СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04М1.97

OPaunio, Tiina.
Preimplantation diagnosis by whole-genome amplification, PCR amplification, and solid-phase minisequencing of blastomere DNA [Text] / Tiina OPaunio, Ilkka Reima, Ann-Christine Syvanen // Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 9. - P1382-1390 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Доимплантационная диагностика с помощью амплификации всего генома, PCR-амплификации и минисеквенирования в твердой фазе ДНК бластомеров
Аннотация: Разработан новый метод для доимплантационной диагностики наследственных заболеваний. Процедура идентификации точковых мутаций в одиночных клетках базируется на комбинации амплификации всего генома с использованием 15-mer-праймеров (primer extension preamplification, PEP) с одиночной локус-специфической PCR-амплификацией, к-рая сопровождается обнаружением мутаций с помощью микросеквенирования в твердой фазе. Процедура была опробована при выявлении 3 мутаций, вызывающих заболевания, и 7 полиморфных нуклеотидов, локализованных в разных хромосомах человека из одиночной гранулезной и бластодермальной клеток. Правильный генотип клеток определен в 96% проанализированных положений нуклеотидов. Это указывает на то, что значительная часть генома амплифицируется во время PEP. Было определено, что PEP дает по крайней мере 1000 копий на геном. Преимущественная амплификация одиночного аллеля происходит в гетерозиготных локусах во время PEP, что и предполагается использовать для доимплантационной диагностики. Финляндия [Syvanen A-C.], Nat. Publ. Health Inst., 00300 Helsinki. Библ. 39

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ЗАРОДЫШ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДОИМПЛАНТАЦИОННАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ГЕНЫ
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОМА
МИКРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reima, Ilkka; Syvanen, Ann-Christine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.248

Topography of surface-exposed amino acids in the membrane protein bacteriorhodopsin determined by proteolysis and micro-sequencing [Text] / S. Fimmel [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 978, N 2. - P231-240 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Определение посредством протеолиза и микросеквенирования топографии и поверхностных аминокислот в мембранном белке - бактериородопсине
Аннотация: Изучена топография расположенных на поверхности мембран аминокислот в мембранном белке, светозависимой протонной помпе - бактериородопсине (Бр) из Halobacterium halobium. Ограниченным протеолизом пурпурных мембран папаином или протеиназой К вырезаны домены, подвергнуты электрофорезу в ПААГ с ДСН и электроблотингу на мембранах PVDF "Immobilon", а затем секвенированы в аминокислотном анализаторе модели 120 РТН. Сайты расщепления папаином гли-65, гли-72, гли-231, предварительно рассчитанные только исходя из кажущихся мол. масс фрагментов перевара, можно подтвердить N-концевым микросеквенированием. Протеиназа К расщепляет по глн-3, фен-71, гли-72, тир-131, тир-133 и сер-226 - в районах, ранее предполагаемых расположенными на поверхности мембраны. Идентифицированы сайты расщепления протеиназой К трп-121 и лей-127, являющиеся сайтами, принадлежащими 'альфа'-спиральному трансмембранному сегменту D. Т. обр., получены новые сведения относительно складчатости Бр в мембране (особенно важный факт, что гли-122 и тир-133 выдаются в водное окружение). Приведена схема складчатого расположения Бр в мембране. Примененные в работе методы могут быть успешно применены для изучения мембранных белков. Библ. 46. ФРГ, Biophys. Group, Dep. of Physics, Freie Univ. Berlin.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: БАКТЕРИОРОДОПСИН
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТОПОГРАФИЯ
ПРОТЕЛИЗ
МИКРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ МОДЕЛЬ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fimmel, S.; Choli, T.; Dencher, N.A.; Buldt, G.; Wittmann-Liebold, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.447

Microsequencing system [Text] // Amer. Biotechnol. Lab. - 1988. - Vol. 6, N 8А. - P49
Перевод заглавия: Система для микросеквенирования
Аннотация: Характеризуется модель РТ 2090 системы для микросеквенирования, к-рая используется при аминокислотном анализе (как составная часть аппаратуры НР 1090L-HPLC для хроматографич. исследований). Система производится в Великобритании фирмой Porton Instruments.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЛАБОРАТОРНАЯ ТЕХНИКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МИКРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.97

Knight, Pamela.
Materials and methods [Text] / Pamela Knight // Bio/Technology. - 1989. - Vol. 7, N 10. - P1075-1076
Перевод заглавия: Приборы для микросеквенирования белков и олигосахаридов
Аннотация: Представлены принципы работы и описания приборов для микросеквенирования белков, поставляемых фирмами "Applied Biosystems", Foster City, Калифорния, США; "Chelsea Instruments", Лондон, Великобритания; "Herbert Knauer GmbH", Берлин, Германия; "MilliGen/Biosearch", Берлингтон, Массачусеттс, США; "Porton Instruments", Тарзана, Калифорния, США.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: БЕЛКИ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
МИКРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ
АППАРАТУРА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.03-04Б1.091

The herpes simplex virus type 1 US11 gene product is a phosphorylated protein found to be non-specifically associated with both ribosomal subunits [Text] / Jean-Jacques Diaz [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 3. - P397-406 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Продукт гена US11 вируса простого герпеса типа 1 является фосфорилированным белком, неспецифически ассоциированным с обеими рибосомными субъединицами
Аннотация: Микросеквенирование цианогенбромидных пептидных фрагментов фосфопротеина (I), к-рый седиментирует вместе с рибосомами из зараженных вирусом простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) Кл HEp-2, показало, что I является продуктом позднего гена US11 ВПГ-1. Получены АТ к рекомбинантному составному белку, экспрессированному в E. coli с плазмиды, содержащей 25% кодирующей обл. гена US11, включая С-конец. С использованием этих АТ подтверждено, что I действительно является продуктом гена US11. I, у к-рого фосфорилированы множественные остатки серина, вводится в Кл вирионами ВПГ-1 и вскоре после заражения содержится в рибосомных фракциях. Ассоциация I с рибосомами является неспецифической и вызвана, вероятно, агрегацией или олигомеризацией этого основного багатого пролином белка. В рез-те I коседиментирует с рибосомами при субклеточном фракционировании в процессе очистки рибосомных субъединиц. Франция, Faculte de Medecine Alexis Carrel, 69372 Lyon. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИН
МИКРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Diaz, Jean-Jacques; Simonin, Denis; Masse, Thierry; Deviller, Philippe; Kindbeiter, Karine; Denoroy, Luc; Madjar, Jean-Jacques

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска