СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИЛНАЦИПРАН<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.266

Moret, Chantal.
Effect of milnacipran and desipramine on noradrenergic 'альфа'[2]-autoreceptor sensitivity [Text] / Chantal Moret, Mike Briley // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P1063-1072 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние милципрана и дезипрамина на чувствительность норадренергических 'альфа'[2]-ауторецепторов
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley хроническое введение с пищей милнаципрана (I; 50 мг/кг*день, 21 день) не вызывало изменений базального или вызванного эл. стимуляцией высвобождения [{3}H] норадреналина (НА) из срезов гипоталамуса, тканевого включения [{3}H] НА или чувствительности 'альфа'[2]-ауторецепторов, к-рую оценивали по ингибированию высвобождения [{3}H] НА при действии 'альфа'[2]-адреномиметика гуанабенза (III). Хроническое введение дезипрамина (II; 35 мг/кг) усиливало высвобождение [{3}H] НА, уменьшало его тканевое включение и тормозный эффект III. II в более низкой дозе (14 мг/кг) при хроническом применении увеличивал только вызванное высвобождение [{3}H] НА и не изменял чувствительности 'альфа'[2]-ауторецепторов. Заключили, что 'альфа'[2]-ауторецепторы гипоталамуса нечувствительны к хроническому введению I. Франция, Centre de Rech. Pierre Fabre, 81100 Castres. Библ. 28

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИЛНАЦИПРАН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 2-
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Briley, Mike

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.365

('+-')-(Z)-2-(aminomethyl)-1-phenylcyclopropanecarboxamide derivatives as a new prototype of NMDA receptor antagonists [Text] / Satoshi Shuto [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 15. - P2964-2968 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: ('+-')-(Z)-2-(Аминометил)-1- фенилциклопропанкарбоксамидные производные как новый прототип антагонистов рецепторов NMDA
Аннотация: Проведен синтез производных ('+-')-(Z)-2-(аминометил)-1-фенилциклопропан-N,N-диэтилкарбоксамида (милнаципран; I) и его производных. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]MK-801 показано, что значения IC[50] ингибирования его связывания с рецепторами NMDA синаптических мембран коры мозга крыс составляли для I и его N-метильного и N,N-диметильного производных 6,3; 13 и 88 мкМ соотв. Эти в-ва оказывали также защитный эффект при интокикации мышей 'MARS''MARS' ddY введением NMDA в дозе 90 мг/кг, в/в. Считают, что обследованные в-ва являются прототипами антагонистов рецепторов NMDA. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МИЛНАЦИПРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
NMDA
ТОКСИЧНОСТЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shuto, Satoshi; Takada, Hironao; Mochizuki, Daisuke; Tsujita, Ryuichi; Hase, Yukako; Ono, Shizuka; Shibuya, Nobuko; Matsuda, Akira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т1.249

Rogos, Zofia.
Pharmacological profile of milnacipran, a new antidepressant, given acutely [Text] / Zofia Rogos, Grazyna Skura, Jerzy Maj // Pol. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, N 4. - P318-322 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Фармакологический профиль нового антидепрессанта милнаципрана при остром введении
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' Albino Swiss милнаципрана (I) через 20 мин после резерпина (2,5 мг/кг в/б) дозозависимо (3-30 мг/кг в/б) уменьшало вызываемую им гипотермию. Показано, что I снижал также гипотермический эффект апоморфина (16 мг/кг). В дозах 3 и 10 мг/кг I усиливал стереотипное покачивание головой после введения L-5-гидрокситриптофана (150 мг/кг в/б). В дозах 3-30 мг/кг I не влиял на локомоторную активность мышей, а при 3-кратном введении крысам 'MARS''MARS' Wistar в дозе 30 мг/кг - уменьшал ее. Влияния I на агрессивное поведение мышей, вызываемое клонидином, не обнаружено. Сделан вывод, что фармакологический профиль I сходен с таковым трициклических ингибиторов обратного захвата норадреналина и серотонина. Польша, Polish Academy of Sciences, PL 31-343 Krakow. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИЛНАЦИПРАН
АНТИДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Skura, Grazyna; Maj, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.189

Effect of repeated treatment with milnacipran on the central 'альфа'[1]-adrenergic and serotonergic 5-HT[2A] systems [Text] : abstr. 9th Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 22-24, 2000 / Rogo Rogo [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P155-156 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние повторного воздействия милнаципрана на центральные 'альфа'[1]-адренергическую и 5-НТ[2A]-серотонинергическую системы
Аннотация: Милнаципран (I) - новый антидепрессант, ингибирующий обратный захват серотонина и норадреналина, но не обладающий сродством к рецепторам нейромедиаторов. Введение крысам I в дозе 10 или 30 мг/кг п/о дважды в день в течение 14 дн. потенцировало вызываемую клонидином агрессивность и вызываемую метоксамином исследовательскую гиперактивность. Повторное введение I ингибировало р-цию покачивания головой, индуцированную агонистами 5-НТ[2A]-рецепторов. Однократное введение I аналогичных эффектов не вызывало. Сделан вывод, что повторное введение I оказывает влияние на центральные 'альфа'[1]-адренергическую и 5-НТ[2A]-серотонинергическую системы. Польша, Polish Acad. of Sci., PL 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: МИЛНАЦИПРАН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ПОВЕДЕНИЕ
'АЛЬФА'[1]-АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rogo, Rogo; Zofia, Zofia; Maj, Jerzy; Dziedzicka-Wasylewska, Marta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.371

Effect of repeated treatment with milnacipran on the central dopamine system [Text] : abstr. 9th Days of Neuropsychopharmacology, Ustron-Jaszowiec, May 22-24, 2000 / Wojciech Margas [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P150 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние повторного введения милнаципрана на центральную дофаминовую систему
Аннотация: Введение крысам антидепрессанта милнаципрана (I) в дозе 10 или 30 мг/кг дважды в день в течение 14 дн. не влияло на поведенческие р-ции, вызываемые агонистом D[1]-рецепторов, SKF 38393. Введение I потенцировало повышение локомоторной активности под действием D-амфетамином и 7-OH-DPAT. Значения B[макс.] и K[d] взаимодействия специфических радиолигандов с D[1]- и D[2]-рецепторами лимбических структур переднего мозга при длительном воздействии I не изменялись. Популяция D[2]-рецепторов в стриатуме этих крыс возрастала. Сделан вывод, что I повышает функциональную реактивность центральных D[2]- и D[3]-рецепторов. Польша, Polish Academy of Sciences, 31-343 Krakow

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: МИЛНАЦИПРАН
SKF 38393
АМФЕТАМИН
7-OH-DPAT
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Margas, Wojciech; Rogoz, Zofia; Goralska, Marta; Dziedzicka-Wasylewska, Marta; Maj, Jerzy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.401

Sasa, Masashi.
Фармакологическая характеристика новых антидепрессантов (флувоксамина, пароксетина и милнаципрана) [Text] / Masashi Sasa // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 2002. - Vol. 44, N 3. - С. 271-277 . - ISSN 0488-1281

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
ПАРОКСЕТИН
МИЛНАЦИПРАН
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРЕНОСЧИКИ МОНОАМИНОВ
ЦИТОХРОМ Р450

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.93

Андрющенко, А. В.
Иксел: перспективы терапии аффективных расстройств [Текст] / А. В. Андрющенко // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2002. - Т. 4, N 4. - С. 141-143
Аннотация: В связи с клиническими исследованиями последних лет показания к применению иксела расширяются помимо депрессий в рамках моно- и биполярного аффективного расстройства и рекуррентной депрессии в этот перечень включены хронические расстройства настроения (циклотимия и дистимия), посттравматические депрессии, постшизофренические депрессии, послеродовые депрессии, варианты шизоаффективных депрессий. Отечественные специалисты рассматривают иксел в качестве одного из средств терапии синдрома зависимости, особенно эффективного при необходимости коррекции аффективных нарушений в абстинентном и постабстинентном периодах. На основании данных зарубежных и отечественных исследований эффективности иксела при резистентных аффективных расстройствах можно выделить следующие клинико-терапевтические предикторы. Препарат достаточно эффективен при эндогенных депрессиях с высоким удельным весом негативной аффективности (ангедонии, психической анестезии, апатии). Иксел может быть препаратом выбора при развернутых формах депрессий, с тяжелыми соматическими заболеваниями (сердечно-сосудистыми, легочными, желудочно-кишечными, эндокринологическими). Препарат показан при манифестирующих в позднем возрасте эндогенных депрессиях с тревожными, соматизированными, астеническими и другими нарушениями. Кроме того, иксел является высокопотенциальным средством при необходимости выбора антидепрессанта с отличным от ТЦА и СИОЗС механизмом действия. Россия, НЦПЗ, РАМН, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕПРЕССИИ
АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МИЛНАЦИПРАН(ИКСЕЛ)
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.12-04Т3.178

Опыт применения иксела (милнаципрана гидрохлорида) у больных с постинсультной депрессией [Текст] / А. Б. Гехт [и др.] // Терапевт. арх. - 2003. - Т. 75, N 10. - С. 34-38 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели оценку антидепрессивной эффективности иксела у больных с постинсультной депрессией (ПИД). Обследовали 59 больных в возрасте от 43 до 79 лет с ПИД, которых разделили на основную группу (31 человек) - получавших антидипрессивное лечение, и контрольную (28 человек) - не получавших такого лечения. Больные основной группы в течение 2 мес принимали внутрь иксел по 100 мг/сут. Неврологический статус оценивали по шкале Линдмарка (ШЛ), тяжесть депрессии - по шкале Гамильтона (ШГ). Установили, что у больных основной группы под влиянием иксела на 10-14-й день лечения заметно улучшалось состояние. К 60-му дню лечения у 60,9% депрессии не было, а у 39,1% отмечались лишь пограничные расстройства. Средний балл по ШГ снизился от 15,8 до 5,7. В контрольной группе отмечена умеренная редукция лишь некоторых симптомов депрессии, средний балл по ШГ снизился недостоверно (от 14,5 до 13,4). Достоверных различий и динамики по ШЛ между группами не было. Побочные действия при приеме иксела возникли у 10 пациентов, 6 из них выбыли из исследования. Сделали заключение, что иксел является эффективным препаратом для лечения депрессии, развившейся у больных с мозговым инсультом. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЛНАЦИПРАН (ИКСЕЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гехт, А.Б.; Сорокина, И.Б.; Боголепова, А.Н.; Гудкова, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.01-04М3.104

Опыт применения иксела (милнаципрана гидрохлорида) у больных с постинсультной депрессией [Текст] / А. Б. Гехт [и др.] // Терапевт. арх. - 2003. - Т. 75, N 10. - С. 34-38 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Провели оценку антидепрессивной эффективности иксела у больных с постинсультной депрессией (ПИД). Обследовали 59 больных в возрасте от 43 до 79 лет с ПИД, которых разделили на основную группу (31 человек) - получавших антидипрессивное лечение, и контрольную (28 человек) - не получавших такого лечения. Больные основной группы в течение 2 мес принимали внутрь иксел по 100 мг/сут. Неврологический статус оценивали по шкале Линдмарка (ШЛ), тяжесть депрессии - по шкале Гамильтона (ШГ). Установили, что у больных основной группы под влиянием иксела на 10-14-й день лечения заметно улучшалось состояние. К 60-му дню лечения у 60,9% депрессии не было, а у 39,1% отмечались лишь пограничные расстройства. Средний балл по ШГ снизился от 15,8 до 5,7. В контрольной группе отмечена умеренная редукция лишь некоторых симптомов депрессии, средний балл по ШГ снизился недостоверно (от 14,5 до 13,4). Достоверных различий и динамики по ШЛ между группами не было. Побочные действия при приеме иксела возникли у 10 пациентов, 6 из них выбыли из исследования. Сделали заключение, что иксел является эффективным препаратом для лечения депрессии, развившейся у больных с мозговым инсультом. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЛНАЦИПРАН (ИКСЕЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гехт, А.Б.; Сорокина, И.Б.; Боголепова, А.Н.; Гудкова, А.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.03-04Т3.117

Терапия депрессий, протекающих с соматовегетативными расстройствами: перспективы применения милнаципрана [Текст] / Ю. А. Александровский [и др.] // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2004. - Т. 6, N 1. - С. 10-13
Аннотация: Целью настоящего многоцентрового исследования явилась оценка эффективности и переносимости милнаципрана при лечении соматизированных депрессивных расстройств. Выборка сформирована из 80 госпитализированных и амбулаторных пациентов, проходивших лечение в 3 исследовательских центрах. Результаты проведенного исследования показали, что милнаципран, назначаемый в дозировке 100 мг в сутки, обладает значительным тимолептическим действием и является эффективным средством терапии депрессий различной степени тяжести и генеза, протекающих с соматовегетативными и функциональными соматоформными нарушениями. Выявленные особенности действия препарата, включая вегетостабилизирующий эффект, объясняют его преимущественное воздействие на депрессивные нарушения, протекающие с преобладанием соматовегетативных расстройств. Необходимо отметить, что вопросы адекватной терапии состояний этой группы до настоящего времени далеки от разрешения, а ассортимент фармакотерапевтических средств, эффективно и мягко их купирующих, достаточно ограничен. Терапия милнаципраном позволяет достичь быстрого (в течение 14-28 дней активной терапии) обратного развития аффективных расстройств наряду с редукцией проявлений соматовегетативного симптомокомплекса. Хорошая переносимость препарата и отсутствие выраженных побочных явлений, включая проявления поведенческой токсичности, позволяет широко использовать его не только в условиях специализированного стационара, но и в амбулаторной практике (в том числе общемедицинской). Россия, ГНЦ социальной и судебной психиатрии им. В. П. Сербского, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЛНАЦИПРАН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Александровский, Ю.А.; Аведисова, А.С.; Ромасенко, Л.В.; Ястребов, Д.В.; Файзуллоев, А.з.; Акжигитов, Р.Г.; Галкина, И.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.06-04Т3.103

Козырев, В. Н.
Эффективность и переносимость милнаципрана (иксел) при терапии депрессивных расстройств в психиатрической практике [Текст] / В. Н. Козырев, Е. В. Зеленина, О. И. Лебедева // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2004. - Т. 6, N 3. - С. 125-127
Аннотация: Целью настоящего клинического исследования является оценка терапевтической эффективности, переносимости и безопасности иксела при лечении депрессивных расстройств в условиях психиатрической больницы с выделением предикторов ответа на терапию в структуре аффективных расстройств. В исследование включены 30 пациентов (6 мужчин, 24 женщины), в клинической картине которых выявлялись депрессивные расстройства в рамках единичного или рекуррентного депрессивного эпизода (легкой, умеренной степени), циклотимин, а также биполярного расстройства). Длительность лечения составила 2 мес активной терапии. Начальную суточную дозу при легкой и умеренной депрессии определяли индивидуально (от 50 до 100 мг/сут) с учетом выраженности депрессивной симптоматики, чувствительности и переносимости тимолептиков в анамнезе, а также соматического состояния больного. При наличии эффекта сохраняли прежнюю дозу, при недостаточности или отсутствии эффекта дозу увеличивали до 150-200 мг/сут (гибкое наращивание дозы). Для коррекции выраженной тревоги, расстройств сна допускали применение одного из седативных или снотворных препаратов в следующих дозах: нитразепам 10 мг, диазепам 20 мг, лоразепам 4 мг, феназепам 2 мг, клоназепам 4 мг, ксанакс 1 мг. Закончили исследование согласно протоколу 27 пациентов: 2 больных отказались от лечения после 20 дней терапии из-за отсутствия эффекта и наличия побочных явлений (дизурические расстройства, усиление тревоги с ощущением сердцебиения, нехватки воздуха, потливости), у 1 пациента отмечена инверсия аффекта после 2 нед терапии. Значимый терапевтический эффект зарегистрирован у 23 (77%) больных. На момент завершения исследования результаты терапии больных показали следующее: у 15 пациентов - "выраженное улучшение" (по шкале GGI), у 8 - "умеренное улучшение"; у 4 - "незначительное улучшение"; у 3 пациентов состояние оставалось без перемен. Т. обр., результаты проведенного исследования показали, что иксел обладает выраженным сбалансированным тимолептическим действием на все составляющие депрессивного синдрома и является эффективным средством терапии депрессий легкой и умеренной степени тяжести. Применение иксела в клинической практике демонстрирует, что препарат эффективен при лечении больных как в стационарных, так и в амбулаторных условиях. Безопасность, хорошая переносимость препарата (иксел не вызывает седативного эффекта, синдрома отмены, сочетается с другой лекарственной терапией, обладает минимумом побочных эффектов), а также простой режим назначения обеспечивают соблюдение больными предписанной терапии. Россия, Московская городская клиническая психиатрическая больница N 1 им. Н. А. Алексеева

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЛНАЦИПРАН (ИКСЕЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зеленина, Е.В.; Лебедева, О.И.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.08-04Т3.72

Augmentation of milnacipran by risperidone in treatment for major depression [Text] / Kunihiko Tani [et al.] // Int. J. Neuropsychopharmacol. - 2004. - Vol. 7, N 1. - P55-58 . - ISSN 1461-1457
Перевод заглавия: Повышение рисперидоном эффективности милнаципрана в лечении большой депрессии
Аннотация: Представлены 5 клинических наблюдений большой депрессии, устойчивой к изолированному употреблению милнаципрана. В 3 случаях добавление рисперидона оказало благоприятный антидепрессивный эффект. Эффект был отмечен уже в течение 4 дней при использовании минимальных доз рисперидона (0,5-1 мг в день). Япония, Hamamatsu Univ. School of Medicine, Hamamatsu, Shizuoka

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
МИЛНАЦИПРАН
РИСПЕРИДОН
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tani, Kunihiko; Takei, Nori; Kawai, Masayoshi; Suzuki, Katsuaki; Sekine, Yoshkimoto; Toyoda, Takao; Minabe, Yoshio; Mori, Norio

13.

Патент 6635675 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/165.

Kranzler, Jay D.
Method of treating chronic fatigue syndrome [Текст] / Jay D. Kranzler, Srinivas G. Rao ; Cypress Bioscience, Inc. - № 10/014149 ; Заявл. 05.11.2001 ; Опубл. 21.10.2003
Перевод заглавия: Метод лечения синдрома хронической усталости
Аннотация: Для лечения синдрома хронической усталости, включая проявления фибромиалгии, предложено использовать соединения, обладающие св-вами ингибиторов обратного захвата норадреналина (НА) и серотонина (СТ). При этом св-ва ингибитора обратного захвата НА должны быть более выражены, чем св-ва ингибитора обратного захвата СТ. В кач-ве препарата двойного действия рекомендован милнаципран, к-рый может использоваться совместно с антидепрессантами и анальгетиками. США, Cypress Bioscience, Inc., San Diego, CA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МИЛНАЦИПРАН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АНАЛЬГЕТИКИ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Rao, Srinivas G.; Cypress Bioscience; Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.03-04П1.251

Применение милнаципрана в терапии депрессивных расстройств [Текст] / М. В. Иванов [и др.] // Материалы Российской конференции "Аффективные и шизоаффективные расстройства". Совещание главных психиатров, наркологов и руководителей учреждений, оказывающих психиатрическую помощь и Пленум Правления Российского общества психиатров, Москва, 1-3 окт., 2003. - М., 2003. - С. 137-138
Аннотация: Основываясь на исследованиях у 32 больных, делают выводы об эффективности милнаципрана (антидепрессант 4-го поколения с высокоизбирательным двойным действием на обратный захват как серотонина, так и норадреналина) при лечении депрессивных расстройств различной степени тяжести, но прежде всего эндогенных, с выраженными витальными проявлениями

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
МИЛНАЦИПРАН

Доп.точки доступа:
Иванов, М.В.; Вовин, Р.Я.; Янушко, М.Г.; Шипилин, М.Ю.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.04-04Т3.68

Каспер, З.
Место иксела в терапии депрессии. Тезисы доклада [Текст] / З. Каспер // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2005. - Т. 7, N 4. - С. 244-245
Аннотация: 15 апреля в Москве состоялась научно-практическая конференция "Новые возможности терапии депрессивных расстройств", посвященная появлению в России антидепрессанта нового поколения - иксела. Организатором конференции выступила фармацевтическая компания "Янссен Силаг" (Бельгия). В конференции приняли участие более 300 психиатров из Москвы и Московской области. Президиум конференции составили известные ученые: проф. А. С. Тиганов, директор НЦПЗ РАМН, академик РАМН, проф. А. Б. Смулевич, руководитель отдела пограничной патологии НЦПЗ РАМН, академик РАМН, проф. А. Ю. Александровский, зам. директора ГНЦССП им. В. П. Сербского. В докладе "Нужны ли новые антидепрессанты" профессор С. Н. Мосолов подчеркнул необходимость внедрения в психиатрическую практику антидепрессантов группы селективных ингибиторов обратного захвата - серотонина и норадреналина, которые в наибольшей степени соответствуют современным стандартам фармакотерапии депрессий. С основным докладом "Место Иксела в терапии депрессии" выступил проф. Зигфрид Каспер, зав. кафедрой общей психиатрии Медицинского Университета, Вена, Австрия. Иксел является препаратом первой линии для всех пациентов с депрессией и препаратом второй линии при неэффективности СИОЗС, а также при непереносимости ТЦА и СИОЗС (сексуальные расстройства, увеличение массы тела и т. п.)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ДЕПРЕССИИ
ЛЕЧЕНИЕ
МИЛНАЦИПРАН (ИКСЕЛ)
БОЛЬНЫЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 06.10-04Т4.459

Концентрация милнаципрана в сыворотке при отравлении. Сообщение о наблюдении [Text] / Koichi Miyakawa [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 2002. - Vol. 44, N 12. - С. 1317-1320 . - ISSN 0488-1281

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МИЛНАЦИПРАН
ОТРАВЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Miyakawa, Koichi; Eto, Koh; Shimizu, Takafumi; Ichimiya, Yosuke; Ueda, Yumiko; Arai, Heii

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.225

Wang, Hua-yang.
Милнаципран - новый антидепрессант [Text] / Hua-yang Wang, Hua-fang Li // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 5. - С. 384-388 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Милнаципран, связываемый белками плазмы крови, - новый, утилизируемый клетками антидепрессант, примерно с одинаковой силой подавляет обратный захват клетками серотонина и норадреналина. Из организма этот препарат, способный взаимодействовать с некоторыми др. фармакологическими препаратами, удаляется либо в своей исходной форме, либо в виде глюкуронида. По своей эффективности милнаципран сопоставим с трициклическими антидепрессантами, но при применении по поводу депрессии превосходит все селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, не вызывая в суточной дозе 50-150 мг каких-либо побочных явлений. КНР, Shanghai Metal Health Center. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МИЛНАЦИПРАН
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Li, Hua-fang

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.02-04Т3.40

Wang, Hua-yang.
Милнаципран - новый антидепрессант [Text] / Hua-yang Wang, Hua-fang Li // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2006. - Vol. 25, N 5. - С. 384-388 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Милнаципран, связываемый белками плазмы крови, - новый, утилизируемый клетками антидепрессант, примерно с одинаковой силой подавляет обратный захват клетками серотонина и норадреналина. Из организма этот препарат, способный взаимодействовать с некоторыми др. фармакологическими препаратами, удаляется либо в своей исходной форме, либо в виде глюкуронида. По своей эффективности милнаципран сопоставим с трициклическими антидепрессантами, но при применении по поводу депрессии превосходит все селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, не вызывая в суточной дозе 50-150 мг каких-либо побочных явлений. КНР, Shanghai Metal Health Center. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МИЛНАЦИПРАН
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Li, Hua-fang

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.05-04Т3.97

Милнаципран (иксел) в лечении тревожно-депрессивных и сексуальных расстройств у больных с невоспалительным синдромом хронической тазовой боли [Текст] / Г. В. Селицкий [и др.] // Терапевт. арх. - 2007. - Т. 79, N 5. - С. 81-84 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценивали роль психоэмоциональных расстройств в эпиопатогенезе невоспалительного синдрома хронической тазовой боли (СХТБ) (включая сексуальные нарушения) и эффективность применения милнаципрана (иксела) в лечении данной патологии. Обследовали 57 пациентов в возрасте от 26 до 44 лет (средний возраст 36,2'+-'6,9 года) с ранее установленным диагнозом невоспалительный СХТБ. Давность заболевания составила от 1 года до 5 лет. Болевой синдром оценивали по визуальной аналоговой шкале боли (ВАШ). Тревожные расстройства тестировали по шкалам личностной и реактивной тревожности Спилбергера. Депрессивные нарушения оценивались по шкале Бека. Сексуальные расстройства оценивали по Международному индексу эректильной функции. Все больные в течение 12 нед получали милнаципран в суточной дозе 100 мг. Эффективность препарата оценивали по результатам лечения 54 пациентов (трое отказались от исследования из-за побочных эффектов). Наблюдали умеренное уменьшение болевого синдрома на 26,1%. Степень тревожных, депрессивных и сексуальных расстройств снижалась до средних баллов, соответствующих легким расстройствам. При невоспалительном СХТБ у мужчин с давностью заболевания до 5 лет степень выраженности тревожных расстройств предобладает над таковой депрессивных расстройств. Милнаципран (иксел) показал свою эффективность в лечении тревожно-депрессивных расстройств и психогенной эректильной дисфункции у больных с невоспалительным СХТБ. Россия, МГМСУ, Москва. Библ. 43

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ТАЗОВЫЕ БОЛИ
ХРОНИЧЕСКИЕ
ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
СЕКСУАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА
МИЛНАЦИПРАН (ИКСЕЛ)
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Селицкий, Г.В.; Каприн, А.Д.; Извозчиков, С.Б.; Болотов, А.В.; Трошина, А.В.

20.

Патент 6992110 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/165.

Kranzler, Jay D.
Methods of treating fibromyalgia syndrome, chronic fatigue syndrome and pain [Текст] / Jay D. Kranzler, Srinivas G. Rao ; Cypress Bioscience, Inc. - № 10/623378 ; Заявл. 18.07.2003 ; Опубл. 31.01.2006
Перевод заглавия: Методы лечения синдрома фибромиалгии, синдрома хронической усталости и болевого [синдрома]
Аннотация: Для лечения синдрома фибромиалгии, синдрома хронической усталости и болевого синдрома предложено использование препаратов, одновременно проявляющих св-ва ингибиторов обратного захвата норадреналина (НА) и серотонина (СТ). При этом ингибиторная эффективность препаратов в отношении торможения обратного захвата НА должна превышать или быть раной ингибиторной активности в отношении захвата СТ. В кач-ве одного из препаратов рекомендован цис-('+-')-2-(аминометил)-N,N-диэтил-1-фенил- циклопропанкарбоксамид(милнаципран). Приведены данные относительно его антиноцицептивной активности на модели аллодинии и тепловой гипералгезии у крыс, а также представлены примеры об эффективности милнаципрана у больных с синдромом фибромиалгии и у больных с болевой диабетичесой нейропатией. США, Cypress Bioscience, Inc., San Diego, CA

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НЕТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ
МИЛНАЦИПРАН
СИНДРОМ ФИБРОМИАЛГИИ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
БОЛЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Rao, Srinivas G.; Cypress Bioscience; Inc.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска