СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МИОЗИН MYO15<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.339

Correction of deafness in shaker-2 mice by an unconventional myosin in a BAC transgene [Text] / Frank J. Probst [et al.] // Science. - 1998. - Vol. 280, N 5368. - P1444-1447 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Коррекция глухоты у мышей shaker-2 необычным миозином, [экспрессируемым] трансгеном [в составе] ВАС
Аннотация: Мутация в гене shaker-2 мыши, гомологе гена DFNB3 человека, вызывает глухоту и нарушения вестибулярного аппарата. Хромосома BAC, содержащая критичную область shaker-2, исправляет вестибулярные нарушения, глухоту и морфологию внутреннего уха у мышей shaker-2. Секвенирование этой BAC хромосомы позволило установить, что она содержит ген необычного миозина Myo15. Показано, что у мышей shaker-2 моторный домен этого миозина содержит замену в высококонсервативной области. Волосковые клетки мышей shaker-2 имеют очень короткие стереореснички и длинные актин-содержащие выступы на базальном конце. Подобные гистопатологические нарушения указывают на участие Myo15 в организации актина в волосковых клетках улитки. США, Dep. Human Genet., 4701 MSRB III, Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SHAKER-2
МУТАЦИИ
ГЛУХОТА
КОРРЕКЦИЯ
МИОЗИН MYO15
МОТОРНЫЙ ДОМЕН
АКТИН
ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
ВНУТРЕННЕЕ УХО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Probst, Frank J.; Fridell, Robert A.; Raphael, Yehoash; Saunders, Thomas L.; Wang, Aihui; Liang, Yong; Morell, Robert J.; Touchman, Jeffrey W.; Lyons, Robert H.; Noben-Trauth, Konrad

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска