СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСОМНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.672

Reversible interaction of a reactive intermediate derived from furazolidone with glutathione and protein [Text] / Louis H. M. Vroomen [et al.] // Toxicol. and Appl. Pharmacol. - 1988. - Vol. 95, N 1. - P53-60
Перевод заглавия: Обратимое взаимодействие реактивного промежуточного продукта метаболизма фуразолидона с глутатионом и белком
Аннотация: Микросомы печени свиньи инкубировали с {1}{4}C-фуразолидоном (I) в присутствии НАДФ*Н при 37'ГРАДУС' в аэробных условиях. Методом ВЭЖХ показано образование N(4-циано-2оксо-3-бутенилиден)-3-амино-2-оксазолидона (II), образующего комплекс с Г-SH. Добавление избытка меркаптоэтанола (МЭ) к водному р-ру комплекса при рН 7,4 приводило к коньюгации 43% комплекса с МЭ. При добавлении микросомного белка с тиоловым конъюгатам наблюдали ковалентное связывание промежуточного продукта метаболизма I с белком в кол-ве 36 - 44%. Длительная инкубация белкового конъюгата при 37'ГРАДУС' приводила к снижению кол-ва II, ковалентно связанного с микросомным белком. При снижении рН среды до 2 стабильность конъюгата II с микросомным белком резко увеличивалась. Конъюгат II с МЭ обладал мутагенностью по отношению к Salmonella typhimurium в тесте Эймса. Сделан вывод о возможности взаимодействия акрилонитрильного метаболита I с ДНК. Нидерланды, State Inst. for Quality Control of Agricultural Products, Wageningen. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
РЕАКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ТИОЛОВЫЕ КОНЬЮГАТЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ТЕСТ ЭЙМСА
Д МИКРОСОМНЫЕ ПЕЧЕНИ СВИНЬИ
МИКРОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ГЛУТАТИОН
МЕРКАПТОЭТАНОЛ

Доп.точки доступа:
Vroomen, Louis H.M.; Berghmans, Marcel C.J.; Groten, John P.; Koeman, Jan H.; Bladeren, Peter J.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.678

Dalvi, Ramesh R.
Studies on Bindin of berenil to microsomal protein and its significance with respect to microsomal metabolism of trypanocidal drug [Text] / Ramesh R. Dalvi // Indian J. Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 6. - P464-466
Перевод заглавия: Изучение связывания беренила с белком микросом и его значение для микросомного метаболизма трипаноцидного лекарственного средства
Аннотация: При инкубации беренила (I) с микросомами печени крыс Sprague-Dawley в конц-ии 20 мкг/мл при 37'ГРАДУС' на протяжении 10 мин его связывание с белками микросом достигало 40%. При замене в среде микросом на альбумин (5 мг/мл) связывание I составляло 50%. В присутствии НАДФ*Н (6 мкмолей/2 мл) связывание I с микросомами и альбумином возрастало до 90%. При инкубации I с микросомами в присутствии НАДФ*Н или без него снижение содержания цитохрома Р-450 достигало 10 - 15%. Ежедневное введение I крысам в дозе 5 мг/кг в/б на протяжении 5 дн. не вызывало изменений содержания цитохрома Р-450 и не влияло на активность в микросомах печи бензфетамин-N-деметилазы и анилингидроксилазы. Сделан вывод, что I связывается с микросомным цитохромом Р-450 в участках, не играющих роли в функционировании микросомных ферментов метаболизма ксенобиотиков. США, Tuskegee Univ., Tuskegee, Alabama 36088. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: БЕРЕНИЛ
МИКРОСОМНЫЕ БЕЛКИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ КРЫС
ТРИПАНОЦИДНОЕ СРЕДСТВО

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1376

Kedderis, Gregory L.
Covalent interaction of 5-nitroimidazoles with DNA and protein in vitro: mechanism of reductive activation [Text] / Gregory L. Kedderis, Lois S. Argenbright, Gerald T. Miwa // Chem. Res. Toxicol. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P146-149
Перевод заглавия: Ковалентное взаимодействие 5-нитроимидазолов с ДНК и белком in vitro: механизм восстановительной активации
Аннотация: При инкубации фракции микросом печени человека в анаэробных условиях в присутствии системы генерации НАДФ*H с [4,5-{1}{4}C] ронидазолом (I), [1-{1}{4}C] метронидазолом (II) или с [4-{3}H] метронидазолом (III) в конц-ии 1 мМ на протяжении 60 мин при 37'ГРАДУС' обнаружено их ковалентное связывание с микросомными белками в кол-ве 0,68-1,27, 0,15-0,5 и 0,02-0,05 нмоля/мг соотв. При инкубации II (50 мкМ) в присутствии ДНК тимуса теленка (1 мг/мл) с дитионитом (IV) в возрастающей конц-ии происходило ковалентное связывание II с ДНК, достигавшее макс. (60 пмолей) по мере увеличения молярного отношения IV/II до 2. Дальнейшее увеличение этого отношения до 4 не стимулировало дополнит. связывания. Ковалентное связывание III с ДНК в присутствии IV составляло 10% от связывания II. При связывании I с ДНК обнаружена потеря 2-карбамоильной группы. Связывание I было повышено по сравнению с II с 63 до 156 пмолей/мг ДНК. Сделан вывод, что восстановительная активация 5-нитроимидазолов осуществляется по мех-му 4-электронного восстановления. США, Research Laboratories, Rahway, NJ 07065. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
МИКРОСОМНЫЕ БЕЛКИ
ДНК
КАРБАМОИЛ*2-ГРУППА
НИТРОИМИДАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Argenbright, Lois S.; Miwa, Gerald T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска