СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИНАПРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.296

Sansone, Mario.
Minaprine, but not oxiracetam, prevents desipramine-induced impairment of avoidance learning in mice [Text] / Mario Sansone, Mario Battaglia, Jerzy Vetulani // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 1. - P69-73 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Минаприн, но не оксирацетам, предупреждает вызываемые дезипрамином нарушения обучения избеганию у мышей
Аннотация: The tricyclic antidepressant desipramine impaired shuttle-box avoidance aequisition in mice of the CD-I strain. The nootropic drug oxiracetam was unable to prevent the desipramine-induced learning impairment, while a protective action was exerted by minaprine, a psychotropic agent regarded as an atypical antidepressant drug, possessing dopaminergic and related memory-enhancing properties. It seems likely that the dopaminergic action of minaprine played a determinant role in its avoidance improving effects in desipramine treated mice, because similar effects were produced by amphetamine. However, in contrast to amphetamine, minaprine did not enhance locomotor activity and did not show signs of general behavioral stimulation. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ОБУЧЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛНОЧНАЯ КАМЕРА
ОКСИРАЦЕТАМ
МИНАПРИН
АМФЕТАМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Battaglia, Mario; Vetulani, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.264

Yamamoto, T.
Characteristics of memory dysfunction in olfactory bulbectomized rats and the effects of cholinergic drugs [Text] / T. Yamamoto, J. Jin, S. Watanabe // Behav. Brain Res. - 1997. - Vol. 83, N 1-2. - P57-62 . - ISSN 0166-4328
Перевод заглавия: Характеристика нарушений памяти у крыс с удаленными обонятельными луковицами и действие холинергических средств
Аннотация: Двустороннее удаление обонятельных луковиц (ДУОЛ) у 'MARS''MARS' крыс Wistar увеличивало число ошибок при выработке пищедобывательного навыка в установке с 3 беговыми дорожками (УБД) в течение дня (ухудшение рабочей памяти) и в течение 3 последовательных дней (ухудшение ссылочной памяти). Ухудшалось и воспроизведение оперантного пищедобывательного навыка отставленного выбора одного из трех рычагов по образцу. Последнее ухудшение памяти появлялось лишь через какое-то время после ДУОЛ, а не сразу после операции. Все эти дефекты не связывают с отсутствием самих обонятельных луковиц. Полагают, что нарушения могли быть обусловлены дефицитом внимания, что проявляется в уменьшении точности выбора и увеличении времени выбора при отставлении. Ингибиторы холинэстеразы физостигмин (0,1 и 0,32 мг/кг) дозозависимо и амиридин (NIK-247; 32 мг/кг), а также атипичный антидепрессант минаприн (10 мг/кг), введенные п/о за 1 ч до опыта, уменьшали мнестические нарушения в УБД, на основании чего делается вывод о, по крайней мере, частичном вовлечении дисфункции холинергической системы в нарушение памяти при ДУОЛ. Япония, Dept of Pharmacol., Fac. of Pharmaceut. Scis., Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
АМИРИДИН
МИНАПРИН
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПАМЯТЬ
УДАЛЕНИЕ ОБОНЯТЕЛЬНЫХ ЛУКОВИЦ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, J.; Watanabe, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.390

Molecular mechanisms in the action of minaprine [Text] / Ottavio Gandolfi [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1988. - Vol. 12, N 5. - P629-637
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы действия минаприна
Аннотация: Минаприн (I), производное пиридазина, обладает антидепрессантной активностью. Крысам вводили I (10 мг/кг в/б) 2 раза в день в течение 3 нед. В срезах фронтальной коры крыс, получавших I, снижено накопление цАМФ в ответ на стимуляцию НА. Эффект исчезает при селективной перерезке серотонинергич. аксонов. Хронич. введение крысам паргилина (II) в дозах, ингибирующих МАО типа А и В, уменьшает плотность серотониновых рецепторов СТ[1]- и СТ[2]-типов в синаптич. мембранах мозга. I подобным действием не обладает. Хронич. введение I, но не II, увеличивает число мест связывания [{3}H] имипрамина (III). У крыс с разрушениями СТ-системы, вызванными 5,7-диокситриптамином, I не изменяет число оставшихся центров связывания III. Считают, что наличие СТ-содержащих аксонов, на к-рых расположены места связывания III, необходимо для терапевтич. действия I. Возможно, I при хронич. введении снижает синтез и/или секрецию эндогенного в-ва, к-рое при физиол. условиях связывается с имипраминовыми центрами и м. б. ответственно за модуляцию 'бета'-андренергич. ф-ций. Италия, Inst. of Pharmacol., Univ. of Bologna, Bologna. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gandolfi, Ottavio; Roncada, Paola; Dall'olio, Rossella; Montanaro, Nicola

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.242

Serotonin-2 receptor-mediated regulation of release of acetylcholine by minaprine in cholinergic nerve terminal of hippocampus of rat [Text] / M. Muramatsu [et al.] // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - P603-609
Перевод заглавия: Опосредованное серотониновыми СТ[2]-рецепторами регулирование выделения ацетилхолина под действием минаприна в холинергических нервных окончаниях гиппокампа крысы
Аннотация: На срезах гиппокампа (ГК) крыс СТ зависимым от конц-ии образом подавлял, а минаприн (I) не изменял вызываемое К+ выделение (Вд) [{3}H]АЦХ. Однако I уменьшал в зависимости от конц-ии ингибирующий эффект (ИЭ) СТ в отношении Вд [{3}H]АЦХ. СТ[2]-Антагонисты миансерин, метисергид, спиперон предупреждали развитие ИЭ СТ и I. Агонист СТ[1]-рецепторов (Р)8-ОН-DPAT не оказывал сходного с СТ ИЭ. Антагонисты СТ[1]-и СТ[1]-Р пропранолол и СТ[3]-Р кокаин и метоклопрамид не предотвращали ИЭ СТ. I подавлял связывание [{3}H]СТ, [{3}H]8-OH-DPAT и в большей степени [{3}H]кетансерина в ГК. ИЭ СТ на Вд [{3}H]АЦХ наблюдался и в присутствии тетродоксина. Электролитич. разрушение срединной перегородки вызывало значит. уменьшение опосредованного К+ Вд [{3}H]АЦХ из срезов ГК, связывания [{3}H]кетансерина, но не [{3}H]СТ и [{3}H]8-OH-DPAT в ГК. Заключают, что I подавляет ИЭ СТ в отношении Вд АЦХ в ГК путем блокады связывания СТ с СТ[2]-Р нервных окончаний холинергич. нейронов, к-рые берут начало в средней перегородке. Япония, Taisho Pharmaceutical Co. Ltd, Saitama 330. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
МИНАПРИН
ГИППОКАМП
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muramatsu, M.; Tamaki-Ohashi, J.; Usuki, C.; Araki, H.; Aihara, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.114

Alvarez, F. J.
Blockade of muscarinic, histamine H[1] and histamine H[2] receptors by antidepressants [Text] / F. J. Alvarez, A. Velasco, J. L. Palomares // Pharmacology. - 1988. - Vol. 37, N 4. - P225-231
Перевод заглавия: Блокада антидепрессантами мускариновых и гистаминовых H[1]- и H[2]-рецепторов
Аннотация: Антагонистич. действие антидепрессантов и алпразолама (I) на мускариновые и гистаминовые H[1]-рецепторы (м-Р и H[1]-Р соотв.) изучали на препаратах подвздошной кишки морских свинок и H[2]-рецепторы (H[2]-Р) - матке крыс. Нортриптилин, имипрамин, кломипрамин, доксепин, дибензепин и минаприн действовали как конкурентные антагонисты из изученных рецепторов. I, бензодиазепин с антидепрессантной активностью, проявлял неконкурентный антагонизм к H[2]-Р и неконкурентный антагонизм к м-Р и H[1]-Р. Все в-ва обладали более высокой антагонистич. активностью к H[1]-Р, тогда как в их антихолинергич. действии обнаружены большие различия. Испания, Dept. of Pharmacology and Therapeutics, Fac. of Med., Univ. of Valladolid. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НОРТРИПТИЛИН
ИМИПРАМИН
КЛОМИПРАМИН
ДОКСЕПИН
ДИБЕНЗЕПИН
МИНАПРИН
АЛПРАЗОЛАМ
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Velasco, A.; Palomares, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.339

Okuyama, S.
Effect of minaprine on synaptic transmission in the neocortex of the rat in vivo [Text] / S. Okuyama, H. Aihara // Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 9. - P915-922
Перевод заглавия: Влияние минаприна на синаптическую передачу к коре мозга у крыс в исследованиях in vivo
Аннотация: У наркотизир. крыс в/в инъекции минаприна (I; 1 - 10 мг/кг) увеличивали амплитуду позитивно-негативных волн транскаллозального ответа (ТО). При введении в кору одновременно ('+-')-2-амино-5-фосфоновалерата (II; 0,3 - 1 мкг) и 'гамма'-D-глутамилглицина (III; 1 - 10 мкг) отсутствовало увеличение амплитуды негативной волны при сохранения роста амплитуды позитивной волны под влиянием I. Эффект I на ТО сохранялся при введении в кору диэтилового эфира L-глутамата (IV; 50 - 150 мкг). Введения в кору II и III сопровождались снижением амплитуды негативной, но не позитивной волны TO. IV не влиял на ТО. Предполагают, что негативная волна ТО связана с рецепторами возбуждающих аминокислот и что фармакол. активность I в коре также опосредуется через эти рецепторы. Япония, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd, 1 - 403, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Aihara, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.346

Okuyama, S.
Effect of minaprine on neuronal activity in the brain stem reticular formation of the rat [Text] / S. Okuyama, H. Aihara // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1988. - Vol. 296, N nov.-dec. - P246-254 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние минаприна на нейронную активность в ретикулярной формации ствола мозга у крыс

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТИКУЛЯРНАЯ ФОРМАЦИЯ
СТВОЛ МОЗГА
ПЕНТОБАРБИТАЛ
СКОПОЛАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aihara, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.331

Antidepressant activity of new 3-amino-5-disubstituted benzylidene-6-methyl-(4Н)-pyridazine derivatives [Text] / Catherine Rubat [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 12. - P5000-5003 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Антидепрессивная активность новых 3-амино-5-двухзамещенных производных бензилиден-6-метил-(4Н)пиридазина
Аннотация: Исследовано 8 новых соединений - аналогов минаприна (I), содержащих двухзамещенную бензилиденпиридазиновую группу, по тестам с резерпиновым птозом и каталепсией, вызванной прохлорперазином у крыс. Выявлено соединение, не уступающее I по активности. Обсуждаются структурно-функциональные закономерности в данной группе соединений. Франция, Lab. de Pharmacologie, Univ. de Clermont-Ferrand I, F-63001 Clermont-Ferrand, Cedex. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
АНАЛОГИ
БЕНЗИЛИДЕН-6МЕТИЛ-(4Н)-ПИРИДАЗИН
АМИНО-5-ДВУХЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ * 3
АНТИДЕПРЕССАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubat, Catherine; Coudert, Pascal; Bastide, Pierre; Tronche, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.389

Bolanos, Francisco.
Minaprine antagonises the serotonergic inhibitory effect of trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP) on acetylcholine release [Text] / Francisco Bolanos, Gilles Fillion // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 168, N 1. - P87-92 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Минаприн устраняет серотонинергическое тормозное влияние трифторметилфенилпиперазина на высвобождение ацетилхолина
Аннотация: Агонист серотониновых рецепторов м-трифторметилфенилпиперазин (I) ингибировал вызванное К+ высвобождение [{3}H]АЦХ синаптосомами из гиппокампа крыс. Действие I блокировалось "неселективным" СТ[1]-антагонистом метиотепином, но не кетансерином, месулергином или спипероном. Антагонист СТ[3]-рецепторов MDL 72222 слабо обращал тормозное влияние I. Антидепрессант минаприн (II) не изменял базальное высвобождение АЦХ, но устранял действие I, макс. эффект II наблюдался в конц-ии 0,3 мкМ. Предположили, что II взаимодействует с пресинаптич. СТ[1] рецепторами, что открывает новые подходы к изучению действия антидепрессантов. Франция, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛПИПЕРАЗИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
ТОРМОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСТРАНЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИНАПТОСОМЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fillion, Gilles

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.390

Okuyama, Shigeru.
Effect of minaprine on electrical activity of the rat hippocampus in vivo [Text] / Shigeru Okuyama, HIronaka Aihara // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 1. - P1-5 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние минаприна на электрическую активность гиппокампа крыс in vivo
Аннотация: Изучается влияние минаприна (I) на вызванные полевые потенциалы, регистрируемые экстраклеточно в синаптич. слое (популяционные возбуждающие постсинаптич. потенциалы - ПВП) и в слое тел гранулярных клеток (популяционный спайк - ПС) зубчатой извилины гиппокампа у наркотизир. уретаном крыс. Полевые потенциалы вызывают стимуляцией энторинальной коры. I (до 10 мг/кг, в/б) не изменяет амплитуду ПВП, но дозозависимо увеличивает амплитуду ПС в диапазоне доз 1-10 мг/кг. Кратковременная тетанич. стимуляция (400 Гц 100 мс) энторинальной коры вызывает посттетанич. потенциацию (ПТП) как ПВП, так и ПС. I (1-10 мг/кг) не влияет на ПТП ПВП. Введение 1 мг/кг I, не изменяющего амплитуду ПС, усиливает ПТП ПС через 25 и 35 мин. после тетанич. стимуляции. Данные свидетельствуют о том, что характер действия I на эл. активность гиппокампа может определяться увеличением реактивности тел гранулярных клеток. Япония, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., 1-403, Ohmiya, Saitama 330. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ГИППОКАМП
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
ГРАНУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aihara, HIronaka

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.261

Double-blind, placebo-controlled, fixed dose trial of minaprine in patients with major depression [Text] / J. D. Amsterdam [et al.] // Pharmacopsychioetry. - 1989. - Vol. 22, N 4. - P137-143 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Двойное "слепое" плацебо контролируемое изучение фиксированных доз минаприна у больных с большой депрессией
Аннотация: Минаприна гидрохлорид (I) является новым психотропным средством, обладающим антидепрессивными и психостимулирующими св-вами. В ранее проведенных исследованиях было показано, что I при лечении эндогенных депрессий (ЭД) столь же эффективен, как стандартные антидепрессанты. В настоящем исследовании в двойном "слепом" опыте в сравнении с плацебо (Пл) изучали эффективность и безопасность использования I при лечении ЭД в 4 разных режимах доз: 100, 200, 300 и 400 мг/дн. Общее число исследов. б-ных 190. Показано, что I был достоверно более эффективным чем Пл при всех режимах дозирования, однако наиболее очевидным был терапевтич. эффект при назначении I в дозе 400 мг/дн. Учитывая, что I значит. реже вызывает ПЭ, чем др. антидепрессанты, считают, что I найдет широкое применение при лечении ЭД. США, Department of Psychiatry, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, 19104. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.11
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНАПРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Amsterdam, J.D.; Dunner, D.L.; Fabre, L.F.; Kiev, A.; Rush, A.J.; Goodman, L.I.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.476

Effect of minaprine on changes in monoamine contents in mongolian gerbils with 5-min occlusion on common carotid arteries [Text] / Hiroaki Araki [et al.] // Jap. J. pharmacol. - 1989. - Vol. 50, N 4. - P445-453 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Влияние минаприна на изменение содержания моноаминов у монгольских песчанок при пятиминутной окклюзии общих сонных артерий
Аннотация: Минаприн (I, 50 мг/кг, внутрь в течение 3 дн.) повышал конц-ию гомованилиновой к-ты в коре мозга (КМ), а в полосатом теле (ПТ) снижал содержание ДОФУК и повышал конц-ию 3-метокситирамина, определяемые через 30 мин после последнего введения I. 5-мин ишемия мозга приводила через 30-120 мин к снижению содержания НА в КМ, ПТ и гиппокампе (ГК), а также СТ в ГК и ПТ и повышению содержания 5-гидроксииндолуксусной к-ты и ДОФУК в ПТ. I снижал изменения конц-ий моноамнов и их метаболитов, что особенно отчетливо проявлялось по отношению к содержанию СТ в ГК. Предполагается СТ-ергич. компонент в механизме защитного влияния I при гипоксии мозга. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taisho Pharmac. Co., Ltd., Ohmiya, Saitama 330. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: МИНАПРИН
МОНОАМИНЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОККЛЮЗИЯ СОННЫХ АРТЕРИЙ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ

Доп.точки доступа:
Araki, Hiroaki; Uchiyama-Tsuyuki, Yoshimi; Karasawa, Yasuko; Aihara, Hironaka

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.201

Schaffler, K.
Screening of the antidepressant minaprine on encephalotropic effects vs. piracetam and placebo after acute and subchronic administration in humans-using an hypoxia-model [Text] / K. Schaffler, G. Kauerr, M. Gierend // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P214 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Исследование энцефалотропных эффектов антидепрессанта минаприна в сравнении с пирацетамом и плацебо после острого и субхронического применения у человека с использованием гипоксии в качестве модели
Аннотация: Сообщается, что в условиях рандомизиров. двойного "слепого" эксперимента у 9 здоровых испытуемых минаприн (I) в дозах 200 и 400 мг вызывал при гипоксии положит., т. е. в направлении нормоксии, изменения латентного периода, времени и правильных ответов при исследовании окулодинамич. тестом (электроокулография и р-ция выбора) в острой и - даже более выраж. - субхронич. (1 нед) стадиях эксперимента. Действие пирацетама также было положит., но менее постоянным и более слабым при переходе к субхронич. применению препарата. Корреляция с фармакодинамикой и количеств. кинетикой показала, что паттерн "время-эффективность" I более связан с его p-OH-метаболитом, чем с основным препаратом. На ЭЭГ стимулирующее действие I (снижение мощности в низкочастотных и повышение в высокочастотных диапазонах) было более постоянным и длит., чем у пирацетама.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.02
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНАПРИН
ПИРАЦЕТАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Kauerr, G.; Gierend, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.331

Nabeshima, Toshitaka.
Effect of minaprine on cycloheximide-induced amnesia in mice [Text] / Toshitaka Nabeshima, Kazuaki and Kameyama Tsutomu Kawashima // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 169, N 2-3. - P249-257 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние минаприна на амнезию, вызванную у мышей циклогексимидом
Аннотация: В-во с антидепрессантными и ДА-стимулирующими св-вами минаприн (I; 3-(2-морфолинэтиламино)-4-метил-6-фенилпиридазин; 1, 2, 5, 10 и 15 мг/кг, в/б, сразу после выработки навыка пассивного избегания) снижал выраженность амнезии, вызванной циклогексимидом (II; 30 мг/кг, п/к, одновременно с I) у мышей ddY. Скополамин (0,5 мг/кг, п/к), 5-гидрокситриптофан (50 и 100 мг/кг, п/к), п-хлорамфетамин (0,5 и 1 мг/кг, п/к), подавляли антиамнестич. эффект I (5 мг/кг). Избират. СТ[1]-агонист, 8-гидрокси-2(ди-н-пропиламино)тетралин (0,25 и 0,5 мг/кг, п/к) был неэффективен. Физостигмин (0,1 мг/кг, п/к) и избирательный СТ[2]-антагонист ритансерин (0,75 мг/кг, п/к) потенцировали антиамнестич. действие I (0,5 и 0,75 мг/кг соотв.). Полагают, что снижение подавления с помощью I амнезирующего действия II м. б. связано как с холинергической, так и с СТ[2]-ергич. нейронными системами. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taishio Pharmac. Co. Ltd., Saitama 330. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
СКОПОЛАМИН0Н ГИДРОКСИТРИПТОФАН*5-
ХЛОРАМФЕТАМИН*П-
ФИЗОСТИГМИН
РИТАНСЕРИН
ГИДРОКСИ-2(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНОР)ТЕТРАЛИН*8-
ГИДРОКСИ-2)ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН*8-
ВЛИЯНИЕ НА ПАМЯТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawashima, Kazuaki and Kameyama Tsutomu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.69

Minaprine a novel pyridazine antidepressant: dynamic and kinetic interactions with other commonly prescribed drugs [Text] / S. G. Greentree [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P92Р . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Минаприн - новый пиридазиновый антидепрессант: динамические и кинетические взаимодействия с другими обычно применяемыми лекарственными средствами
Аннотация: Изучены фармакодинамич. и фармакокинетич. взаимодействия нового антидепрессанта минаприна (I) с др. широко применяемыми ЛС. Известно, что I на 70% связан с белками сыв, а его основной путь метаболизма - парагидроксилирование после интенсивного эффекта первого прохождения. Показано, что не имеет места взаимодействие I с варфарином и глибенкламидом, в значит. степени связывающимися с белками сыв., а также с пропранололом, к-рый подвергается эффекту первого прохождения. В то же время, обнаружено взаимодействие I с циметидином, к-рый является ингибитором цитохрома Р 450. При этом увеличивается AUC I и его метаболитов. Ранитидин, не блокирующий цитохром Р 450, не взаимодействует с I. Не обнаружено клинич. значимых взаимодействий I с такими психотропными ЛС, как диазепам, хлорпромазин, фенелзин, а также с алкоголем. Т. обр., клинич. значение имеет взаимодействие I с циметидином. Великобритания, Sanofi UK Ltd, Manchester.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МИНАПРИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЦИМЕТИДИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Greentree, S.G.; Mcewen, J.; Richens, A.; Spector, R.; Tournoux, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.340

Antidepressant effects of dothiepin VS. minaprine on an out-patient population [Text] / Felice Vadruccio [et al.] // Psich. e psicoter. anal. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P215-224 . - ISSN 0393-9774
Перевод заглавия: Антидепрессивный эффект дотиепина в сравнении с минаприном у амбулаторных больных
Аннотация: У 30 б-ных депрессиями (Дп) исследовали сравнит. эффективность дотиепина (I) и минаприна (II). I назначали в дозах 75-150 мг/дн, II - в дозах 200-300 мг/дн. Состояние б-ных регистрировали с помощью спец. оценочных психиатрич. шкал, продолжительность лечения составила 60 дн. Показано, что достоверное улучшение состояния б-ных достигнуто при назначении обоих препаратов, однако терапевтич. эффект при назначении I наступал быстрее и был более выраженным (различия статистически достоверны). ПЭ I и II не вызывали. Италия, Centro di Psicofarmacoterapia Univ. di Bari. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.09.21.11
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДОТИЕПИН
МИНАПРИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ

Доп.точки доступа:
Vadruccio, Felice; Brusasco, Simona; Maria, Volonte Virginia; De, Giacomo Piero; Rutigliano, Giulio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.439

Cholinomimetic activities of minaprine [Text] / Paul Worms [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 4. - P411-418 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Холиномиметическая активность минаприна
Аннотация: На мембранной фракции коры больших полушарий мозга крыс- Spraguc-Dawley показано, что минаприн (I) и его метаболит 3-(2-морфолиноэтиламино)-4-метил-6-(2-гидроксифенил)пиридазина гидрохлорид (SR 95070В; II) вытесняли {3}H-пирензепин (III) из его комплексов с холинорецепторами (ХР) типа М[1]. Близкие данные были получены для м[1]-ХР гиппокампа. Значения JC[5][0] для взаимодействия I и II с м[2]-ХР миокарда (радиолиганд - {3}H-N-метилскополамин) составляли 100 мкМ. Минимально эффективные дозы I и III в тесте антагонизма с индуцированным III вращательным поведением у мышей составляли 10 и 1 мг/кг, в/б соотв. Введение I или II мышам не вызывало возникновения симптомов холинергич. возбуждения. При повышении дозы I и II до 40 мг/кг и 200 мг/кг, в/б соотв. животные погибали на фоне остановки дыхания. Введение I зависимо от дозы (3-30 мг/кг, в/б) устраняло мидриаз, вызываемый атропином. Диаметр зрачка у мышей при введении I не изменялся. Минимально эффективная доза I и II в тесте антагонизма с вызываемым скополамином нарушением выработки условного рефлекса пассивного избегания составила 10 и 0,3 мг/кг, п/к соотв. Считают, что холиномиметич. эффекты I и II опосредуются преимущественно через м[1]-ХР. Франция, Neurobiol. Dep., Sanofi Recherche, F-34082 Montpellier Cedex. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.23.09.07
Рубрики: МИНАПРИН
МЕТАБОЛИТ SR 9507 OB
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М1-
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Worms, Paul; Kan, Jean-Paul; Steinberg, Regis; Terranova, Jean-Paul; Perio, Alain; Biziere, Kathleen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.411

In vitro metabolism of minaprine in man nad four animal species [Text] / F. Marre [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - P476-477 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Метаболизм минаприна in vitro у людей и четырех видов животных
Аннотация: У собак, в отличие от человека, крыс, павианов и кроликов, N-окисление минаприна было преобладающим. Др. пути метаболизма, известные по исследованиям in vivo- 4-гидроксилирование, N-деалкилирование, окисление и восстановительное расщепление кольца - выявлялись и in vitro на гепатоцитах и микросомах печени. Франция, INSERM U 278, Fac. de Phar-macie, Marseille.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
МЕТАБОЛИЗМ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Marre, F.; Lacarelle, B.; Durand, A.; Berger, Y.; Rahmani, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.412

Minaprine improves impairment of working memory induced by scopolamine and cerebral ischemia in rats [Text] / Tsuneyuki Yamamoto [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 100, N 3. - P316-322 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Минаприн [уменьшает] нарушение рабочей памяти, вызванное скополамином или ишемией мозга у крыс
Аннотация: Минаприн (I; 10 и 32, но не 3,2 мг/кг), идебенон (10, 32 и 100 мг/кг) и физостигмин (II; 0,1-0,32 мг/кг), введенные в/б за 30 мин до воспроизведения пищедобывательного навыка побежки (ПНР) в установке с дверцами, открывающимися в определенном порядке, снижали число ошибок, увеличенное скополамином (0,56 мг/кг, в/б, за 20 мин до воспроизведения ПНП) у крыс Wistar. I (3,2 и 10 мг/кг) и II (0,1 мг/кг) при 2-кратном в/б введении сразу после 5-мин ишемии мозга и за 30 мин до тестирования навыка ослабляли нарушение воспроизведения ПНП. I (32 мг/кг, в/б, за 30 мин до воспроизведения ПНП) не влиял на амнезию, вызванную AF64А (2,5 нмоль), введенным в дорсальный гиппокамп. Полагают, что антиамнестич. действие I обусловлено стимуляцией центр. холинергич. системы. Япония, Dep. of Pharmacol. Kyushu Univ. 62. Fukuoka 812. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИНАПРИН
ИДЕБЕНОН
ФИЗОСТИГМИН
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКОПОЛАМИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
АЗИРИДИНИЕВЫЙ ИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Tsuneyuki; Yatsugi, Shin-ichi; Ohno, Masuo; Furuva, Yoshiaki; Kitajima, Iwao; Ueki, Showa

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.159

Attenuation of serotonin-suppressed [{3}h]acetylcholine release from rat hippocampus by minaprine: involvement of 5-НТ[2] receptor and voltage-dependent K+ channel [Text] / Makoto Muramatsu [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 6. - S-124
Перевод заглавия: Ослабление минаприном угнетающего [влияния] серотонина на высвобождение [{3}H]ацетилхолина из гиппокампа крыс: участие СТ[2]-рецепторов и потенциалозависимых K+-каналов
Аннотация: Минаприн (I) ослаблял тормозное действие СТ на высвобождение [{3}H]АЦХ из срезов гиппокампа крыс; аналог. действие оказывали также антагонисты СТ[2]-рецепторов (Рц) и блокаторы потенциалозависимых К+-каналов 4-аминопиридин, тетраэтиламмоний, фенциклидин и дендротоксин. Обнаружены участки специфич. связывания [{3}H]I в гомогенатах мембран и срезах мозга. Связывание тормозилось блокаторами К+-каналов. Заключили, что I оказывает блокирующее действие на СТ[2]-Рц и потенциалозависимые К+-каналы, что может обусловливать его фармакол. эффект. Япония, Dep. of Pharmacology, Res. Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd., Ohmiya, Saitama 330.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МИНАПРИН
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Muramatsu, Makoto; Usuki-Ito, Chika; Chaki, Shigeyuki; Aihara, Hironaka; Otomo, Susumu

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска