДНК соотв. Введение I вызывало также значит. увеличение содержания ЭР в миометрии беременных обезьян. В амнионе и хорионе ЭР не обнаружено. Кол-во ЭР в децидуальной оболочке и миометрии, полученных при спонтанных родах не возрастало. Считают, что повышение кол-ва ЭР при введении I обусловлено уменьшением угнетающего эффекта прогестерона. США, Oregon Regional Primate Res. Center Beaverton, Oregon 97006. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73 + 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
МИОМЕТРИЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Haluska, George J.; West, Neal B.; Novy, Miles J.; Brenner, Robert M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.311

Sanchez-Criado, J. E.
Antiprogesterone RU 486 blocks the endocrinological events of unilateral ovariectomy in the rat [Text] / J. E. Sanchez-Criado, C. Bellido, F. Galiot // J. Steroid Biochem. - 1990. - Vol. 36, Suppl. - P98 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Антипрогестерон RU 486 блокирует эндокринные влияния унилатеральной овариэктомии у крыс
Аннотация: Циклирующим крысам вводили RU 486 (I; 2 мг, п/к) 2 раза в день (9.00 и 16.00) в стадии метаэструса, диэструса и проэструса. При этом конц-ия ЛГ в Св крови увеличивалась, а ФСГ снижалась. Во 2-м опыте крысам с унилатеральной овариэктомией вводили 1 мл фолликулярной жидкости (ФЖ) коров или их Св крови в 9.00 стадии метаэструса и в 17.30 дня эструса. Оставшийся левый яичник исследовали на компенсаторную гипертрофию. Как ФЖ, так и I блокировали постоперац. увеличение в стадии метаэструса конц-ии ФСГ и наступление компенсаторной гипертрофии в стадии эструса, не влияя на конц-ию ЛГ. Полагают, что I усиливает продукцию ингибина яичниками. Испания, Univ. of Cordoba, Cordoba.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ГОНАДОТРОПИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ОВАРИАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bellido, C.; Galiot, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.299

Transient inhibition of RU 486 antiglucocorticoid action by dexamethasone [Text] / M. C. Raux-Demay [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 70, N 1. - P230-233
Перевод заглавия: Преходящее ингибирование дексаметазоном антиглюкокортикоидного действия RU 486
Аннотация: Исследовали длительность антиглюкокортикоидного действия RU 486 (I) и ингибирование ее дексаметазоном (Дм). 10 здоровых мужчин получали однократно 400 мг I и однократно 1; 2 или 4 мг Дм. Показали, что I вызывает повышение конц-ии АКТГ, липотропина и кортизола в плазме, длящееся, как минимум, 34 ч. Дм зависимо от дозы оказывает угнетающий эффект на повышение конц-ии гормонов в крови. Однако это действие Дм является скоропреходящим, после чего антиглюкокортикоидная активность I восстанавливается. Франция, Hopital Cochin (X. B.), Paris. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
МИФЕПРИСТОН (RU 486)
КОРТИКОТРОПИН
ЛИПОТРОПИН
КОРТИЗОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raux-Demay, M.C.; Pierret, T.; Bouvier, d'Yvoire M.; Bertagna, X.; Girard, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.391

Neulen, Joseph.
RU 486 (mifepristone): induction of dose defendent elevations of estradiol receptor in endometrium from ovariectomized onkeys [Text] / Joseph Neulen, Robert F. Williams, Gary D. Hodgen // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1990. - Vol. 71, N 4. - P1074-1075
Перевод заглавия: Дозозависимая индукция RU 486 (мифепристон) повышения [популяции] рецепторов эстрадиола в эндометрии овариэктомированных обезьян
Аннотация: Овариэктомир. обезьянах Macaca fascicularis п/к имплантировали эстрадиол-17'бета', что обеспечивало поддержание в Св крови конц-ии на уровне 100 пг/мл. При введении этим животным на 6-й, 7 и 8-й дни после овариэктомии и имплантации антипрогестина RU 486 (I; 2,2 или 11 мкомль/кг, в/м) содержание рецепторов эстрадиола (РЭ) в биоптатах эндометрия возрастало по сравнению с контролем (овариэктомир. обезьяны с имплантацией) на 9-й день с 376 до 654 и 1158 пмоль/г белка соответственно. Делают вывод, что I дозозависимо индуцирует образование РЭ в эндометрии овариэктомир. обезьян. США, The Jones Inst. for Reproductive Medicine, Eastern Virginia Medical School, Norfolk, Virginia 23510. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ЭНДОМЕТРИИ
ЭСТРАДИОЛОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОВАРИЭКТОМИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
АНТИПРОГЕСТЕРОНЫ

Доп.точки доступа:
Williams, Robert F.; Hodgen, Gary D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.392

Provencher, P. H.
Effects of RU 486 on adrenal steroidogenesis in the guinea-pig [Text] / P. H. Provencher, A. Belanger, J. Fiet // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 130, N 1. - P71-78 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние RU 486 на стероидогенез в надпочечниках морских свинок
Аннотация: Исследовали влияние RU 486 (I), антагониста прогестинов, на стероидогенез в культуре Кл надпочечников морских свинок. После 48 ч воздействия I снижал как базальную, так и стимулированную АКТГ секрецию кортикостерона и кортизола, а секреция 17-гидроксипрогестерона и С[1][9]-стероидов увеличивалась. I зависимо от конц-ии и времени подавлял активность 21-гидроксилазы и увеличивал активность 17-гидроксилазы и 17,20-десмолазы. Это влияние I на Кл не нейтрализовалось препаратом R-5020 и дексаметазоном. Полагают, что I влияет на ферменты стероидогенеза в надпочечниках, изменяя их активность. Канада, Centre Hospitalier de l'Univ. Laval, Sainte-Foy, Quebec G1V 4G2. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
СТЕРОИДОГЕНЕЗ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Belanger, A.; Fiet, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.12-04Т3.705

The effect of RU 486 administered during the early luteal phase on bleeding pattern, hormonal parameters and endometrium [Text] / M. L. Swahn [et al.] // Hum. Reprod. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P402-408 . - ISSN 0268-1161
Перевод заглавия: Влияние воздействия RU 486 в раннюю лютеальную фазу на характер кровотечения, гормональные параметры и эндометрий
Аннотация: Изучали влияние стероида RU 486 (I; 200 мг), вводимого однократно на 2-й день после пика ЛГ мочи, на содержание рецепторов прогестерона (РПр) в ткани эндометрия (Эн), уровень ЛГ, ФСГ, экстрадиола (Э) и Пр в плазме, функцион. состояние Эн и характер кровотечения у 24 здоровых женщин с норм. менструальными циклами. У 3 пациенток возникло слабое влагалищное кровотечение, связанное с применением I, к-рый, однако, не нарушил норм. менстр. ритм. I не влиял на уровень Э, Пр и ФСГ и лишь слегка повышал содержание ЛГ. Полупериод выведения RU 486 составил 28,6 ч. При биопсич. Эн, взятой через 12 ч после введения I, содержание РПр было знач. меньше, чем контр. биопсии Эн. Однако через 36 и 84 ч воздействия I конц-ия РПр была сходна с таковой в контроле. Морфометрич. изучение Эн выявило задержку развития Эн, причем степень этого торможения была наиболее выраженной через 36 и 84 ч. Предполагают, что однократ. введение RU 486 сразу после пика ЛГ может оказаться достаточным для предупреждения имплантации. Т. обр., введение RU 486 в раннюю секреторную фазу менструальн. цикла может быть использовано в качестве одномесячн. контрацептивн. ЛС. Швеция, Dep. of Obstetries and Gynaecology, Karolinska Hosp., S-10401 Stockholm. Библ. 29.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: МИФЕПРИСТОН (RU 486)
КРОВОТЕЧЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
БИОПСИЯ ЭНДОМЕТРИЯ
КОНТРАЦЕПЦИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Swahn, M.L.; Bygdeman, M.; Cekan, S.; Xing, S.; Masironi, B.; Johannisson, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.296

Langley, Simon C.
Effects of antiglucocorticoid RU 486 on development of obesity in obese fa/fa Zucker rats [Text] / Simon C. Langley, David A. York // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 3. - PR539-R544 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние антиглюкокортикоида RU 486 на ожирение у тучных крыс fa/fa Zucker
Аннотация: Введение тучным крысам fa/fa Zucker антиглюкокортикоида RU 486 (I) в дозе 30 мг/кг ежедневно на протяжении 15 дн снижало потребление ими корма и прирост массы тела до уровня, характерного для тощих крыс Fa/?. В результате введения I доля жира и белков в тушке тучных крыс изменялась с 53,4 до 28,5% и с 7,4 до 16,2%. У тощих крыс введение I не вызывало изменения их содержания. Конц-ия инсулина в Св крови тучных крыс была повышена по сравнению с тощими крысами с 200 до 1010 мкед/мл и в результате введения I снижалась до 663 мкед/мл. Конц-ия в Св крови глюкозы у всех обследованных животных оказалась одинаковой и при введении I не изменялась. Содержание кортикостероина в мозге крыс обеих групп при введении I снижалось с 7,2-9,8 до 1-1,3 нг/г, а в Св крови возрастала с 18,5- 21,5 до 77,6-93 мкг/100 мл. Активность тирозингидроксилазы и глицерофосфатдегидрогеназы в гиппокампе у всех крыс была соответственно одинаковой и в результате воздействия I не изменялась. Считают, что важный вклад в развитие ожирения у крыс fa/fa вносит аномалия рецепторных комплексов глюкокортикоидов. Великобритания, Southampton Univ. Southampton S09 3TU. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: АНТИГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МИФЕПРИСТОН (RU 486)
ОЖИРЕНИЕ
ТУЧНЫЕ КРЫСЫ FA/FA ZUCKER
ТОЩИЕ КРЫСЫ FA/?
ОБМЕН

Доп.точки доступа:
York, David A.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска